Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: Combinazione a dose fissa Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide (FDC)

Totale 217 risultati

Janssen Sciences Ireland UC

Completato

Uno studio di bioequivalenza di darunavir, emtricitabina e tenofovir alafenamide, in presenza di cobicistat in partecipanti sani

Sano

Olanda
Janssen Sciences Ireland UC

Completato

Biodisponibilità relativa ed effetto del cibo per la combinazione a dose fissa di Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide

Sano

Belgio
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Terminato

Uno studio su partecipanti sani per valutare l'effetto di Darunavir, Emtricitabina e Tenofovir Alafenamide in presenza di cobicistat quando somministrato come combinazione a dose fissa (Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide) rispetto alla co-somministrazione degli agenti separati

Sano

Olanda
Janssen Sciences Ireland UC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) Combinazione a dose fissa (FDC) rispetto a un regime costituito da Darunavir/Cobicistat FDC con Emtricitabina/Tenofovir disoproxil fumarato FDC nel trattamento- soggetti naive con infezione da HIV di tipo 1

Virus dell'immunodeficienza di tipo 1, umano

Stati Uniti, Francia, Polonia, Regno Unito, Belgio, Germania, Spagna, Canada, Federazione Russa, Porto Rico
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio su partecipanti sani per valutare l'effetto di Darunavir, Emtricitabina e Tenofovir Alafenamide in presenza di cobicistat come combinazione a dose fissa (Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide) rispetto alla co-somministrazione di agenti separati

Sano

Olanda
East Carolina University
Janssen Scientific Affairs, LLC

Reclutamento

microRNA nell'HIV e nell'obesità

Infezioni da HIV | Obesità

Stati Uniti
The Crofoot Research Center, Inc.
Janssen Scientific Affairs, LLC

Completato

Ripristino rapido di una terapia antiretrovirale a compressa singola con Symtuza® in pazienti con esperienza di trattamento infetti da HIV-1 fuori terapia. (Ricomincia) (ReSTART)

Infezione da HIV-1

Stati Uniti
Johns Hopkins University
Gilead Sciences

Completato

Analisi della compressa schiacciata e intera Genvoya

Volontari sani

Stati Uniti
University of California, San Diego
Gilead Sciences; University at Buffalo

Completato

Elvitegravir (EVG) Farmacocinetica del liquido cerebrospinale (CSF) in soggetti con infezione da HIV

HIV

Stati Uniti
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Completato

Farmacocinetica del compartimento corporeo degli agenti antiretrovirali che possono essere presi in considerazione per futuri regimi di profilassi dell'HIV peri-esposizione su richiesta

HIV/AIDS

Stati Uniti
Advancing Clinical Therapeutics Globally for HIV...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Attivo, non reclutante

ART precoce per limitare l'infezione e l'istituzione del serbatoio (EARLIER)

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Brasile, Malawi, Zimbabwe, Tailandia, Perù
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux de... e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Efficacia, accettabilità e sicurezza della PrEP HIV basata su eventi utilizzando TAF/FTC in MSM in Tailandia e Francia. (SimpPrEP)

HIV/AIDS

Francia, Tailandia
Janssen Scientific Affairs, LLC

Completato

Studio per valutare la biodisponibilità relativa della compressa combinata a dose fissa Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) come compressa intera, come compressa divisa e come compressa frantumata in partecipanti adulti sani

Sano

Stati Uniti
Duke University

Completato

Trattamento dell'infezione acuta da HIV con quad compresse a dose fissa (FDC). (PHI04)

HIV

Stati Uniti
Saskatchewan Health Authority - Regina Area
Gilead Sciences

Sconosciuto

Passaggio a Genvoya seguito da terapia per l'HCV con Epclusa seguita da semplificazione della terapia per l'HIV con Biktarvy in pazienti con co-infezione da HIV-HCV Soggetti in terapia sostitutiva con oppiacei

Epatite C, cronica | HIV/AIDS | Malattie ossee, metaboliche | Dipendenza da oppioidi | Infezione da HIV-1 | Coinfezione da HCV | Dipendenza da buprenorfina | Dipendenza da metadone | Co-infezione

Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Islatravir orale (MK-8591) Una volta al mese come profilassi pre-esposizione (PrEP) in uomini e donne transgender ad alto rischio di infezione da HIV-1 (MK-8591-024) (Impower-024)

Profilassi pre-esposizione all'HIV

Stati Uniti, Brasile, Francia, Giappone, Sud Africa, Tailandia, Perù
Eastern Virginia Medical School
Gilead Sciences; United States Agency for International Development (USAID); FHI... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Coinvolgimento del progetto: accettabilità della PrEP orale

Aderenza, Farmaco | Accettabilità dell'assistenza sanitaria

Sud Africa, Zimbabwe
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza dei regimi terapeutici antiretrovirali contenenti dolutegravir rispetto a quelli contenenti efavirenz nelle donne in gravidanza con infezione da HIV-1 e nei loro neonati (VESTED)

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Sud Africa, Tailandia, Botswana, Brasile, Tanzania, Zimbabwe, India, Uganda
Midland Research Group, Inc.
Gilead Sciences

Completato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità del passaggio da EFV/TDF/FTC a BIC/FTC/TAF negli adulti con soppressione virologica con HIV-1

Virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Technical University of Munich

Completato

Doppia terapia con Darunavir potenziato + Dolutegravir (Dualis)

Infezione da HIV

Germania
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Completato

Farmacocinetica del compartimento corporeo degli agenti antiretrovirali che possono essere utilizzati per la futura profilassi post-esposizione all'HIV. (PEP2)

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Technical University of Munich
Gilead Sciences; MUC Research GmbH

Completato

Cambiamenti nella resistenza all'insulina in volontari sani che assumono farmaci STRIBILD®

Resistenza all'insulina

Germania
Hospital Italiano de Buenos Aires
Sociedad Argentina de Infectología (SADI) (Argentine Society of Infectious...

Sconosciuto

TAF/FTC per la profilassi pre-esposizione di COVID-19 negli operatori sanitari (studio CoviPrep)

COVID-19 | Operatore sanitario | SARS-CoV-2

Argentina
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Completato

Studio multicentrico nazionale che valuta due trattamenti in pazienti con infezione primaria da virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) (OPTIPRIM-2)

Infezione da HIV-1

Francia
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare il passaggio da regimi costituiti da un inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa più Emtricitabina e Tenofovir DF al regime a compressa singola Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir DF in pazienti con infezione da HIV-1 con soppressione virologica

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita

Stati Uniti, Regno Unito, Francia, Spagna, Germania, Belgio, Porto Rico, Canada, Italia, Austria, Australia, Portogallo
University of Hawaii
Gilead Sciences

Sconosciuto

Sonno e cognizione dopo il passaggio da Atripla a Stribild

HIV

Stati Uniti
Unity Health Toronto
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); CIHR Canadian HIV Trials Network

Reclutamento

Ottimizzazione della consegna di HIV nPEP

Infezioni da HIV

Canada
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare il passaggio da regimi costituiti da un inibitore della proteasi potenziato con ritonavir più una combinazione a dose fissa di Emtricitabina/Tenofovir al regime a compressa singola di Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir DF in pazienti con soppressione virologica, con infezione da HIV-1

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita

Canada, Svizzera, Stati Uniti, Francia, Spagna, Germania, Belgio, Austria, Italia, Regno Unito, Porto Rico, Portogallo
Fundacion SEIMC-GESIDA
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamide come trattamento di prima linea in pazienti naïve con infezione da HIV-1 con grave immunosoppressione (GENIS)

Infezioni da HIV | Immunosoppressione grave

Spagna
Massachusetts General Hospital
Gilead Sciences; Brigham and Women's Hospital

Completato

Valutazione avanzata di neuroimaging dei cambiamenti biologici del sistema nervoso centrale associati alla terapia con Efavirenz e passaggio a un regime a base di elvitegravir

Malattia dell'HIV

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

Studio randomizzato, in doppio cieco, di efficacia e sicurezza di Doravirina/Islatravir (DOR/ISL) in partecipanti naïve al trattamento con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) (MK-8591A-020)

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Argentina, Canada, Chile, Colombia, Francia, Germania, Israele, Italia, Giappone, Sud Africa, Spagna, Taiwan
Johns Hopkins University

Ritirato

Dosaggio della profilassi pre-esposizione in gravidanza per ottimizzare la prevenzione dell'HIV (PREP-P)

Gravidanza | Infezione da HIV-1
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Attivo, non reclutante

Bictegravir negli anziani con HIV (BICEP)

Infezione da HIV-1

Stati Uniti
University of Washington
Gilead Sciences; Clinique des Maladies Infectieuses Ibrahima DIOP Mar/CRCF, Centre...

Completato

Uno studio in aperto su Stribild per adulti con infezione da HIV-2 naïve agli antiretrovirali (ARV) a Dakar, in Senegal (Stribild HIV-2)

Infezione da HIV-2

Senegal
Technical University of Munich

Completato

Cambiamenti nella sensibilità all'insulina in volontari sani che assumono farmaci antiretrovirali contenenti tenofovir alafenamide (TAF) (TAF-IR)

Resistenza all'insulina

Germania
Gilead Sciences

Completato

Pharmacokinetics, Safety, and Efficacy of Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate Single Tablet Regimen (STR) in Adolescents

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita

Stati Uniti, Tailandia, Sud Africa
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sull'integrasi renale

HIV

Regno Unito
Gilead Sciences

Attivo, non reclutante

Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e l'attività antivirale del regime in compressa singola (STR) con elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) negli adolescenti naive al trattamento antiretrovirale infetti da HIV-1 e nei bambini con soppressione virologica

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS)

Stati Uniti, Tailandia, Uganda, Sud Africa, Zimbabwe
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Completato

Un progetto dimostrativo in aperto e uno studio di fase II sulla sicurezza dell'uso della profilassi pre-esposizione tra i giovani di età compresa tra 15 e 17 anni che hanno rapporti sessuali con uomini (YMSM)

Infezione da HIV

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Open-Label Pilot Study to Evaluate Switching From a Regimen Consisting of Raltegravir Plus Emtricitabine/Tenofovir DF Fixed-Dose Combination to the Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir DF Single-Tablet Regimen in Virologically Suppressed, HIV-1 Infected Patients

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita

Stati Uniti
Midtown Medical Center, Tampa, FL
Gilead Sciences

Completato

Atripla to Stribild Switch Study to Evaluate Sleep Disturbances

HIV | Disordini del sonno | AIDS
Professor Francois Venter

Completato

Studio ADVANCE di DTG + TAF + FTC vs DTG + TDF + FTC e EFV + TDF+FTC nella terapia antiretrovirale di prima linea (ADVANCE)

Infezione da HIV-1

Sud Africa
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...

Completato

I vantaggi dell'inizio immediato del trattamento senza dati immunovirologici rispetto al trattamento convenzionale BIC/FTC/TAF in pazienti naive con infezione da HIV di tipo 1 (virus dell'immunodeficienza umana)

Infezione da HIV-1

Spagna
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Completato

Body Compartment PK per nuove modalità di profilassi pre-esposizione all'HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Vancouver Infectious Diseases Centre
Gilead Sciences; Regina General Hospital

Sconosciuto

STRIBILD nei pazienti non resistenti ai nucleosidi (STUDIO SINNR) (SINNR)

HIV | Utente di droghe illecite

Canada
Kirby Institute
The University of New South Wales

Completato

ALTAIR - Strategie antiretrovirali alternative: un confronto di tre regimi iniziali

Virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
ANRS, Emerging Infectious Diseases
NEAT - European AIDS Treatment Network

Completato

Studio di Darunavir/r + Tenofovir/Emtricitabina vs. Darunavir/r + Raltegravir in soggetti naïve agli antiretrovirali con infezione da HIV (ANRS 143)

Infezioni da HIV

Irlanda, Regno Unito, Olanda, Francia, Spagna, Grecia, Belgio, Germania, Danimarca, Svezia, Italia, Portogallo, Austria, Ungheria, Polonia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Microbicide Trials Network

Completato

Sottostudio sulla densità minerale ossea - Uno studio ausiliario a MTN-003

Infezioni da HIV

Zimbabwe, Uganda
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

QM ISL orale come PrEP nelle donne cisgender ad alto rischio di infezione da HIV-1 (MK-8591-022) (Impower-022)

Profilassi | Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 | HIV-I

Stati Uniti, Sud Africa, Uganda
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Completato

Confronto di due combinazioni nella profilassi antiretrovirale post-esposizione per l'HIV-1: Tenofovir/Emtricitabina (Truvada ®) + Lopinavir/Ritonavir (Kaletra ®) vs Tenofovir/Emtricitabina/Cobicistat/Elvitegravir (Stribild ®). Prospettico, randomizzato, aperto. (STRIB-PEP)

HIV

Spagna

Cerca studi clinici per: Combinazione a dose fissa Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide (FDC)

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Spain

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi