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Cerca studi clinici per: FL058 Placebo e Meropenem 2000 m（IV 180 min）

Totale 844 risultati

Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica di FL058 per via endovenosa e meropenem in soggetti sani (SAD/MAD)

Sano

Cina
Seattle Children's Hospital
Cystic Fibrosis Foundation

Completato

Test di sensibilità standard vs. biofilm nella fibrosi cistica (CF)

Fibrosi cistica | Bronchite cronica

Stati Uniti
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Non ancora reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di MAM01 nella popolazione africana

Volontari sani

Kenya, Uganda
Oslo University Hospital

Reclutamento

Uno studio pilota per l'ottimizzazione della somministrazione di Meropenem in terapia intensiva (MER6)

Effetto droga

Norvegia
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Meropenem-FL058 Studio di fase 2 nel trattamento delle infezioni complicate del tratto urinario

Pielonefrite acuta | Infezione complicata delle vie urinarie
Boehringer Ingelheim

Completato

Efficacia e sicurezza di BI 1356 BS (Linagliptin) in combinazione con metformina in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Francia, Germania, Slovacchia, Svezia, Ucraina, Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GSK1322322 orale ed endovenoso in soggetti sani

Infezioni, batteriche

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Efficacia e sicurezza di Dapagliflozin e Dapagliflozin Plus Saxagliptin in combinazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 rispetto alla sulfanilurea

Diabete mellito di tipo 2 | Controllo glicemico inadeguato

Germania, Slovacchia, Cechia, Ungheria, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminato

GSK2251052 nel trattamento delle infezioni intraddominali complicate

Infezioni, intestinali

Stati Uniti, Cechia, Federazione Russa, Spagna, Canada, Francia, Italia
Franklin Health Research

Attivo, non reclutante

IV Somministrazione di Niagen® di ChromaDex rispetto a NAD+

Invecchiamento sano

Stati Uniti
Antabio

Completato

Studio FiH per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di SAD e MAD di ANT3310 da solo e in combinazione con meropenem in soggetti sani

Volontari sani

Francia
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di RO7079901 e la combinazione di RO7079901 con Meropenem in volontari sani adulti

Volontari sani

Stati Uniti
TASK Applied Science

Completato

Studio per valutare EBA, sicurezza e tollerabilità dei carbapenemi negli adulti con tubercolosi polmonare

Tubercolosi polmonare

Sud Africa
University of Michigan

Completato

Sperimentazione per il trattamento di bacilli Gram-negativi estensivamente resistenti ai farmaci (OVERCOME)

Polmonite | Infezione del flusso sanguigno

Stati Uniti, Israele, Tailandia, Grecia, Bulgaria, Italia, Taiwan
Arrevus Inc.
Arnasi Group

Completato

ARV-1801 orale somministrato in combinazione con ceftazidima o meropenem per via endovenosa per il trattamento della melioidosi nei pazienti ospedalizzati

Melioidosi

Tailandia
University of Florida

Terminato

Sperimentazioni cliniche per ridurre il rischio di resistenza antimicrobica

Polmonite batterica

Stati Uniti, Spagna, Francia, Germania
Hospital Universitari de Bellvitge
Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge; Instituto de Salud Carlos III

Reclutamento

Efficacia dell'infusione prolungata di antibiotici beta-lattamici per il trattamento della neutropenia febbrile nei pazienti ematologici (BEATLE)

Neutropenia febbrile

Spagna
Allakos Inc.

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'immunogenicità di AK006 in soggetti sani e soggetti con orticaria cronica spontanea

Partecipanti sani | Orticaria cronica spontanea

Stati Uniti, Canada
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio su MCLA-129 combinato con Befotertinib nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato con mutazione sensibile all'EGFR

Carcinoma polmonare non a piccole cellule, mutazione sensibile all'EGFR

Cina
Rempex (a wholly owned subsidiary of Melinta Therapeutics...
Department of Health and Human Services

Completato

Efficacia, sicurezza, tollerabilità di Vabomere rispetto alla migliore terapia disponibile nel trattamento di infezioni gravi negli adulti

Batteriemia | Pielonefrite acuta | Polmonite batterica associata al ventilatore | Infezione delle vie urinarie complicata | Polmonite batterica acquisita in ospedale | Infezione addominale

Italia, Stati Uniti, Colombia, Grecia, Israele, Brasile, Argentina, Regno Unito
Hellenic Institute for the Study of Sepsis

Sconosciuto

suPAR per guidare gli antibiotici nel pronto soccorso

Sepsi

Grecia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Per valutare gli effetti farmacocinetici di TQD3606 per l'iniezione in soggetti adulti sani

Infezioni

Cina
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University... e altri collaboratori

Completato

Uno studio clinico sugli anticorpi monoclonali PGDM1400 e PGT121 e VRC07-523LS in adulti con infezione da HIV e non con infezione da HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di MK-0431D (una combinazione a dose fissa di Sitagliptin e Simvastatin) per il trattamento di partecipanti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) con controllo glicemico inadeguato in monoterapia con metformina (MK-0431D-266)

Diabete mellito di tipo 2
Regeneron Pharmaceuticals

Reclutamento

Una prova per scoprire se singole dosi ascendenti per via endovenosa (IV) di REGN7508 sono sicure e ben tollerate e come funziona nel corpo di partecipanti adulti sani

Volontariato sano

Regno Unito
Sanofi

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di SAR441344 nel trattamento del lupus eritematoso sistemico (APATURA)

Lupus eritematoso sistemico

Chile, Brasile, Grecia, Italia, Spagna, Stati Uniti, Argentina, Ungheria, Maurizio, Messico, Federazione Russa, Tacchino, Ucraina, Porto Rico, Svizzera
University Hospital, Geneva

Completato

Studio HepciFer: sovraespressione di epcidina dopo epatectomia: l'integrazione di ferro ha senso? (HepciFer)

Anemia | Perdita di sangue postoperatoria

Svizzera
argenx

Reclutamento

Uno studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di Efgartigimod IV in pazienti con miastenia grave generalizzata sieronegativa agli anticorpi leganti il recettore dell'acetilcolina (ADAPT SERON)

Miastenia grave generalizzata

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza e tollerabilità dell'anticorpo/I monoclonale Regeneron anti-SARS-CoV-2 in volontari sani adulti correlati a COVID-19

Sano

Belgio
AstraZeneca

Completato

Studio Roflumilast Plus Alogliptin Proof-of-Mechanism nel diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Stati Uniti
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Eravaciclina rispetto a Meropenem nelle infezioni intraddominali complicate (IGNITE4)

Appendicite complicata | Infezioni intraddominali complicate

Ucraina, Stati Uniti, Bulgaria, Romania, Estonia, Federazione Russa, Lituania, Ungheria, Lettonia, Georgia, Cechia
Merck Sharp & Dohme LLC

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Tulisokibart (MK-7240) in partecipanti con malattia di Crohn da moderata a grave (MK-7240-008)

Morbo di Crohn
Merck Sharp & Dohme LLC
PPD, Part of Thermo Fisher Scientific

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di MK-7240 nei partecipanti con colite ulcerosa attiva da moderatamente a gravemente (MK-7240-001)

Colite ulcerosa

Stati Uniti, Israele, Giappone, Corea, Repubblica di, Svizzera, Chile, Repubblica Dominicana, Canada, Olanda
GlaxoSmithKline
PPD

Terminato

Uno studio di fase III sull'efficacia e la sicurezza del retosiban per via endovenosa rispetto al placebo per le donne in travaglio spontaneo pretermine (NEWBORN-1)

Travaglio ostetrico, prematuro

Stati Uniti, Italia, Regno Unito, Giappone, Canada
Sumitovant Biopharma, Inc.

