Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: Morfina PCA 1 mg

Totale 1863 risultati

Istanbul University

Completato

Indice polmonare integrato e analgesia controllata dal paziente a base di oppioidi

Tumori cerebrali

Tacchino
Nagasaki University
London School of Hygiene and Tropical Medicine; National Institute of Hygiene... e altri collaboratori

Completato

Valutazione dei programmi PCV in una popolazione ingenua in Vietnam

Polmonite, pneumococco

Vietnam
Istanbul University

Completato

Gli effetti del blocco del cuoio capelluto sulla risposta emodinamica e sul dolore postoperatorio nella chirurgia della fossa posteriore

Tumori della fossa posteriore
University of Patras

Completato

Analgesia epidurale controllata dal paziente dopo bypass gastrico per obesità patologica utilizzando regimi di morfina-levobupivacaina

Dolore postoperatorio | Obesità patologica | Funzione intestinale postoperatoria | Deambulazione postoperatoria

Grecia
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Completato

Studio di farmacocinetica e tollerabilità di NFC-1 in soggetti di età compresa tra 6 e 17 anni con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, in aperto, a gruppi paralleli per confrontare l'efficacia e la sicurezza del sistema Sufentanil NanoTab PCA/15 mcg (Zalviso™) rispetto all'analgesia controllata dal paziente per via endovenosa con morfina per il trattamento del dolore postoperatorio acuto

Dolore post-operatorio

Stati Uniti
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Proclorperazina staccato nell'emicrania (fuori paziente)

Emicrania | Aura

Stati Uniti
Vanquish Oncology, Inc.
University of Illinois at Chicago

Completato

Procaspase Activating Compound-1 (PAC-1) nel trattamento dei tumori maligni avanzati - Componente 1

Tumore solido | Tumori neuroendocrini | Tumore neuroendocrino pancreatico

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Dosi orali multiple di PH-797804 in soggetti adulti giapponesi sani

Sano

Stati Uniti
Bio Sidus SA

Completato

Studio PK/PD di 2 formulazioni di agalsidasi in dose singola di 1 mg/kg somministrate a volontari sani come infusione endovenosa

Malattia di Fabri

Argentina
GlaxoSmithKline

Completato

Studio PK della formulazione IV di GW856553

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Prova di efficacia e sicurezza di Verubecestat (MK-8931) nei partecipanti con malattia di Alzheimer prodromica (MK-8931-019) (APECS)

Il morbo di Alzheimer | Compromissione cognitiva lieve amnesica | Malattia prodromica di Alzheimer
Galderma R&D

Completato

Prestazioni di diversi regimi di applicazione di ACTINICA® sulla protezione dall'eritema indotto dai raggi UV dopo un giorno di esposizione al sole in soggetti sani di carnagione chiara.

Soggetti sani, maschi o femmine, di età compresa tra 18 e 60 anni, con fototipo I, II o III, pelle non pretrattata/preprotetta

Francia
Naga P. Chalasani
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Intercept Pharmaceuticals

Terminato

Prova dell'acido obeticolico in pazienti con epatite alcolica moderatamente grave (AH) (TREAT)

Epatite alcolica

Stati Uniti
Zydus Therapeutics Inc.

Non ancora reclutamento

Studio di estensione in aperto sul magnesio Saroglitazar in partecipanti con colangite biliare primitiva

Colangite Biliare Primitiva

Stati Uniti, Tacchino, Argentina
Intercept Pharmaceuticals

Completato

Studio a dose singola e dose multipla per valutare la farmacocinetica dell'acido obeticolico (OCA)

Sano

Stati Uniti
Zydus Therapeutics Inc.

Attivo, non reclutante

Saroglitazar magnesio per il trattamento della colangite biliare primitiva (EPICS-III)

Colangite Biliare Primitiva

Stati Uniti, Argentina, Islanda, Tacchino
Ain Shams University

Completato

Raddoppiare la dose di ferro per prevenire l'IDA nelle donne in gravidanza gemellare (IDA)

Complicanze ematologiche della gravidanza

Egitto
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di quattro dosi di Cenerimod rispetto al placebo in soggetti adulti con lupus eritematoso sistemico attivo

Lupus eritematoso sistemico

Spagna, Stati Uniti, Italia, Taiwan, Tailandia, Polonia, Federazione Russa, Israele, Ucraina, Messico, Filippine, Georgia, Regno Unito, Chile, Francia, Bulgaria, Cechia, Grecia, Ungheria, Romania, Tacchino, Germania, Porto Rico, Giappon...
Sunovion

Completato

Dasotraline SEP360-105 Studio PK/PD pediatrico

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività pediatrica

Stati Uniti
Xuanhan County People's Hospital

Completato

Effetto analgesico postoperatorio di Esketamina

Analgesia | Ginecologico; Chirurgia (precedente), che colpisce il feto o il neonato, a causa di un travaglio ostruito

Cina
Zydus Therapeutics Inc.

Sospeso

Valutare la sicurezza e l'efficacia di Saroglitazar Mg in pazienti con trigliceridi a digiuno ≥500 mg/dL e ≤1500 mg/dL

Dislipidemie

Stati Uniti
Shire

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sull'intervallo di dosaggio della somministrazione di idursulfasi (intratecale) tramite un dispositivo di somministrazione intratecale di farmaci in pazienti pediatrici con sindrome di Hunter che hanno un coinvolgimento del sistema nervoso centrale e sono in trattamento con Elaprase®

Sindrome del cacciatore

Stati Uniti, Regno Unito
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ASC61 in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Loma Linda University

Ritirato

Blocco nervoso del canale adduttore dopo artroplastica totale del ginocchio

Dolore post operatorio

Stati Uniti
Arena Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Etrasimod in soggetti con dermatite atopica da moderata a grave (ADVISE)

Dermatite atopica

Stati Uniti, Australia, Canada
Amorepacific Corporation

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della crema PAC-14028 nei pazienti con rosacea

Rosacea papulopustolosa | Rosacea eritematoteleangectasica

Corea, Repubblica di
Intercept Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio dell'OCA in combinazione con BZF per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità nei pazienti con PBC

Colangite Biliare Primitiva

Olanda, Regno Unito, Corea, Repubblica di, Germania, Australia, Estonia, Belgio, Francia, Cechia, Croazia, Grecia, Ungheria, Israele, Lituania, Norvegia, Polonia, Spagna
Pfizer

Attivo, non reclutante

Uno studio per scoprire come diverse forme di farmaco in studio Tafamidis vengono assorbite nel sangue negli adulti sani

Sano

Belgio
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Clazosentan nella prevenzione del verificarsi di vasospasmo cerebrale a seguito di un'emorragia subaracnoidea aneurismatica (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Emorragia subaracnoidea aneurismatica

Stati Uniti, Canada
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Completato

Uno studio di fase I per valutare il gusto delle sospensioni orali di Belumosudil e valutare la biodisponibilità relativa

Volontari sani

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Completato

Uno studio per determinare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di PCI-32765

Volontari sani

Stati Uniti
LG Life Sciences

Completato

Sicurezza e farmacocinetica tra associazione a dose fissa VR 160/20 mg e co-somministrazione di Diovan® (Valsartan) compressa rivestita con film 160 mg e Crestor® (Rosuvastatina) 20 mg

Ipertensione | Iperlipidemia

Corea, Repubblica di
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Lo studio per valutare Toripalimab (JS001) in pazienti con GC avanzato, ESCC, NPC, HNSCC

Carcinoma rinofaringeo | Adenocarcinoma gastrico | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Carcinoma a cellule squamose dell'esofago

Cina
Pfizer

Terminato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Spagna, Canada, Francia, Giappone, Germania
RECORDATI GROUP

Completato

Effetti di Rec 0/0438 in pazienti con iperattività detrusoriale neurogena dovuta a lesione del midollo spinale

Iperattività detrusoriale neurogena

Cechia, Francia, Polonia, Portogallo
Pfizer

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la comparabilità farmacocinetica di Pegvisomant 1 x 30 mg rispetto a 2 x 15 mg somministrati per via sottocutanea in soggetti sani

Volontari sani

Belgio
New York State Psychiatric Institute

Ritirato

Effetti anti-suicidari della buprenorfina nel disturbo da uso di oppioidi

Ideazione suicida | Disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
Nocion Therapeutics

Completato

Studio a dose singola e multipla controllato con placebo in volontari sani e pazienti con tosse cronica refrattaria per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di due formulazioni di NTX-1175

Tosse cronica refrattaria

Stati Uniti
Celgene

Completato

Studio in due parti per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica del CC-220 e l'effetto del cibo sul CC-220 in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Vanquish Oncology, Inc.
University of Illinois at Chicago

Terminato

Procaspase Activating Compound-1 (PAC-1) nel trattamento dei tumori maligni avanzati - Componente 2

Glioblastoma multiforme | Astrocitoma anaplastico

Stati Uniti
H. Lundbeck A/S

Terminato

Studio con Lu AF11167 per il trattamento dei sintomi negativi nei pazienti con schizofrenia

Schizofrenia

Bulgaria, Cechia, Estonia, Germania, Ungheria, Lettonia, Polonia, Ucraina
University Of Perugia
Federico II University; Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi; Humanitas Hospital... e altri collaboratori

Completato

Disfunzione olfattiva e Co-ultraPEALut

Covid19 | Anosmia | Conformità al trattamento | Parosmia | Iposmia

Italia
NoNO Inc.
University of Calgary

Completato

Sicurezza ed efficacia di Nerinetide (NA-1) in soggetti sottoposti a trombectomia endovascolare per ictus (ESCAPE-NA1)

Ictus, Acuto

Stati Uniti, Irlanda, Corea, Repubblica di, Canada, Svezia, Germania, Regno Unito, Australia
Vantia Ltd

Completato

Studio di determinazione dell'intervallo di dosi di Fedovapagon negli uomini con nicturia

Notturia

Stati Uniti
US Oncology Research
AbbVie; Pharmacyclics LLC.

Attivo, non reclutante

Prova di Ibrutinib Plus Trastuzumab nel carcinoma mammario metastatico con amplificazione HER2

Neoplasie mammarie | Tumori maligni della mammella

Stati Uniti
Pila Pharma

Completato

Uno studio a dose singola per studiare la sicurezza e la tollerabilità di XEN-D0501 in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Danimarca
Pfizer

Completato

Primo studio sulla sicurezza nell'uomo di una singola dose di CPG 52364

Volontari sani

Stati Uniti
Zydus Therapeutics Inc.

Completato

Saroglitazar magnesio in pazienti con steatosi epatica non alcolica e/o steatoepatite non alcolica (EVIDENCES IV)

Steatoepatite non alcolica | Malattia del fegato grasso non alcolica

Stati Uniti
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'effetto analgesico della somministrazione endovenosa di Kappa Agonist CR845 dopo intervento di isterectomia

Dolore acuto

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: Morfina PCA 1 mg

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Iran

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi