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Cerca studi clinici per: Sperimentale: CHF6001 1600µg

Totale 2919 risultati

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamento

Uno studio controllato con placebo di 52 settimane per valutare l'efficacia e la sicurezza di 2 dosi di CHF6001 DPI (tanimilast), in aggiunta alla terapia tripla di mantenimento in soggetti con BPCO e bronchite cronica (PILASTER) (PILASTER)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Bulgaria, Stati Uniti, Albania, Argentina, Australia, Austria, Bosnia Erzegovina, Chile, Cina, Cechia, Georgia, Germania, Grecia, Ungheria, Israele, Italia, Messico, Olanda, Nuova Zelanda, Macedonia del Nord, Polonia, Romania, Federazione Russa e altro ancora
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamento

Uno studio di 52 settimane, controllato con placebo e attivo (Roflumilast, Daliresp® 500µg) per valutare l'efficacia e la sicurezza di due dosi di CHF6001 DPI (tanimilast) come aggiunta alla tripla terapia di mantenimento in soggetti con BPCO e bronchite cronica. (PILASTRO) (PILLAR)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Bulgaria, Stati Uniti, Argentina, Austria, Bosnia Erzegovina, Chile, Croazia, Cechia, Estonia, Germania, Grecia, Ungheria, Israele, Lettonia, Messico, Olanda, Nuova Zelanda, Macedonia del Nord, Polonia, Romania, Federazione... e altro ancora
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Completato

Studio sulla risposta alla dose al broncodilatatore e alla determinazione della dose nei bambini da 2,5 a 6 anni - Studio Golden (DORESI)

Asma

Francia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di Tanimilast negli asmatici non controllata su base contenente ICS Terapia di mantenimento (TANGO)

Asma incontrollata

Argentina, Bulgaria, Cechia, Georgia, Germania, Ungheria, Italia, Corea, Repubblica di, Lettonia, Lituania, Polonia, Romania, Sud Africa, Spagna
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Valutazione della biodisponibilità assoluta e del bilancio di massa di CHF6001 (Tanimilast)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) | BPCO

Regno Unito
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di CHF 6001 DPI per via inalatoria di 28 giorni nei pazienti con BPCO

BPCO

Regno Unito, Irlanda
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia dopo la sfida dell'allergene, la sicurezza e la tollerabilità del DPI CHF6001 inalato negli asmatici (CHF6001_POC2)

Asma

Regno Unito
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

PK di CHF6001 in soggetti con compromissione renale lieve, moderata e grave rispetto a volontari sani

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Bulgaria
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio di efficacia e sicurezza di PEX168 in pazienti con diabete mellito di tipo 2 in monoterapia

Diabete mellito di tipo 2
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'inalazione CHF6001 (CHF6001Ext)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio clinico per indagare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità a seguito di una singola somministrazione di CHF6001 in soggetti con compromissione epatica lieve, moderata e grave rispetto a soggetti di controllo sani abbinati

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Bulgaria
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Quintiles, Inc.

Completato

Interazione farmacocinetica e sicurezza dell'inalazione CHF5259 e CHF6001

BPCO

Regno Unito
Bacainn Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1, a dose singola ascendente di BT051 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
German Cancer Research Center
University Hospital Heidelberg; National Center for Tumor Diseases, Heidelberg

Reclutamento

PANHPVAX, studio di un nuovo vaccino contro l'HPV in volontari sani (PANHPVAX)

HPV

Germania
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Completato

Profili farmacocinetici di metformina con DW1029M (PMD)

Sano

Corea, Repubblica di
University of Florida
Cord for Life, Inc.

Reclutamento

Studio in aperto sull'intervallo di dose per valutare la sicurezza del sangue cordonale nella sindrome dell'articolazione sacroiliaca (SIJ) (SIJ)

Dolore, schiena | Sacroiliaco; Mal di schiena

Stati Uniti
University of Burgundy

Completato

Effetto delle scarpe di stabilizzazione sull'equilibrio negli anziani (BALAGE)

Anziano

Francia
Azidus Brasil

Completato

Efficacia della Glucosamina + Condroitina nell'osteoartrosi

Osteoartrosi

Brasile
University of Alabama at Birmingham
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Reclutamento

Potenziali del campo direzionale evocati dallo stimolo per guidare la DBS subtalamica e pallidale per il PD

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio di efficacia e sicurezza di PEX168 in pazienti con diabete mellito di tipo 2 in terapia combinata con metformina

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Corthera, Inc.(formerly BAS Medical, Inc.), a member...

Completato

Efficacia e sicurezza della relaxina per il trattamento dell'insufficienza cardiaca acuta (RELAX-AHF)

Insufficienza cardiaca, congestizia

Stati Uniti, Israele
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Completato

Studio di fase I di PH100 (Ecklonia Cava Phlorotannins)

Problemi di sicurezza

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di CKD-393 in soggetti sani

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di
Hyundai Pharmaceutical Co., LTD.

