Cerca studi clinici per: IVR Dose 2

Totale 25842 risultati

Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Tollerabilità a dose singola e farmacocinetica di IBI112 in soggetti sani

Soggetti sani

Cina
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Completato

Realtà virtuale immersiva per il dolore neuropatico cronico dopo una lesione del midollo spinale: una prova di fattibilità

Dolore cronico | Nevralgia | Lesioni del midollo spinale

Stati Uniti
Daré Bioscience, Inc.

Completato

Studio di DARE-HRT1 oltre 12 settimane in donne sane in postmenopausa (DARE-HRT1)

Sintomi vasomotori | Atrofia vulvovaginale

Australia
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Completato

Studio clinico per valutare la sicurezza e l'immunogenicità mediante diversi programmi sequenziali di bOPV e IPV

Poliomielite

Cina
Daré Bioscience, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1, in aperto, a gruppi paralleli per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di DARE-HRT1 in donne sane in postmenopausa

Sintomi vasomotori | Atrofia vulvovaginale

Australia
Ablynx

Completato

Caplacizumab Studio a dose singola e multipla in soggetti sani giapponesi e bianchi.

Volontari sani

Stati Uniti
Bioxodes S.A.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'Ir-CPI in soggetti maschi sani

Sano

Belgio
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Farmacocinetica di due anelli intravaginali (IVR) contenenti diversi dosaggi di Vicriviroc (MK-4176) e MK-2048

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Vir Biotechnology, Inc.

Terminato

Uno studio di fase 2 per valutare l'efficacia e la sicurezza di VIR-2482 per la prevenzione delle malattie dovute all'influenza A

Influenza A

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio sulla sicurezza, farmacocinetica, biodisponibilità, effetto alimentare, interazione farmaco-farmaco dell'APX001 somministrato per via orale

Infezione fungina

Olanda
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Completato

Testare sperimentalmente l'efficacia di un intervento sugli astanti nel campus

Violenza | Comportamento d'aiuto | Aggressione sessuale e stupro | Comportamento aggressivo

Stati Uniti
New Jersey Institute of Technology
Kessler Foundation; Rutgers University; Northeastern University

Reclutamento

Riabilitazione virtuale assistita da robot per l'hand post stroke (RAVR) (RAVR)

Ictus, Acuto

Stati Uniti
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di TAS3731 in adulti sani

Maschi adulti sani

Giappone
University of Minnesota

Reclutamento

Potenziamento ad alte dosi del vaccino contro l'influenza stagionale nei destinatari di trapianti di organi solidi

Trapianto di organi solidi

Stati Uniti
Medy-Tox

Completato

MT10109L nel trattamento in aperto a lungo termine delle rughe glabellari (GL) e delle rughe cantali laterali (LCL)

Linee cantali laterali | Linee glabellari

Stati Uniti, Federazione Russa, Germania, Canada, Belgio, Regno Unito
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Sicurezza di una singola dose o due dosi di vaccino influenzale quadrivalente di Shenzhen

Influenza | Influenza

Cina
Abdul El-Rabbany

Reclutamento

Antibiotici per la prevenzione delle infezioni a seguito di chirurgia ortognatica

Infezione del sito chirurgico ortognatico

Canada
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Trasferimento di linfociti geneticamente modificati in pazienti affetti da melanoma

Melanoma

Stati Uniti
Aronora, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di AB023 (Xisomab 3G3) nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale in emodialisi cronica

Trombosi | Malattia renale allo stadio terminale

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Vaccinazione primaria con Synflorix™ o Prevenar 13™ o entrambi i vaccini e vaccinazione di richiamo con Synflorix™

Vaccini contro lo streptococco pneumoniae | Infezioni, streptococco

Messico
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...

Completato

Trattamento di B-CLL con cellule tumorali autologhe modificate con gene umano IL-2 e CD40 ligando e plasmide (CLIPA)

Leucemia | Leucemia, cellule B, cronica

Stati Uniti
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di SHR4640 e Febuxostat in soggetti con iperuricemia

Iperuricemia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio di Guselkumab e Ustekinumab dopo una singola somministrazione endovenosa o sottocutanea in partecipanti cinesi sani

Sano

Cina
James Tarbox, MD
Texas Tech University Health Sciences Center

Reclutamento

Deetichettatura dell'allergia alla penicillina dopo un test orale diretto graduato con una dose o due dosi

Allergia alla penicillina

Stati Uniti
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; Bioster, a.s.

Completato

Fattori che influenzano la risposta immunitaria del vaccino COVID-19 in base all'età e alla presenza o meno di una storia passata di COVID-19 (COVIMMUNAGE)

Covid19

Francia
Sparrow Pharmaceuticals

Reclutamento

SPI-62 come trattamento per l'ipercortisolismo correlato a un tumore surrenale benigno (ACSPIRE)

Secrezione autonoma di cortisolo (ACS) | Sindrome di Cushing indipendente dall'ACTH | Sindrome di Cushing surrenalica ACTH-indipendente, somatica

Stati Uniti, Regno Unito, Francia, Romania
Aronora, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di Xisomab 3G3 in soggetti adulti sani

Trombosi

Stati Uniti
University of Vermont
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh; Thrasher Research... e altri collaboratori

Completato

Gli effetti dell'aumento dell'inoculo sul vaccino orale contro il rotavirus e sull'immunogenicità

Infezione da rotavirus | Risposta al vaccino compromessa | Diffusione del virus del vaccino

Bangladesh
Galapagos NV

Completato

Studio di GLPG1837 in soggetti con fibrosi cistica (mutazione S1251N) (SAPHIRA2)

Fibrosi cistica

Belgio, Olanda
Pharnext SA

Completato

Studio di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza di PXT3003 nei pazienti con CMT1A (PLEO-CMT) (PLEO-CMT)

Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1A

Stati Uniti, Regno Unito, Belgio, Canada, Francia, Olanda, Spagna, Germania
Galapagos NV

Completato

Studio di GLPG1837 in soggetti con fibrosi cistica (mutazione G551D) (SAPHIRA1)

Fibrosi cistica

Regno Unito, Australia, Irlanda, Germania, Repubblica Ceca
Medigene AG

Ritirato

Cellule T HA-1H TCR per neoplasie ematologiche recidivanti/persistenti dopo trapianto di cellule staminali allogeniche

Leucemia mieloide acuta | Sindromi mielodisplastiche | Malattie mieloproliferative | Mieloma multiplo | Mielofibrosi | Leucemia mieloide cronica | Leucemia linfoide acuta | Linfoma maligno

Olanda
Avanir Pharmaceuticals

Completato

Farmacocinetica (PK) e tollerabilità di AVP-786 in volontari sani

Sano

Australia
Gerbera Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di NORA520 orale negli adulti con grave depressione postpartum (NuMom)

Depressione postparto | Depressione, dopo il parto | Depressione post parto | Depressione postparto | Depressione post parto

Stati Uniti
University of Southern Denmark

Completato

Metadone perioperatorio nei pazienti con frattura dell'anca

Dolore, Postoperatorio | Dolore, Post Operativo | Analgesici, oppioidi | Metadone

Danimarca
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Uno studio per indagare le caratteristiche farmacocinetiche/farmacodinamiche di IBI128 (un nuovo inibitore della xantina ossidasi)

Artrite gotta

Cina
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-42721458 in partecipanti maschi sani

Sano

Belgio
Mineralys Therapeutics Inc.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza del Lorundrostat in soggetti con ipertensione incontrollata e resistente

Ipertensione

Stati Uniti, Australia, Canada, Porto Rico, Regno Unito
Arthrosi Therapeutics

Completato

Valutazione di fase 2b dell'efficacia e della sicurezza dell'AR882 nei pazienti affetti da gotta

Iperuricemia | Gotta | Artrite, gotta | Gotta cronica

Stati Uniti, Australia, Taiwan
Biogen

Completato

Studio di fase 1 per valutare farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di BIIB023 in volontari sani cinesi, giapponesi e caucasici

Volontari sani

Australia, Cina
Royal Marsden NHS Foundation Trust

Completato

Uno studio di fase I/II sull'uso della radioterapia a modulazione di intensità (IMRT) nel cancro della tiroide, della laringe e dell'ipofaringe

Laringe localmente avanzata, tumori ipofaringei a cellule squamose | Tumori tiroidei localmente avanzati

Regno Unito
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'IBI112 nel trattamento di soggetti con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi

Cina
MedImmune LLC

Completato

Fase 1, studio a dose singola per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di MEDI5884

Volontari sani

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di efficacia e sicurezza nei soggetti con asma

Asma

Stati Uniti
Epeius Biotechnologies

Completato

Studio di fase II di Rexin-G per via endovenosa nell'osteosarcoma

Osteosarcoma

Stati Uniti
Biocad

Reclutamento

Studio sulla sicurezza, la farmacodinamica e l'efficacia dell'ANB-002 in pazienti affetti da emofilia B (SAFRAN)

Emofilia B

Federazione Russa
Celularity Incorporated

Terminato

Natural Killer Cell (CYNK-001) IV Infusione o somministrazione IT in adulti con GBM ricorrente (CYNK001GBM01)

Glioblastoma multiforme | Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica | Glioblastoma a cellule giganti | Astrocitoma, grado IV | Effetti fisiologici delle droghe | Agenti del sistema nervoso periferico | Analgesici | Analgesici, non narcotici | Ciclofosfamide | Agenti immunosoppressivi | Fattori immunologici e altre condizioni

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

La sicurezza, la tollerabilità, PK e PD di GSK2586881 in pazienti con danno polmonare acuto

Lesioni polmonari, acute

Stati Uniti, Canada
Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio della capsula SHEN26 in pazienti con COVID-19 da lieve a moderato

COVID-19

Cina
Biocad

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di un vettore virale adeno-associato che trasporta il gene SMN dopo una singola somministrazione endovenosa di dosi crescenti in bambini con atrofia muscolare spinale (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Atrofia muscolare spinale (SMA)

Bielorussia, Federazione Russa

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