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Cerca studi clinici per: PGL4001 corrispondente a placebo e ferro

Totale 43930 risultati

Kubota Vision Inc.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Sicurezza e tollerabilità di dosi ripetute di ACU-4429 in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Ineos Healthcare Limited

Terminato

Studio di fase III per indagare sulla sicurezza e l'efficacia del fermagate e del carbonato di lantanio

Insufficienza renale cronica

Stati Uniti, Canada, Australia, Nuova Zelanda, Brasile, Francia, Germania, Malta, Polonia, Sud Africa, Spagna
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza delle compresse BIIB122 e se può rallentare il peggioramento del morbo di Parkinson in fase iniziale nei partecipanti di età compresa tra 30 e 80 anni (LUMA)

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Olanda, Italia, Spagna, Israele, Canada, Cina, Germania, Francia, Austria, Regno Unito, Polonia, Giappone
AbbVie

Reclutamento

Studio per valutare gli eventi avversi e l'attività della malattia delle compresse orali di Ubrogepant per il trattamento acuto dell'emicrania nei bambini e negli adolescenti (età 6-17)

Emicrania

Stati Uniti, Porto Rico
Celldex Therapeutics

Attivo, non reclutante

Uno studio di CDX-0159 in pazienti con orticaria cronica inducibile

Orticaria cronica inducibile

Stati Uniti, Lettonia, Spagna, Polonia, Georgia, Sud Africa, Germania, Lituania, Estonia, Ungheria, Bulgaria
Celldex Therapeutics

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2 su CDX-0159 in pazienti con orticaria cronica spontanea

Orticaria cronica spontanea

Spagna, Stati Uniti, Polonia, Georgia, Sud Africa, Bulgaria, Ungheria, Estonia, Germania
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Terminato

Uno studio per valutare se le compresse di BIIB122 sono sicure e possono rallentare il peggioramento della malattia di Parkinson in fase iniziale nei partecipanti con specifiche varianti genetiche LRRK2 di età compresa tra 30 e 80 anni utilizzando la scala di valutazione della malattia di Parkinson unificata della società per i disturbi del movimento (LIGHTHOUSE)

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Italia, Spagna, Germania, Francia, Regno Unito
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Singola dose orale di 4 mg di Cenerimod in soggetti sani giapponesi e caucasici

Volontari sani

Stati Uniti
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Completato

Studio della dose crescente multipla di ALZ-801

Malattia di Alzheimer

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Per indagare se singole dosi di GSK618334 sono sicure e per indagare sui livelli ematici di GSK618334

Dipendenza da sostanze

Regno Unito
Beech Tree Labs, Inc.
Norwich Clinical Research Associates Ltd.; Hill Top Research

Completato

Valutazione dei trattamenti per l'herpes labiale sull'herpes labiale indotto da raggi ultravioletti (UV).

Herpes simplex orale

Stati Uniti
Beech Tree Labs, Inc.
Norwich Clinical Research Associates Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di un nuovo trattamento per i sintomi ricorrenti dell'infezione da virus dell'herpes orale

Herpes simplex orale

Stati Uniti
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio di fase IIb per valutare la sicurezza di Zibotentan/Dapagliflozin nei partecipanti affetti da cirrosi-ZEAL-UNLOCK (ZEAL UNLOCK)

Cirrosi epatica

Italia, Giappone, Germania, Belgio, Polonia, Australia, Stati Uniti, Regno Unito, Cechia, Slovacchia
Sanjay Gandhi Postgraduate Institute of Medical...

Completato

Uno studio randomizzato sulla terapia del ferro orale nella fibromialgia

Fibromialgia primaria

India
Regeneron Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Uno studio per verificare quanto siano sicure e tollerabili le diverse dosi di REGN13335 quando somministrate per via endovenosa (IV) o sottocutanea (SC) a partecipanti adulti sani

Volontari sani

Nuova Zelanda
Kezar Life Sciences, Inc.

Reclutamento

Uno studio di fase 2b su Zetomipzomib (KZR-616) in pazienti con nefrite lupica attiva (PALIZADE)

Nefrite da lupus

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Australia, Malaysia, Taiwan, Sud Africa, Cina, Singapore, Regno Unito, Porto Rico, Croazia, India, Grecia, Spagna, Brasile, Filippine, Guatemala, Argentina, Portogallo, Colombia
University of Malaya

Reclutamento

Isomaltoside di ferro a dose singola per via endovenosa in combinazione con ferro per via orale vs monoterapia con ferro per via orale in pazienti con anemia dopo emorragia postpartum (IVIronPPH)

Anemia | Emorragia post parto

Malaysia
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Completato

Valutazione di 611 in adulti cinesi con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite, atopica

Cina
Phosphate Therapeutics
Clinipace Worldwide

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del PT20 in soggetti con iperfosfatemia e malattia renale cronica dipendente dalla dialisi

Iperfosfatemia
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Completato

Compresse a rilascio prolungato di anfetamine nel trattamento di adulti con ADHD

ADHD

Stati Uniti
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Capsule di anlotinib cloridrato combinate con l'iniezione di penpulimab per il trattamento del carcinoma epatocellulare ad alto rischio di recidiva.

