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Cerca studi clinici per: Leronlimab (700 mg)

Totale 1525 risultati

CytoDyn, Inc.

Attivo, non reclutante

Un protocollo di estensione per soggetti virologicamente soppressi che hanno completato con successo lo studio PRO140_CD03

Infezione da HIV-1

Stati Uniti
RDC Clinical Pty Ltd

Reclutamento

Effetto di Testofen sulla funzione erettile in una popolazione di maschi adulti

Disfunzione erettile

Australia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Iscrizione su invito

Interazioni farmacologiche tra DWC202211 e DWC202212 in soggetti sani (DWJ1610)

Interazione farmacologica

Corea, Repubblica di
Erasme University Hospital
Jean Paul Van Vooren

Sconosciuto

Steroidi e microcircolo in cardiochirurgia (SICS)

Cardiaco | C.Procedura chirurgica

Belgio
Shanghai Runshi Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Biodisponibilità relativa ed effetto alimentare della soluzione orale SYHA1813 in partecipanti sani

Partecipanti sani
University of Kansas Medical Center
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Completato

DHA prenatale e sviluppo neurofunzionale (PANDA)

Uso e dose dell'integrazione prenatale di DHA

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio incrociato per valutare la farmacocinetica di ezogabina/retigabina in soggetti taiwanesi

Epilessia

Taiwan
Corcept Therapeutics

Attivo, non reclutante

Studio di Relacorilant in combinazione con Nab-Paclitaxel per pazienti con carcinoma ovarico ricorrente resistente al platino, tuba di Falloppio o carcinoma peritoneale primario

Carcinoma ricorrente delle tube di Falloppio | Carcinoma peritoneale primitivo ricorrente | Cancro ovarico ricorrente

Stati Uniti, Belgio, Canada, Italia, Spagna
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per confrontare i livelli ematici di albaconazolo in soggetti sani che hanno ricevuto una singola dose di 400 mg di albaconazolo in compresse rispetto ad albaconazolo in capsula

Onicomicosi

Stati Uniti
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza della ribavirina in soggetti adulti sani in condizioni di alimentazione

Soggetti sani

Egitto
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Completato

Studio di fase 2 di Donafenib nel carcinoma tiroideo differenziato refrattario a 131I

Carcinoma tiroideo differenziato

Cina
King's College Hospital NHS Trust
Merck Sharp & Dohme LLC; Hepatitis C Trust

Terminato

ATTICO - Accesso al trattamento nella Comunità (ATTIC)

Epatite C, cronica

Regno Unito
Azienda Sanitaria-Universitaria Integrata di Udine
University of Udine

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di Anakinra nella sindrome da distress respiratorio acuto (ESKA)

Sindrome da distress respiratorio acuto

Italia
University of Manchester

Terminato

SCIL-1Ra nella fattibilità COVID-19 e PK/PD (SCIL_COV19)

COVID-19

Regno Unito
Aswan University Hospital

Sconosciuto

Ruolo di 200 mg rispetto a 400 mg di progesterone vaginale nella prevenzione del travaglio pretermine nella gestazione gemellare

Gemello; Gravidanza, che colpisce il feto o il neonato

Egitto
Alvotech Swiss AG

Completato

Studio comparativo di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di AVT02 (100MG/ML) e Humira (100MG/ML) in volontari sani (ALVOPAD)

Volontari sani

Australia
Tanta University

Completato

Metformina come terapia adiuvante nei pazienti obesi con osteoartrite del ginocchio

Artrosi al ginocchio

Egitto
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico di fase 1 per studiare la farmacocinetica e la sicurezza/tollerabilità di SA001 in volontari maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Applied Biologics, LLC

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia FloGraft (membrana di amnios corion umana micronizzata)® negli adulti con dolore dovuto a OA del ginocchio (OA)

Artrosi, ginocchio

Stati Uniti
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.
Severance Hospital

Completato

Studio per valutare le interazioni farmacocinetiche e la sicurezza di claritromicina, amoxicillina e ilaprazolo (DDI)

Potenziamento dell'interazione farmacologica

Corea, Repubblica di
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
Weill Medical College of Cornell University
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Reclutamento

Valutazione della N-acetilcisteina come terapia per l'encefalomielite mialgica/sindrome da affaticamento cronico (NAC ME/CFS)

Sindrome dell'affaticamento cronico | Encefalomielite mialgica

Stati Uniti
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Completato

Biodisponibilità comparativa - Effetto di genere - Studio farmacocinetico e sulla sicurezza della dose singola e multipla crescente di GFT505

Malattia cardiovascolare | Malattie metaboliche | Diabete mellito, tipo 2 | Diabete di tipo 2 | Dislipidemia | Obeso

Francia
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology; Eastern Cooperative Oncology Group; North Central Cancer Treatment Group

Completato

Radioterapia combinata con chemioterapia nel trattamento di pazienti con astrocitoma anaplastico o gliomi misti

Tumori cerebrali e del sistema nervoso centrale

Stati Uniti
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico sull'iniezione TQH2722 nel trattamento della sinusite cronica con o senza polipi nasali.

Sinusite

Cina
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Valutazione di SPN-812 (capsule a rilascio prolungato di viloxazina) a basso dosaggio nei bambini con ADHD

ADHD

Stati Uniti
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Valutazione della dose elevata di SPN-812 (capsula a rilascio prolungato di viloxazina) negli adolescenti con ADHD

ADHD

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia che aggiunge GSK2190915 al trattamento combinato con corticosteroidi inalatori a dose media/beta agonisti a lunga durata d'azione per l'asma

Asma

Bulgaria, Ucraina, Polonia
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Valutazione dell'alta dose di SPN-812 (capsule a rilascio prolungato di viloxazina) nei bambini con ADHD

ADHD

Stati Uniti
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Valutazione di SPN-812 (capsule a rilascio prolungato di viloxazina) a basso dosaggio negli adolescenti con ADHD

ADHD

Stati Uniti
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Completato

Uno studio di biodisponibilità comparativa a dose singola di due formulazioni di compresse di Sarpogrelate HCl 300 mg in condizioni di digiuno

Sano

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Choline Alfoscerate Re-evaluation Consortium (57 pharmaceutical companies)

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza della colina alfoscerato nei pazienti con compromissione cognitiva vascolare

Compromissione cognitiva vascolare

Corea, Repubblica di
Seoul National University Bundang Hospital
Pfizer

Sconosciuto

Inizio precoce del sildenafil orale 100 mg per la disfunzione erettile dopo prostatectomia radicale laparoscopica robotica assistita (SILRALP)

Cancro alla prostata

Corea, Repubblica di
University of Oslo
The Research Council of Norway

Sconosciuto

Il trattamento delle malattie parodontali

Effetti collaterali | Disturbi dell'apparato digerente

Norvegia
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Completato

La tollerabilità e la farmacocinetica di dosi multiple di SPH3127 nelle persone sane cinesi

Ipertensione

Cina
KGK Science Inc.
ChromaDex, Inc.

Completato

Uno studio sulla farmacocinetica di tre dosaggi di niagen in soggetti sani (14NBHC)

Farmacocinetica

Canada
Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital
Cancer Research Network

Terminato

Prevenzione e gestione dei sintomi del tratto urinario inferiore correlati al BCG intravescicale

Sintomi del tratto urinario inferiore | Carcinoma vescicale | BCG

Canada
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Non ancora reclutamento

Effetto della supplementazione di acidi grassi Omega-3 sulla progressione della AMD secca (Aurora)

Degenerazione maculare legata all'età

Cina
Rockefeller University
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Aaron Diamond AIDS Research Center

Completato

Antiretrovirale standard vs. terapia multiclasse in soggetti con infezione acuta da HIV-1 naïve agli antiretrovirali (ADARC 2007-01)

Infezioni da HIV

Stati Uniti
CytoDyn, Inc.

Completato

Studio di PRO 140 mediante somministrazione sottocutanea in soggetti adulti con infezione da HIV -1

Infezioni da HIV | Infezione da HIV-1

Stati Uniti
LegoChem Biosciences, Inc

Completato

Dose crescente multipla, studio clinico di fase 1 di LCB01-0371

Sano

Corea, Repubblica di
Rabin Medical Center

Completato

Un intervento nutrizionale per ridurre la densità mammaria tra le donne portatrici di BRCA (BReast CAncer Susceptibility Gene)

Mutazione del gene BRCA1 | Mutazione del gene BRCA2

Israele
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza del secukinumab sottocutaneo (AIN457) per la psoriasi cronica a placche da moderata a grave Valutazione di dosi e regimi posologici diversi (SCULPTURE)

Psoriasi a placche da moderata a grave

Stati Uniti, Repubblica Ceca, Austria, Germania, India, Giappone, Bulgaria, Singapore, Svizzera, Regno Unito, Italia, Francia, Polonia, Slovacchia, Canada, Vietnam
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Completato

Determinare MTD, valutare l'efficacia e la sicurezza di Genexol®-PM Plus carboplatino con carcinoma ovarico avanzato

Cancro ovarico
Abivax S.A.

Completato

Studio di fase 2b di dose-ranging su ABX464 nella colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa

Belgio, Polonia, Spagna, Francia, Germania, Italia, Slovenia, Canada, Bielorussia, Ungheria, Cechia, Austria, Regno Unito, Serbia, Slovacchia, Ucraina, Stati Uniti
Alex Pinto

Completato

Impatto di frutta e verdura nella PKU

Fenilchetonuria

Regno Unito
Medical University of Vienna

Sconosciuto

Elevata reattività piastrinica "on treatment" nell'unità di terapia intensiva

Malattia critica

Austria
GlaxoSmithKline

Completato

A First Time in Human Study to Assess GSK2336805 in Healthy Volunteers and Single Doses in Chronically Infected Hepatitis C Patients.

Epatite C

Stati Uniti
Universidad Autonoma de Nuevo Leon

Terminato

Chiudere l'esercizio della catena cinetica con il Kinesio Taping nella gestione della sindrome del dolore femoro-rotuleo

Sindrome dolorosa femoro-rotulea

Messico
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Completato

Uno studio di biodisponibilità comparativa a dose singola di due formulazioni di compresse di Sarpogrelate HCl 300 mg in condizioni di alimentazione

Sano

Corea, Repubblica di

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