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Cerca studi clinici per: Advax-CpG55.2 proteina spike ricombinante adiuvata

Totale 50 risultati

Vaxine Pty Ltd
Australian Respiratory and Sleep Medicine Institute

Attivo, non reclutante

Uno studio randomizzato di fase 3b/4 di 3 dosi di vaccino Covid-19 a base di proteine (SpikoGen)

COVID-19

Australia
Cinnagen
Vaxine Pty Ltd

Completato

Immunogenicità e sicurezza del vaccino SpikoGen COVID-19 nei bambini di età compresa tra 5 e

COVID-19

Iran (Repubblica Islamica del
Cinnagen
Shahid Beheshti University of Medical Sciences; Vaxine Pty Ltd

Completato

Immunogenicità e sicurezza di una dose di richiamo del vaccino SpikoGen nei destinatari di trapianto di rene dopo due dosi di vaccino Sinopharm

COVID-19

Iran (Repubblica Islamica del
Cinnagen
Vaxine Pty Ltd

Completato

Immunogenicità e sicurezza di una dose di richiamo del vaccino SpikoGen COVID-19

COVID-19

Iran (Repubblica Islamica del
Cinnagen
Vaxine Pty Ltd

Completato

Studio clinico di fase II del vaccino CinnaGen COVID-19 (SpikoGen)

Covid19

Iran (Repubblica Islamica del
Cinnagen
Vaxine Pty Ltd

Completato

Studio clinico di fase III del vaccino CinnaGen COVID-19 (SpikoGen)

Covid19

Iran (Repubblica Islamica del
Sinocelltech Ltd.

Reclutamento

L'efficacia e la sicurezza di SCTA01 nei pazienti ospedalizzati con grave COVID-19

Covid19

Stati Uniti, Argentina, Brasile, Chile, Colombia, Messico, Perù
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per dimostrare i benefici di un nuovo tipo di trattamento antitumorale [immunoterapia con antigene del MElanoma espresso in modo preferenziale (PRAME)] per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), dopo la rimozione del tumore (PEARL)

Cancro al polmone, non a piccole cellule

Stati Uniti, Estonia, Francia, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Germania, Giappone, Federazione Russa, Polonia
International Vaccine Institute
Heidelberg University; International Centre for Diarrhoeal Disease Research,... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Mix and Match Studio eterologo Prime-Boost utilizzando vaccini COVID-19 approvati in Mozambico

Covid19

Madagascar, Mozambico
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Terapia vaccinale con o senza interleuchina-2 nel trattamento di pazienti con melanoma metastatico che non ha risposto al trattamento precedente

Melanoma (pelle)

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'immunogenicità dei vaccini Env (A,B,C,A/E)/Gag (C) DNA e gp120 (A,B,C,A/E) Protein/GLA-SE HIV, somministrati singolarmente o co- somministrato, in adulti sani, non infetti da HIV-1

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Worcester HIV Vaccine
Brigham and Women's Hospital; Access to Advanced Health Institute (AAHI)

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'immunogenicità del vaccino contro l'HIV a DNA polivalente/gp120 in adulti sani e non infetti da HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'immunogenicità di un vaccino contro l'HIV (gp145 C.6980) in adulti sani e non infetti da HIV negli Stati Uniti

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sui vaccini proteici ricombinanti con adiuvante come serie primaria e come dose di richiamo contro COVID-19 negli adulti di età pari o superiore a 18 anni (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Stati Uniti, Australia, Francia, Nuova Zelanda, Spagna, Regno Unito
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Attivo, non reclutante

Studio sui vaccini proteici ricombinanti monovalenti e bivalenti contro COVID-19 negli adulti di età pari o superiore a 18 anni (VAT00008)

COVID-19

Stati Uniti, Colombia, Ghana, Honduras, India, Giappone, Kenya, Messico, Nepal, Nigeria, Sri Lanka, Uganda, Ucraina
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Completato

Sperimentazione clinica dell'UMC di Amsterdam con un vaccino per busta HIV-1 simile ai nativi (ACTHIVE-001)