Carcinoma epatocellulare

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per esaminare gli effetti di un farmaco sperimentale sulle donne con cancro al seno e malattia ossea metastatica (MBD)(0822-016)(COMPLETATO)

Cancro al seno | Malattia ossea metastatica
Biogen

Iscrizione su invito

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia continue di BIIB059 (Litifilimab) negli adulti con lupus eritematoso sistemico attivo (EMERALD)

Lupus eritematoso sistemico (LES)

Spagna, Bulgaria, Stati Uniti, Cina, Belgio, Serbia, Messico, Corea, Repubblica di, Chile, Argentina, Polonia, Brasile, Giappone, Romania, Colombia, Ungheria, Cechia, Regno Unito, Taiwan, Filippine, Israele, Francia
GlaxoSmithKline

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica della polvere per inalazione GSK3923868 in partecipanti sani e asmatici stabili

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
GTx

Ritirato

Studio di estensione della durabilità per valutare l'attività clinica e la sicurezza di Enobosarm (GTx-024) nell'incontinenza urinaria da sforzo

Incontinenza urinaria da sforzo

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio con CIN-107 a seguito di più dosi orali crescenti in soggetti sani

Ipertensione

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio per testare come le donne sane tollerano diverse dosi di BI 1819479

Sano

Germania
Cyclerion Therapeutics

Terminato

Studio di IW-1701, uno stimolatore della guanilato ciclasi solubile (sGC), in pazienti con acalasia di tipo I o II

Acalasia

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio a dose singola in aumento di BI 135585 XX in volontari maschi asiatici sanitari.

Sano

Corea, Repubblica di
Panacea Biotec Ltd

Sconosciuto

Studio di singole dosi ascendenti di PBL 1427 in volontari sani

Diabete mellito

India
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Completato

Study of VX-985 in Subjects With Chronic Hepatitis C

Epatite cronica C

Stati Uniti
Denver Health and Hospital Authority

Ritirato

RCT sulla supplementazione di ferro mirata all'obiettivo di pazienti traumatizzati anemici e critici, con e senza oxandrolone

Anemia | Trauma | Carenza di ferro funzionale

Stati Uniti
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Completato

Sicurezza ed efficacia di GRT6005 nel dolore dovuto a polineuropatia diabetica

Dolore | Neuropatie diabetiche

Bulgaria, Germania, Romania
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Completato

Valutazione di GRT6005 nell'artrosi dolorosa del ginocchio

Artrosi del ginocchio

Austria, Polonia, Spagna
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio Ph2a per valutare IW-3718 in pazienti con reflusso gastroesofageo che non rispondono completamente agli inibitori della pompa protonica

Reflusso gastroesofageo

Stati Uniti
Zambon SpA

Completato

Safinamide per l'atrofia multisistemica (MSA)

Atrofia multisistemica

Italia, Spagna
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Completato

The Tolerability and Pharmacokinetics Study of Kangdaprevir Sodium Tablet in Healthy Adult Subjects

Epatite cronica c

Cina
Colorado State University

Completato

Effetti del cannabidiolo sul livello di alcol nel sangue e intossicazione

Disturbo da uso di alcol

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Efficacia e sicurezza di Inclisiran come monoterapia negli adulti cinesi con rischio di ASCVD basso o moderato e colesterolo elevato da lipoproteine a bassa densità. (V-Mono China)

Ipercolesterolemia primaria o dislipidemia mista

Cina
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Completato

Una prova dell'efficacia e della sicurezza della centanafadina negli adolescenti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals

Terminato

Uno studio per esaminare l'efficacia e la sicurezza delle iniezioni di anticorpi anti-fel d 1 in pazienti adolescenti e adulti allergici al gatto con rinite allergica che vivono con un gatto

Rinite allergica da allergia al gatto

Stati Uniti, Belgio, Germania, Polonia, Canada, Francia
Regeneron Pharmaceuticals

Terminato

Uno studio per esaminare gli effetti dell'anticorpo agonista del recettore della leptina (LEPR) REGN4461 in pazienti adulti con lipodistrofia parziale familiare (FPLD) (LEAP)

Lipodistrofia parziale familiare | Anomalie metaboliche

Stati Uniti, Francia, Spagna, Tacchino
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Completato

Succinate Salt Version of GSK961081 for Healthy Volunteers

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
Zealand University Hospital
Slagelse Hospital; Randers Regional Hospital

Non ancora reclutamento

Effects of Intravenous Administered Iron in Non-anemic Iron Deficient Patients With Colorectal Cancer (NAIDIC)

Carenza di ferro | Cancro colorettale

Danimarca
Gemma Walton
Biotechnology and Biological Sciences Research Council

Sconosciuto

I prebiotici possono supportare il trattamento della lieve carenza di ferro mediante l'integrazione di ferro

Sano

Regno Unito
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Reclutamento

Efficacia e sicurezza delle compresse SPH3127 nel trattamento della malattia renale diabetica

Malattia renale diabetica

Cina
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Completato

La tollerabilità e la farmacocinetica di dosi multiple di SPH3127 nelle persone sane cinesi

Ipertensione

Cina
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di MCS-2 nel trattamento dei sintomi del tratto urinario inferiore (MCS_LUTS)

Sintomi del tratto urinario inferiore | Iperplasia prostatica benigna

Taiwan
Boehringer Ingelheim

Reclutamento

Uno studio per testare quanto bene diverse dosi di BI 3034701 siano tollerate da uomini sani e persone con sovrappeso o obesità

Sano

Germania
Boehringer Ingelheim

Reclutamento

Uno studio per testare quanto bene dosi multiple di BI 765423 siano tollerate da uomini sani

Sano

Belgio

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