Cerca studi clinici per: OSU 6162

Totale 4044 risultati

Oslo University Hospital
Göteborg University; Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Completato

Trattamento farmaceutico della fatica dopo emorragia subaracnoidea aneurismatica

Emorragia subaracnoidea aneurismatica

Norvegia
Arvid Carlsson Research AB
Gottfries Clinic AB

Completato

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di OSU6162 nel trattamento dei sintomi residui dopo l'ictus (OSU6162DB003)

Sequele di ictus

Svezia
Göteborg University
Arvid Carlsson Research AB

Reclutamento

OSU6162 come componente aggiuntivo nella depressione resistente a SSRI/SNRI (ODEN)

Disordine depressivo | Depressione | Disturbo depressivo, resistente al trattamento | Episodio depressivo | Disturbo depressivo ricorrente | Depressione ricorrente

Svezia
Kezar Life Sciences, Inc.

Completato

Estensione in aperto allo studio crossover di fase 2 (PRESIDIO) che valuta KZR-616 in pazienti con PM e DM.

Dermatomiosite | Polimiosite

Stati Uniti
Cortria Corporation

Completato

Uno studio per valutare gli effetti di regolazione dei lipidi di TRIA-662

Iperlipidemia
Northwestern University
Nadi, LLC

Attivo, non reclutante

Confronti tra piattaforme di apparecchi acustici open source (COSP-1)

Perdita dell'udito | Perdita dell'udito, neurosensoriale

Stati Uniti
Vanda Pharmaceuticals

Completato

Studio VEC-162 in pazienti adulti con insonnia primaria

Insonnia primaria

Stati Uniti
Kezar Life Sciences, Inc.

Ritirato

Uno studio di fase 2 per valutare la sicurezza e l'efficacia del KZR-616 nei pazienti con AIHA e ITP (MARINA)

Trombocitopenia immunitaria | Anemia emolitica autoimmune

Polonia, Stati Uniti, Australia, Italia, Federazione Russa
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Iscrizione su invito

Una prova della combinazione di SHR-A1811 e Fluzoparib nei tumori che esprimono HER2

Tumori solidi avanzati

Cina
Sinew Pharma Inc.

Terminato

Uno studio in aperto per valutare l'effetto di protezione epatica di SNP-612, in pazienti con NAFLD

NASH - Steatoepatite non alcolica

Taiwan
Virginia Commonwealth University
National Cancer Institute (NCI)

Terminato

Studio dell'inibitore Pan-DAC AR-42 e Pazopanib nel sarcoma avanzato e nel cancro del rene

Sarcoma dei tessuti molli | Carcinoma a cellule renali | Malattia metastatica

Stati Uniti
Vanda Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio sulla sicurezza di Tasimelteon per il trattamento del disturbo sonno-veglia diverso dalle 24 ore in soggetti ciechi senza percezione della luce

Disturbo del sonno non 24 ore su 24

Francia
Cortria Corporation
Montreal Heart Institute

Completato

Uno studio pilota per valutare gli effetti lipidici di TRIA-662

Ipertrigliceridemia | Iperlipidemia mista

Canada
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Beijing Shenogen Biomedical Co., Ltd

Completato

Uno studio di fase Ib per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'icaritina orale nei tumori solidi avanzati

Tumori solidi

Cina
Vanda Pharmaceuticals

Completato

Tasimelteon per il trattamento del disturbo sonno-veglia non di 24 ore (N24HSWD) in soggetti ciechi senza percezione della luce

Disturbo sonno-veglia non di 24 ore

Stati Uniti
Vanda Pharmaceuticals

Completato

Farmacocinetica di Tasimelteon in soggetti con insufficienza renale e soggetti di controllo corrispondenti con funzionalità renale relativamente normale

Insufficienza renale

Stati Uniti
UniQure Biopharma B.V.

