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- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
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Prove cliniche su Fusioni geniche YAP1 o TAZ
Totale 284 risultati
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Dana-Farber Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Baylor College of Medicine; City of Hope Medical...ReclutamentoMutazione del gene TP53 | Sindrome di Li-Fraumeni | Sindrome ereditaria del cancro | Mosaicismo | Emopoiesi clonaleStati Uniti
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Ikena OncologyReclutamentoCancro colorettale | Tumore del pancreas | Carcinoma tiroideo | Tumore solido, adulto | Melanoma maligno | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Mutazione del gene BRAF | Gliomi, Maligni | Mutazione del gene Ras (Kras o Nras). | Mutazione del gene CRAFStati Uniti
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University of AarhusReclutamentoFibrosi Cistica (CF) | Mutazione del gene CFTRDanimarca
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Yonsei UniversitySconosciutoArteriopatia periferica sintomatica con lesioni femoropoplitee | Claudicatio moderato o grave (categoria di Rutherford 2 o 3) | Ischemia critica degli arti (categoria di Rutherford 4 o 5)Corea, Repubblica di
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University Hospital, Basel, SwitzerlandReclutamentoMutazione genica MEN1Svizzera
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National University of MalaysiaSconosciutoAnomalia genicaMalaysia
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Scripps HealthJ. Craig Venter InstituteCompletatoSindrome di Li-Fraumeni | Sindromi tumorali ereditarie | Portatore della mutazione della linea germinale del gene TP53Stati Uniti
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Yonsei UniversityCompletatoFratture spinali | Spondilolistesi | Fusione spinale lombare posteriore elettiva per stenosi spinale | Scoliosi o tumoriCorea, Repubblica di
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Columbia University; The Cleveland... e altri collaboratoriReclutamentoAmiloidosi familiare | Amiloidosi, ereditaria | Amiloidosi cardiaca | Cardiomiopatia amiloide familiare correlata alla transtiretina (ATTR). | Mutazione del gene della transtiretinaStati Uniti
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Orthofix Inc.CompletatoMalattia degenerativa del disco | Sindrome da fusione cervicale vertebraleStati Uniti
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Tulane University School of MedicineBioMarin PharmaceuticalCompletatoFenilchetonuria | Comportamento e meccanismi comportamentali | Espressione genica PAHStati Uniti
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... e altri collaboratoriReclutamentoMucopolisaccaridosi | Leucoencefalopatie | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia legata all'X | Gangliosidosi | Leucodistrofia metacromatica | Malattia di Krabbe | Malattia di Refsum | Cadasil | Sindrome di Sjogren-Larsson | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Malattia della... e altre condizioniStati Uniti
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BioMarin PharmaceuticalAttivo, non reclutanteEmofilia A | Terapia genetica | Disturbo del sangue | Disturbi della coagulazioneTaiwan, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Sud Africa
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National Taiwan University HospitalSconosciutoCarcinoma polmonare non a piccole cellule | Anomalia genicaTaiwan
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Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...ReclutamentoPazienti con NSCLC avanzato non trattati | FISH identificato ALK Fusion positivo o negativoCina
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Nanfang Hospital of Southern Medical UniversitySun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University; First People's Hospital... e altri collaboratoriCompletatoLeucemia mieloide acuta refrattaria | Leucemia mieloide acuta recidivante | Anomalia genica | Anomalia citogeneticaCina
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Heron TherapeuticsCompletatoDolore postoperatorio | BorsitiStati Uniti
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Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaNon ancora reclutamentoMalformazioni arterovenose | Malformazioni vascolari | Mutazione del gene MAP2K1 | Spettro di crescita eccessiva relativo a PIK3CA | Anomalie vascolari | Linfangioma | Malformazione linfatica | KRAS G12D | Malformazione venosa | Anomalia vascolare | KRAS G12C | Mutazione del gene PI3K | Malformazione vascolare a... e altre condizioniAustralia
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); ExelixisAttivo, non reclutanteCarcinoma a cellule renali | Carcinoma a cellule renali metastatico | Cancro a cellule renali in stadio IV AJCC v8 | Carcinoma a cellule renali sarcomatoide | Carcinoma a cellule renali cromofobe | Carcinoma a cellule renali papillari | Tumori maligni delle vie urinarie | Carcinoma a cellule renali... e altre condizioniStati Uniti
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Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); GlaxoSmithKline; Genentech, Inc.; Brain Science...ReclutamentoMeningioma intracranico | Meningioma ricorrente | Mutazione del gene NF2Stati Uniti
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SwanBio Therapeutics, Inc.Attivo, non reclutanteAMN | Mutazione del gene AMN | X-ALDStati Uniti, Olanda, Germania
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Changhua Christian HospitalCompletatoAtassie spinocerebellari | Tai Chi
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Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, PolandNon ancora reclutamentoMorte | Crescita | Enterocolite necrotizzante | Lesioni dipendenti dal dottoPolonia
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Fudan UniversityReclutamentoLinfoma diffuso a grandi cellule B, mutazione genicaCina
