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Cerca studi clinici per: AM-111 0,8 mg/ml

Totale 2313 risultati

Auris Medical AG

Completato

AM-111 nel trattamento della perdita uditiva acuta dell'orecchio interno (HEALOS)

Perdita dell'udito

Bulgaria
Auris Medical, Inc.

Terminato

Efficacia e sicurezza dell'AM-111 come trattamento per la perdita dell'udito neurosensoriale improvvisa acuta (ASSENT)

Perdita dell'udito, neurosensoriale improvvisa idiopatica

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Canada
Auris Medical, Inc.

Completato

Confronto tra dosi singole e ripetute di AM-101 nel trattamento dell'acufene acuto dell'orecchio interno (TACTT1)

Tinnito

Stati Uniti, Germania, Belgio, Polonia
Auris Medical AG

Completato

Efficacia di AM-111 in pazienti con ipoacusia neurosensoriale acuta

Perdita dell'udito

Germania
Auris Medical AG

Completato

AM-101 nel trattamento dell'acufene post-acuto 2 (AMPACT2)

Tinnito

Germania
Auris Medical, Inc.

Completato

AM-101 nel trattamento dell'acufene post-acuto 1 (AMPACT1)

Tinnito

Stati Uniti
Auris Medical AG

Completato

Efficacia di AM 101 in pazienti con acufene acuto dell'orecchio interno

Tinnito

Germania
Auris Medical AG

Completato

AM-101 nel trattamento dell'acufene acuto 3 (TACTT3)

Tinnito

Germania
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia dello spray nasale OC-02 sui segni e sintomi della malattia dell'occhio secco (The PEARL Study)

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Sconosciuto

Enoxaparina nei pazienti ospedalizzati da moderati a gravi COVID-19 (INHIXACOV19)

COVID-19

Italia
Auris Medical, Inc.

Completato

AM-101 nel trattamento dell'acufene acuto 2 (TACTT2)

Tinnito

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca per esaminare la somiglianza tra le versioni di Semaglutide in diversi strumenti di iniezione

Diabete mellito, tipo 2

Germania
H. Lundbeck A/S

Completato

Uno studio esplorativo che indaga la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle dosi crescenti di Lu AE04621 nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca che esamina la comparabilità di 2 diverse concentrazioni di Semaglutide per la dose di 0,5 milligrammi (mg)

Diabete mellito, tipo 2 | Partecipanti sani

Stati Uniti
SIFI SpA

Completato

Soluzione oftalmica in poliesametilene biguanide (PHMB) in soggetti affetti da cheratite da Acanthamoeba

Acanthamoeba cheratite

Italia, Regno Unito, Polonia
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'efficacia, della sicurezza e della tollerabilità di BZ371A nelle donne con disturbo dell'eccitazione sessuale

Disfunzione sessuale femminile | Disturbo dell'eccitazione sessuale femminile
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

Uno studio su ATB1651 negli adulti con onicomicosi da lieve a moderata

Onicomicosi

Nuova Zelanda
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio di farmacologia clinica sulla compressa a rilascio controllato K-877

Dislipidemie

Giappone
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Reclutamento

Uno studio su Sotatercept per il trattamento di Cpc-PH dovuto a HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Ipertensione, polmonare

Stati Uniti, Belgio, Francia, Germania, Israele, Italia, Spagna, Svezia, Regno Unito, Polonia, Canada
University Hospital Muenster
Vifor Pharma

Terminato

Carbossimimaltosio ferrico per via endovenosa (Ferinject) in pazienti sottoposti a chirurgia ortopedica (PRIVIRON)

Anemia | Chirurgia ortopedica | Alto rischio di perdita di sangue

Germania
Xinnate AB
Region Skane

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle dosi topiche crescenti di TCP-25 applicate alle ferite da vescica di aspirazione epidermica

Vescica | Epidermolisi Bollosa | Ferita della pelle | Ulcera varicosa dell'arto inferiore

Svezia
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Completato

Tocilizumab e sindrome da rilascio di citochine (CRS) nella polmonite da Covid-19

Sindrome da rilascio di citochine | Polmonite Covid-19

Pakistan
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca che esamina i livelli ematici di Semaglutide e NNC0480-0389 quando somministrati nella stessa iniezione o in due iniezioni separate in persone sane

Diabete mellito, tipo 2

Germania
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio clinico che esamina la comparabilità di 2 diverse forme di Semaglutide

Volontari sani (diabete mellito, tipo 2)

Regno Unito
PATH

Completato

Studio sulla sicurezza del vaccino a cellule intere Shigella inattivato negli adulti

Shigellosi

Stati Uniti
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia dello spray nasale OC-02 sui segni e sintomi della malattia dell'occhio secco (lo studio RAINIER)

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
University of Edinburgh
Kidney Cancer UK

Terminato

Eme arginato nello studio sui trapianti (HOT2)

Rigetto del trapianto renale | Insufficienza del trapianto renale

Regno Unito
Hamlet Pharma AB

Reclutamento

Un primo studio sull'uomo di alpha1H in pazienti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo

Cancro della vescica non muscolo-invasivo

Cechia
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Completato

Studio comparativo delle gocce oculari Dorzotimol, 20 mg/mL + 5 mg/mL rispetto alle gocce oculari Cosopt®, 20 mg/mL + 5 mg/mL

Glaucoma primario ad angolo aperto di entrambi gli occhi

Federazione Russa
GlaxoSmithKline

Completato

Caratterizzazione della risposta delle cellule T all'emocianina della patella del buco della serratura (KLH) e al derivato proteico purificato della tubercolina (PPD)

Dermatite

Regno Unito
Pfizer

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la comparabilità farmacocinetica di Pegvisomant 1 x 30 mg rispetto a 2 x 15 mg somministrati per via sottocutanea in soggetti sani

Volontari sani

Belgio
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia cronica dello spray nasale OC-01 sui segni della malattia dell'occhio secco (The MYSTIC Study)

Malattia dell'occhio secco

Messico
Vaxcyte, Inc.

Attivo, non reclutante

Sicurezza, tollerabilità e immunogenicità di un vaccino pneumococcico coniugato 24-valente (VAX-24) nei neonati sani

Vaccini pneumococcici

Stati Uniti
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ritirato

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Dolore, Postoperatorio
Galderma R&D

Completato

Prestazioni di diversi regimi di applicazione di ACTINICA® sulla protezione dall'eritema indotto dai raggi UV dopo un giorno di esposizione al sole in soggetti sani di carnagione chiara.

Soggetti sani, maschi o femmine, di età compresa tra 18 e 60 anni, con fototipo I, II o III, pelle non pretrattata/preprotetta

Francia
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Completato

Studio di fase II che valuta l'efficacia e la sicurezza di KX-826 nel trattamento dell'alopecia androgenetica maschile cinese

Alopecia androgenetica (AGA)

Cina
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Completato

Uno studio clinico, per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'IMM-101 intradermico nei pazienti adulti affetti da cancro al melanoma

Melanoma

Regno Unito
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca su come funziona una nuova medicina NNC0365-3769 (Mim8) nel corpo di persone sane

Volontari sani - Emofilia A

Germania
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Attivo, non reclutante

Trattamento con tocilizumab nei pazienti con COVID-19

SARS-CoV-2

Messico
Kythera Biopharmaceuticals

Completato

Valutazione dell'effetto dell'ATX-101 sugli intervalli QT/QTc (ATX-101-11-24)

Sano

Stati Uniti
Amgen

Completato

Uno studio randomizzato di fase 3 per valutare due formulazioni di romosozumab nelle donne in postmenopausa con osteoporosi

Osteoporosi postmenopausale

Stati Uniti, Polonia, Cechia
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Valutazione del follow-up a lungo termine dell'efficacia dello spray nasale OC-01 sui segni e sintomi della malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco di follow-up a lungo termine

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Ocriplasmina per trazione vitreomaculare/adesione vitreomaculare sintomatica

Trazione vitreomaculare | Adesione vitreomaculare

Australia
Axovant Sciences Ltd.

Terminato

Studio di estensione a lungo termine dell'intepirdina (RVT-101) in soggetti con demenza a corpi di Lewy: estensione HEADWAY-DLB

Demenza a corpi di Lewy

Stati Uniti, Canada, Francia, Italia, Olanda, Spagna, Regno Unito
Armata Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Fase 2, studio in aperto per sicurezza, microbiologia e farmacocinetica di dosi di gel C16G2 orali singole o multiple

Carie dentale

Stati Uniti
Transposon Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2a su TPN-101 in pazienti con paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Paralisi sopranucleare progressiva

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Studio di fase III che valuta l'efficacia, la sicurezza e l'immunogenicità di SOK583A1 rispetto a Eylea® in pazienti con degenerazione maculare neovascolare correlata all'età (Mylight)

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare

Stati Uniti, Bulgaria, Cechia, Australia, Austria, Francia, Germania, Ungheria, Israele, Giappone, Lettonia, Lituania, Polonia, Portogallo, Slovacchia, Spagna
AM-Pharma

Completato

Prova pilota di Ilofotase Alfa a dose singola nell'ipofosfatasia

Ipofosfatasia

Germania
Allergan

Completato

Sicurezza a lungo termine della soluzione oftalmica di bimatoprost in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma

Spagna, Francia, Belgio, Israele, Regno Unito, Polonia, Italia, Cechia, Germania, Ungheria
University Hospital, Limoges

Completato

Descrizione dell'evoluzione delle concentrazioni plasmatiche e urinarie di Iohexol in una popolazione di pazienti cirrotici (DFG HEP)

Cirrosi Renale

Francia

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