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Cerca studi clinici per: FF(100mcg)/Vilanterol(25mcg) AM

Totale 127 risultati

GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio su pazienti asmatici per determinare se vi è qualche differenza nel dosaggio della polvere per inalazione di fluticasone furoato/vilanterolo al mattino o alla sera sulla funzionalità polmonare

Asma

Nuova Zelanda
GlaxoSmithKline

Completato

Studio della dose ripetuta di 28 giorni di GSK573719

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Estonia, Germania, Polonia
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di GSK961081 in soggetti volontari sani

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
Faes Farma, S.A.

Completato

Efficacia e sicurezza del calcifediolo rispetto al placebo nei soggetti con carenza di vitamina D (WORFEROL)

Carenza di vitamina D | Insufficienza di vitamina D

Spagna, Francia, Bulgaria, Cechia, Italia, Serbia, Slovacchia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare gli effetti della combinazione di fluticasone furoato e GW642444M in soggetti sani e in soggetti con compromissione epatica lieve, moderata o grave.

Asma

Cechia, Slovacchia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'effetto alimentare di SYHA1402 in soggetti sani

Neuropatia periferica diabetica
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sull'effetto di GW876008 sul flusso sanguigno cerebrale nei pazienti con sindrome dell'intestino irritabile (IBS) e volontari sani

Sindrome dell'intestino irritabile (IBS) | Colon irritabile

Stati Uniti
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Completato

Studio GSK961081 da solo e con fluticasone furoato (FF), fase 1 (Ph1), regime a dose singola (SD), regime a dose ripetuta (RD), farmacocinetica (PK) in volontari sani (HV)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... e altri collaboratori

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia di Pegfilgrastim nella prevenzione della neutropenia indotta da cromoterapia (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Cina
BioNTech SE
Pfizer

Completato

Uno studio di fase 1/2/3 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità di un candidato vaccino a RNA contro il COVID-19 in bambini e giovani adulti sani

Infezione da SARS-CoV-2, COVID-19

Stati Uniti, Spagna, Finlandia, Polonia, Messico, Brasile
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per valutare il profilo farmacocinetico del salbutamolo erogato dall'inalatore di polvere secca a dose unitaria (UD-DPI) rispetto al Diskus e all'inalatore predosato (MDI) in volontari sani.

Asma

Australia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio che valuta il profilo della funzione polmonare nelle 24 ore di fluticasone furoato (FF)/GW642444 (Vilanterol) (VI) polvere per inalazione 100/25 mcg una volta al giorno rispetto a fluticasone propionato/salmeterolo polvere per inalazione 250/50 mcg due volte al giorno in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Ucraina, Spagna, Sud Africa, Italia
Shire

Completato

Studio per valutare le concentrazioni ematiche e le azioni dell'ormone paratiroideo umano ricombinante (rhPTH [1-84]) quando somministrato una e due volte al giorno a partecipanti con ipoparatiroidismo (PARALLAX)

Ipoparatiroidismo

Stati Uniti, Ungheria, Canada, Danimarca
Vigonvita Life Sciences

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica di singole dosi ascendenti di VV116 in volontari sani

Soggetti sani

Cina
The University of Queensland
Syneos Health; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e risposta immunitaria del vaccino SARS-CoV-2 Sclamp (COVID-19) in adulti sani

Covid19 | SARS-CoV-2

Australia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio QTc GSK573719+GW642444

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare gli effetti della combinazione di dosi ripetute di fluticasone furoato e GW642444M in soggetti sani e in soggetti con disabilità grave.

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Cechia
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Completato

Uno studio sulla sicurezza a doppia dose di un vaccino antinfluenzale (Multimeric-001) iniettato a volontari anziani

Influenza

Israele
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per valutare il profilo della funzione polmonare nelle 24 ore di fluticasone furoato (FF)/GW642444 (Vilanterol) (VI) polvere per inalazione 100/25 mcg una volta al giorno rispetto a fluticasone propionato/salmeterolo polvere per inalazione 250/50 mcg due volte al giorno in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva Malattia

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Polonia, Romania, Stati Uniti, Cechia, Federazione Russa
GlaxoSmithKline

Completato

Studio randomizzato che confronta gli effetti della combinazione inalatoria di fluticasone furoato (FF)/Vilanterol (VI; GW642444M) e FF su una risposta asmatica indotta da allergeni

Asma

Regno Unito, Germania, Nuova Zelanda
Baylor Research Institute

Non ancora reclutamento

Risultati dei trattamenti di terapia respiratoria una volta al giorno con ICS/LABA/LAMA Plus PRN in pazienti ospedalizzati con riacutizzazioni di BPCO (Sundial-COPD)

BPCO

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Giappone, Ucraina, Estonia, Belgio, Francia, Svezia, Olanda, Filippine, Danimarca, Ungheria, Norvegia, Slovacchia
GlaxoSmithKline
Parexel

Completato

SAS115359: uno studio di 6 mesi per valutare la sicurezza e il beneficio della combinazione di fluticasone propionato/salmeterolo per via inalatoria rispetto al fluticasone propionato per via inalatoria nel trattamento di adolescenti e adulti (dai 12 anni in su) con asma. (AUSTRI)

Asma

Stati Uniti, Australia, Polonia, Federazione Russa, Spagna, Ucraina, Germania, Bulgaria, Argentina, Perù, Sud Africa, Taiwan, Belgio, Italia, Ungheria, Corea, Repubblica di, Austria, Romania, Colombia, Slovacchia, Regno Unito e altro ancora
DBV Technologies

Completato

Efficacia e sicurezza di Viaskin Peanut nei bambini con allergia alle arachidi mediata da immunoglobulina E (IgE) (PEPITES)

Allergia alle arachidi

Stati Uniti, Canada, Germania, Australia, Irlanda
Brigham and Women's Hospital

Terminato

Idromorfone intratecale per il dolore al parto cesareo: uno studio sulla determinazione della dose

Dolore | Sano | Gravidanza

Stati Uniti
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, l'assorbimento e il metabolismo delle compresse SYHA1402 nelle persone sane

Neuropatia Diabetica Periferica

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Efficacia e sicurezza dell'aggiunta di fluticanse propionato/salmeterolo (250/50 mcg) da due volte al giorno a 2 dosi di umeclidinio bromuro (62,5 o 125 mcg) una volta al giorno per 12 settimane

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Canada, Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Efficacia e sicurezza dell'aggiunta di fluticasone propionato/salmeterolo (250/50 mcg) due volte al giorno a 2 dosi di polvere per inalazione di bromuro di umeclidinio (62,5 o 125 mcg) una volta al giorno per 12 settimane.

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Chile, Polonia, Repubblica Ceca
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica di TBAJ-876 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare | Malattia polmonare | Tubercolosi multiresistente ai farmaci | Tubercolosi sensibile ai farmaci | Tubercolosi resistente ai farmaci | Infezione da Mycobacterium Tuberculosis

Stati Uniti
PharmaEssentia

Completato

Studio di escalation a dose singola di P1101 in soggetti maschi adulti sani

Volontari sani

Canada
MedImmune LLC

Completato

Studio sulla sicurezza del CAT-8015 per il trattamento del linfoma non-Hodgkin avanzato a cellule B e della leucemia linfocitica cronica (LNH o CLL)

Leucemia linfatica cronica | Linfoma non Hodgkin

Stati Uniti, Polonia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Attivo, non reclutante

Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza e l'immunogenicità delle nanoparticelle di ferritina che esprimono trimeri di busta HIV-1 di tipo nativo seguita da boost con nanoparticelle lipidiche mRNA che codificano un trimero di busta HIV-1 di tipo nativo in adulti senza HIV

HIV

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia che aggiunge GSK2190915 al trattamento combinato con corticosteroidi inalatori a dose media/beta agonisti a lunga durata d'azione per l'asma

Asma

Bulgaria, Ucraina, Polonia
GlaxoSmithKline
Parexel

Completato

Studio di 6 mesi sulla sicurezza e sui benefici di ADVAIR nei bambini di età compresa tra 4 e 11 anni (VESTRI)

Asma

Stati Uniti, Australia, Spagna, Taiwan, Bulgaria, Federazione Russa, Ucraina, Argentina, Germania, Perù, Polonia, Sud Africa, Tailandia, Corea, Repubblica di, Austria, Belgio, Ungheria, Italia, Slovacchia, Malaysia, Cechia, ... e altro ancora
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare l'inalatore a 1 striscia di fluticasone furoato (FF) con l'inalatore a 2 strisce FF e la combinazione FF/Vilanterolo

Asma

Germania
GlaxoSmithKline

Completato

Dose-Ranging Study Of GSK233705B In Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Romania, Bulgaria, Argentina, Canada, Chile, Filippine, Sud Africa, Tailandia, Olanda, Corea, Repubblica di, Ungheria, Regno Unito
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio clinico di fase I orale, randomizzato, in doppio cieco, a dose progressiva, a dose singola, su soggetti sani con flunotinib

Persona sana

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio che confronta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della combinazione a dose fissa (FDC) di FF/UMEC/VI con la FDC di FF/VI e UMEC/VI; Somministrato una volta al giorno tramite un inalatore di polvere secca (DPI) in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Porto Rico, Stati Uniti, Australia, Argentina, Francia, Germania, Giappone, Olanda, Federazione Russa, Spagna, Ucraina, Finlandia, Cechia, Polonia, Belgio, Chile, Perù, Sud Africa, Svezia, Tailandia, Israele, Corea, Repubblica... e altro ancora
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di fase IIA FF/VI per misurare la FeNO nei pazienti asmatici.

Asma

Nuova Zelanda
GlaxoSmithKline

Completato

Studio che indaga sulle dosi ripetute di un nuovo farmaco (GSK159797) nei pazienti asmatici

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Olanda, Federazione Russa, Svezia, Regno Unito
Fundacion SEIMC-GESIDA

Attivo, non reclutante

Fase IV, uno studio clinico per valutare la sicurezza e la convenienza del passaggio da DTG/3TC a BIC/FTC/TAF nelle persone con HIV, buon controllo virologico e vulnerabilità neuropsichiatriche (MIND)

Infezioni da HIV

Spagna
GlaxoSmithKline

Completato

Studio GSK BHR (Sont - Secondo studio)

Asma

Stati Uniti, Bulgaria, Porto Rico, Brasile
The Jones Institute

Sconosciuto

Effetto della dose di etinil estradiolo contraccettivo orale sulla depressione postpartum e sulle scale di funzionamento sessuale

Umore depressivo postpartum | Funzione sessuale postpartum

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio GSK BHR (Sont)

Asma

Stati Uniti, Lettonia, Porto Rico, Brasile
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per valutare il profilo della funzione polmonare nelle 24 ore di fluticasone furoato/vilanterolo (FF/VI) polvere per inalazione 100/25 mcg una volta al giorno rispetto a tiotropio bromuro polvere per inalazione 18 mcg una volta al giorno in soggetti con BPCO che hanno o sono a rischio di comorbilità Malattia cardiovascolare

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Canada, Germania, Romania, Polonia, Cechia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per confrontare l'impatto di fulticasone furoato/vilanterolo rispetto a tiotropio sulla rigidità arteriosa nella BPCO

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Argentina, Francia, Germania, Federazione Russa, Ucraina, Italia, Norvegia
Vigonvita Life Sciences

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità, l'effetto alimentare e la farmacocinetica del deuremidevir bromidrato per sospensione

Soggetti sani

Cina
Rambam Health Care Campus

Completato

Effetto di Fluticasone Furoate/Vilanterol sulla VIA negli adolescenti (EIA)

Asma nei bambini

Israele
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di diverse dosi di GW642444 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Argentina, Estonia, Canada, Chile, Germania, Perù, Filippine, Messico, Corea, Repubblica di, Danimarca, Federazione Russa, Polonia, Slovacchia
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Reclutamento

Studio delle compresse di Flonoltinib maleato nel trattamento dei tumori proliferativi del midollo osseo

Neoplasia mieloproliferativa (MPN) | Mielofibrosi, MF

Cina

Cerca studi clinici per: FF(100mcg)/Vilanterol(25mcg) AM

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