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David WilliamsAttivo, non reclutanteTerapia genetica | Immunodeficienza combinata grave, legata all'XStati Uniti, Regno Unito
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The Cleveland ClinicCompletatoCardiomiopatia ipertrofica | Malattia genetica | Variazione della sequenza del prodotto genicoStati Uniti
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Eli Lilly and CompanyCompletatoCarenza di ormone della crescita (GH). | Carenza di homeobox contenente geni di bassa statura (SHOX). | Disturbo da carenza di SHOX | Disturbi della crescita non carenti di GH
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Shanghai Zhongshan HospitalSconosciutoEarly Esophageal Cancer or Precancerous Lesions Treated With Endoscopic Resection
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Hospices Civils de LyonReclutamentoMesotelioma, maligno | Mesotelioma pleurico | Anomalia genicaFrancia
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University of ChicagoReclutamentoCancro al seno | Cancro testa e collo | Cancro gastrointestinale | Deficit di diidropirimidina deidrogenasi | Mutazione del gene UGT1A1Stati Uniti
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Hospices Civils de LyonReclutamentoFebbre mediterranea familiare | Mutazione del gene MEFVFrancia
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutanteNeoplasia solida maligna localmente avanzata | Neoplasia solida maligna metastatica | Riarrangiamento del gene ROS1 | Stadio IIIB Carcinoma polmonare non a piccole cellule AJCC v7 | Stadio IV Carcinoma polmonare non a piccole cellule AJCC v7 | ALK PositivoStati Uniti
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PfizerCompletatoAmiloidosi da transtiretina | Mutazioni del gene della transtiretinaStati Uniti, Francia, Spagna, Taiwan, Israele, Corea, Repubblica di, Danimarca, Canada, Olanda, Giappone, Svezia, Brasile, Messico, Argentina, Portogallo, Belgio, Bulgaria, Cipro, Germania, Italia, Malaysia, Romania, Arabia Saudita e altro ancora
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Roswell Park Cancer InstituteCelgeneRitiratoLeucemia mieloide acuta ricorrente | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Mutazione del gene IDH2 | Esplode meno del 5% dei globuli bianchi del sangue periferico | I blasti del midollo osseo sono diminuiti del 50% o più rispetto al livello di pretrattamentoStati Uniti
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Eastern Regional Medical CenterReclutamentoVersamenti pleurici maligni localizzati o non drenantiStati Uniti
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Istituto Ortopedico RizzoliReclutamentoScoliosi idiopatica | Genu Varum | Piedi piatti | Iperlordosi | Ipercifosi | Lassità del legamento | Genu Valgo | Piede cavo | Varo; Talipe | Valgo, Talipe | Deformità angolare dell'artoItalia
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Ascelia Pharma ABCompletatoInsufficienza renale grave | Lesioni epatiche focali note o sospetteStati Uniti, Italia, Germania, Polonia, Federazione Russa, Svezia, Tacchino, Argentina, Colombia, Messico
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CENTOGENE GmbH RostockIscrizione su invitoMalattie ereditarie | Gene FXN | FRDALibano
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Yonsei UniversityCompletatoArteriopatia periferica sintomatica con lesioni femoropoplitee | Claudicatio moderato o grave (categoria di Rutherford 2 o 3) | Ischemia critica degli arti (categoria di Rutherford 4 o 5)Corea, Repubblica di
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Completato
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiReclutamentoNeurofibromatosi 1 | Sindrome di Noonan | Sindrome di Legio | Sindrome cardiofaciocutanea | Sindrome di Costello | Disabilità intellettiva correlata a SYNGAP1 | DLG4 | Mutazione RAS | Sindrome di Noonan con più lentiggini | Sindrome da neurofibromatosi di Noonan | Sindrome di Smith-Kingsmore | Mutazione del gene... e altre condizioniStati Uniti
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Instituto do Cancer do Estado de São PauloServierReclutamentoLeucemia linfoide acuta | Tossicità chemioterapica | Malattia minima residua | Anomalia genicaBrasile
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Children's Hospital of Chongqing Medical UniversityReclutamento
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TESS Research FoundationStanford UniversityIscrizione su invitoEpilessia | Disturbi del movimento | Malattie Rare | Disordine genetico | Carenza di trasportatore di citrato | SLC13A5 Carenza | EIE25 | Sindrome di Kohlschutter-Tonz (non ROGDI) | 17p13.1 Delezioni confinate al gene SLC13A5 | Disturbo del trasportatore di citratoStati Uniti
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Leadiant Biosciences, Inc.National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) e altri collaboratoriAttivo, non reclutante
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IntraBio IncCompletatoGangliosidosi GM2 | Malattia di Tay-Sachs | Malattia di SandoffStati Uniti, Germania, Spagna, Regno Unito
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Terence FlotteMassachusetts General Hospital; University of Massachusetts, WorcesterAttivo, non reclutanteMalattia di Tay-Sachs | Malattia di SandoffStati Uniti
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SphinCS Lyso Gemeinnutzige UG (Haftungsbeschrankt)ReclutamentoGangliosidosi | Galattosialidosi | Sialidosi | Gangliosidosi GM1 | Malattia di Tay-Sachs | Malattia di Sandoff | Malattia di Morquio B | Gm2-gangliosidosi, variante B1 | Carenza di attivatore GM2Germania
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McGill University Health Centre/Research Institute...CompletatoDisautonomia familiare | Malattia di Tay-Sachs | Malattia di CanavanCanada
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Ascentage Pharma Group Inc.Merck Sharp & Dohme LLCReclutamentoMelanoma | P53 Mutazione | Melanoma uveale | Melanoma cutaneo | Melanoma della mucosa | Tumori maligni della guaina dei nervi periferici | MPNST | Melanoma non resecabile o metastatico o tumori solidi avanzati | Mutazione del gene MDM2Stati Uniti, Australia