Non ancora reclutamento

Studio sulla sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia della terapia genica AMT-162 somministrata per via intratecale in pazienti affetti da SLA con mutazioni SOD1

Sclerosi laterale amiotrofica
M.D. Anderson Cancer Center
Array BioPharma

Terminato

Inibitore MEK 162 Leucemia mieloide acuta recidivante e/o refrattaria (AML) e prognosi infausta, non idoneo o non disposto a ricevere la terapia standard

Leucemia

Stati Uniti
Vanda Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed efficacia di VEC-162 sul ritmo circadiano in volontari adulti sani

Disturbi del ritmo circadiano del sonno

Stati Uniti
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Una prova di trattamento di mantenimento con fluzoparib rispetto al placebo in pazienti con carcinoma ovarico recidivato

Cancro ovarico

Cina
Massachusetts Eye and Ear Infirmary
Johns Hopkins University; Mayo Clinic; Stanford University; Ohio State University; Nationwide...

Terminato

Valutazione esplorativa dell'inibitore dell'istone deacetilasi AR-42 nel trattamento dello Schwannoma vestibolare e del meningioma

Meningioma | Neurofibromatosi di tipo 2 | Schwannoma vestibolare | Neuroma acustico

Stati Uniti
Biocad

Completato

Il BCD-089 (aIL6R) in pazienti con artrite reumatoide attiva (AURORA)

RA sieropositiva

Federazione Russa, Bielorussia
Recursion Pharmaceuticals Inc.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di REC-2282 in pazienti con neurofibromatosi progressiva di tipo 2 (NF2) meningiomi mutati (POPLAR-NF2)

Neurofibromatosi di tipo 2

Stati Uniti
Beijing Shenogen Biomedical Co., Ltd
307 Hospital of PLA; Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical... e altri collaboratori

Completato

Lo studio di fase II di Icaritin in pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato

Carcinoma epatocellulare (HCC)

Cina
Vanda Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza di Tasimelteon rispetto al placebo in soggetti totalmente ciechi con disturbi sonno-veglia diversi dalle 24 ore

Disturbo sonno-veglia non di 24 ore

Stati Uniti, Germania
Amgen

Completato

Uno studio dose-risposta randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sull'AMG 162 (Denosumab) in soggetti con osteoporosi postmenopausale giapponese

Osteoporosi
Vanda Pharmaceuticals

Completato

Effetti del fumo, dell'età e della corporatura su farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di Tasimelteon in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Kezar Life Sciences, Inc.

Completato

Uno studio di fase 2 di KZR-616 per valutare la sicurezza e l'efficacia nei pazienti con polimiosite attiva o dermatomiosite (PRESIDIO)

Dermatomiosite | Polimiosite

Stati Uniti, Cechia, Germania
Vanda Pharmaceuticals

Completato

Studio sull'astinenza per dimostrare l'effetto di mantenimento nel trattamento del disturbo sonno-veglia non di 24 ore

Disturbo sonno-veglia non di 24 ore

Stati Uniti
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

Uno studio sul fluzoparib (SHR-3162) nel carcinoma ovarico recidivante con mutazione BRCA1/2

Cancro ovarico

Cina
Brigham Young University

Reclutamento

Biofeedback sulla variabilità della frequenza cardiaca in seguito a lesione cerebrale traumatica

Trauma cranico

Stati Uniti
Brigham Young University

Reclutamento

Biofeedback sulla variabilità della frequenza cardiaca negli anziani

Adulto più anziano

Stati Uniti
Yangshengtang Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico su 162 soggetti con infezione cronica da virus dell'epatite B

Infezione da virus dell'epatite B cronica
Yangshengtang Co., Ltd
Syneos Health

Completato

Studio di fase 1 su 162, un nuovo anticorpo neutralizzante mirato all'antigene di superficie dell'epatite B, in soggetti adulti sani

Epatite cronica B

Australia
M.D. Anderson Cancer Center
Array BioPharma

Terminato

Uno studio in aperto di fase I/II su nilotinib (Tasigna) e MEK-162 (ARRY-162) utilizzati in combinazione per pazienti con leucemia mieloide cronica refrattaria o avanzata e leucemia acuta Philadelphia positiva (protocollo CAMN107AUS41T)

Leucemia

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Test di binimetinib come potenziale trattamento mirato nei tumori con alterazioni genetiche NRAS (MATCH-Subprotocol Z1A)

Neoplasie a cellule emopoietiche e linfoidi | Linfoma avanzato | Neoplasia solida maligna avanzata | Linfoma refrattario | Neoplasia solida maligna refrattaria | Mieloma multiplo refrattario

Stati Uniti
Roswell Park Cancer Institute
Amgen

Completato

Denosumab nel trattamento di pazienti con perdita ossea dovuta a trapianto di cellule staminali da donatore

Osteoporosi | Osteopenia | Destinatario del trapianto di cellule staminali emopoietiche allogeniche

Stati Uniti
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Beijing Shenogen Biomedical Co., Ltd

Sconosciuto

Studio di fase I sul nuovo modificatore del recettore degli estrogeni (ER) a36 Icaritin in pazienti con carcinoma mammario avanzato

Cancro al seno metastatico

Cina
Kezar Life Sciences, Inc.

Completato

Uno studio di KZR-616 in pazienti con LES con e senza nefrite da lupus (MISSION)

Lupus eritematoso sistemico | Nefrite da lupus

Stati Uniti, Australia, Messico, Federazione Russa, Colombia, Perù, Polonia, Ucraina
United Biomedical Inc., Asia
Vaxxinity, Inc.

Terminato

Uno studio per valutare il vaccino UB-612 COVID-19 nei volontari adulti adolescenti, giovani e anziani

COVID-19

Taiwan
Beijing Shenogen Biomedical Co., Ltd
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Guilin Medical... e altri collaboratori

Sconosciuto

Lo studio di fase III di Icaritin rispetto a HUACHANSU PIAN in soggetti con carcinoma epatocellulare

Carcinoma epatocellulare (HCC) correlato all'HBV avanzato

Cina
United Biomedical Inc., Asia
Vaxxinity, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità del vaccino UB-612 COVID-19

COVID-19

Taiwan
Beijing Anzhen Hospital

Reclutamento

Risposte vascolari dopo intervento coronarico percutaneo con stent in pazienti con apnea ostruttiva del sonno (VISION)

Disfunsione dell'arteria coronaria | Apnea ostruttiva del sonno dell'adulto

Cina
University Hospital, Saarland

Completato

Concetto di "Mobile Stroke Unit" per l'erogazione di cure specialistiche per l'ictus acuto a pazienti in aree remote

Ictus acuto

Germania
OSE Immunotherapeutics

Reclutamento

Studio di determinazione della dose e di espansione della dose di OSE-279 in soggetti con tumori solidi avanzati o linfomi

Linfoma | Tumore avanzato solido

Francia, Belgio
Vaxxinity, Inc.
Diagnósticos da América S/A (DASA)

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza, l'immunogenicità e l'efficacia del vaccino UB-612 COVID-19

Covid-19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Amgen

Terminato

Denosumab nel trattamento di pazienti con carcinoma mammario metastatico ER e/o PR positivo, HER2 negativo con metastasi ossee e cellule tumorali circolanti rilevabili

Cancro al seno in stadio IV | Recettore per gli estrogeni positivo | HER2/Neu negativo | Recettore del progesterone positivo | Carcinoma mammario metastatico nell'osso | Conta delle cellule tumorali circolanti

Stati Uniti
Akros Pharma Inc.

Completato

Studio per valutare sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di JTT-662 in soggetti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Linsitinib nel trattamento di pazienti con tumori stromali gastrointestinali

Condrosarcoma | Tumore stromale gastrointestinale | Paraganglioma | Complesso Carni

Stati Uniti
Vanda Pharmaceuticals

Completato

Farmacocinetica di Tasimelteon in soggetti con compromissione epatica lieve o moderata

Insufficienza epatica

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: OSU 6162

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Kenya

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi