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Prove cliniche su Atassia degenerativa non ereditaria
Totale 2323 risultati
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Nicoletta C MachinReclutamentoEmorragia postpartum | Malattie di Von WillebrandStati Uniti
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University of North Carolina, Chapel HillNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)CompletatoMalattie del fegato | Emofilia A | Epatite, virale, umana | Malattia del sangue
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Centers for Disease Control and PreventionCompletatoDisturbi della coagulazione del sangue | Disturbi delle piastrine del sangue | Menorragia | Malattia ematologica | Malattia di Von WillebrandStati Uniti
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New York Medical CollegeCompletatoMucopolisaccaridosi I | Sindrome mielodisplasica | Leucemia linfocitica acuta | Leucemia Mieloide Acuta | Malattia di Niemann-Pick | Mucopolisaccaridosi VI | Malattia di Wolmann | Adrenoleucodistrofia | Malattia di Batten | Leucodistrofia metacromatica | Anemia di Diamond-Blackfan | Anemia aplastica grave | Fucos... e altre condizioniStati Uniti
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamentoMalattia di Niemann-Pick di tipo C1 | Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile | Sindrome di Smith-Lemli-Opitz | Carenza di trasportatore di creatinaStati Uniti
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... e altri collaboratoriReclutamentoCancro ai reni | Carcinoma a cellule renali | Mutazione del gene ALK | Mutazione genica MET | HLRCC | Istologia del tumore renale | Leiomioma cutaneo | Sindrome da predisposizione tumorale BAP1 | Sindrome VHL | Sindrome di Birt-Hogg-Dube | Cancro renale familiare | Mutazione del gene FLCN | Mutazione del gene FH | Leiomioma...Cina
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Unity Health TorontoNon ancora reclutamento
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Tsung-Ying LiReclutamentoEmofilia | Carenza di vitamina D | Composizione corporea | Sarcopenia | Osteoporosi | Artropatia EmofilaTaiwan
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Spark TherapeuticsCompletatoMalattie ematologiche | Disturbi della coagulazione del sangue, ereditari | Disturbi delle proteine della coagulazione | Disturbi emorragici | Malattie genetiche, congenite | Malattie genetiche, legate all'X | Terapia genetica | Disturbo della coagulazione del sangue | Trasferimento genico | Virus adeno-associato... e altre condizioniStati Uniti
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Enrique GinzburgGrifols Biologicals, LLCTerminatoCovid19 | Deficit di antitrombina IIIStati Uniti
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Investigación en Hemofilia y FisioterapiaCompletatoEmofilia ArtropatiaSpagna
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University Hospital, Basel, SwitzerlandCompletatoSanguinamento | Stenosi aortica | Malattia di Von WillebrandSvizzera
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoMalattia non diagnosticata | Volontariato sano (adulto con bambino a sviluppo tipico) | Malattie neurodegenerative ereditarie | Disturbi metabolici ereditari (errori congeniti del metabolismo) | Morbo di Alzheimer e demenze correlateStati Uniti
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Margaret RagniNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Duke University; University...TerminatoMalattie di Von WillebrandStati Uniti
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Hoffmann-La RocheCompletatoEmofilia A | Malattia da carenza ereditaria moderata di fattore VIII senza inibitore | Malattia ereditaria grave da carenza di fattore VIII senza inibitoreItalia
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteUniversidad de MurciaSconosciutoMalattie cardiache congenite | Deficit di antitrombina III | Disturbo congenito della glicosilazione | Difetti ConotruncaliSpagna
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Novo Nordisk A/SCompletatoSano | Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori | Disturbo emorragico acquisito | Emofilia acquisita | Deficit congenito di FVII | Malattia di GlanzmannFrancia
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Archemix Corp.CompletatoPorpora, Trombotico Trombocitopenico | Malattia di von Willebrand di tipo 2bAustria
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Michael IvCompletatoDanno cerebrale | Cancro al cervello | Tumori cerebrali | Neoplasia cerebrale primaria | Incidente cerebrovascolare ischemico | Disturbo degenerativo del sistema nervoso centrale | Malattia infettiva del sistema nervoso centrale | Malformazione vascolare del sistema nervoso centrale | Incidente cerebrovascolare...Stati Uniti
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Oregon Health and Science UniversityVanderbilt University Medical CenterNon ancora reclutamentoDisturbo della coagulazione | Malattie di Von Willebrand | Sanguinamento mestruale abbondante
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O & O Alpan LLCSconosciutoMalattia di Fabri | Malattia di Niemann-Pick | Malattia di Gaucher | Malattia di Pompe | Disturbi da accumulo lisosomialeStati Uniti
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Five Liters, Inc.ReclutamentoSanguinamento mestruale abbondante | Malattia di von Willebrand, tipo 1Stati Uniti
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Radboud University Medical CenterAttivo, non reclutanteStenosi della valvola aortica | Insufficienza della valvola aortica | Sostituzione della valvola aortica transcatetere | Monitoraggio emodinamico | Malattia di Von Willebrand acquisita | La sindrome di HeydeOlanda
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Bio Products LaboratoryCompletatoImmunodeficienza primaria | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Ipogammaglobulinemia | Ipogammaglobulinemia variabile comune | Ipogammaglobulinemia legata all'X | Immunodeficienza con iper-IgMStati Uniti
