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Cerca studi clinici per: AMP945 dosi crescenti

Totale 5997 risultati

Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Tollerabilità a dose singola e farmacocinetica di IBI112 in soggetti sani

Soggetti sani

Cina
Amplia Therapeutics Limited

Reclutamento

AMP945 in combinazione con nab-paclitaxel e gemcitabina per il trattamento del cancro al pancreas

Tumore del pancreas | Adenocarcinoma duttale pancreatico | PDAC

Australia, Corea, Repubblica di
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di TAS3731 in adulti sani

Maschi adulti sani

Giappone
Medical College of Wisconsin
University of Wisconsin, Milwaukee

Completato

Dispositivo personale di amplificazione del suono (PSAD)

Perdita dell'udito

Stati Uniti
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Reclutamento

Uno studio primo sull'uomo su dosi ascendenti singole e multiple di SUL-238 orale in soggetti sani

Soggetti sani

Tacchino
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di SHR4640 e Febuxostat in soggetti con iperuricemia

Iperuricemia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'inalazione CHF6001 (CHF6001Ext)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio con RO4917523 in pazienti con sindrome dell'X fragile

Sindrome dell'X fragile

Stati Uniti
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Sicurezza, PK/PD, Studio sugli effetti alimentari dell'HM71224 somministrato per via orale in volontari maschi adulti sani

Artrite reumatoide

Olanda
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Completato

Uno studio di HNC042 in soggetti sani per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica.

Sano

Stati Uniti
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Non ancora reclutamento

Uno studio sull'IPG7236 somministrato per via orale in partecipanti adulti sani

Dermatite atopica

Australia
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1 SAD e MAD sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di 7HP349 in soggetti maschi sani normali

Tumore solido

Stati Uniti
OliPass Corporation

Completato

OLP-1002 è in fase di studio nel trattamento del dolore.

Dolore

Regno Unito
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla di GLPG1837 nell'uomo

Sano

Belgio
Jiangsu Sinorda Biomedicine Co., Ltd

Completato

Studio di fase 1 X842 monodose e multidose

Volontari sani

Cina
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Completato

A First-in-Human Study of the Safety of Single Continuous Intravenous (IV) Infusions of CXL-1427 for up to 48 Hours in Healthy Volunteers

Arresto cardiaco
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, i livelli di farmaci e gli effetti dei farmaci di BMS-986326 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Germania
Nexel Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

Uno studio di NP-011 in volontari sani

Infarto miocardico

Australia
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi ascendenti singole e multiple di capsule di APL-1501 a rilascio prolungato (ER) rispetto alle compresse di APL-1202 a rilascio immediato (IR) in volontari sani

Cancro alla vescica

Australia
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla di GLPG1972 nell'uomo

Sano

Belgio
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Ritirato

Studio di due livelli di dose di RTA 402 in pazienti con melanoma maligno avanzato

Melanoma maligno
Société des Produits Nestlé (SPN)

Completato

CDX-7108 orale in adulti sani e soggetti EPI

Insufficienza pancreatica esocrina

Australia, Nuova Zelanda
Enterome
Quotient Clinical

Completato

Prima dose singola e multipla di EB8018 nell'uomo

Volontari sani

Regno Unito
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla nell'uomo di GLPG1690

Sano

Belgio
Pfizer

Attivo, non reclutante

Uno studio preliminare per valutare PF-07264660 in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Galapagos NV

Completato

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Sano

Belgio
Ornovi, Inc.

Ritirato

Un primo studio sugli effetti alimentari in aperto e con dose ascendente singola e multipla nell'uomo dell'OR-101 in soggetti sani

Alopecia areata

Australia
Pfizer

Completato

Studio clinico su volontari sani e volontari anziani per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la concentrazione ematica dopo dosi orali singole e multiple crescenti di PF-06751979.

