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Clinical Trials on Malattie genetiche, congenite in United Kingdom
Totale 147642 risultati
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Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ReclutamentoMalattia genetica | Ipercalciuria | Ipercalcemia infantile idiopatica - Forma lieve | Ipercalcemia infantile idiopatica - Forma grave | Ipercalcemia, idiopatica, dell'infanzia | Ipercalcemia ipercalciuricaStati Uniti
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Joyce TengReclutamentoSano | Epidermolisi Bollosa | Malattia genetica della pelle | Epidermolisi bollosa distrofica | Epidermolisi bollosa semplice | Epidermolisi bollosa, giunzionaleStati Uniti
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University of OxfordHoffmann-La Roche; Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics UKReclutamento
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Institute of Cancer Research, United KingdomCancer Research UK; National Institute for Health Research, United KingdomCompletatoSindrome di Li-FraumeniRegno Unito
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Edimer PharmaceuticalsCompletatoDisplasia ectodermica ipoidrotica legata all'XStati Uniti, Regno Unito, Francia, Germania, Italia
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EspeRare FoundationIqvia Pty Ltd; Pierre Fabre MedicamentReclutamentoDisplasia ectodermica ipoidrotica legata all'X (XLHED)Stati Uniti, Spagna, Francia, Germania, Italia, Regno Unito
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University of AberdeenReclutamentoCardiomiopatia di TakotsuboRegno Unito
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Royal Free Hospital NHS Foundation TrustSconosciuto
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The Leeds Teaching Hospitals NHS TrustUniversity of Leeds; Cystic Fibrosis Trust; Leeds Beckett UniversityCompletatoFibrosi cisticaRegno Unito
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Papworth Hospital NHS Foundation TrustCompletato
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ModernaTX, Inc.ReclutamentoAcidemia propionicaStati Uniti, Canada, Regno Unito
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New York Blood CenterTerminatoLinfoma | Leucemia | Mielodisplasia | Malattia genetica | Anemia aplastica graveStati Uniti
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Amicus TherapeuticsCompletatoMalattia di Gaucher | Malattia di Gaucher, tipo 1 | Malattia di Gaucher di tipo 1Regno Unito, Stati Uniti
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University College, LondonTerminatoEmofilia BIrlanda, Regno Unito, Italia, Stati Uniti
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Columbia UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Alpha-1 FoundationAttivo, non reclutanteDeficit di alfa 1-antitripsina | Malattia geneticaStati Uniti
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Verve Therapeutics, Inc.Non ancora reclutamentoIpercolesterolemia | Malattia cardiovascolare aterosclerotica | Ipercolesterolemia familiare eterozigoteNuova Zelanda, Regno Unito
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Verve Therapeutics, Inc.Attivo, non reclutanteIpercolesterolemia | Malattia cardiovascolare aterosclerotica | Ipercolesterolemia familiare eterozigoteNuova Zelanda, Regno Unito
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ShireCompletatoMalattia di FabriStati Uniti, Slovenia, Australia, Finlandia, Polonia, Cechia, Regno Unito
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BioMarin PharmaceuticalCompletatoFenilchetonuriaItalia, Spagna, Regno Unito, Germania
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NightstaRx Ltd, a Biogen CompanyCompletatoCoroideremiaFinlandia, Stati Uniti, Canada, Danimarca, Olanda, Germania, Regno Unito, Brasile, Francia
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ShireCompletatoSindrome del cacciatoreStati Uniti, Regno Unito
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London North West Healthcare NHS TrustMedical Research Council CTUTerminato
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterCompletatoAnemia falciforme | Disturbi geneticiStati Uniti
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International Rett Syndrome FoundationBaylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; University of... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie del sistema nervoso | Manifestazioni neurologiche | Manifestazioni neurocomportamentali | Malattie genetiche, legate all'X | Disabilità intellettuale | Disturbi del neurosviluppo | Disturbo neurologico | Sindrome di Rett | Malattia genetica | Sindrome di Rett, atipicaStati Uniti
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OxTheraCompletatoUno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Oxabact in pazienti con iperossaluria primariaIperossaluria primariaFrancia, Regno Unito, Spagna, Belgio, Stati Uniti, Germania, Tunisia
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University College, LondonKing's College London; King's College Hospital NHS Trust; University of Oxford; Great...ReclutamentoEpilessia | Sindrome di Lennox-Gastaut, intrattabileRegno Unito
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminatoSindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosioStati Uniti, Spagna, Danimarca, Regno Unito, Australia
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Hampshire Hospitals NHS Foundation TrustCompletato
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Aeglea BiotherapeuticsCompletatoDeficit di arginasi I | IperargininemiaStati Uniti, Canada, Regno Unito, Portogallo
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ShireCompletatoSindrome di Sanfilippo di tipo BStati Uniti, Regno Unito, Germania
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Baxalta now part of ShireTerminato
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Hoffmann-La RocheCompletatoVolontariato sano, sindrome di DownRegno Unito
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King's College Hospital NHS TrustKing's College LondonCompletato
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Queen Mary University of LondonCompletato
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Imperial College LondonUniversity of Pennsylvania; University of Oxford; University of Edinburgh; Royal... e altri collaboratoriCompletato
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Imperial College LondonRoyal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust; Hill-RomCompletato
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...CompletatoFibrosi cisticaRegno Unito
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Liverpool Heart and Chest Hospital NHS Foundation...Completato
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PharmaxisCompletatoFibrosi cisticaRegno Unito
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St. Jude Children's Research HospitalReclutamentoEmofilia B | Terapia geneticaStati Uniti
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Flatley Discovery Lab LLCCompletato
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Vanderbilt-Ingram Cancer CenterAttivo, non reclutanteAnemia falciforme | EmoglobinopatieStati Uniti, Regno Unito, Francia
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University of PortsmouthUniversity Hospital Southampton NHS Foundation TrustReclutamento
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University of PortsmouthUniversity Hospital Southampton NHS Foundation TrustReclutamento
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Verona Pharma plcCystic Fibrosis TrustCompletato
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King's College LondonBarts & The London NHS Trust; University of Warwick; Coventry University; Cystic...CompletatoFibrosi cisticaRegno Unito
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The Leeds Teaching Hospitals NHS TrustCompletato
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Nottingham University Hospitals NHS TrustCompletatoFibrosi cisticaRegno Unito
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Belfast Health and Social Care TrustQueen's University, BelfastCompletato
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Mologic LtdHeart of England NHS Foundation TrustCompletatoFibrosi cisticaRegno Unito