Completato

Cambiamento dal basale al paziente con malattia renale cronica prima e dopo la somministrazione del farmaco

Fallimento renale cronico
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamento

Effetto dell'eritromicina sull'assorbimento, sul metabolismo e sull'eliminazione di CHF6001 in volontari sani

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Bulgaria
Dong-A ST Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Farmacocinetica e profili di sicurezza di DA-1229_01 5/1000 mg in soggetti sani a digiuno

Sano

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Farmacocinetica e profili di sicurezza di DA-1229_01 5/1000 mg in soggetti sani a Fed State

Sano

Corea, Repubblica di
Alex Pinto

Completato

Impatto di frutta e verdura nella PKU

Fenilchetonuria

Regno Unito
Eurofarma Laboratorios S.A.

Ritirato

Uno studio clinico di fase III su un comparatore attivo a gruppi paralleli, in doppio cieco, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco (SAVE)

Artrosi al ginocchio
Afimmune

Terminato

Efficacia e sicurezza del DS102 somministrato per via orale in pazienti con epatite alcolica acuta

Epatite alcolica scompensata acuta grave

Stati Uniti, Georgia
International AIDS Vaccine Initiative
ModernaTX, Inc.; AURUM Tembisa Clinical Research; Center for Family Health Research

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino mRNA eOD-GT8 60mer (mRNA-1644)

Infezione da HIV-1

Ruanda, Sud Africa
Ewha Womans University

Completato

Effetti dell'estratto di ossa di cervo NS sul miglioramento dei biomarcatori cognitivi delle funzioni cognitive

Adulti sani con disturbi della memoria soggettiva

Corea, Repubblica di
Pfizer

Completato

Studio sulla bioequivalenza (BE) che confronta l'azitromicina 250 mg compressa prodotta in Cina e negli Stati Uniti

Bioequivalenza

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Un'indagine sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di GSK2245035 in volontari sani e riniti allergici.

Rinite, Allergico, Stagionale

Olanda
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Ritirato

Sperimentazione clinica progettata per determinare la sicurezza e l'efficacia di EMA401 in pazienti con neuropatia diabetica dolorosa

Neuropatie diabetiche
BioLeaders Corporation

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di BLS_ILB_E710c per le donne fertili con neoplasia intraepiteliale cervicale (CIN3)

Neoplasia intraepiteliale cervicale

Corea, Repubblica di
Bio-Thera Solutions

Completato

Uno studio clinico di fase I di BAT4306F su sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica per i pazienti

Linfoma non-Hodgkin

Cina
Dong-A ST Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio clinico per valutare la preferenza per quanto riguarda la convenienza del farmaco e l'efficacia/sicurezza di SUGAMET®XR Tablet 5/1000mg

Diabete mellito, tipo 2 | Diabete mellito | Malattie del sistema endocrino | Malattia metabolica | Malattia renale

Corea, Repubblica di
St Stephens Aids Trust

Completato

Studio su volontari sani della sicurezza e del metabolismo di diverse dosi del farmaco anti-HIV TMC278LA.

Infezione da HIV

Regno Unito
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Indagine sull'effetto dell'inibizione del CYP3A4/5 da parte di itraconazolo sulla farmacocinetica di CHF6001 (tanimilast)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Belgio
Brown University
The Miriam Hospital; Rhode Island Hospital; Memorial Hospital of Rhode Island

Terminato

BrUOG-PA-209: Lapatinib e gemcitabina per carcinoma pancreaticobiliare metastatico

Cancro pancreatico metastatico

Stati Uniti
I-Mab Biopharma HongKong Limited

Completato

Sicurezza ed efficacia di TJ301 IV nei partecipanti con colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa attiva

Cina, Taiwan, Corea, Repubblica di
Prim. Prof. Dr. Oliver Findl, MBA

Completato

Impatto di un pretaglio corneale sull'architettura della ferita e sull'astigmatismo nella chirurgia della cataratta: uno studio pilota

Cataratta

Austria
Onxeo
Simbec Research

Completato

Fase 1 PK, biodisponibilità, studio sulla sicurezza di clonidina MBT w Catapres in volontari sani

Sano

Regno Unito
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Non ancora reclutamento

CREATE - Terapia antiretrovirale con cabotegravir e rilpivirina in gravidanza

Gravidanza | Infezione da HIV-1 | Postpartum

Stati Uniti, Sud Africa
Handok Inc.

Completato

Uno studio per confrontare MP-513 20 mg e metformina XR 1000 mg FDC con la co-somministrazione dei due farmaci separati

Volontari sani

Corea, Repubblica di
Padagis LLC

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa di compresse di flavossato cloridrato da 100 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Completato

Uno studio clinico di fase II di YH23537 in pazienti con malattia parodontale cronica.

Parodontite cronica

Corea, Repubblica di
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Completato

Uno studio clinico di fase I su SHR6390 in volontari cinesi sani

Volontari sani

Cina
Ewha Womans University

Completato

Effetti di Tremella Fuciformis sul miglioramento dei biomarcatori cognitivi delle funzioni cognitive

Adulti sani con disturbi della memoria soggettiva

Corea, Repubblica di

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