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National Cancer Institute (NCI)CompletatoTumore solido infantile non specificato, protocollo specifico | Medulloblastoma infantile ricorrente | Ependimoma infantile ricorrente | Neuroblastoma ricorrente | Osteosarcoma ricorrente | Rabdomiosarcoma infantile ricorrente | Tumore di Wilms ricorrente e altri tumori renali infantili | Sarcoma infantile... e altre condizioniStati Uniti
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...CompletatoInfezioni da HIV | Emofilia AStati Uniti
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Giselle ShollerTranslational Genomics Research Institute; Dell, Inc.CompletatoGlioma | Carcinoma a cellule renali | Osteosarcoma | Ependimoma | Medulloblastoma | Neuroblastoma | Meningioma | Craniofaringioma | Neoplasie del plesso coroideo | Rabdomiosarcoma | Tumore di Wilms | Sarcoma di Ewing | Tumore rabdoide maligno | Tumori del fegato | Tumori a cellule germinali | Tumore neuroepiteliale disembrioplastico e altre condizioniStati Uniti, Libano
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UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...CompletatoDisturbo dello spettro autistico | Sindrome da deficit di attenzione e iperattività | Disturbo della comunicazione sociale | Emofilia
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Pontificia Universidad Catolica de ChileFerring PharmaceuticalsCompletatoStenosi aortica grave | Malattia di Von Willebrand acquisita secondaria a grave stenosi aortica | La sindrome di HeyeChile
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Grifols Therapeutics LLCCompletatoImmunodeficienza variabile comune | Immunodeficienza combinata grave | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Agammaglobulinemia | Sindrome da deficit immunologicoCanada, Stati Uniti
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Sangamo TherapeuticsAttivo, non reclutanteEmofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi IIStati Uniti
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Stanford UniversityAlagille Syndrome AllianceIscrizione su invitoSindrome di Alagille | Malattia di Von Willebrand acquisita | Stenosi dell'arteria polmonareStati Uniti
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Paul SzabolcsReclutamentoSindromi da insufficienza congenita del midollo osseo | Condizioni infiammatorie | Immunodeficienza primaria (PID) | Disturbi metabolici ereditari (IMD) | Anemie ereditarieStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoSindrome di Hermansky-Pudlak (HPS)Stati Uniti
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonSconosciutoSindrome di Wiskott-Aldrich | Sindrome da deficit di adesione leucocitaria | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome da iper IgM legata all'XStati Uniti
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University of Colorado, DenverNational Institute on Aging (NIA)CompletatoIctus | Sclerosi multipla | Glaucoma | Lesioni cerebrali | Degenerazione maculare | Artrite | Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Morbo di Parkinson | Sindrome delle gambe agitate | Retinopatia diabetica | Insonnia | Retinite pigmentosa | Apnea ostruttiva del sonno | Demenza | Malattia renale allo stadio terminale | Apnea... e altre condizioniStati Uniti
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Bio Products LaboratoryCompletatoImmunodeficienza variabile comune | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Agammaglobulinemia legata all'X | Disturbi da immunodeficienza primaria | Sindrome da iper-IgMStati Uniti, Chile, Israele
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminatoAnemia falciforme | Talassemia | Adrenoleucodistrofia cerebrale | Disturbi metabolici ereditari | Patologie ematologiche ad alto rischioStati Uniti
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida; National Institutes of Health (NIH)CompletatoSindrome di Hermansky PudlakStati Uniti
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RitiratoColite | Citochine | Sindrome di Hermanski-Pudlak | Linfociti | Valutazione della drogaStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoMalattia metabolica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficienza con iper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Sindrome da iper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, emolitica, dovuta a deficit di UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orotica | DHODH, OMIM *126064, Sindrome... e altre condizioniStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoFibrosi polmonare | Volontari sani | Sindrome di Hermansky-Pudlak (HPS)Stati Uniti
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoFibrosi polmonare | Errori congeniti del metabolismo | Albinismo | Albinismo oculocutaneo | Carenza del pool di stoccaggio delle piastrineStati Uniti
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American Thrombosis and Hemostasis NetworkSanofi; Pfizer; Genentech, Inc.; CSL Behring; Hemophilia of Georgia, Inc.; Hemab TherapeuticsReclutamentoEmofilia | Trombosi | Trombofilia | Anemia falciforme | Talassemia | Disturbo della coagulazione | Malattie di Von Willebrand | Carenza di fattore IX | Disturbo del tessuto connettivo | Carenza di fattore VIII | Disturbo ematologico | Disturbo raro della coagulazione | Disturbo piastrinicoStati Uniti
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Jesse RomanGenentech, Inc.SconosciutoMalattia polmonare interstiziale | Sindrome di Hermansky PudlakStati Uniti, Porto Rico
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BloodworksNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)CompletatoInfezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita | Emofilia A | Epatite, virale, umana | Malattia del sangue | Infezioni da citomegalovirus | Trasfusione di sangue
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XperiomeThe Touro College and University SystemRitiratoEmofilia A | Emofilia B | Fibrosi Polmonare Idiopatica | Miastenia grave | Fibrosi cistica | Anemia falciforme
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Paul SzabolcsReclutamentoSindromi da insufficienza congenita del midollo osseo | Condizioni infiammatorie | Immunodeficienza primaria (PID) | Disturbi metabolici ereditari (IMD) | Anemie ereditarie | Artrite idiopatica giovanile sistemica (sJIA)Stati Uniti