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Prove cliniche su Acido eicosapentaenoico
Totale 1249 risultati
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Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoDeficit di carnitina palmitoiltransferasi (CPT I o CPT II). | Carenza di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Deficit di 3-idrossi-acil-CoA deidrogenasi (LCHAD) a catena lunga | Carenza di proteine trifunzionali (TFP). | Carenza di carnitina-acilcarnitina translocasi (CACT)...Stati Uniti, Regno Unito
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University of ManchesterCompletato
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Ankara UniversityIscrizione su invito
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Centre Hospitalier Sud FrancilienCompletatoInfarto coroideale anteriore acuto (ACI) | Infarto pontino paramediano (IPP)Francia
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Malattia di PompeStati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Glicogenesi di tipo II | Carenza di maltasi acida (AMD)Stati Uniti, Francia, Canada, Olanda, Australia
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di PompeStati Uniti
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Jeffrey Alan Klein, MDNon ancora reclutamentoAnestesia, Locale | Irritazione al sito di iniezione | Disagio al sito di iniezione | Lividi al sito di iniezione | Reazione avversa all'acido benzoicoStati Uniti
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Brno University HospitalNon ancora reclutamento
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Oregon Health and Science UniversityCompletatoCarenza proteica trifunzionale | Carenza di carnitina palmitoiltransferasi 2 | Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga | Deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga
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Jesús González de la Aleja TejeraCompletato
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoCarenza di maltasi acida della glicogenesi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD II)Stati Uniti, Olanda, Regno Unito, Germania
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoCarenza di maltasi acida della glicogenesi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD II)Francia
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University of FloridaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ReclutamentoObesità | Diabete mellito di tipo 2 negli obesi | Pre-diabete | Pietre di acido uricoStati Uniti
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National Center for Research Resources (NCRR)University of California, San DiegoCompletatoSindrome MELAS | Acidosi lattica | Miopatia mitocondrialeStati Uniti
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Nationwide Children's HospitalAttivo, non reclutante
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Spark TherapeuticsAttivo, non reclutanteMalattie da accumulo lisosomiale | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia di Pompe | LOPD | Carenza di maltasi acidaStati Uniti, Canada, Olanda, Francia, Danimarca, Germania, Italia, Regno Unito
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di PompeStati Uniti, Israele, Francia, Regno Unito
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Ignacio Aguado MaestroCompletatoArtrosi al ginocchio | Reazione avversa all'acido tranexamico | Percorso rapidoSpagna
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Williams LifeSkillsDuke UniversityCompletatoFocus Whether After Implant Pre-AICD Video Was HelpfulStati Uniti
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Assiut UniversityReclutamentoUso dell'acido zoledronico nel cancro al senoEgitto
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SHI JiaSconosciutoTrombosi, vena profonda | Reazione avversa all'acido tranexamicoCina
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National Institute of Diabetes and Digestive and...CompletatoGastrinoma | Sindrome di Zollinger-Ellison | AcloridriaStati Uniti
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University of Colorado, DenverCompletato
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University of PittsburghHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandCompletatoCarenza di acil-CoA deidrogenasi a catena media (MCAD).Stati Uniti
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Tisento TherapeuticsChildren's Hospital of PhiladelphiaTerminato
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamentoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Carenza di maltasi acida della glicogenesi 2Croazia, Stati Uniti, Italia, Belgio, Cechia
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Glasgow Royal InfirmaryCompletatoCarenza di magnesio | Astinenza da alcol | Acidosi lattica | Carenza di vitamina B1 | Encefalopatia di WernickeRegno Unito
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Ritirato
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Genzyme, a Sanofi CompanyApprovato per il marketingMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva)Stati Uniti
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University of ManchesterCompletatoInformazioni scritte | Informazioni scritte e promemoria sugli apparecchi acustici | Informazioni scritte e pianificazione sull'uso degli apparecchi acustici | Tutti i materialiRegno Unito
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Benha UniversityCompletatoTachipnea transitoria dell'acidosi neonatale e fetaleEgitto
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Hospital Son LlatzerCompletatoMalattia polmonare, cronica ostruttiva | Obesità Sindrome da ipoventilazione | Alcalosi metabolicaSpagna
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Tisento TherapeuticsNon ancora reclutamentoEncefalopatia mitocondriale, acidosi lattica ed episodi simil-ictus (sindrome MELAS)Stati Uniti, Australia, Italia, Germania, Canada, Regno Unito
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University of British ColumbiaCompletatoEsercizio | Muscolo scheletrico | Supplementi dietetici | Matrice extracellulare | Metabolismo degli amminoacidiCanada
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Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...CompletatoPrimo soccorso | Conoscenza | AutoefficaciaTaiwan
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University of TorontoNatural Sciences and Engineering Research Council, CanadaCompletatoEsercizio di resistenza | Aminoacidi | Proteine dietetiche | SessoCanada
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Attivo, non reclutanteSindrome di Wiskott-Aldrich | SCID carente di ADAStati Uniti
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Chung-Hsing WangSanofiNon ancora reclutamentoMalattia di GaucherTaiwan
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SanofiReclutamentoCarenza di sfingomielinasi acida (ASMD)Francia
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2Olanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2Francia
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Enzyvant Therapeutics GmBHCompletatoMalattia di Farber | Malattia di Farber | Lipogranulomatosi di Farber | Deficit di ceramidasi acida | Deficit di ceramidasi | Deficit di N-Laurilsfingosina Deacilasi | Mutazione ASAH1Stati Uniti, Egitto, Canada, Italia, Tacchino, Argentina, Germania, India, Svezia
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2Stati Uniti, Francia, Olanda
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National Taiwan University HospitalSconosciutoUstione chimica alcalina della cornea e del sacco congiuntivale | Ustione chimica acida della cornea e del sacco congiuntivale | Pemfigoide benigno della membrana mucosa con coinvolgimento oculareTaiwan
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ModernaTX, Inc.ReclutamentoAcidemia propionicaStati Uniti, Spagna, Olanda, Francia, Regno Unito, Australia, Canada, Italia
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ModernaTX, Inc.ReclutamentoAcidemia propionicaStati Uniti, Canada, Regno Unito
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Universidad Nacional de ColombiaNon ancora reclutamentoEducazione alla salute | Primo soccorso | Rianimazione cardiopolmonare
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University of PittsburghCompletato
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LogicBio Therapeutics, IncAlexion Pharmaceuticals, Inc.Attivo, non reclutanteAcidemia metilmalonicaStati Uniti