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Cerca studi clinici per: AZD9056 formulazione Fase III 200 mg (T)

Totale 210 risultati

AstraZeneca

Completato

AZD9056 Studio di biodisponibilità relativa

Sano

Regno Unito
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Reclutamento

Uno studio di fase Ib/II sull'iniezione di anticorpo monoclonale umanizzato anti-IL-1β ricombinante in partecipanti cinesi con gotta acuta

Gotta acuta

Cina
3D Medicines

Non ancora reclutamento

3D1002 in combinazione con ossicodone cloridrato compresse a rilascio prolungato in pazienti con dolore oncologico da moderato a grave

Dolore Cancro
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Completato

Prova farmacocinetica e di sicurezza per determinare la dose appropriata per i pazienti pediatrici con tubercolosi multiresistente ai farmaci

Pediatrico | Tubercolosi multiresistente ai farmaci

Filippine, Sud Africa
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio sulle prestazioni e sulla biodisponibilità di Entrectinib in volontari sani.

Tumore solido

Regno Unito
Qanatpharma Canada LTD

Completato

Studio di bioequivalenza ed effetto alimentare sulla biodisponibilità delle compresse rivestite con film di Lumacaftor

Volontariato sano

Canada
University Hospital, Toulouse

Terminato

Valutazione dell'effetto Entresto sul sistema nervoso simpatico in pazienti con insufficienza cardiaca (B2AN-SNS)

Arresto cardiaco

Francia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Studio clinico per indagare sui profili farmacocinetici e sulla sicurezza di CKD-385 in volontari sani in condizioni di alimentazione

Malattia cardiovascolare

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per studiare i profili farmacocinetici e la sicurezza di CKD-385 ad alte dosi in volontari sani (alimentati)

Malattia cardiovascolare

Corea, Repubblica di
Taivex Therapeutics Corporation

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità per il kit T-1201 Injection 100 mg in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Taiwan
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza cardiaca di una singola dose di AL-335 somministrata su un background di Simeprevir e Odalasvir e di dosi ripetute di Odalasvir somministrate da sole in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di acido acetilsalicilico (ASA) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) a stomaco pieno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di ASA (acido acetilsalicilico) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) in condizioni di digiuno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
University of Washington
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Ritirato

Effetti dell'echinacea nei bambini

Infezioni delle vie respiratorie superiori
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per indagare l'influenza di CKD-519 sulla pressione sanguigna ambulatoriale di 24 ore in volontari adulti sani

Volontari sani

Corea, Repubblica di
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza della ribavirina in soggetti adulti sani in condizioni di alimentazione

Soggetti sani

Egitto
Sandoz

Completato

Studio per testare l'ipotesi di efficacia e sicurezza non inferiori di Ferrum Lek® (Idrossido di ferro (III) polimaltosato), compresse masticabili da 100 mg (Lek d.d., Slovenia), rispetto a MALTOFER® (Vifor S.A., Svizzera), nei soggetti Con anemia da carenza di ferro lieve e moderata.

Anemia da carenza di ferro lieve e moderata

Federazione Russa
Université de Montréal
Labopharm Inc.; MDS Pharma Services

Completato

PK PD degli enantiomeri di tramadolo e O-desmetiltramadolo in soggetti anziani e giovani

Dolore | Invecchiamento
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio sulla dose orale ascendente singola per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-281959/ACT-246475 in soggetti maschi sani

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica

Francia
AstraZeneca

Completato

Studio per indagare sulla biodisponibilità relativa di un massimo di cinque diverse formulazioni di AZD5069

Asma incontrollata e persistente

Regno Unito
Clarus Therapeutics, Inc.
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center

Completato

Studio farmacocinetico delle formulazioni di estere di testosterone orale (T) negli uomini ipogonadici

Ipogonadismo

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Study to Investigate the Effects of Food on the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of CKD-519

Volontari sani

Corea, Repubblica di
Warner Chilcott

Completato

Trattamento della disfunzione erettile - Sicurezza ed efficacia a lungo termine

Disfunzione erettile

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio di abrocitinib rispetto a dupilumab negli adulti con dermatite atopica da moderata a grave in terapia topica di base

Dermatite atopica

Spagna, Taiwan, Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Polonia, Canada, Australia, Ungheria, Germania, Lettonia, Finlandia, Chile, Bulgaria, Slovacchia, Italia
University of Alberta
Mead Johnson Nutrition

Completato

Valutazione della supplementazione di acido arachidonico nella formula per lattanti sulla risposta immunitaria dei lattanti

Focus: Requisiti nutrizionali per i neonati

Canada
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Completato

Studio di bioequivalenza della PMR una volta al giorno rispetto alle compresse IR di cilostazolo due volte al giorno in volontari sani

Claudicazione intermittente

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio della monoterapia con pembrolizumab (MK-3475) nei tumori solidi avanzati e della terapia combinata con pembrolizumab nel carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato/carcinoma polmonare a piccole cellule a malattia estesa (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Cancro polmonare a piccole cellule | Tumore solido | Carcinoma polmonare non a piccole cellule
Dexa Medica Group

Completato

Valutazione della bioequivalenza di due formulazioni rivestite con film di Valsartan 160 mg

Sano

Indonesia
Kirby Institute

Attivo, non reclutante

Sottostudio sulla composizione corporea dello studio D2EFT

Infezioni da HIV

Malaysia, Zimbabwe, India, Sud Africa, Tailandia
Estetra

Completato

Effetto di Estetrol monoidrato (E4) sull'intervallo QTc

Intervallo QTc prolungato

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Aliskiren in associazione con losartan rispetto a losartan sulla regressione dell'ipertrofia ventricolare sinistra nei pazienti in sovrappeso con ipertensione essenziale (ALLAY)

Ipertensione | Sovrappeso | Ipertrofia ventricolare sinistra

Stati Uniti, Finlandia, Svezia, Germania, Italia, Spagna, Argentina, Colombia, Federazione Russa
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Completato

Prova della terapia di mantenimento S-1 nel carcinoma esofagogastrico metastatico (MATEO)

Neoplasie esofagee | Adenocarcinoma gastrico | Adenocarcinoma esofageo | Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea | Neoplasia gastrica | Non resecabile, localmente avanzato o metastatico, adenocarcinoma dello stomaco o della giunzione gastroesofagea

Germania
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Completato

Effetto dell'età e del sesso sulla farmacocinetica e sulla tollerabilità della finafloxacina

Farmacocinetica e tollerabilità della finafloxacina

Stati Uniti
vTv Therapeutics

Completato

Aggiungere l'attivatore della glucochinasi all'obiettivo A1c (AGATA)

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Studio controllato con placebo sulla terapia chemioradioterapica concomitante con pembrolizumab seguita da pembrolizumab e olaparib nel carcinoma polmonare a piccole cellule (LS-SCLC) di nuova diagnosi naïve al trattamento (MK 7339-013/KEYLYNK-013)

Cancro polmonare a piccole cellule

Stati Uniti, Australia, Belgio, Bulgaria, Canada, Cina, Francia, Grecia, Ungheria, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Lituania, Messico, Portogallo, Romania, Federazione Russa, Serbia, Sud Africa, Spagna, Tacchino e altro ancora
Trius Therapeutics LLC

Completato

Uno studio approfondito sul QT dell'acido libero TR-701 (FA) in soggetti sani

Volontariato sano

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca che esamina come le compresse NNC0385-0434 funzionano per abbassare il colesterolo nel sangue nelle persone con malattie cardiache o ad alto rischio di malattie cardiache

Malattia cardiovascolare aterosclerotica

Germania, Polonia, Stati Uniti, Olanda, Giappone, Grecia, Belgio
Alaunos Therapeutics

Completato

Studio di fase 1 di ZIO-201-T in combinazione con doxorubicina nei tumori solidi

Cancro avanzato

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Valutazione dell'effetto del benzonatato sugli intervalli QT dopo la somministrazione di una singola dose di benzonatato a volontari sani

Volontari sani

Stati Uniti
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Completato

Sicurezza e tollerabilità di dosi endovenose singole e multiple di finafloxacina in soggetti sani

Sano

Regno Unito
Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... e altri collaboratori

Reclutamento

Protocollo di studio clinico per il trattamento di ND-AML e RR-AML con anomalie del gene KMT2A utilizzando VHEA.

Leucemia mieloide acuta

Cina
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per studiare l'effetto della singola dose di AZD6094 (600 mg) sulla ripolarizzazione cardiaca in volontari sani

Tumori solidi

Stati Uniti
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Completato

Profilo farmacocinetico nel plasma e nel fluido di rivestimento epiteliale della finafloxacina

Sicurezza e tollerabilità

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del linezolid sull'intervallo QTc

Infezioni batteriche

Singapore
University of Miami
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Flight Attendant Medical Research...

Terminato

Effetto del losartan sulla disfunzione mucociliare delle vie aeree nei pazienti con BPCO e bronchite cronica

BPCO | Bronchite cronica

Stati Uniti
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Completato

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MEDI-563 in Adults With Uncontrolled Asthma

Asma

Stati Uniti, Brasile, Bulgaria, Messico, Perù, Polonia, Federazione Russa, Argentina, Canada, Colombia
ImmunityBio, Inc.

Completato

Studio di fase 2 per studiare l'efficacia e la sicurezza dell'aldoxorubicina nei soggetti con glioblastoma

Glioblastoma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Questo studio esaminerà l'effetto di singole dosi orali di Retosiban sulla ripolarizzazione cardiaca, con moxifloxacina come controllo positivo in volontari sani.

Travaglio ostetrico, prematuro

Stati Uniti
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Completato

Studio BE sulla PMR una volta al giorno rispetto alle compresse IR di cilostazolo due volte al giorno in volontari sani

Claudicazione intermittente

Stati Uniti

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