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- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
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Prove cliniche su X-gebonden bijnierhypoplasie congenita
Totale 274 risultati
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Gillette Children's Specialty HealthcareCompletatoParalisi cerebrale | Distrofia muscolare | Osteopenia | Sindrome di Rett | Atrofia muscolare spinale | Spina bifidaStati Uniti
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitoriGiappone
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Novo Nordisk A/SCompletatoSano | Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitoriFrancia
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitoriFrancia, Regno Unito, Spagna, Israele, Polonia, Tacchino, Ungheria
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitoriStati Uniti, Danimarca, Francia, Regno Unito
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Shanghai Children's HospitalReclutamentoSindrome di Alport, legata all'XCina
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitoriStati Uniti
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitoriStati Uniti, Austria, Spagna, Giappone, Croazia, Italia, Regno Unito, Israele, Svezia, Ucraina, Malaysia, Grecia, Danimarca, Canada
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitoriStati Uniti, Serbia, Malaysia, Tailandia, Grecia, Giappone, Romania
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitoriFrancia, Stati Uniti, Svezia, Serbia, Tacchino, Regno Unito, Malaysia, Brasile, Ex Serbia e Montenegro, Giappone, Sud Africa
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitoriGiappone
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitoriStati Uniti
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitoriSlovacchia, Spagna, Argentina, Germania, Croazia, Italia, Canada, Regno Unito, Irlanda, Svezia, Francia, Stati Uniti, Repubblica Ceca, Svizzera
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Novo Nordisk A/SRitiratoSano | Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori | Emofilia A | Emofilia B
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori | Emofilia A | Emofilia BIndia, Marocco, Sud Africa, Oman
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitoriStati Uniti
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori | Emofilia A | Emofilia BSpagna
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminatoDisplasia ectodermica | Sindrome da iper-IgMStati Uniti
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Novo Nordisk A/SCompletatoEfficacia e sicurezza di NNC 0078-0000-0007 in pazienti con emofilia congenita e inibitori (adept™2)Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitoriTaiwan, Regno Unito, Tailandia, Serbia, Croazia, Italia, Polonia, Romania, Ungheria, Malaysia, Stati Uniti, Austria, Brasile, Grecia, Giappone, Porto Rico, Federazione Russa, Sud Africa, Tacchino
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitoriFrancia, Stati Uniti, Spagna, Brasile, Filippine, Sud Africa, Polonia, Tacchino, Romania, Bulgaria, Federazione Russa, Argentina
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminatoAnemia falciforme | Talassemia | Adrenoleucodistrofia cerebrale | Disturbi metabolici ereditari | Patologie ematologiche ad alto rischioStati Uniti
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderNon ancora reclutamentoIperplasia surrenale congenita | Ipogonadismo ipogonadotropo | Carenza di ormone della crescita | Sindrome di Turner | Morbo di Addison | Sindrome di Klinefelter | Deficit combinato di ormoni ipofisari | Sindrome da insensibilità agli androgeni | Disgenesia tiroideaSpagna, Regno Unito, Belgio, Olanda
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori | Emofilia A | Emofilia B | Parenti/assistenti dei pazientiBrasile
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori | Emofilia A | Emofilia B | Parenti/assistenti dei pazientiSpagna, Canada, Regno Unito
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori | Emofilia A | Emofilia BStati Uniti
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Stephen G. Kaler, MDReclutamentoMalattia di Menkes | Sindrome del corno occipitaleStati Uniti
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Jakub AntczakCompletatoAdrenomieloneuropatia | Paraplegia spastica ereditariaPolonia
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... e altri collaboratoriNon ancora reclutamentoDisturbi d'ansia | Disturbo d'ansia generalizzato | Ansia | Sclerosi tuberosa | ADHD | Disturbi del neurosviluppo | Disturbo dello spettro autistico | Sindrome dell'X fragile | Ansia sociale | Disturbo d'ansia sociale | Agorafobia | Sindrome di Tourette | Disturbi da tic | Autismo | ADHD Tipo prevalentemente disattento | ADHD... e altre condizioniCanada
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamentoEmofilia A | Emofilia B | Fibrosi cistica | Anemia falciforme | Distrofia muscolare, Duchenne | Sindrome dell'X fragile | Malattia di Huntington | Distrofia miotonica | Rene policistico autosomico recessivo | Neurofibromatosi-sindrome di Noonan | Distrofia muscolare, Becker | Diagnosi prenatale invasiva in un... e altre condizioniFrancia
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University Hospital ErlangenCompletatoDisplasia ectodermica ipoidroticaGermania
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchCompletatoImmunodeficienza variabile comune | Immunodeficienza combinata grave | Anemia falciforme | Sindrome di Huller | Malattia granulomatosa cronica | Talassemia | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Adrenoleucodistrofia | Malattia linfoproliferativa legata all'X | Anemia Diamond Blackfan | Sindrome da insufficienza del... e altre condizioniStati Uniti
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiCompletatoDistrofia muscolare di Duchenne | Atrofia muscolare spinale | Distrofia muscolare congenita
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoSindrome oculocerebrorenaleFrancia
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University of Milano BicoccaComitato Maria Letizia Verga,ItalyReclutamentoLinfoma non Hodgkin | Leucemia, mieloide, acuta | Leucemia, cellule B | Adrenoleucodistrofia | Linfoma, Hodgkin | Talassemia Maggiore | Leucemia, cellule T | DrepanocitosiItalia
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University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiTerminatoAdrenoleucodistrofia | Sindrome di Zellweger | Malattia infantile di Refsum | Deficit enzimatico bifunzionale
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillIscrizione su invitoSclerosi tuberosa | Sindrome di Down | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Sindrome di Rett | Sindrome di Turner | Sindrome di Williams | Sindrome di Angelmann | Sindrome da delezione del cromosoma 22q11.2 | Sindrome di Klinefelter | Sindrome di Phelan-McDermid | Sindrome Dup15Q e altre condizioniStati Uniti
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Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiCompletatoColestasi | Disturbi perossisomiali | Adrenoleucodistrofia | Sindrome di Zellweger | Malattia infantile di RefsumStati Uniti
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamentoSindrome da insensibilità agli androgeni | Parametri metabolici in AIS, CAIS, PAIS e MAIS | Formazione tumorale in AIS, CAIS, PAIS e MAIS | Funzione sessuale AIS, CAIS, PAIS e MAISStati Uniti
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Cure CMDReclutamentoDistrofia muscolare di Emery-Dreifuss | Sindrome miastenica congenita | Distrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare congenita con deficit di ITGA7 (integrina alfa-7). | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscolare congenita e glicosilazione anormale del distroglicano con grave epilessia) e altre condizioniStati Uniti
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNon più disponibileSindrome di Bart | Carenza proteica trifunzionale mitocondriale | Carenza di acilCoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Deficit di carnitina palmitoiltransferasi (CPT1, CPT2) | Deficit di idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga | Disturbi da accumulo di glicogeno | Malattia da carenza... e altre condizioniStati Uniti
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Mayo ClinicReclutamentoCistinuria | Iperossaluria | Malattia dell'ammaccatura | Sindrome di Lowe | Deficit di adenina fosforibosiltransferasiStati Uniti, Canada, Islanda, Israele
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Oregon Health and Science UniversityTerminatoSindrome di Smith-Lemli-OpitzStati Uniti
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RitiratoSindrome di Smith-Lemi-Opitz
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...CompletatoGravidanza | Sindrome di Smith-Lemli-OpitzStati Uniti
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National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science UniversitySconosciutoSindrome di Smith-Lemli-OpitzStati Uniti
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...CompletatoSindrome di Smith-Lemli-OpitzStati Uniti
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...CompletatoSindrome di Smith-Lemli-OpitzStati Uniti
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Boston Children's HospitalCompletatoSindrome di Smith-Lemli-OpitzStati Uniti
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Forbes Porter, M.D.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...CompletatoSindrome di Smith-Lemli-OpitzStati Uniti