Infezione da HIV-1

Olanda
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Terapia biologica nel trattamento di pazienti con melanoma metastatico o carcinoma renale metastatico

Cancro ai reni | Melanoma (pelle)

Stati Uniti
Korea University Guro Hospital
Korean Center for Disease Control and Prevention

Attivo, non reclutante

Studio sulla sicurezza, reattogenicità e immunogenicità della vaccinazione di richiamo eterologa di un vaccino di nanoparticelle proteiche ricombinanti SARS-CoV-2 (GBP510)

COVID-19 (volontari sani)

Corea, Repubblica di
Northwestern University

Completato

Trapianto di cellule staminali periferiche nel trattamento di pazienti con carcinoma mammario o carcinoma ematologico

Linfoma | Leucemia | Cancro al seno | Mieloma multiplo e neoplasia plasmacellulare | Malattie mielodisplastiche/mieloproliferative

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ritirato

Escalation della dose di fase I Proteina S ricombinante SARS-CoV, con e senza adiuvante, studio sui vaccini

SARS

Stati Uniti
Eastern Cooperative Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); Southwest Oncology Group; Cancer and Leukemia...

Completato

flt3L nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta

Leucemia

Stati Uniti
Duke University
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Flt3L nel trattamento di pazienti con carcinoma colorettale metastatico

Cancro colorettale | Cancro metastatico

Stati Uniti
D'Or Institute for Research and Education
Bill and Melinda Gates Foundation; Instituto Fernandes Figueira

Non ancora reclutamento

Immunogenicità e sicurezza del potenziamento eterologo e omologo con ChAdOx1-S e CoronaVac o una formulazione di SCB-2019 (COVID-19) (TP-SCB-2019001)

Covid19

Brasile
University of Melbourne
Southern Star Research Pty Ltd.

Completato

Sicurezza e risposta immunitaria dei vaccini adiuvati con proteina ricombinante RBD variante beta SARS-CoV-2 (COVID-19) (DoCo-Pro-RBD-1 + MF59®) e mRNA (MIPSCo-mRNA-RBD-1) in adulti sani

SARS-CoV-2

Australia
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Terminato

Trapianto di cellule staminali periferiche per prevenire la neutropenia in pazienti sottoposti a chemioterapia per linfoma non Hodgkin recidivato o refrattario

Linfoma | Neutropenia

Stati Uniti
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
GlaxoSmithKline; Oncovir, Inc.

Terminato

Studio di fase II per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di recMAGE-A3+AS15 ASCI con o senza Poly IC:LC

Melanoma

Stati Uniti
Y's Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

YSPSL per la prevenzione del danno da riperfusione ischemica in pazienti sottoposti a trapianto di fegato ortotopico da cadavere (YSPSL)

Lesioni da riperfusione da ischemia

Stati Uniti
Wei Zhao
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Sconosciuto

Individualizzazione della dose di farmaci antineoplastici e farmaci antinfettivi nei bambini con malattia ematoplastica

Neoplasie ematologiche

Cina
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Studio di fase II sul cancro metastatico che sovraesprime P53 utilizzando il condizionamento linfodepletivo seguito dall'infusione di linfociti ingegnerizzati con gene TCR anti-P53

Gene TCR anti-p53

Stati Uniti
Children's Hospital of Soochow University

Reclutamento

Studio clinico delle opzioni terapeutiche di induzione basate sulla sottotipizzazione molecolare e sulla MRD in bambini e adolescenti affetti da leucemia mieloide acuta (GMCAII)

Leucemia mieloide acuta | LMA, Infanzia

Cina
EVIVE Biotechnology
Fudan University

Completato

Studio dell'F-627 nelle donne con cancro al seno che ricevono chemioterapia mielotossica

Cancro al seno | Neutropenia
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Un vaccino (CDX-1401) con o senza farmaco biologico (CDX-301) per il trattamento di pazienti con melanoma in stadio IIB-IV

