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Cerca studi clinici per: Compressa a rilascio modificato LEO 32731

Totale 751 risultati

LEO Pharma

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e i livelli di farmaco nel sangue dopo dosi singole e multiple di LEO 32731 in persone sane

Sano

Regno Unito
LEO Pharma

Completato

LEO 32731 per il trattamento della psoriasi volgare da moderata a grave

Psoriasi volgare

Germania
LEO Pharma

Completato

Uno studio esplorativo che valuta l'effetto della crema LEO 32731 negli adulti con dermatite atopica (AD) da lieve a moderata

Dermatite atopica

Germania
Advancis Pharmaceutical Corporation

Completato

APC-111 una volta al giorno (QD) per 7 giorni vs. penicillina assunta quattro volte al giorno (QID) per 10 giorni in pazienti con mal di gola

Tonsillite | Faringite

Stati Uniti
LEO Pharma

Completato

Studio a dosi multiple con dosaggio incrementale per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle dosi orali di LEO 32731 in soggetti giapponesi maschi sani.

Psoriasi volgare

Regno Unito
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Completato

Studio crossover di fase 1 in soggetti sani per valutare il profilo PK di KVD824 dopo dosi singole e multiple di formulazioni a rilascio modificato (MR)

Angioedema ereditario

Regno Unito
LEO Pharma

Completato

LEO 32731 - A Study in Healthy Male Subjects

Soggetti sani

Regno Unito
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Farmacocinetica di CVL-231 dopo singola somministrazione orale di formulazioni a rilascio modificato e a rilascio immediato in partecipanti sani a digiuno e alimentati

Schizofrenia

Stati Uniti
Lung Biotechnology PBC

Completato

Estensione di BPS-MR-PAH-203 nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare (PAH).

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Belgio, Cechia, Germania, Irlanda, Romania
Lung Biotechnology PBC

Completato

Un'estensione in aperto di BPS-MR-PAH-201 nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare (PAH)

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Belgio, Irlanda
GlaxoSmithKline

Completato

Studio volontario sano utilizzando 3 diverse formulazioni di Firategrast

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Australia
Chiang Mai University

Completato

Tecnica di rilassamento modificato (MR) per il trattamento dell'ipertensione nelle donne in postmenopausa

Ipertensione | Sindrome postmenopausale

Tailandia
UNION therapeutics

Attivo, non reclutante

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'orismilast nella dermatite atopica (ADESOS)

Malattie della pelle | Dermatite atopica

Polonia, Stati Uniti, Ungheria, Germania
Cairo University

Sconosciuto

Valutazione clinica della resistenza alla frattura e dei cambiamenti di colore del rivestimento in laminato con preparazione ad ala di gabbiano

Denti scoloriti
LEO Pharma

Completato

Efficacia e sicurezza delle compresse LEO 152020 per il trattamento di adulti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Stati Uniti, Canada, Cechia, Germania, Polonia, Spagna, Australia, Giappone
UNION therapeutics

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'orismilast nella psoriasi (IASOS)

Malattie della pelle | Psoriasi

Regno Unito, Polonia, Stati Uniti, Germania
Pfizer
ViiV Healthcare

Completato

Studio per stimare la farmacocinetica, la biodisponibilità e l'effetto del cibo sulla lersivirina a rilascio modificato a dose singola da 500 mg in soggetti sani

Volontariato sano

Belgio
JW Pharmaceutical
LEO Pharma

Completato

Una prova per valutare l'effetto del cibo su LEO 152020

Sano

Stati Uniti, Regno Unito
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Valutazione della formulazione a rilascio prolungato e immediato TLL-018 per test di bioequivalenza in soggetti cinesi sani

Dermatite atopica

Cina
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa in soggetti sani per valutare la farmacocinetica di HTL0009936 dopo una dose della formulazione prototipo

Il morbo di Alzheimer

Regno Unito
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Attivo, non reclutante

Un'etichetta aperta, bilanciata, randomizzata, 3 × 3 Latin Square Design che confronta le compresse a rilascio prolungato di Brivaracetam e le compresse di Brivaracetam nello studio di farmacocinetica comparativa orale (PK) in soggetti adulti sani cinesi in condizioni di digiuno.

Sequestro parziale

Cina
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Completato

Sicurezza e farmacocinetica delle tabelle di acido sialico in pazienti con miopatia ereditaria da corpi inclusi (HIBM)

Miopatia ereditaria da corpi inclusi (HIBM)

Stati Uniti
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Completato

Uno studio sulle formulazioni a rilascio modificato di Danicopan in partecipanti adulti sani

Sano

Regno Unito
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Completato

Uno studio per confrontare la farmacocinetica (PK) di GSK2982772 in seguito alla somministrazione di diverse formulazioni a rilascio modificato (MR) in capsule e formulazioni in compresse MR rispetto a una formulazione in compresse a rilascio immediato (IR) e per controllare la farmacocinetica della formulazione MR in capsule dopo dosi ripetute

Malattie autoimmuni

Regno Unito
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per studiare la farmacocinetica (PK) delle formulazioni di compresse rivestite prototipo a rilascio modificato (MR) di GSK2982772

Malattie autoimmuni

Regno Unito
H. Lundbeck A/S

Completato

Uno studio che indaga sulle formulazioni in compresse di Lu AF11167 in soggetti sani

Sano

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità di diverse formulazioni di pramipexolo a rilascio lento rispetto alle compresse a rilascio immediato in volontari maschi sani

Sano
Labatec Pharma SA

Sconosciuto

Effetto della formulazione di alendronato 70 mg sui marcatori di turnover osseo e sugli esiti riportati dai pazienti

Osteoporosi, Postmenopausa

Svizzera
Pfizer

Completato

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Partecipanti sani

Belgio
Amgen

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica delle formulazioni prototipo a rilascio modificato di apremilast in uomini sani

Volontari sani

Stati Uniti
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Completato

Una nuova formulazione in compresse a rilascio modificato di prednisone (Lodotra®) in pazienti con asma notturno (MONA)

Asma

Francia
Luye Pharma Group Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi multiple ascendenti di LPM3770164 in soggetti sani

Discinesia tardiva | Malattia di Huntington

Cina
Diurnal Limited

Completato

Terapia sostitutiva con Chronocort e Plenadren negli adulti con insufficienza surrenalica (CHAMPAIN)

Insufficienza surrenalica primaria

Germania, Regno Unito
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Completato

Confronto di due forme di idrocortisone in pazienti con iperplasia surrenale congenita

Sindrome adrenogenitale | Iperplasia surrenale congenita | Carenza di 21-idrossilasi

Stati Uniti
Velicept Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare una dose giornaliera bassa e una dose elevata di Solabegron o placebo somministrati per 12 settimane per trattare le donne con sintomi di vescica iperattiva: bisogno improvviso di urinare, minzione frequente associata a episodi di bagnatura (VEL-2001) (VEL-2001)

Vescica iperattiva

Stati Uniti
Luye Pharma Group Ltd.

Completato

Uno studio di aumento della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di LPM3770164 in soggetti sani

Discinesia tardiva | Malattia di Huntington

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per confrontare la sicurezza e i livelli di farmaci nel sangue quando si utilizzano varie forme di GSK189075 somministrate a soggetti sani

Diabete mellito, tipo 2 | Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Luye Pharma Group Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato di toludesvenlafaxina cloridrato nel disturbo d'ansia generalizzato.

Disturbo d'ansia generalizzato

Cina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio BA SHR0302 su soggetti sani

Malattie autoimmuni

Cina
Pfizer

Completato

Uno studio crossover a dose singola in soggetti sani per valutare diverse formulazioni di PF-06882961

Soggetti sani

Stati Uniti
Lung Biotechnology PBC

Ritirato

Uno studio multinazionale e multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di BPS-314d-MR in soggetti con ipertensione arteriosa polmonare attualmente in trattamento con un antagonista del recettore dell'endotelina e/o un inibitore della fosfodiesterasi-5

Ipertensione arteriosa polmonare
GlaxoSmithKline

Completato

Primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di SB756050

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Genzyme, a Sanofi Company

Completato

Studio che confronta Thyrogen rispetto a un rilascio modificato di ormone stimolante la tiroide umano ricombinante

Sano

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio di farmacocinetica e biodisponibilità delle capsule rigide di Lasolvan e delle compresse effervescenti in volontari sani

Sano

Federazione Russa
Lung Biotechnology PBC

Completato

Beraprost-314d Aggiunta a Tyvaso® (BEAT) (BEAT)

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Israele
Pfizer

Completato

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Sano

Belgio
Pfizer

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di tre formulazioni a rilascio modificato e una a rilascio immediato di tofacitinib (CP-690.550) in volontari sani

Sano

Singapore
Lung Biotechnology PBC

Terminato

Uno studio con BPS-314d-MR-PAH-303 in partecipanti con ipertensione arteriosa polmonare (BEAT OLE)

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Israele
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico di determinazione della dose per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato LY03005 nel trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo maggiore

Cina
Luye Pharma Group Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato di ansofaxina cloridrato nel trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo maggiore (MDD)

Cina

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