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Cerca studi clinici per: ALX-101 Gel 1,5% e ALX-101 Gel Veicolo

Totale 15280 risultati

Ralexar Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio in soggetti con dermatite atopica moderata

Dermatite atopica | Eczema, atopico

Stati Uniti
Ralexar Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Studio in soggetti con dermatite atopica moderata

Dermatite atopica Eczema

Stati Uniti, Canada
TR Therapeutics

Completato

Studio di efficacia del GLYC-101 per valutare i risultati dopo l'ablazione laser

Ferite

Stati Uniti
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Reclutamento

Studio per indagare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità dell'HT-001 topico per il trattamento delle tossicità cutanee associate agli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico (CLEER)

Eruzione acneiforme dovuta a sostanze chimiche | Xerosi Cutanea | Paronichia

Stati Uniti
Aldagen

Terminato

ALD-101 Terapia adiuvante della trasfusione di sangue del cordone ombelicale non correlato (UCBT) in pazienti con malattie metaboliche ereditarie (UCBT-002)

Mucopolisaccaridosi | Errori congeniti del metabolismo | Disturbi da accumulo lisosomiale | Malattie metaboliche ereditarie | Malattie da accumulo perossisomiale

Stati Uniti
Autotelicbio

Completato

Studio clinico per confrontare la farmacocinetica dopo la somministrazione di ATB-101 o la co-somministrazione di ATB-1011 e ATB-1012

Volontari adulti sani

Corea, Repubblica di
Benjamin Izar

Terminato

ATX-101 nel liposarcoma dedifferenziato avanzato e nel leiomiosarcoma (ATX-101)

Leiomiosarcoma | Liposarcoma

Stati Uniti
Veloxis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio di aumento della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di VEL-101

Volontari sani

Stati Uniti
Abalonex, LLC

Non ancora reclutamento

Sicurezza ed efficacia di ABX-101 in partecipanti di età compresa tra 18 e 50 anni con lesioni cerebrali traumatiche da moderate a gravi

Trauma cranico | Edema cerebrale
Mimetica Pty Limited

Sconosciuto

Uno studio per determinare l'efficacia del gel MTC896 applicato localmente in soggetti con acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Terminato

Immunotossina mirata alla mesotelina LMB-100 in combinazione con SEL-110 in soggetti con mesotelioma pleurico o peritoneale maligno

Mesotelioma

Stati Uniti
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Completato

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del 3% di LTX-109 per la decolonizzazione nasale dello Staphylococcus Aureus

Decolonizzazione nasale di Staphylococcus Aureus

Svezia
DermBiont, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del gel DBI-001, del gel DBI-002 e del gel acquoso nei soggetti con tinea pedis

Tinea Pedis

Stati Uniti
Kythera Biopharmaceuticals

Completato

Studio farmacocinetico in aperto delle formulazioni finali di ATX-101

Sano

Stati Uniti
Kythera Biopharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare il comfort di iniezione di due formulazioni di ATX-101

Sano

Stati Uniti
Kythera Biopharmaceuticals

Completato

Studio di follow-up a lungo termine sulla sicurezza e il mantenimento dell'efficacia dell'ATX-101

Sano | Grasso sottomentoniero

Stati Uniti, Canada, Australia, Regno Unito
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Sperimentazione RESET - Parte 1 - Una sperimentazione di fase 3 in soggetti con sindrome di Sjögren-Larsson (SLS)

Sindrome di Sjogren-Larsson

Stati Uniti
DermBiont, Inc.
Derm Research, PLLC; Northsoundderm; ClearDermatologyandAestheticsCenter

Terminato

Studia la sicurezza e l'efficacia del gel DBI-001 rispetto al gel acquoso

Dermatite atopica

Stati Uniti
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di KPI-121 in soggetti con infiammazione postoperatoria (Hawaii-1)

Infezioni oculari, irritazioni e infiammazioni

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Completato

Uno studio di ADX-102 in soggetti con congiuntivite allergica

Congiuntivite, Allergico

Stati Uniti
Healthpoint

Completato

Valutazione degli effetti di HP828-101 rispetto allo standard di cura nella gestione delle ferite a spessore parziale o totale

Ulcere del piede diabetico | Ulcere da decupito

Stati Uniti
TR Therapeutics

Completato

Efficacy Study of GLYC-101 to Evaluate Outcomes After Post-laser Ablation

Ferite

Stati Uniti
Pharma Holdings AS
University Hospital of North Norway

Completato

LTX-109 come trattamento per l'idrosadenite suppurativa

Idradenite Suppurativa

Norvegia
DermBiont, Inc.

Sospeso

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del gel DBI-001, del gel DBI-002 e del gel acquoso nei soggetti con onicomicosi

Onicomicosi

Stati Uniti
CuraSen Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio su CST-103 co-somministrato con CST-107 in soggetti con disturbi neurodegenerativi (CLIN-011)

Deterioramento cognitivo lieve, demenza a corpi di Lewy, morbo di Parkinson Disturbo del comportamento del sonno con movimenti oculari rapidi, demenza del morbo di Parkinson

Australia, Nuova Zelanda, Regno Unito
CuraSen Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio su CST-103 co-somministrato con CST-107 in soggetti con malattia di Parkinson con congelamento dell'andatura (CLIN-012)

Congelamento dei sintomi dell'andatura nella malattia di Parkinson

Australia
KGL, Inc.
NYU Langone Health; Milton S. Hershey Medical Center; Allergan; State University... e altri collaboratori

Completato

Confronto tra le terapie Tazarotene e Minociclina per il mantenimento dell'acne vulgaris facciale

Acne vulgaris

Stati Uniti
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Reclutamento

Studio per valutare una singola dose di LTX-109 in soggetti con infezione da COVID-19 (Coronavirus Disease 2019).

COVID-19

Svezia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Sperimentazione SOLACE - Una sperimentazione di fase 3 in soggetti con uveite anteriore non infettiva.

Uveite anteriore non infettiva

Stati Uniti
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del 3% di LTX-109 per la decolonizzazione nasale dello stafilococco

Decolonizzazione nasale di Staphylococcus Aureus

Svezia
Lytix Biopharma AS

Completato

Uno studio di fase II per valutare l'efficacia e la sicurezza di due dosi di LTX-109 nell'impetigine

Impetigine non bollosa

Repubblica Dominicana
Kythera Biopharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla farmacocinetica dell'escalation della dose di ATX-101

Sano

Stati Uniti
Kythera Biopharmaceuticals

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità e confrontare il profilo farmacocinetico dell'ATX-101

Sano

Stati Uniti
Kythera Biopharmaceuticals

Completato

Profili lipidici e adipochinici dopo l'iniezione sottocutanea di ATX-101 nel tessuto adiposo addominale

Sano

Stati Uniti
Gilead Sciences

Terminato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di idelalisib negli adulti trattati con ruxolitinib come terapia per la mielofibrosi primaria, post-policitemia vera o post-trombocitemia essenziale con malattia progressiva o recidivante (Madison)

Mielofibrosi

Stati Uniti
Kythera Biopharmaceuticals

Completato

ATX-101 Addominoplastica (ATX-101-08-10)

Caratteristiche del grasso sottocutaneo

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center

Reclutamento

AL101 prima dell'intervento chirurgico per il trattamento del carcinoma adenoideo cistico attivato da Notch

Carcinoma adenoideo cistico | Carcinoma adenoideo cistico metastatico

Stati Uniti
CAGE Bio Inc.
BioScience Laboratories, Inc.

Completato

Valutazione clinica dell'attività antimicrobica residua

Eccessiva crescita batterica

Stati Uniti
TWi Biotechnology, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità del gel topico AC-1101 in pazienti con granuloma anulare

Granuloma Anulare

Stati Uniti
Alzinova AB
CRST Oy

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e immunogenicità dell'ALZ-101 nei partecipanti con malattia di Alzheimer precoce

Malattia di Alzheimer | Demenza Alzheimer | Demenza, Lieve

Finlandia
Kythera Biopharmaceuticals

Completato

Studio di follow-up a lungo termine sulla sicurezza e il mantenimento dell'efficacia dell'ATX-101

Sano | Grasso sottomentoniero

Stati Uniti, Canada
NHS Lothian
University of Edinburgh

Ritirato

Una prova di gel di aloe vera topico nei pazienti del pronto soccorso che presentano ferite traumatiche semplici (ALOE)

Lesioni e Ferite

Regno Unito
Emerald Health Pharmaceuticals

Sospeso

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia preliminare di EHP-101 nelle forme recidivanti di sclerosi multipla

Forme recidivanti di sclerosi multipla

Stati Uniti, Australia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, su soggetti con sindrome dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
Cambium Medical Technologies LLC
University of Michigan; Duke University; Oregon Health and Science University; Stanford... e altri collaboratori

Completato

Lisato piastrinico umano topico impoverito di fibrinogeno in pazienti con secchezza oculare secondaria a malattia del trapianto contro l'ospite

Occhio secco | Malattia del trapianto contro l'ospite | Disagio oculare

Stati Uniti
Curevo Inc
Green Cross Corporation; Mogam Biotechnology Research Institute

Attivo, non reclutante

Sicurezza e immunogenicità del vaccino CRV-101 per la prevenzione dell'herpes zoster negli adulti di età pari o superiore a 50 anni

Fuoco di Sant'Antonio | Herpes zoster

Stati Uniti
Novan, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1 di 3 giorni sulla sicurezza e la tollerabilità del gel topico NVN1000 in volontari sani

Acne vulgaris

Stati Uniti
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Attivo, non reclutante

Trattamento ferrochelante in pazienti affetti da neurodegenerazione con accumulo di ferro nel cervello (NBIA)

Sovraccarico di ferro | Malattia neurodegenerativa

Italia
Selecta Biosciences, Inc.

Completato

Sicurezza e farmacodinamica di SEL-212 (Pegsiticase + SEL-110) in soggetti con livelli elevati di acido urico nel sangue

Gotta

Stati Uniti
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Pembrolizumab da solo o con idelalisib o ibrutinib nel trattamento di pazienti con leucemia linfocitica cronica recidivante o refrattaria o altri linfomi non-Hodgkin a cellule B di basso grado

Linfoma follicolare ricorrente di grado 1 | Linfoma follicolare ricorrente di grado 2 | Linfoma follicolare ricorrente di grado 3 | Linfoma ricorrente della zona marginale | Macroglobulinemia di Waldenstrom | Linfoma non Hodgkin a cellule B refrattario | Piccolo linfoma linfocitico ricorrente | Linfoma... e altre condizioni

Stati Uniti

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