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Cerca studi clinici per: BNT162b2 (Omi XBB.1.5)/RIV

Totale 363 risultati

Pfizer

Attivo, non reclutante

Uno studio per conoscere un vaccino combinato per COVID-19 e influenza negli adulti sani

COVID-19 | Influenza, umana | Infezione da SARS-CoV-2

Stati Uniti
BioNTech SE
Pfizer

Attivo, non reclutante

Sicurezza ed effetti di un vaccino sperimentale COVID-19 come richiamo nelle persone sane

COVID-19 | Infezione da SARS-CoV-2

Stati Uniti
BioNTech SE
Pfizer

Completato

Uno studio per conoscere i nuovi candidati al vaccino RNA COVID-19 come dose di richiamo in individui sani con esperienza nel vaccino COVID-19

COVID-19 | Infezione da SARS-CoV-2

Stati Uniti
BioNTech SE
Pfizer

Attivo, non reclutante

Uno studio per conoscere i nuovi candidati al vaccino RNA COVD-19 per nuove varietà in individui sani

COVID-19 | Infezione da SARS-CoV-2

Stati Uniti
BioNTech SE
Pfizer

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, l'efficacia e l'immunogenicità delle strategie di potenziamento del BNT162b2 contro COVID-19 nei partecipanti di età ≥12 anni.

COVID-19 | Infezione da SARS-CoV-2

Stati Uniti, Brasile, Sud Africa, Germania, Canada, Israele
BioNTech SE
Pfizer

Reclutamento

Uno studio per conoscere il vaccino contenente Omicron bivalente BNT162b2 COVID-19 nei bambini sani

COVID-19 | Sindrome respiratoria acuta grave Coronavirus 2 | Virus SARS-CoV-2

Stati Uniti, Sud Africa, Brasile, Porto Rico
Pfizer

Completato

Uno studio per conoscere due o più vaccini che vengono messi insieme come un colpo contro le malattie polmonari infettive, tra cui COVID-19 e virus respiratorio sinciziale (RSV).

Partecipanti sani

Stati Uniti
BioNTech SE
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità dei candidati vaccini combinati a RNA modificato contro COVID-19 e influenza

COVID-19 | Influenza, umana

Stati Uniti
Murdoch Childrens Research Institute
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; The Peter Doherty Institute...

Ritirato

Studio sulla quarta dose di COVID-19 in Australia

COVID-19

Australia
Novavax

Completato

Uno studio in aperto di fase 2/3 per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino XBB.1.5 (sottovariante Omicron) SARS CoV-2 rS. (COVID-19)

COVID-19

Stati Uniti
Pfizer

Reclutamento

Studio sull'efficacia del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 BNT162b2 - Kaiser Permanente Southern California

COVID-19

Stati Uniti
Novavax

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco per valutare la sicurezza e l'immunogenicità dei vaccini Omicron subvariant e bivalent SARS-CoV-2 rS negli adolescenti precedentemente vaccinati con vaccini mRNA COVID-19 (COVID-19)

COVID-19

Stati Uniti
Hope Medicine (Nanjing) Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'HMI-115 in soggetti maschi con alopecia androgenetica

Alopecia androgenetica

Cina
Jules Bordet Institute
Roche Pharma AG

Terminato

COVID-19: risposta immunitaria nei pazienti con cancro sottoposti a vaccinazione mRNA contro SARS-CoV-2 (I-SPARC)

Cancro

Belgio
Hope Medicine (Nanjing) Co., Ltd

Completato

Per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia in maschi e femmine con AGA trattati con HMI-115 per un periodo di trattamento di 24 settimane

Alopecia androgenetica

Australia
ModernaTX, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio osservazionale di Moderna COVID-19 Bivalent Booster per Omicron BA.4/5

COVID-19

Stati Uniti
University Medical Center Groningen
Radboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; UMC Utrecht e altri collaboratori

Completato

PROVA PREPARE-iVAC (PREPARE-iVAC)

Risposta al vaccino | Immunosoppressione | Vaccini contro il covid-19 | Vaccino Varicella Zoster

Olanda
Hope Medicine (Nanjing) Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di HMI-115 in soggetti con dolore associato all'endometriosi

Endometriosi

Cina, Stati Uniti, Polonia
ModernaTX, Inc.
Aetion, Inc.

Attivo, non reclutante

Sicurezza post-marketing di Elasomeran/Davesomeran e Andusomeran

SARS-CoV-2

Stati Uniti
ViiV Healthcare
Janssen Pharmaceuticals

Completato

Uno studio che valuta le strategie di implementazione per gli iniettabili a lunga durata d'azione (LA) di Cabotegravir (CAB) + Rilpivirina (RPV) per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana (HIV)-1 nei paesi europei

Infezioni da HIV

Germania, Olanda, Francia, Belgio, Spagna
University of Cape Town
National Institutes of Health (NIH); University of Cape Town Lung Institute; Medical...

Completato

Xpert Active Case-finding Trial 2: Case-finding attivo basato sulla comunità per la tubercolosi in Sud Africa (XACT-2)

Tubercolosi

Sud Africa
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Completato

Uno studio multicentrico, in aperto, randomizzato, a gruppi paralleli per valutare il profilo farmacocinetico, gli effetti sui meccanismi di efficacia contraccettiva e la sicurezza di due cerotti a base di solo progestinico contenenti diverse dosi di levonorgestrel (LNG) (CCN009)

Contraccezione

Stati Uniti
Menarini Group
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Completato

Olmesartan/HCTZ 40/12,5 mg terapia di associazione rispetto a olmesartan medoxomil 40 mg in monoterapia nell'ipertensione essenziale

Ipertensione

Polonia, Germania, Israele, Romania, Italia, Danimarca, Cechia, Croazia
ModernaTX, Inc.

Reclutamento

Sorveglianza post-marketing (PMS) Sorveglianza uso-risultato con SPIKEVAX BIVALENT e SPIKEVAX X Iniezione.

SARS-CoV-2

Corea, Repubblica di
Arnold Kristof

Reclutamento

Nutrizione aminoacidica nei malati critici (AA-ICU)

Infiammazione | Malattia critica | Malnutrizione

Canada
University Medical Center Groningen
Erasmus Medical Center

Completato

Chirurgia di precisione del cancro alla tiroide con imaging guidato fluorescente molecolare (TARGET)

Carcinoma papillare della tiroide | Metastasi linfonodali

Olanda
National Taiwan Normal University

Completato

Effetto di brevi induzioni di consapevolezza e rilassamento su ansia, affetto e attivazione cerebrale negli atleti

Elettroencefalografia | Simulare | Ansia di Stato

Taiwan
Novavax

Attivo, non reclutante

Valutare la sicurezza e l'immunogenicità dei diversi livelli di dose di richiamo dei vaccini SARS-CoV-2 rS monovalenti e bivalenti negli adulti ≥ 50 anni (COVID-19)

COVID-19

Stati Uniti
Navy General Hospital, Beijing

Sconosciuto

Effetto del condizionamento ischemico quotidiano a distanza sulla qualità della vita dei pazienti con angina pectoris refrattaria (D-RIC-RAP)

Angina pectoris refrattaria

Cina
University Medical Center Groningen

Completato

Endoscopia a fluorescenza molecolare di lesioni esofagee (pre) maligne (EAGLE)

Cancro esofageo | Esofago di Barrett | Displasia nell'esofago di Barrett

Olanda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Vaccino contro la malaria EBA-175 RII-NG somministrato per via intramuscolare in adulti semi-immuni

Malaria da Plasmodium Falciparum

Ghana
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la capacità del vaccino di indurre anticorpi contro il virus respiratorio sinciziale negli adulti sani

Virus respiratorio sinciziale (RSV)

Belgio
Ensoma
bluebird bio

Terminato

Studio di MGTA-145 e Plerixafor in pazienti con anemia falciforme

Anemia falciforme

Stati Uniti
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Completato

Ulteriori indagini su un vaccino influenzale intramuscolare (Multimeric-001)

Influenza

Israele
Vanderbilt University Medical Center
National Institutes of Health (NIH); National Institute of General Medical Sciences...

