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Cerca studi clinici per: OMNICEF® 300mg

Totale 4274 risultati

Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la farmacodinamica e la sicurezza di canagliflozin nei bambini più grandi e negli adolescenti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Brasile
Castagna Antonella
Bristol-Myers Squibb; ViiV Healthcare

Completato

Uno studio su un regime di risparmio di nucleosidi in pazienti con infezione da HIV-1 con viremia rilevabile (Dolatav)

Infezione da HIV-1

Italia
Yuhan Corporation

Completato

Effetto del cibo sulla farmacocinetica di YH4808 in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Fed Study of Mylan Nitrofurantoin Monoidrato/Macrocristalli Capsule 100 mg e Macrobid® Capsule 100 mg

Sano

Stati Uniti
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Sconosciuto

Lo studio sulla bioequivalenza di Umifenovir 200 mg Capsul (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Umifenovir)

Bioequivalenza

Tacchino
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

Studio di Pembrolizumab somministrato prima dell'intervento chirurgico e in combinazione con radioterapia somministrato dopo l'intervento chirurgico per carcinoma a cellule squamose della testa e del collo avanzato (MK-3475-689)

Neoplasie della testa e del collo

Polonia, Canada, Brasile, Belgio, Giappone, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Chile, Colombia, Francia, Germania, Ungheria, Irlanda, Israele, Corea, Repubblica di, Portogallo, Federazione Russa, Spagna, Svizzera, T... e altro ancora
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza della ribavirina in soggetti adulti sani in condizioni di alimentazione

Soggetti sani

Egitto
University of California, Davis
Mars, Inc.

Completato

Effetto dipendente dall'assunzione dell'assorbimento, del metabolismo e dell'escrezione del flavanolo del cacao negli esseri umani

Sano

Stati Uniti
Forest Laboratories

Terminato

Trattamento della sindrome dell'intestino irritabile con prevalenza di diarrea (IBS-D) con LACTEOL® 340 mg

Sindrome dell'intestino irritabile con prevalenza di diarrea

Francia, Germania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare sulle capsule di nitrofurantoina monoidrato/macrocristalli da 100 mg e capsule di Macrobid® da 100 mg

Sano

Stati Uniti
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio farmacocinetico e farmacodinamico per determinare i livelli ematici di JNJ-28431754 (Canagliflozin) in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Bayer
Amgen

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la dose massima tollerata, la farmacocinetica di sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina cloridrato 500 mg ER in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Treatment Differences Between Canagliflozin and Placebo in Insulin Secretion in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM)

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Hamamatsu University

Completato

Confronto tra terapie doppie e triple basate su Vonoprazan per l'eradicazione di H. Pylori

Gastrite associata a Helicobacter Pylori

Giappone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacodinamica e la farmacocinetica di dosi singole ascendenti (compresa l'interazione alimentare) e di dosi multiple ascendenti di ACT-453859 e di dosi multiple di Setipiprant (ACT-129968)

Sano
Johns Hopkins All Children's Hospital

Terminato

Studio di Lenalidomide con Vorinostat in pazienti pediatrici con tumori del SNC di alto grado o progressivi

Tumori del sistema nervoso centrale

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Aliskiren in associazione con losartan rispetto a losartan sulla regressione dell'ipertrofia ventricolare sinistra nei pazienti in sovrappeso con ipertensione essenziale (ALLAY)

Ipertensione | Sovrappeso | Ipertrofia ventricolare sinistra

Stati Uniti, Finlandia, Svezia, Germania, Italia, Spagna, Argentina, Colombia, Federazione Russa
MedImmune LLC

Completato

Uno studio di fase 2a per valutare la sicurezza e la tollerabilità del benralizumab (MEDI-563) negli adulti con asma

Asma

Stati Uniti
Universidade Federal do Ceara
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; São José Hospital... e altri collaboratori

Reclutamento

Sperimentazione clinica con tenofovir disoproxil fumarato ed emtricitabina per COVID-19 (ARTAN-C19)

Covid19

Brasile
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di diverse formulazioni orali di Viramune a rilascio prolungato rispetto a Viramune® sospensione orale in volontari maschi sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Nevirapina vs. Atazanavir potenziato con ritonavir su un background di Truvada in pazienti naive infetti da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (NOVITÀ)

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di XP23829 in soggetti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Psoriasi

Stati Uniti
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Non ancora reclutamento

Sperimentazione clinica per studiare l'efficacia e la sicurezza del fluorotiazione (N.F. Gamaleya NRCEM) nella profilassi delle infezioni batteriche nosocomiali con partecipazione di pazienti in terapia con valvola mitrale

Infezioni batteriche Gram-negative | Batteriemia causata da batteri Gram-negativi | Polmonite Gram-negativa
University Hospital, Caen
Merck Sharp & Dohme LLC

Non ancora reclutamento

Interruttore DOR/TDF/3TC con M184V/I in persone con HIV controllato (guida fuoristrada) (DOR)

HIV

Francia
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Completato

Bilancio di massa, farmacocinetica, biotrasformazione e studio sulla biodisponibilità di ODM-201 in soggetti maschi sani (ARIADME)

Sano

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC
The George Institute for Global Health, Australia

Completato

Uno studio sugli effetti di Canagliflozin (JNJ-28431754) sugli endpoint renali nei partecipanti adulti con diabete mellito di tipo 2 (CANVAS-R)

Diabete mellito, tipo 2 | Albuminuria

Australia, Francia, Italia, Polonia, Ucraina, Regno Unito, Stati Uniti, Cina, Belgio, Germania, Taiwan, Spagna, Argentina, Messico, Malaysia, Canada, Olanda, Corea, Repubblica di, Nuova Zelanda, Brasile, Federazione Russa, Porto... e altro ancora
Pfizer

Completato

Studio di abrocitinib rispetto a dupilumab negli adulti con dermatite atopica da moderata a grave in terapia topica di base

Dermatite atopica

Spagna, Taiwan, Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Polonia, Canada, Australia, Ungheria, Germania, Lettonia, Finlandia, Chile, Bulgaria, Slovacchia, Italia
University Hospital, Toulouse

Terminato

Valutazione dell'effetto Entresto sul sistema nervoso simpatico in pazienti con insufficienza cardiaca (B2AN-SNS)

Arresto cardiaco

Francia
Altavant Sciences GmbH

Completato

Uno studio su Rodatristat etile in pazienti con ipertensione arteriosa polmonare (ELEVATE 2)

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Cechia, Serbia, Canada, Polonia, Italia, Bosnia Erzegovina, Austria, Germania, Belgio, Bulgaria, Francia, Lettonia, Moldavia, Repubblica di, Ucraina
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica e l'effetto sulla ripolarizzazione cardiaca di Odalasvir somministrato come compressa monodose in condizioni di alimentazione in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Per dimostrare la bioequivalenza relativa di Cefdinir e Omnicel 250 mg/5 ml sospensione orale condizioni di digiuno

Sano
Hoffmann-La Roche

Completato

Sicurezza, tollerabilità e attività antivirale di ANA598 in pazienti con infezione cronica da HCV di genotipo-1

Epatite cronica C

Stati Uniti, Porto Rico
AstraZeneca

Completato

AZD5069 Studio sulla funzione dei neutrofili

Antagonista del recettore delle chemochine 2 (CXCR2).

Regno Unito
Flame Biosciences

Ritirato

Studio di fase 1/2a per valutare FL-301 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore gastrico | Tumore solido | Cancro al pancreas
Eisai Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio su H3B-6545 in combinazione con Palbociclib in donne con carcinoma mammario negativo al recettore del fattore di crescita epidermico umano avanzato o metastatico positivo al recettore 2 (HER2) per gli estrogeni

Neoplasie mammarie | Recettori, Estrogeni | Geni, Erbb-2

Stati Uniti, Regno Unito
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Completato

Studio di bioequivalenza di FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINA 20 mg COMPRESSA MULTISTRATO in soggetti sani in condizioni di digiuno

Sano

Giordania
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Completato

Uno studio di farmacocinetica e sicurezza del nitrato di gallio IV (ganite) nei pazienti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Terminato

Studio farmacocinetico e farmacodinamico di bococizumab da solo e in combinazione con ialuronidasi umana ricombinante

Sano | Ipercolesterolemia

Belgio
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Completato

UN NUOVO idratante per la dermatite atopica: effetto sulla barriera cutanea

Dermatite, atopica

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità di due prodotti a base di teofillina a rilascio prolungato in maschi sani

Sano
University of California, San Diego

Attivo, non reclutante

Studio di sostituzione di emtricitabina/tenofovir alafenamide per individui transgender per la profilassi pre-esposizione all'HIV (TAF4TRANS)

HIV | Terapia ormonale

Stati Uniti
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Efficacia e sicurezza dell'idrossiclorochina e del favipiravir nel trattamento del COVID-19 da lieve a moderato

COVID-19 | SARS-CoV-2

Tacchino
Seoul Medical Center

Completato

ED50 e ED95 della bupivacaina intratecale con o senza adrenalina per l'artroplastica di sostituzione totale del ginocchio

Anestesia spinale | Protesi totale di ginocchio

Corea, Repubblica di
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Completato

Studio di efficacia di amodiachina-artesunato e artemetere-lumefantrina per il trattamento della malaria non complicata

Malaria, Falciparum

Congo, Repubblica Democratica del
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Center of Pharmaceutical Analytics

Completato

Uno studio aperto per valutare la sicurezza e la farmacocinetica del fluorotiazinone come somministrazione a dose singola o corso di trattamento in volontari sani

Volontariato sano

Federazione Russa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
San Gerardo Hospital
IRCCS Policlinico S. Matteo; University of Milano Bicocca; Azienda L'ULSS 15 Alta... e altri collaboratori

Completato

Nebulizzazione intraperitoneale della ropivacaina per il controllo del dolore dopo la chirurgia laparoscopica

Colecistectomia laparoscopica

Italia
Pfizer

Reclutamento

Sicurezza ed efficacia di Xalkori ROS1

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Giappone

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