Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: NKTR-255 a 3,0/6,0 μg/kg

Totale 180 risultati

Nektar Therapeutics

Reclutamento

NKTR-255 vs placebo dopo terapia CAR-T diretta contro CD19 in pazienti con linfoma a grandi cellule B recidivato/refrattario

Linfoma non Hodgkin | Linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato/refrattario

Stati Uniti
AO GENERIUM

Reclutamento

Uno studio multi-coorte su sicurezza, efficacia, PK e PD di GNR-055 in pazienti con mucopolisaccaridosi di tipo II

Malattie metaboliche | Mucopolisaccaridosi di tipo II

Federazione Russa
Celtic Pharma Development Services

Completato

Aumento della dose endovenosa di Xerecept nei volontari giapponesi e caucasici

Edema

Stati Uniti
BioMarin Pharmaceutical

Terminato

Studio di fase IIb di PRO045 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Belgio, Olanda, Francia, Regno Unito, Italia
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di TNM002 in adulti sani

Soggetti adulti sani

Australia
Ablynx

Completato

Studio sull'intervallo della dose di ALX-0171 nei neonati ricoverati in ospedale per infezione del tratto respiratorio inferiore da virus respiratorio sinciziale (Respire)

Virus respiratorio sinciziale Infezione del tratto respiratorio inferiore

Belgio, Ungheria, Israele, Spagna, Estonia, Filippine, Tailandia, Bulgaria, Polonia, Germania, Chile, Colombia, Croazia, Cechia, Lettonia, Malaysia, Slovacchia
Judit Pich Martínez

Completato

Uno studio di fase I, in aperto, sull'incremento della dose per valutare la sicurezza di iHIVARNA-01 in pazienti con infezione cronica da HIV sottoposti a terapia antiretrovirale combinata stabile

Infezione da HIV

Spagna
Medical College of Wisconsin

Completato

Lintuzumab-Ac225 in combinazione con cladribina + citarabina + filgastrim + mitoxantrone (CLAG-M) per leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria

Leucemia mieloide acuta

Stati Uniti
Protalex, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza di PRTX-100 con metotrexato o leflunomide per trattare l'artrite reumatoide attiva (SPARTA)

Artrite, reumatoide

Stati Uniti
Nektar Therapeutics

Completato

NKTR-255 nel mieloma multiplo recidivato/refrattario e nel linfoma non Hodgkin

Mieloma multiplo | Linfoma non Hodgkin | Linfoma non Hodgkin indolente

Stati Uniti
EMS

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di tre dosi di sospensione orale di Firenze negli adulti con esofagite eosinofila

Esofagite eosinofila

Brasile
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Completato

Studio di ATYR1923 per via endovenosa per la sarcoidosi polmonare

Sarcoidosi polmonare

Stati Uniti
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

(C2013-0302) Sicurezza ed efficacia delle dosi crescenti di SAN-300 in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Stati Uniti
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Completato

Capacità residua funzionale sotto ossigenazione apnoica con diverse portate nei bambini (FUTURE)

Apnea | Anestesia | Complicazione dell'intubazione | Bambini, Solo | Atelettasia | Ventilazione Terapia; Complicazioni | Apnea infantile

Svizzera
EVIVE Biotechnology
Sun Yat-sen University; Fudan University

Completato

Uno studio di farmacocinetica/dinamica Ib sull'F-627 in donne con cancro al seno sottoposte a chemioterapia mielotossica

Neutropenia

Cina
Gainesville Eye Associates
SiV Consulting

Completato

Valutazione dei risultati refrattivi e visivi con i modelli Alcon Toric ReSTOR +2.5 e +3.0

Cataratta

Stati Uniti
Regado Biosciences, Inc.

Completato

Safety, Tolerability and PK/PD of RB006 in a Healthy Volunteer SAD (SC101)

Volontariato sano

Stati Uniti
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità del vaccino contro il citomegalovirus umano candidato negli adulti sani

Infezioni da citomegalovirus

Canada
Sage Therapeutics

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di SAGE-547 nei partecipanti con grave depressione postpartum (547-PPD-202B)

Depressione postparto

Stati Uniti
Medical University of Vienna
BIOGENA GmbH

Reclutamento

Gli effetti degli integratori alimentari sul controllo glicemico, sulla composizione corporea e sul contenuto di grassi epatici nelle persone con prediabete

Prediabete

Austria
Milton S. Hershey Medical Center

Completato

Raggiungere gli obiettivi di esercizio: confronto dei mezzi di esercizio nei pazienti con artrosi del ginocchio

Artrosi, ginocchio

Stati Uniti
Harpoon Therapeutics

Terminato

Studio di HPN424 in pazienti con carcinoma prostatico avanzato

Cancro alla prostata avanzato

Stati Uniti, Regno Unito
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) e altri collaboratori

Completato

Uno studio per valutare il varorolone nei ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne (DMD)

Distrofia muscolare di Duchenne

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Svezia, Australia, Israele
Alcon Research

Completato

Uno studio sui risultati clinici di due lenti intraoculari multifocali (IOL) nei pazienti affetti da cataratta

Cataratta
CNBG-Virogin Biotech (Shanghai) Ltd.
Shulan (Hangzhou) Hospital

Reclutamento

Uno studio di faseⅠ per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino SARS-CoV-2 (COVID-19) (ZSVG-02-O)

Infezione da SARS-CoV-2

Cina
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di Savolitinib in soggetti maschi sani

Cancro

Regno Unito
Hennepin Healthcare Research Institute
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Strategies to...

Reclutamento

Prova di trattamento delle lesioni cerebrali con ossigeno iperbarico (HOBIT)

Trauma cranico

Stati Uniti, Canada
Pfizer

Completato

Farmacocinetica dell'azitromicina a rilascio immediato e formulazione a rilascio prolungato nei bambini con otite media acuta

Otite media acuta

Costa Rica
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed efficacia di Aliskiren nei pazienti ipertesi pediatrici di età compresa tra 6 e 17 anni

Ipertensione

Stati Uniti, Belgio, Ungheria, Tacchino, Guatemala, Slovacchia, Germania, Porto Rico, Polonia
Alebund Pty Ltd

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'AP303 in soggetti sani

Soggetti sani

Australia
Alcon Research

Completato

Studio post-approvazione delle IOL toriche AcrySof® IQ ReSTOR®

Presbiopia | Astigmatismo | Afachia

Stati Uniti, Porto Rico
AstraZeneca

Completato

Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO

Asma (Parte 1) | BPCO (Parte 2)

Regno Unito
Lpath, Inc.

Completato

A Phase 1a, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose Study to Evaluate Lpathomab in Healthy Volunteers

Soggetti sani

Stati Uniti
Adocia

Completato

A Trial to Investigate the Dose-linearity of BioChaperone® Combo 75/25 and the Safety at Three Different Doses in Subjects With Type 2 Diabetes

Diabete mellito di tipo 2

Germania
Karolinska Institutet

Terminato

Trattamento emodinamico mirato all'obiettivo per i pazienti con frattura femorale prossimale (GDHT)

Frattura femorale

Svezia
Eisai Inc.
Biogen

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Lecanemab in soggetti con malattia di Alzheimer in fase iniziale

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Canada, Francia, Germania, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Olanda, Spagna, Svezia, Regno Unito
Amgen

Ritirato

AMG 745 in soggetti con perdita muscolare associata all'età

Perdita muscolare associata all'età
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio a dose singola ascendente di MK-1092 in partecipanti sani e in partecipanti con diabete mellito di tipo 1 e di tipo 2 (MK-1092-001)

Diabete mellito di tipo 2 | Diabete mellito di tipo 1

Stati Uniti
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Reclutamento

CPI-613 (Devimistat) in combinazione con chemioradioterapia in pazienti con adenocarcinoma pancreatico

Adenocarcinoma del pancreas

Stati Uniti
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Sicurezza e farmacocinetica di IV CR845 nei pazienti in emodialisi e sua efficacia nei pazienti con prurito uremico

Prurito | Prurito Uremico

Stati Uniti
RemeGen Co., Ltd.

Completato

Uno studio su RC48-ADC in soggetti con carcinoma mammario avanzato

Cancro al seno avanzato

Cina
Swedish Orphan Biovitrum
Amgen

Completato

Pharmacokinetic Study of Palifermin in Subjects Receiving Radiation Therapy and Chemotherapy Followed by Blood Stem Cell Support

Linfoma | Leucemia | Mieloma
Abiomed Inc.

Reclutamento

Impella Sorveglianza nel mondo reale dei pazienti che usano bicarbonato di sodio

Shock cardiogenico | PCI ad alto rischio

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di PF-06342674 (RN168) in soggetti con sclerosi multipla (SM)

Sclerosi multipla

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Pharmacodynamics of JNJ-64179375 in Healthy Japanese Participants

Sano

Giappone, Regno Unito
Stanford University

Completato

Profilassi preoperatoria con vancomicina e cefazolina in pazienti sottoposti a chirurgia cardiovascolare pediatrica

Disturbo della valvola aortica | Malattie cardiache congenite

Stati Uniti
Genexine, Inc.

Completato

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Sano

Corea, Repubblica di
The Hospital for Sick Children

Completato

Nitrogen Balance in Infants After Post Cardiothoracic Surgery

Cardiopatia congenita

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Risposta alla dose di valsartan sulla pressione arteriosa sistolica da seduti nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 5 anni con pressione sanguigna alta

Ipertensione

Svezia, Belgio, Ungheria, India, Italia, Polonia, Tacchino, Stati Uniti, Brasile, Francia, Sud Africa
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Sicurezza e immunogenicità dei diversi dosaggi del vaccino influenzale quadrivalente ad alto dosaggio nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 17 anni (QHD04)

Influenza

Stati Uniti, Canada

Cerca studi clinici per: NKTR-255 a 3,0/6,0 μg/kg

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi