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Cerca studi clinici per: Alta dose GC4419: 90 mg/giorno

Totale 2329 risultati

Galera Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio progettato per valutare la sicurezza e la farmacocinetica del superossido dismutasi mimetico GC4711 somministrato per via endovenosa in volontari sani

Sano

Australia
Galera Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio sugli effetti di GC4419 sulla mucosite orale indotta da radiazioni in pazienti con tumore della testa/collo

Mucosite orale indotta da radiazioni

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di DA-5202 intra-articolare in pazienti con osteoartrite del ginocchio

Artrosi, ginocchio

Corea, Repubblica di
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP0678 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP0678

Steatoepatite non alcolica

Cina
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tolleranza e farmacocinetica di THR-1442 in soggetti sani cinesi

T2DM (diabete mellito di tipo 2)

Cina
Galera Therapeutics, Inc.

Completato

ROMAN: uno studio per indagare sugli effetti del GC4419 sulla mucosite orale indotta da radiazioni nei pazienti con tumore della testa/collo

Mucosite orale

Stati Uniti, Porto Rico, Canada
Galapagos NV

Completato

Questo è uno studio per valutare l'effetto dell'invecchiamento di dosi multiple di GLPG1205 in soggetti sani

Sano | Anziano

Belgio
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Sicurezza ed efficacia di DA-9805 per il morbo di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Sconosciuto

Diverso livello di studio sulla PK della bilastina a dose singola e a dose multipla nella popolazione cinese

Farmacocinetica

Cina
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Farmacocinetica e profili di sicurezza di DA-5213 10 mg in soggetti sani

Sano

Corea, Repubblica di
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio sui vaccini influenzali Fluzone® quadrivalente, Fluzone® intradermico e Fluzone® ad alte dosi negli adulti

Influenza

Stati Uniti
Trevena Inc.

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del TRV250 sottocutaneo

Emicrania

Regno Unito
New Cancer Cure-Bio Co.,Ltd.

Reclutamento

Studio di Fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di KN510, KN713

Tumori solidi avanzati

Corea, Repubblica di
University of Alcala

Reclutamento

L'importanza del numero di incisioni nell'efficacia del dry needling

Dolore al collo

Spagna
Dong-A ST Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica del DA-7503 in partecipanti adulti e anziani sani

Sano

Corea, Repubblica di
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Completato

Studio sull'assenza di interazioni farmacocinetiche tra rosuvastatina 20 mg ed ezetimibe 10 mg, dose fissa vs singoli componenti

Sano

Messico
Maimonides University

Reclutamento

Tecniche invasive nei punti trigger (ITTP)

Trigger Point Dolore, Miofasciale

Argentina
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Studio di fase II del collirio DA-6034 nella sindrome dell'occhio secco (DES)

Sindrome dell'occhio secco

Corea, Repubblica di
Swiss Federal Institute of Technology

Completato

L'ottimizzazione della biodisponibilità dagli integratori di ferro: studio 2

Anemia | Anemia da carenza di ferro | Carenza di ferro

Svizzera
J.M. de Laat
Radboud University Medical Center; University Medical Center Groningen; Maastricht... e altri collaboratori

Reclutamento

Radioterapia di precisione con MR-linac per i tumori neuroendocrini pancreatici nei pazienti MEN1 (PRIME)

Neoplasia endocrina multipla di tipo 1 | Tumore neuroendocrino del pancreas

Olanda
Ospedale Sandro Pertini, Roma

Completato

Dose di radiazioni tra diverse procedure endovascolari: lo studio RODEO (RODEO)

Lesioni da radiazioni
Forest Laboratories

Completato

Sicurezza, efficacia e tollerabilità di Vilazodone in pazienti con disturbo d'ansia generalizzato (VLZ-MD-06)

Disturbo d'ansia generalizzato

Stati Uniti
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
GlaxoSmithKline

Completato

Chemio-radioimmunoterapia sequenziale seguita da trapianto autologo per pazienti con linfoma mantellare in stadio avanzato non trattato

Linfoma a cellule del mantello

Stati Uniti
Washington University School of Medicine
The Task Force for Global Health; Murdoch Children's Research Institute

Completato

Fiji Integrated Therapy (FIT) - Tripla terapia per filariosi linfatica, scabbia e elminti trasmessi dal suolo nelle Fiji (FIT)

Scabbia | Impetigine | Filariosi linfatiche | Elminti trasmessi dal suolo

Figi
Medical University of Vienna

Completato

Il ruolo del recettore P2Y12 nella coagulazione indotta dal fattore tissutale

Sepsi | Volontari sani

Austria
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio annuale per la raccolta di campioni di siero nei bambini e negli anziani che ricevono le formulazioni 2020-2021 del vaccino quadrivalente Fluzone e del vaccino quadrivalente Fluzone ad alte dosi, rispettivamente

Volontari sani | Immunizzazione contro l'influenza

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio annuale per la raccolta di campioni di siero nei bambini e negli anziani che ricevono le formulazioni 2021-2022 del vaccino quadrivalente Fluzone e del vaccino quadrivalente Fluzone ad alte dosi, rispettivamente

Volontari sani | Immunizzazione contro l'influenza

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Sicurezza e immunogenicità di Fluzone® quadrivalente e Fluzone® ad alte dosi, vaccini influenzali, formulazioni 2016-2017

Influenza

Stati Uniti
Bayer

Completato

Controllo del ciclo e sicurezza di E2-DRSP

Contraccettivo, Orale, Ormonale

Germania
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Completato

Primo studio sull'uomo a dose singola ascendente/dose multipla ascendente di ENN0403 in soggetti sani

Sano

Australia
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Non ancora reclutamento

Sperimentazione clinica per studiare l'efficacia e la sicurezza del fluorotiazione (N.F. Gamaleya NRCEM) nella profilassi delle infezioni batteriche nosocomiali con partecipazione di pazienti in terapia con valvola mitrale

Infezioni batteriche Gram-negative | Batteriemia causata da batteri Gram-negativi | Polmonite Gram-negativa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminato

Uno studio su soggetti sani per indagare sulla sicurezza e sulla tollerabilità di ACT-541478, nonché su ciò che ACT-541478 fa al corpo e sul modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si sbarazza di ACT-541478

Sano

Germania
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Completato

Studio di fase I di un vaccino ricombinante SARS-CoV-2 (cellula Sf9)

COVID-19

Cina
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... e altri collaboratori

Reclutamento

Studio di fase I di un vaccino COVID-19 ricombinante (cellula CHO)

COVID-19

Cina
Handok Inc.

Completato

Studio Teneligliptin e Atorvastatin DDI

Diabete mellito

Corea, Repubblica di
IntegoGen, LLC

Ritirato

Prodotto a membrana amniotica micronizzata allogenica per il trattamento dell'idrosadenite suppurativa

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti
Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza delle capsule TSL-1502 nei pazienti con carcinoma mammario con mutazioni BRCA della linea germinale

Cancro al seno metastatico

Cina
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Attivo, non reclutante

MT2017-45: Terapia cellulare CAR-T per i tumori dell'eme

Leucemia linfoblastica acuta | Linfoma a grandi cellule B

Stati Uniti
reMYND

Reclutamento

Uno studio di fase 2a per indagare su REM0046127 nella malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Olanda, Spagna
Medipost Co Ltd.

Completato

Valutare la sicurezza ed esplorare l'efficacia di SMUP-IA-01 nei pazienti con artrosi del ginocchio

Artrosi al ginocchio

Corea, Repubblica di
Medipost Co Ltd.

Reclutamento

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia del follow-up sui soggetti che hanno completato la sperimentazione clinica di fase I

Artrosi al ginocchio

Corea, Repubblica di
University of South Florida
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Reclutamento

Integrazione di ferro e salute intestinale

Neonato con peso alla nascita molto basso | Anemia della prematurità

Stati Uniti
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Completato

MMV390048 e la sua attività antimalarica contro il Plasmodium Falciparum in soggetti adulti sani, parte B

Malaria

Australia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
Boehringer Ingelheim

Completato

LUX-Lung 4: BIBW 2992 (Afatinib) Phase I Trial in Advanced Non Small Cell Lung Cancer Patients & Phase II Trial in Non Small Cell Lung Cancer Patients Failing Erlotinib or Gefitinib

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Giappone
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Centre Hospitalier Lyon Sud; Hôpital Haut-Lévêque

Sconosciuto

Farmacocinetica del ceftobiprolo ad alte dosi nella polmonite acquisita in comunità sotto ventilazione meccanica. (PAC CEF)

Polmonite

Francia
Weill Medical College of Cornell University
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Reclutamento

Valutazione della N-acetilcisteina come terapia per l'encefalomielite mialgica/sindrome da affaticamento cronico (NAC ME/CFS)

Sindrome dell'affaticamento cronico | Encefalomielite mialgica

Stati Uniti
Charleston Laboratories, Inc

Completato

Uno studio su consumatori di droghe ricreative non dipendenti con esperienza di oppioidi per determinare il potenziale di abuso e la sicurezza delle compresse di CL-108 somministrate per via orale

Dolore | Nausea | Vomito
Victoria Arija Val
Carlos III Health Institute; Catalan Institute of Health; University Rovira i Virgili e altri collaboratori

Completato

Efficacia dell'adattamento della dose di supplementazione di ferro in gravidanza sulla salute materno-infantile. (ECLISSI) ((ECLIPSES))

Anemia ferropenica | Rischio di emoconcentrazione (livelli di ferro >130 g/L)

Spagna

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Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Nigeria

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

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