Soggetti sani

Belgio
Galapagos NV
MorphoSys AG

Completato

Primo nell'uomo di dosi singole e multiple di MOR106

Sano | Dermatite, atopica

Belgio, Ungheria, Moldavia, Repubblica di, Romania
Stoke Therapeutics, Inc

Completato

Uno studio in aperto per indagare sulla sicurezza di dosi ascendenti singole e multiple in bambini e adolescenti con sindrome di Dravet

Sindrome di Dravet

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio di fase II per valutare la sicurezza cardiaca di 2 dosi di CHF5993 entrambe combinate con CHF1535 BID rispetto a CHF1535 BID in pazienti con BPCO da moderata a grave (CARSAF)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave

Bulgaria, Germania, Ungheria, Polonia, Federazione Russa, Regno Unito
Gilead Sciences

Completato

Uno studio che valuta GS-9620 in soggetti naive al trattamento con epatite cronica B

Epatite B | HBV

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Canada, Australia, Nuova Zelanda
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare JYP0061 in pazienti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica da moderata a grave
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Completato

Farmacodinamica, farmacocinetica e sicurezza di due dosi di CHF6001 DPI in soggetti con BPCO moderata e grave

BPCO

Regno Unito
Suzhou Alphamab Co., Ltd.

Reclutamento

KN057 Studio a dosi multiple nell'emofilia da moderatamente grave a grave

Emofilia

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio su volontari sani di singole dosi di prodotto sperimentale somministrato per via orale per indagare su sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica.

Dislipidemie

Stati Uniti
Cinclus Pharma AG

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di X842 nell'uomo: uno studio a dose crescente singola/multipla

Volontari sani

Svezia
Future Medicine

Completato

Uno studio SAD, MAD e FE per valutare la sicurezza, la tollerabilità e il profilo farmacocinetico di FM101 in volontari sani

Soggetti sani

Olanda
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Completato

Studio clinico per valutare la sicurezza e l'immunogenicità mediante diversi programmi sequenziali di bOPV e IPV

Poliomielite

Cina
Gilead Sciences

Completato

Uno studio che valuta GS-9620 in soggetti virologicamente soppressi con infezione da virus dell'epatite B cronica

Epatite B

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Canada, Australia, Nuova Zelanda
Praxis Precision Medicines

Attivo, non reclutante

Uno studio clinico di PRAX-222 in partecipanti pediatrici con encefalopatia epilettica ed evolutiva SCN2A ad esordio precoce

Epilessia | SCN2A-DEE

Stati Uniti
Immunocore Ltd

Reclutamento

Studio di IMC-I109V nell'infezione cronica da HBV HBeAg-negativa non cirrotica

Epatite B, cronica

Hong Kong, Corea, Repubblica di, Taiwan, Danimarca, Stati Uniti, Australia, Romania, Regno Unito, Spagna
Sinew Pharma Inc.

Terminato

Uno studio in aperto per valutare l'effetto di protezione epatica di SNP-612, in pazienti con NAFLD

NASH - Steatoepatite non alcolica

Taiwan
Apnimed

Completato

AD109 Determinazione della dose nell'OSA da lieve a moderata

Apnea ostruttiva del sonno

Stati Uniti
iOnctura

Completato

Uno studio per valutare un inibitore ATX (IOA-289) in volontari sani

Sano

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-42721458 in partecipanti maschi sani

Sano

Belgio
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Reclutamento

Radioterapia corporea stereotassica preoperatoria (SBRT) seguita da epatectomia per carcinoma epatocellulare localizzato centralmente: uno studio prospettico, monocentrico, di fase I

Epatectomia | Radioterapia corporea stereotassica | Carcinoma epatocellulare localizzato centralmente

Cina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

L'interazione farmacologica di SHR4640 e Febuxostat in pazienti con iperuricemia

Iperuricemia

Cina
Duke University
Centers for Disease Control and Prevention

Completato

Studio sui programmi di dosaggio alternativi per il vaccino contro l'HPV (ADS) (ADS)

Cancro cervicale | Verruche genitali

Stati Uniti
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Completato

Testare sperimentalmente l'efficacia di un intervento sugli astanti nel campus

Violenza | Comportamento d'aiuto | Aggressione sessuale e stupro | Comportamento aggressivo

Stati Uniti

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