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Cerca studi clinici per: INSULINA GLARGINE/LIXISENATIDE HOE901/AVE0010

Totale 582 risultati

Sanofi

Terminato

Efficacia e sicurezza di Soliqua rispetto a Lantus in pazienti etnicamente/razzialmente diversi con diabete mellito di tipo 2 non adeguatamente controllato con insulina basale e agenti antidiabetici orali (LixiLan-D)

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Sanofi

Completato

Studio che confronta l'efficacia e la sicurezza della combinazione di insulina Glargine (insulina basale)/Lixisenatide (agonista del recettore del GLP-1) (Soliqua™) in pazienti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) (LixilanOne CAN)

Diabete mellito di tipo 2

Canada
Sanofi

Completato

Biodisponibilità relativa e attività di diverse formulazioni di insulina glargine e lixisenatide in pazienti con diabete mellito di tipo 1

Diabete mellito di tipo 1

Germania
Sanofi

Completato

Confronto dell'efficacia e della sicurezza della combinazione a rapporto fisso di insulina glargine/lixisenatide rispetto all'insulina glargine in pazienti con diabete di tipo 2 non sufficientemente controllato con insulina basale (Lixilan-L-CN)

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Sanofi

Completato

Efficacia e sicurezza della combinazione a rapporto fisso di insulina glargine/lixisenatide (LixiLan) con la sola insulina glargine in aggiunta ai farmaci antidiabetici orali (OAD) con diabete di tipo 2 in Giappone (LIXILAN JP-O2)

Diabete mellito di tipo 2

Giappone
Sanofi

Completato

Risposta glucodinamica postprandiale alla combinazione di insulina Glargine/Lixisenatide a rapporto fisso in pazienti giapponesi con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Giappone
Sanofi

Completato

Efficacia e sicurezza di LixiLan rispetto all'insulina glargine da sola entrambe con metformina nei giapponesi con diabete mellito di tipo 2 non adeguatamente controllato con insulina basale e farmaci antidiabetici orali (LIXILAN JP-L)

Diabete mellito di tipo 2

Giappone
Sanofi

Completato

Efficacia e sicurezza della combinazione a rapporto fisso di insulina glargine/lixisenatide rispetto a insulina glargine da sola e lixisenatide da sola in aggiunta a metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 (LixiLan-O)

Diabete di tipo 2

Australia, Danimarca, Sud Africa, Spagna, Belgio, Federazione Russa, Canada, Estonia, Ungheria, Lettonia, Messico, Stati Uniti, Chile, Repubblica Ceca, Francia, Germania, Italia, Lituania, Polonia, Romania, Svezia, Ucraina, Regno...
Sanofi

Completato

Efficacia e sicurezza della combinazione a rapporto fisso di insulina glargine/lixisenatide (LixiLan) con lixisenatide in aggiunta ai farmaci antidiabetici orali (OAD) con diabete di tipo 2 in Giappone (LIXILAN JP-O1)

Diabete mellito di tipo 2

Giappone
Sanofi

Completato

Efficacia e sicurezza della combinazione a rapporto fisso di insulina glargine/lixisenatide rispetto a insulina glargine nei pazienti con diabete di tipo 2 (LixiLan-India)

Diabete mellito di tipo 2

India
Sanofi

Completato

Valutazione della combinazione a rapporto fisso di insulina glargine/lixisenatide in pazienti con diabete di tipo 2 non sufficientemente controllato con farmaci antidiabetici orali (Lixilan-O-AP)

Diabete mellito di tipo 2

Cina, Corea, Repubblica di, Malaysia, Taiwan
Sanofi

Completato

Efficacia e sicurezza della combinazione a rapporto fisso di insulina glargine/lixisenatide rispetto a insulina glargine nei pazienti con diabete di tipo 2 (LixiLan-L)

Diabete di tipo 2

Stati Uniti, Australia, Canada, Chile, Repubblica Ceca, Danimarca, Estonia, Ungheria, Lituania, Messico, Olanda, Polonia, Romania, Federazione Russa, Slovacchia, Spagna, Svezia, Ucraina
Sanofi

Completato

Efficacia e sicurezza dell'associazione fissa di insulina glargine/lixisenatide rispetto alla sola insulina glargine in aggiunta a metformina nei pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti, Chile, Repubblica Ceca, Danimarca, Francia, Germania, Ungheria, Lituania, Messico, Polonia, Romania, Slovacchia, Svezia
Sanofi

Completato

Effetto di Soliqua 100/33 sul tempo nell'intervallo dal monitoraggio continuo del glucosio in pazienti naive all'insulina con diabete mellito di tipo 2 molto non controllato (Soli-CGM)

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Sanofi

Completato

Studio clamp monodose per confrontare il profilo di concentrazione/tempo e il profilo di attività metabolica di 2 nuove formulazioni di insulina Glargine con Lantus

Diabete mellito di tipo 1

Germania
Sanofi

Completato

Effetto di lixisenatide sulla glicemia postprandiale rispetto a sitagliptin in combinazione con insulina glargine

Diabete mellito di tipo 2

Giappone
Sanofi

Completato

Confronto di una nuova formulazione di insulina Glargine con Lantus® entrambi in combinazione con farmaci antiiperglicemici orali in pazienti giapponesi con diabete mellito di tipo 2 (EDITION JP II)

Diabete mellito di tipo 2

Giappone
Sanofi

Completato

Studio a dose singola con una nuova formulazione di insulina Glargine e Lantus® in pazienti giapponesi con diabete mellito di tipo 1

Diabete mellito di tipo 1

Giappone
Sanofi

Completato

Confronto di una nuova formulazione di insulina Glargine con Lantus® in pazienti giapponesi con diabete mellito di tipo 1 (EDITION JP I)

Diabete mellito di tipo 1

Giappone
Sanofi

Completato

Confronto tra la sicurezza e l'efficacia di HOE901-U300 con Lantus in pazienti anziani con diabete di tipo 2 non sufficientemente controllato con i loro attuali farmaci antidiabetici (SENIOR)

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti, Australia, Spagna, Corea, Repubblica di, Ungheria, Messico, Italia, Polonia, Argentina, Canada, Colombia, Francia, Germania, Giappone, Perù, Romania, Svezia, Regno Unito
Sanofi

Completato

Uno studio che confronta l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione mattutina di Toujeo rispetto a Lantus in pazienti con diabete mellito di tipo 1

Diabete mellito di tipo 1

Stati Uniti, Porto Rico
Sanofi

Completato

Confronto tra efficacia e sicurezza di una nuova formulazione di insulina glargine con lantus in pazienti con diabete di tipo 2 non sufficientemente controllato con terapia antidiabetica non insulinica (EDITION AP)

Diabete mellito di tipo 2

Cina, Taiwan, Corea, Repubblica di
Sanofi

Completato

Facilità d'uso e sicurezza del nuovo iniettore a penna U300 in pazienti naïve all'insulina con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Germania
Sanofi

Completato

Studio a dosaggio ripetuto con una nuova formulazione di insulina Glargine e Lantus® in pazienti con diabete mellito di tipo 1

Diabete mellito di tipo 1

Germania
Sanofi

Completato

24-week Treatment With Lixisenatide in Type 2 Diabetes Insufficiently Controlled With Metformin and Insulin Glargine (GetGoal-Duo1)

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti, Argentina, Brasile, Canada, Chile, Colombia, Repubblica Ceca, Danimarca, Estonia, Francia, Germania, Ungheria, India, Israele, Italia, Malaysia, Messico, Olanda, Polonia, Porto Rico, Romania, Federazione Russa, Sud... e altro ancora
Sanofi

Completato

Studio su come singole dosi crescenti di SAR161271 vengono assorbite e agiscono in pazienti con diabete mellito di tipo 1 (T1DM)

Diabete mellito di tipo 1

Germania
Sanofi

Completato

Confronto tra una nuova formulazione di insulina glargine e lantus in pazienti con diabete mellito di tipo 1 (EDITION IV)

Diabete mellito di tipo 1

Stati Uniti, Canada, Repubblica Ceca, Danimarca, Estonia, Finlandia, Ungheria, Giappone, Lettonia, Olanda, Porto Rico, Romania, Svezia
Sanofi

Completato

Confronto di una nuova formulazione di insulina Glargine con Lantus in pazienti con diabete mellito di tipo 1 con insulina basale più durante i pasti

Diabete mellito di tipo 1

Stati Uniti
Sanofi

Completato

Valutazione dell'insulina Toujeo nei pazienti con diabete di tipo 2 che controllano in modo inadeguato il loro trattamento con insulina basale (Transition II)

Diabete mellito, tipo 2

Francia
Sanofi

Completato

Confronto di una nuova formulazione di insulina Glargine con Lantus in pazienti con diabete mellito di tipo 2 con insulina basale più pasti (EDITION I)

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti, Sud Africa, Canada, Cechia, Estonia, Finlandia, Francia, Germania, Ungheria, Lettonia, Messico, Olanda, Romania
Sanofi

Completato

Confronto di una nuova formulazione di insulina Glargine con Lantus in pazienti con diabete di tipo 2 trattati con insulina basale e terapia antidiabetica orale (EDITION II)

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti, Finlandia, Sud Africa, Canada, Messico, Chile, Spagna, Federazione Russa, Francia, Germania, Ungheria, Portogallo, Romania
Sanofi

Completato

Confronto di una nuova formulazione di insulina glargine con lantus in pazienti con diabete di tipo 2 in terapia antidiabetica non insulinica (EDITION III)

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti, Bulgaria, Canada, Repubblica Ceca, Danimarca, Estonia, Finlandia, Ungheria, Giappone, Lettonia, Lituania, Olanda, Porto Rico, Romania, Slovacchia, Svezia
Sanofi

Completato

Studio dose-risposta con morsetto euglicemico che confronta una nuova formulazione di insulina Glargine con Lantus®

Diabete mellito di tipo 1

Germania
Sanofi

Completato

Studio del morsetto euglicemico che confronta due nuove formulazioni di insulina glargine in soggetti con diabete mellito di tipo 1

Diabete di tipo 1

Germania
Sanofi

Attivo, non reclutante

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia dell'insulina Glargine 300 U/ml (Gla-300) in pazienti naïve all'insulina con diabete mellito di tipo 2 non controllato con farmaci antiiperglicemici orali (SAFEGUARD)

Diabete mellito di tipo 2

India
Sanofi

Completato

Trattamento del diabete di tipo 2 con insulina basale ad azione prolungata in Giordania (NEWLAN)

Diabete mellito, tipo 2

Giordania
Sanofi

Completato

Uno studio sulla sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica di lixisenatide in pazienti pediatrici con diabete mellito di tipo 2 (T2DM)

Diabete mellito di tipo 2

Messico, Sud Africa, Stati Uniti, Maurizio, Spagna, Tacchino
Sanofi

Completato

Uno studio "reale" per determinare l'efficacia e gli esiti sulla salute di Toujeo rispetto alle insuline basali "standard di cura" nei pazienti naïve all'insulina che iniziano l'insulina (Reach-Control)

Diabete mellito, tipo 2

Germania, Spagna, Brasile, Francia, Irlanda, Romania, Regno Unito
Sanofi

Completato

Uno studio "reale" per determinare l'efficacia e gli esiti sulla salute di Toujeo rispetto all'insulina basale "standard di cura" nei pazienti che già utilizzano insulina basale (REGAIN CONTROL)

Diabete mellito, tipo 2

Italia, Irlanda, Spagna, Grecia, Finlandia, Romania, Brasile, Regno Unito, Francia, Svizzera
Population Health Research Institute
Sanofi

Completato

Valutazione della remissione di un intervento metabolico per il diabete di tipo 2 con IGlarLixi (REMIT-iGL)

Diabete mellito di tipo 2

Canada
Sanofi

Completato

Uno studio clinico di efficacia e sicurezza dell'insulina Glargine U300 in pazienti adulti cinesi con diabete mellito di tipo 2 non controllato con un periodo di estensione di 3 mesi (INITIATION)

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Sanofi

Completato

Studio di dodici mesi che osserva come i pazienti naïve all'insulina con diabete mellito di tipo 2 gestiscono il diabete usando Toujeo® dopo il fallimento del farmaco antidiabetico orale, l'effetto collaterale di Toujeo® e il costo. (ATOS)

Diabete

Perù, Ucraina, Colombia, Egitto, India, Indonesia, Israele, Giordania, Kuwait, Libano, Messico, Filippine, Federazione Russa, Arabia Saudita, Singapore, Taiwan, Tailandia, Emirati Arabi Uniti
Sanofi

Completato

Confronto tra MyStar DoseCoach e la titolazione di routine in pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2 che utilizzano Toujeo (AUTOMATIX)

Diabete mellito di tipo 2

Germania, Regno Unito
Sanofi

Completato

Studio di due algoritmi di titolazione con insulina glargine 300 unità/mL in pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2 (TITRATION)

Diabete mellito di tipo 2

Canada
LMC Diabetes & Endocrinology Ltd.

Completato

L'effetto di Soliqua sulla variabilità del glucosio nei pazienti di tipo 2 tra gli asiatici del sud (VARIATION 2 SA)

Diabete mellito, tipo 2

Canada
Sanofi

Completato

Confronto tra SAR342434 e Humalog come insulina ad azione rapida in pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2 che utilizzano anche insulina Glargine (SORELLA2)

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti, Argentina, Chile, Colombia, Germania, Ungheria, Italia, Corea, Repubblica di, Romania, Federazione Russa, Spagna, Tacchino
Sanofi

Completato

Confronto tra SAR342434 e Humalog come insulina ad azione rapida in pazienti adulti con diabete mellito di tipo 1 che utilizzano anche insulina Glargine (SORELLA1)

Diabete mellito di tipo 1

Giappone, Spagna, Germania, Stati Uniti, Francia, Ungheria, Polonia, Federazione Russa
Sanofi

Completato

Valutazione della sicurezza di Lyxumia (Lixisenatide) e Sulfonilurea come trattamento aggiuntivo all'insulina basale in pazienti non controllati con diabete mellito di tipo 2 che scelgono di digiunare durante il Ramadan (LixiRam)

Diabete mellito, tipo 2

Israele, India, Kuwait, Tacchino
Sanofi

Completato

Agonista del recettore del GLP-1 Lixisenatide in pazienti con diabete di tipo 2 per il controllo glicemico e la valutazione della sicurezza, oltre all'insulina basale (GETGOAL-L)

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Francia, Canada, Brasile, Federazione Russa, Germania, Italia, Tacchino, India, Messico, Egitto, Regno Unito, Corea, Repubblica di, Chile, Porto Rico
Sanofi

Completato

Studio di fase 4 per valutare l'ottimizzazione del trattamento con insulina glargine 300 U/mL una volta al giorno (TOP1)

Diabete mellito di tipo I

Brasile

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