Terminato

Paracetamolo in aSAH per inibire la perossidazione lipidica e il vasospasmo cerebrale

Emorragia subaracnoidea aneurismatica | Vasospasmo cerebrale

Stati Uniti
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Reclutamento

IDG-16177 per la valutazione della sua sicurezza e farmacocinetica

Diabete di tipo 2

Germania
The First Hospital of Jilin University

Completato

L'impatto del condizionamento ischemico remoto seriale sull'autoregolazione cerebrale dinamica negli adulti sani

Condizionamento ischemico remoto

Cina
Ensoma
National Marrow Donor Program

Terminato

MGTA-145 + Plerixafor nella mobilizzazione delle HSC per il trapianto allogenico nelle neoplasie ematologiche

Leucemia linfoblastica acuta | Sindrome mielodisplasica | Leucemia Mieloide Acuta | Donatori sani | Donatori collegati Donare PBSC a un familiare

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Indagine su V520 in uno studio di perfezionamento della dose di vaccino contro l'HIV (V520-027) (TERMINATO)

Infezioni da HIV
ViiV Healthcare

Attivo, non reclutante

Uno studio che valuta le strategie di implementazione per la somministrazione di cabotegravir in siti di PrEP a basso e alto volume negli Stati Uniti (PILLAR)

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Ensoma

Completato

Studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di MGTA-145 in volontari sani come agente singolo o in combinazione con Plerixafor

Volontari sani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità di un vaccino a RNA modificato contro l'influenza

Influenza, umana

Stati Uniti
AbbVie

Attivo, non reclutante

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di Risankizumab nei partecipanti con malattia di Crohn (FORTIFY)

Morbo di Crohn

Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Bielorussia, Belgio, Bosnia Erzegovina, Bulgaria, Canada, Chile, Cina, Colombia, Croazia, Cechia, Danimarca, Egitto, Estonia, Francia, Germania, Grecia, Hong Kong, Irlanda, Israele, It... e altro ancora
Surbhi Sidana, MD

Completato

MGTA-145 + Plerixafor nella mobilizzazione delle cellule staminali emopoietiche per il trapianto autologo nel mieloma multiplo

Mieloma multiplo

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sull'interazione farmacologica tra BMS-663068 e contraccettivi orali in donne volontarie sane (DDI)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Vaccino sperimentale contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) nei neonati di età compresa tra 6 e 7 mesi che potrebbero non essere esposti a RSV

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Finlandia, Spagna, Regno Unito, Stati Uniti, Tailandia, Brasile, Canada, Panama, Italia, Colombia, Messico, Polonia, Tacchino
Amsterdam UMC, location VUmc

Attivo, non reclutante

L’effetto del supporto respiratorio non invasivo sull’esito e i suoi rischi nell’insufficienza respiratoria ipossiemica correlata alla sindrome respiratoria acuta grave da coronavirus 2 (SARS-COV-2) (NORMO2)

COVID-19 | Insufficienza respiratoria ipossiemica

Olanda
University Hospital St Luc, Brussels
Université Catholique de Louvain; University of Applied Sciences of Western Switzerland e altri collaboratori

Completato

Valutazione in vitro di un nebulizzatore a rete vibrante sincronizzato con il respiro durante la ventilazione non invasiva (Synchro-Neb)

Malattie polmonari | Asma | Fibrosi cistica | BPCO | Problemi respiratori

Belgio
Chinese Academy of Sciences
Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention; Hualan Biological...

Sconosciuto

Immunogenicità Studio del vaccino influenzale S-OIV H1N1

Influenza umana

Cina
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Iovance Biotherapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

LN-145 o LN-145-S1 nel trattamento di pazienti con carcinoma ovarico recidivante o refrattario, carcinoma mammario triplo negativo (TNBC), carcinoma anaplastico della tiroide, osteosarcoma o altri sarcomi delle ossa e dei tessuti molli

Tumori solidi maligni | Sarcoma dei tessuti molli | Carcinoma ovarico ricorrente | Cancro al seno triplo negativo | Osteosarcoma ricorrente | Osteosarcoma refrattario | Sarcoma osseo | Tumore a cellule giganti dell'osso | Carcinosarcoma ovarico | Carcinoma ovarico resistente al platino | Condrosarcoma dedifferenziato e altre condizioni

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: BNT162b2 (Omi XBB.1.5)/RIV

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