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Cerca studi clinici per: Firibastat (QGC001) Periodo 1

Totale 176 risultati

Quantum Genomics SA
PRA Health Sciences

Terminato

Studio randomizzato sul trattamento prolungato con firibastat nell'ipertensione resistente al trattamento (REFRESH) (REFRESH)

Ipertensione (HTN)

Stati Uniti, Canada
Quantum Genomics SA
Eurofins Optimed

Completato

Farmacocinetica nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale

Insufficienza renale | Volontari sani

Francia
Quantum Genomics SA
Quotient Sciences

Completato

Valutazione del profilo farmacocinetico di Firibastat dopo la somministrazione di formulazioni di compresse prototipo di Firibastat

Maschi sani

Regno Unito
Quantum Genomics SA

Completato

Firibastat nell'ipertensione resistente al trattamento (FRESH)

Ipertensione

Stati Uniti, Cechia, Francia, Germania, Polonia, Spagna
Orion Corporation, Orion Pharma
Quotient Clinical

Completato

Impatto della modifica del regime di dosaggio sul profilo PK di ODM-203 (KIPEV)

Sano

Regno Unito
Quantum Genomics SA

Completato

Firibastat o Ramipril dopo infarto miocardico acuto per la prevenzione della disfunzione ventricolare sinistra (QUORUM)

Infarto miocardico

Polonia, Germania, Francia, Ungheria, Slovacchia, Spagna, Regno Unito
JW Pharmaceutical

Completato

Valutare la sicurezza e le interazioni farmacocinetiche nei volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
Quantum Genomics SA

Completato

Phase I Study in Healthy Male Subjects Comparing QGC001 to Placebo

Ipertensione essenziale

Francia
Genexine, Inc.
Symyoo

Completato

Studio di tollerabilità, sicurezza e farmacocinetica del GX-30 in pazienti con tiroidectomia totale o quasi totale

Tiroidectomia totale | Tiroidectomia quasi totale

Corea, Repubblica di
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio di fase I sulla biodisponibilità e farmacocinetica di [14C]-ipatasertib in singole dosi orali ed endovenose in soggetti maschi sani

Volontariato sano

Stati Uniti
LG Life Sciences

Completato

Interazione farmacologica e sicurezza tra valsartan e rosuvastatina in volontari maschi sani

Ipertensione, iperlipidemia

Corea, Repubblica di
LG Life Sciences

Completato

Sicurezza e farmacocinetica tra associazione a dose fissa VR 160/20 mg e co-somministrazione di Diovan® (Valsartan) compressa rivestita con film 160 mg e Crestor® (Rosuvastatina) 20 mg

Ipertensione | Iperlipidemia

Corea, Repubblica di
Acasti Pharma Inc.

Attivo, non reclutante

Biodisponibilità comparativa dello spray dosato per soluzione orale di betametasone (GTX-102) in soggetti sani

Atassia Teleangectasia

Canada
Quantum Genomics SA

Completato

Studio del prodotto QGC001 come dose singola e dosi multiple somministrate per via orale a soggetti adulti sani

Ipertensione essenziale

Francia
Synthetic Biologics Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di SYN-004 sulla farmacocinetica di Ceftriaxone IV negli adulti con ileostomia funzionante

Volontari sani

Canada, Stati Uniti
Northwell Health
Swedish Orphan Biovitrum

Reclutamento

Effetti di Anakinra in soggetti con malattia autoimmune dell'orecchio interno

La malattia di Meniere | Malattia autoimmune dell'orecchio interno

Stati Uniti
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Biodisponibilità relativa di due formulazioni di compresse rivestite con film di Tepotinib in volontari sani

Sano

Germania
Nestlé
University of the Philippines

Completato

Supplemento orale per madri in gravidanza e in allattamento

Diarrea | Infezione respiratoria acuta

Filippine
Oticon Medical

Completato

Valutazione dell'elaborazione della guardia vocale in una coorte di soggetti impiantati con il sistema di impianto neuro cocleare

Impianto cocleare

Regno Unito
AJU Pharm Co., Ltd.

Completato

Lo studio sull'interazione tra farmaci di AJU-A51R1 e AJU-A51R2

T2DM (diabete mellito di tipo 2)

Corea, Repubblica di
AstraZeneca

Completato

Uno studio randomizzato in aperto per confrontare l'attuale fase II e la prevista formulazione di capsule di fase III di AZD6244 (AZD6244Formula)

Volontari sani

Stati Uniti
GC Biopharma Corp

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, farmacocinetica di GC2129A in volontari sani in condizioni di alimentazione

Volontari sani

Corea, Repubblica di
GC Biopharma Corp

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, farmacocinetica di GC2129A in volontari sani in condizioni di digiuno

Volontari sani

Corea, Repubblica di
Sequella, Inc.

Completato

Safety, Tolerability And Pharmacokinetics Study Of Single Doses Of PNU-100480 In Healthy Adults

Tubercolosi

Stati Uniti
Association des Paralysees de France (APF)
Fondation de France

Reclutamento

Interesse dell'attività fisica adattata mediante teleriabilitazione nella patologia cronica - Scoliosi idiopatica negli adolescenti

Scoliosi idiopatica adolescenziale

Francia
The Hospital for Sick Children

Completato

Assorbimento e utilizzo degli aminoacidi da parte del letto splancnico

Maschi sani

Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per determinare l'equilibrio di escrezione e la farmacocinetica di 14C-GSK573719

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Olanda
Transgene
Pfizer; EMD Serono Research & Development Institute, Inc.; Merck KGaA, Darmstadt...

Attivo, non reclutante

Fase Ib/II di TG4001 e Avelumab nei tumori R/M positivi per HPV16

Carcinoma correlato all'HPV | Carcinoma cervicale correlato all'HPV | Carcinoma a cellule squamose anale correlato all'HPV | Carcinoma a cellule squamose del pene correlato all'HPV | Carcinoma a cellule squamose vulvare correlato all'HPV

Stati Uniti, Francia, Spagna
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare gli effetti di MBX-8025 in pazienti con HoFH

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Canada, Francia, Olanda, Norvegia
Xspray Pharma AB

Completato

Valutazione dei parametri farmacocinetici e della biodisponibilità relativa di Sorafenib (XS005) in soggetti maschi sani

Farmacocinetica | Biodisponibilità

Regno Unito
Northwestern University

Completato

L'effetto dell'ossitocina intranasale sulla sensibilità al dolore e sulla soglia

Sano

Stati Uniti
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Reclutamento

Studio dell'anticorpo monoclonale anti-PD-1 umano ricombinante in pazienti con tumori avanzati

Linfoma | Cancro cervicale | Mesotelioma maligno | Tumori solidi avanzati | Cancro polmonare non a piccole cellule

Cina
Pfizer

Completato

Uno studio per determinare qualsiasi effetto di Tafamidis sugli intervalli elettrocardiografici, in particolare l'intervallo QT corretto in frequenza (QTc)

Cardiomiopatia TTR

Stati Uniti, Singapore, Belgio
UCB Pharma

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità del cerotto transdermico di rotigotina in soggetti cinesi sani

Sano

Cina
Indiana University
The National Center for Complementary and Integrative Health

Reclutamento

Interazioni farmaco-gene-nutraceutiche di cannabidiolo e tacrolimus

Malattia renale, cronica | CBD | Complicazione del trapianto

Stati Uniti
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio su Duvelisib combinato con l'iniezione di SG001 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati
Pfizer

Completato

Studio di interazione farmacologica per indagare sul potenziale effetto dell'inibitore della pompa protonica sulla farmacocinetica di palbociclib (PD-0332991)

Sano

Stati Uniti
McGill University

Reclutamento

Accuratezza di un sistema di monitoraggio continuo dei chetoni (CKM) in individui con diabete di tipo 1 in terapia con pompa per insulina. (CKM 1)

diabete di tipo 1

Canada
Ipsen

Completato

Trattamento del fattore di crescita insulino-simile umano ricombinante (rhIGF-1) della bassa statura associata a deficit di IGF-1

Disturbi della crescita | Carenza di fattore di crescita simile all'insulina-1

Stati Uniti
Kantonsspital Baden
University Hospital Inselspital, Berne

Sconosciuto

Studio sui tempi di iniezione Sienna+® 4 Arms (Sentimag02)

Neoplasie mammarie

Svizzera
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Completato

Effetto della carbamazepina sulla farmacocinetica (PK) di AT-527

Studio sul volontariato sano

Canada
LiuYing

Non ancora reclutamento

Cadonilimab come terapia neoadiuvante nel carcinoma del colon-retto in stadio resecabile II-III MSI-H/dMMR (MSI-H/dMMR)

Cancro colorettale | Terapia neoadiuvante | Mismatch Repair-deficient (dMMR) | Instabilità dei microsatelliti alta (MSI-H)

Cina
Pfizer

Completato

Studio sull'interazione tra farmaci e farmaci che valuta l'effetto della fluvoxamina o del fluconazolo sulla PK e sulla sicurezza di PF-04965842.

Dermatite, atopica

Belgio
GlaxoSmithKline

Completato

WEUKBRE5555: IMI PROTECT (Work Package 2): danno epatico e antibiotici

Infezioni, batteriche
Chinese University of Hong Kong

Reclutamento

Programma di supporto personalizzato guidato da pari

Abuso di droghe | Comportamenti a rischio per la salute

Hong Kong
Osprey Medical, Inc

Terminato

Riduzione e rimozione del mezzo di contrasto nei pazienti con malattia renale cronica (CKD) (PRESERV)

Nefropatia da mezzo di contrasto radiografico

Stati Uniti, Germania
Pfizer

Completato

Study To Investigate The Potential Drug Drug Interaction (DDI) Between PF-00299804 And Paroxetine In Healthy Subjects

Volontari sani

Stati Uniti
Cross Research S.A.
Zambon SpA

Completato

Interazione allo stato stazionario di safinamide con rosuvastatina

Sano

Svizzera
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio su soggetti sani per verificare se la somministrazione di Lucerastat può influire sulla normale funzione cardiaca

Sano

Olanda
Imperial College London

Completato

Investigating Brown Adipose Tissue Activation in Humans

Malattie metaboliche

Regno Unito

Cerca studi clinici per: Firibastat (QGC001) Periodo 1

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