Completato

Studio della sicurezza e della farmacocinetica di KSP-1007 da solo e co-somministrato con Meropenem in soggetti sani

Infezioni batteriche

Stati Uniti
The University of The West Indies

Sconosciuto

Dibenzyl Trisulphide (GUINEAHEN WEED) per il cancro allo stadio IV

Cancro al seno in stadio IV | Cancro alla prostata in stadio IV | Cancro al colon in stadio IV | Stadio IV Cancro della cervice

Giamaica
Amgen

Terminato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'AMG 986 in volontari sani e pazienti con insufficienza cardiaca

Arresto cardiaco | Volontariato sano

Francia, Stati Uniti, Olanda, Nuova Zelanda, Germania, Australia, Polonia, Canada, Singapore
argenx

Non ancora reclutamento

Uno studio sugli effetti di Empasiprubart sul corpo, sui livelli nel sangue, sull'efficacia e sulla sicurezza negli adulti affetti da dermatomiosite (empacific)

Miosite | Dermatomiosite
Sanofi

Attivo, non reclutante

Studio proof-of-concept per SAR441344 nella sclerosi multipla recidivante

Sclerosi multipla

Bulgaria, Canada, Tacchino, Spagna, Stati Uniti, Cechia, Francia, Germania, Federazione Russa, Ucraina
Takeda

Completato

Efficacia e sicurezza di Alogliptin nei partecipanti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Hong Kong, Cina, Taiwan
AstraZeneca

Completato

Studio SAD/MAD per valutare sicurezza, tollerabilità, PK e PD di MEDI1814 in soggetti con malattia di Alzheimer lieve-moderata.

Anziani sani | Malattia di Alzheimer lieve-moderata

Stati Uniti
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di WCK 5107 da solo e in combinazione con cefepime

Sano

Stati Uniti
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Ritirato

Valutazione dell'efficacia di CR8020 e CR6261, anticorpi monoclonali, contro l'infezione influenzale

Influenza

Stati Uniti, Australia, Canada, Francia, Germania, Spagna, Belgio, Bulgaria, Olanda, Brasile, Sud Africa, Svezia
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Zymedi, Co., Ltd.

Reclutamento

Studio di ZMA001 per via endovenosa in soggetti sani

Ipertensione Arteriosa Polmonare PAH

Stati Uniti
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Terminato

Studiare l'influenza del GCSF sulla storia naturale dell'insufficienza epatica acuta e cronica dopo la fase acuta

Acuta su insufficienza epatica cronica

India
University of Florida
Consortium for Medical Marijuana Clinical Outcomes Research

Completato

Efficacia di una prova controllata a breve termine dell'ingestione di cannabidiolo (CBD) sulla riduzione della risposta sintomatica e sulla facilitazione del recupero dopo una lesione muscolare indotta

Recupero | Sollievo dal dolore | Lesioni muscolari

Stati Uniti
Mallinckrodt

Completato

Efficacy and Safety of Intravenous Acetaminophen Over 48 Hrs for the Treatment of Post-op Pain After Gynecologic Surgery

Dolore postoperatorio | Isterectomia

Stati Uniti
Centocor, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di ustekinumab nei pazienti con malattia di Crohn attiva da moderata a grave che sono stati precedentemente trattati con terapia anti-TNF

Morbo di Crohn

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Germania, Spagna, Belgio, Israele, Australia, Canada, Olanda, Nuova Zelanda, Austria
Indivior Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Completato

INDV-2000 Primo nell'essere umano

Dipendenza da oppioidi

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità del doripenem rispetto al meropenem nei bambini ricoverati in ospedale per infezioni intraddominali complicate

Rottura | Dolore addominale | Appendicite | Peritonite | Ascesso addominale | Infezione | Ileo | Perforazione intestinale | Addome, acuto | Ascesso, intra-addominale

Stati Uniti, Argentina, Colombia, Chile, Panama, Lituania, Lettonia, Brasile

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