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Cerca studi clinici per: Veicolo per gocce oftalmiche NS2 (0,0%)

Totale 1263 risultati

Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'attività di NS2 in soggetti con congiuntivite allergica

Congiuntivite allergica | Allergie stagionali

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio sulla crema topica NS2 per il trattamento dell'ittiosi nella sindrome di Sjögren-Larsson (SLS)

Sindrome di Sjogren-Larsson

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Completato

Uno studio di ADX-102 in soggetti con congiuntivite allergica

Congiuntivite, Allergico

Stati Uniti
NuSirt Biopharma

Completato

L'effetto di NS-0200 e NS-0300 rispetto al placebo sul peso nell'obesità

Obesità

Stati Uniti
Eisai Limited

Completato

Uno studio di 12 giorni randomizzato, in cieco, con veicolo e controllato da un comparatore attivo per determinare l'efficacia e la sicurezza di sei concentrazioni di gel topico E6201 in soggetti con psoriasi volgare

Psoriasi volgare

Germania
Allgenesis Biotherapeutics Inc.

Completato

Uno studio sulla risposta all'AG-86893 nei pazienti con iperemia da pterigio (SURPH)

Pterigio

Australia
Silk Technologies, Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'SDP-4 in soggetti con malattia dell'occhio secco (DED) (SDP-4-CS201)

Occhio secco

Stati Uniti
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Completato

Studio sull'intervallo di dosi per valutare l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica di Voclosporin in soggetti con sindrome dell'occhio secco (AUDREY)

Cheratocongiuntivite secca | Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Xequel Bio, Inc.
United States Department of Defense

Completato

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia di iNexin™ per il trattamento dei segni e dei sintomi associati alla malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Ospedale San Raffaele
Dompé Farmaceutici S.p.A

Completato

Nerve Growth Factor Eye Drops Trattamento in pazienti con retinite pigmentosa ed edema maculare cistoide (NEMO)

Retinite pigmentosa | Edema maculare cistoide

Italia
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio multicentrico che valuta l'efficacia e la sicurezza della sospensione oftalmica STN1010904 0,03% e 0,1% rispetto al veicolo in soggetti con distrofia corneale endoteliale di Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Distrofia corneale endoteliale di Fuchs

Stati Uniti, Francia, India
Amorepacific Corporation

Completato

Cumulative Irritation Test of PAC-14028 in Healthy Volunteers

Sano

Corea, Repubblica di
Alcon Research

Ritirato

Sicurezza ed efficacia della sospensione oftalmica AL-15469A 0,5% / AL-6515 0,3% per il trattamento della congiuntivite batterica

Congiuntivite batterica
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Completato

Studio della soluzione oftalmica SY-201 in soggetti con malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
VivaVision Biotech, Inc

Reclutamento

Fase 2: Soluzione oftalmica VVN461 per l'infiammazione oculare postoperatoria dopo intervento di cataratta

Infiammazione

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio di AR-13324 in pazienti con pressione intraoculare elevata

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
NuSirt Biopharma

Completato

The Effect Of NS-0200 Versus Placebo On Hepatic Fat Content In Patients With Non Alcoholic Fatty Liver Disease

NAFLD

Stati Uniti
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza del collirio SHR8028 per il trattamento della malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Cina
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

RTA 408 Sospensione oftalmica per il trattamento dell'infiammazione e del dolore oculare a seguito di chirurgia oculare

Infiammazione e dolore dopo chirurgia oculare

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza a lungo termine della soluzione oftalmica di bimatoprost in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma

Spagna, Francia, Belgio, Israele, Regno Unito, Polonia, Italia, Cechia, Germania, Ungheria
Alcon Research

Completato

Valutazione clinica delle gocce di gel Systane® in soggetti con secchezza oculare

Occhio secco

India
Allysta Pharmaceutical

Completato

Fase 1/2a Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica ALY688 in soggetti con malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Netarsudil 0,02% soluzione oftalmica rispetto a Ripasudil cloridrato idrato 0,4% soluzione oftalmica in soggetti giapponesi con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Giappone
VivaVision Biotech, Inc

Completato

Uno studio di fase 2 in doppio cieco su VVN539 in soggetti con pressione intraoculare elevata

Glaucoma, angolo aperto

Stati Uniti
Democritus University of Thrace
George Papanicolaou Hospital; Naval Hospital, Athens; Athinaiki General Clinic

Completato

Impatto dello ialuronato di sodio allo 0,1% e allo 0,2% sul disagio postoperatorio dopo l'intervento di facoemulsificazione

Cataratta

Grecia
Alcon Research

Completato

A Study of AL-38583 Ophthalmic Solution 0.05%, 0.010% Versus AL-38583 Vehicle for Dry Eye

Occhio secco
Michigan Cornea Consultants, PC
Kresge Eye Institute

Completato

Studio comparativo di timosina beta 4 collirio rispetto al veicolo nel trattamento dell'occhio secco grave

Occhio secco | Sindrome di Sjogren | Malattia del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
Amorepacific Corporation
Seoul National University Hospital

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della crema PAC-14028 in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Allergan

Completato

Uno studio di AGN-195263 per il trattamento della disfunzione della ghiandola di Meibomio

Disfunzione della ghiandola di Meibomio

Stati Uniti
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di KPI-121 in soggetti con infiammazione postoperatoria (Hawaii-1)

Infezioni oculari, irritazioni e infiammazioni

Stati Uniti
Sylentis, S.A.

Completato

HELIX, uno studio in doppio cieco su SYL1001 in pazienti con malattia dell'occhio secco da moderata a grave (DED)

Malattia dell'occhio secco

Spagna, Portogallo, Italia, Estonia, Germania, Slovacchia
Allergan

Completato

Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in Ethnically Japanese Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Ipertensione oculare | Glaucoma

Stati Uniti
Allergan

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla farmacodinamica delle soluzioni oftalmiche AGN-207281 rispetto alla soluzione oftalmica al timololo o al placebo in pazienti con ipertensione oculare o glaucoma primario ad angolo aperto

Ipertensione oculare | Glaucoma, angolo aperto

Stati Uniti
Rigel Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica del collirio R932348 in pazienti con malattia dell'occhio secco

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Novaliq GmbH

Completato

CyclASol per il trattamento di segni e sintomi della malattia dell'occhio secco (DED)

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Una fase 1/2 di NS-050/NCNP-03 nei ragazzi affetti da DMD (Meteor50)

Distrofia muscolare di Duchenne

Stati Uniti
Novaliq GmbH

Completato

ESSENZA 2: CyclASol per il trattamento di segni e sintomi della malattia dell'occhio secco (DED)

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
SIFI SpA

Completato

Soluzione oftalmica in poliesametilene biguanide (PHMB) in soggetti affetti da cheratite da Acanthamoeba

Acanthamoeba cheratite

Italia, Regno Unito, Polonia
Azura Ophthalmics
ORA, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio randomizzato per valutare AZR-MD-001 in pazienti con funzione anomala delle ghiandole di Meibomio e malattia dell'occhio secco (DED)

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Silk Technologies, Ltd.

Completato

Studio per valutare l'efficacia dell'SDP-4 in soggetti con malattia dell'occhio secco (DED) (SDP-4-CS202)

Occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio TRANQUILITY: studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco | Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità del PAT-001 topico nell'ittiosi congenita

Ittiosi congenita

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Efficacia ipotensiva oculare di AR-102

Glaucoma

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto
Pfizer

Completato

Uno studio per conoscere la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità dell'unguento PF-07038124 nei partecipanti con dermatite atopica da lieve a moderata o psoriasi a placche da lieve a grave

Psoriasi a placche | Dermatite atopica

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Giappone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Sperimentazione SOLACE - Una sperimentazione di fase 3 in soggetti con uveite anteriore non infettiva.

Uveite anteriore non infettiva

Stati Uniti
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

RTA 408 Sospensione oftalmica per la prevenzione della perdita di cellule endoteliali corneali dopo intervento di cataratta - GUARD

Infiammazione oculare | Dolore oculare | Perdita di cellule endoteliali corneali | Chirurgia della cataratta

Stati Uniti
Huons Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Valutare l'efficacia e la sicurezza di HUC3-053 nei pazienti con sindrome dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Una sperimentazione clinica di sviluppo della metodologia di Reproxalap in soggetti con congiuntivite allergica stagionale utilizzando la camera di esposizione ambientale

Congiuntivite, Allergico

Canada
Minnesota Eye Consultants, P.A.
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

L'effetto di BEPREVE 1,5% sull'osmolarità del film lacrimale e sullo strato lipidico del film lacrimale

Congiuntivite allergica

Stati Uniti

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