Melanoma | Melanoma cutaneo di stadio III AJCC v7 | Melanoma cutaneo di stadio IV AJCC v6 e v7 | Melanoma oculare | Melanoma cutaneo in stadio IIIC AJCC v7 | Melanoma di origine sconosciuta | Melanoma cutaneo | Melanoma della mucosa | Melanoma cutaneo in stadio IIIA AJCC v7 | Melanoma cutaneo in stadio IIIB... e altre condizioni

Stati Uniti
Jonsson Comprehensive Cancer Center
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Terminato

PBMC e PBSC geneticamente modificati che esprimono NY-ESO-1 TCR dopo un regime di condizionamento mieloablativo per il trattamento di pazienti con cancro avanzato (NYESO SCT)

Sarcoma | Tumori maligni non resecabili | Tumori maligni localmente avanzati | HLA-A*0201 Cellule positive presenti | NY-ESO-1 Positivo

Stati Uniti
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Novartis Pharmaceuticals

Ritirato

TCR PBMC e PBSC geneticamente modificati dopo regime di condizionamento con melfalan nel trattamento di partecipanti con mieloma multiplo recidivato e refrattario (NYSCT MM)

Mieloma plasmacellulare refrattario | Mieloma plasmacellulare ricorrente | HLA-A*0201 Cellule positive presenti | Cellule tumorali positive NY-ESO-1 presenti

Stati Uniti
University of Southern California

Reclutamento

Immunomodulazione in situ con CDX-301, radioterapia, CDX-1140 e Poly-ICLC in pazienti con tumori solidi non resecabili e metastatici

Sarcoma dei tessuti molli | Cancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Cancro al seno in stadio IV prognostico AJCC v8 | Melanoma metastatico | Carcinoma a cellule di Merkel | Melanoma non resecabile | Carcinoma mammario non resecabile | Sarcoma osseo | Sarcoma, tessuti molli | Carcinoma mammario metastatico e altre condizioni

Stati Uniti
Fred Hutchinson Cancer Center
Faron Pharmaceuticals Ltd

Non ancora reclutamento

Interferone-beta-1a (FP-1201) per prevenire le tossicità dopo la terapia con cellule CAR-T diretta contro il CD19

Linfoma Mantellare Ricorrente | Linfoma non Hodgkin a cellule B refrattario | Linfoma non Hodgkin ricorrente a cellule B | Leucemia linfoblastica acuta B ricorrente | Leucemia linfoblastica acuta B refrattaria | Linfoma mantellare refrattario

Stati Uniti
University of Washington
National Cancer Institute (NCI); Bayer

Completato

Filgrastim, cladribina, citarabina e mitoxantrone con sorafenib nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi o sindrome mielodisplastica ad alto rischio

Leucemia mieloide acuta | Sindrome mielodisplasica | Neoplasia mieloproliferativa | Sindrome Mielodisplastica de Novo | Leucemia bifenotipica acuta

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Pembrolizumab e interleuchina-12 ricombinante nel trattamento di pazienti con tumori solidi

Neoplasia solida maligna non resecabile | Neoplasia solida maligna metastatica

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Sorafenib, busulfan e fludarabina nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta ricorrente o refrattaria sottoposti a trapianto di cellule staminali da donatore

Leucemia mieloide acuta ricorrente | Leucemia mieloide acuta refrattaria

Stati Uniti
Fred Hutchinson Cancer Center

Reclutamento

Trapianto aploidentico a intensità ridotta per il trattamento della mielofibrosi primaria o secondaria

Mielofibrosi primaria | Mielofibrosi secondaria

Stati Uniti
Fred Hutchinson Cancer Center

Terminato

Sensibilizzazione tumorale mediata da O6-benzilguanina con cellule staminali autologhe chemioprotette nel trattamento di pazienti con gliomi maligni

Glioblastoma | Gliosarcoma

Stati Uniti
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Terminato

Misurazioni seriali delle risposte molecolari e architettoniche alla terapia (SMMART) PRIME Trial

Mielofibrosi primaria | Anemia | Linfoma di Hodgkin ricorrente | Linfoma di Hodgkin refrattario | Cancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Leucemia mieloide acuta ricorrente | Sindrome mielodisplastica ricorrente | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Leucemia mielomonocitica cronica refrattaria | Sindrome mielodisplastica refrattaria e altre condizioni

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center

Attivo, non reclutante

Chemioterapia a bassa intensità, ponatinib e blinatumomab nel trattamento di pazienti con leucemia linfoblastica acuta positiva per il cromosoma Philadelphia e/o positiva per BCR-ABL

Leucemia linfoblastica acuta | Leucemia mieloide cronica in fase blastica, positiva per BCR-ABL1 | Leucemia linfoblastica acuta ricorrente | Leucemia linfoblastica acuta refrattaria | Leucemia mieloide cronica a fase accelerata, positiva per BCR-ABL1 | Leucemia mieloide acuta con BCR-ABL1

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Ibrutinib, rituximab, etoposide, prednisone, vincristina solfato, ciclofosfamide e doxorubicina cloridrato nel trattamento di pazienti con linfomi diffusi a grandi cellule B positivi all'HIV in stadio II-IV

Linfoma diffuso a grandi cellule B di stadio II di Ann Arbor | Linfoma diffuso a grandi cellule B di stadio III di Ann Arbor | Linfoma diffuso a grandi cellule B di stadio IV di Ann Arbor | Linfoma correlato all'AIDS

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Immunoterapia (Nivolumab o Brentuximab Vedotin) più chemioterapia combinata nel trattamento di pazienti con linfoma di Hodgkin classico in stadio III-IV di nuova diagnosi

Linfoma di Hodgkin in stadio III di Ann Arbor | Linfoma di Hodgkin classico a deplezione di linfociti in stadio III di Ann Arbor | Linfoma di Hodgkin classico a cellula mista di stadio III di Ann Arbor | Sclerosi nodulare stadio III di Ann Arbor Linfoma di Hodgkin classico | Linfoma di Hodgkin... e altre condizioni

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Dasatinib seguito da trapianto di cellule staminali nel trattamento di pazienti anziani con leucemia linfoblastica acuta di nuova diagnosi

Leucemia linfoblastica acuta | Leucemia linfoblastica acuta B dell'adulto con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Nivolumab in combinazione con chemio-immunoterapia per il trattamento del linfoma primitivo a cellule B del mediastino di nuova diagnosi

Linfoma a grandi cellule B del mediastino primario

Stati Uniti, Canada, Australia, Porto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Chemioterapia di combinazione con o senza trapianto di cellule staminali da donatore nel trattamento di pazienti con leucemia linfoblastica acuta

Leucemia linfoblastica acuta | Leucemia linfoblastica acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia linfoblastica acuta B dell'adulto | Leucemia linfoblastica acuta T dell'adulto | Leucemia linfoblastica acuta B dell'adulto con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Leucemia linfoblastica acuta L1 dell'adulto e altre condizioni

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Dasatinib e chemioterapia combinata nel trattamento di giovani pazienti con leucemia linfoblastica acuta di nuova diagnosi

Leucemia linfoblastica acuta | Leucemia linfoblastica acuta B dell'adulto con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Leucemia linfoblastica acuta B infantile con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Stati Uniti, Canada, Australia, Nuova Zelanda, Porto Rico
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Reclutamento

Imatinib mesilato e chemioterapia combinata nel trattamento di pazienti con leucemia linfoblastica acuta positiva al cromosoma Philadelphia di nuova diagnosi

Leucemia linfoblastica acuta | B leucemia linfoblastica acuta | T Leucemia linfoblastica acuta | Leucemia acuta a fenotipo misto

Stati Uniti, Canada, Porto Rico, Australia, Finlandia, Nuova Zelanda, Arabia Saudita, Germania, Austria, Belgio, Chile, Cechia, Francia, Italia, Olanda, Svezia, Svizzera, Hong Kong, Israele

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