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Cerca studi clinici per: Placebo+to+Oseltamivir

Totale 61109 risultati

Biocad

Completato

Studio clinico internazionale per valutare l'efficacia e la sicurezza di iniezioni sottocutanee multiple di BCD-085 in varie dosi in pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi

Federazione Russa
University of Limerick

Completato

Supporto delle proteine del siero di latte agli adattamenti metabolici e prestazionali in risposta HIIT

Esercizio | Muscolo, Scheletrico | Allenamento ad intervalli ad alta intensità

Irlanda
Gilead Sciences

Completato

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia di GS-9674 nei partecipanti con steatoepatite non alcolica (NASH)

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Canada, Stati Uniti, Hong Kong, Regno Unito, Svizzera, Nuova Zelanda
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Efficacia, sicurezza e immunogenicità del V260 nei neonati cinesi sani (V260-024)

Gastroenterite da rotavirus
Merck Sharp & Dohme LLC

Ritirato

Uno studio a dose singola di MK-8351 in una sfida allergene polmonare (MK-8351-003)

Asma
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio a dosi multiple in aumento della polvere BI 144807 in flacone in pazienti con asma lieve

Sano | Asma

Regno Unito
Novartis

Completato

Efficacia e sicurezza di Aliskiren 300 mg rispetto a Telmisartan 80 mg dopo 1 settimana di sospensione del trattamento (ASSERTIVE)

Ipertensione

Brasile, Canada, Ecuador, Germania, Ungheria, Corea, Repubblica di, Malaysia, Messico, Panama, Filippine, Singapore, Slovacchia, Spagna, Tacchino, Regno Unito, Venezuela
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di dosi orali multiple in aumento di BI 1026706 in soggetti sani di sesso maschile e femminile e pazienti con osteoartrite del ginocchio

Osteoartrite

Germania
Takeda

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TAK-079 in partecipanti sani

Malattia autoimmune

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica iniziale di singole dosi orali crescenti di compresse BI 1021958 in volontari maschi sani

Sano

Germania
Novartis

Completato

Efficacia e sicurezza di Aliskiren in pazienti con ipertensione da lieve a moderata durante l'esercizio

Ipertensione

Singapore, Ungheria, Repubblica Ceca, Regno Unito
Amgen

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia per valutare Denosumab rispetto all'acido zoledronico nelle donne in postmenopausa con osteoporosi

Osteoporosi post menopausa

Canada, Danimarca, Stati Uniti, Belgio, Polonia, Spagna, Australia
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di diverse dosi di KVD824 per il trattamento profilattico dell'HAE di tipo I o II (KVD824-201)

Angioedema, ereditario, tipo I e II

Stati Uniti, Cechia, Germania, Ungheria, Italia, Macedonia del Nord, Regno Unito, Australia, Bulgaria, Canada, Francia, Nuova Zelanda, Porto Rico
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità del TRI476 (oxcarbazepina) nei bambini con crisi epilettiche parziali non adeguatamente controllate

Crisi ad esordio parziale

Giappone
Dongzhimen Hospital, Beijing

Completato

Efficacia e sicurezza del granello di Tianzhi nella demenza vascolare da lieve a moderata

Demenza vascolare

Cina
Gilead Sciences

Terminato

Sicurezza ed efficacia di Selonsertib negli adulti con steatoepatite non alcolica (NASH) e fibrosi a ponte (F3) (STELLAR-3)

Steatoepatite non alcolica

Hong Kong, Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Australia, Taiwan, Belgio, Canada, India, Giappone, Corea, Repubblica di, Singapore, Porto Rico, Francia, Israele, Austria, Germania, Italia, Malaysia, Nuova Zelanda, Messico, Pol... e altro ancora
Gilead Sciences

Terminato

Sicurezza ed efficacia di Selonsertib negli adulti con cirrosi compensata dovuta a steatoepatite non alcolica (NASH) (STELLAR-4)

Steatoepatite non alcolica

Stati Uniti, Spagna, Hong Kong, Canada, Belgio, Australia, Taiwan, India, Giappone, Corea, Repubblica di, Singapore, Regno Unito, Israele, Porto Rico, Francia, Nuova Zelanda, Germania, Austria, Italia, Messico, Polonia, Sviz...
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Telcagepant (MK-0974) Trattamento dell'emicrania nei partecipanti con malattia vascolare stabile (MK-0974-034)

Malattie vascolari | Malattie vascolari periferiche | Disturbi dell'emicrania | Cardiopatia | Incidente cerebrovascolare | TIA (attacco ischemico transitorio)
Zhiming Zhu

Completato

Effetti e sicurezza del granello di taurina sulla pressione sanguigna in preipertensivi (ESTAB)

Preipertensione

Cina
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Completato

Jaktinib Versus Hydroxycarbamide in soggetti con mielofibrosi di livello intermedio-2 o ad alto rischio

Mielofibrosi

Cina
University of Chile

Reclutamento

Un software per prevenire il delirio (PREVEDEL) negli anziani ospedalizzati (PREVEDEL)

Manifestazioni neurologiche | Delirio | Confusione | Manifestazioni neurocomportamentali

Chile
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Studio di MK-1972 nei partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV)-1 che non hanno ricevuto in precedenza una terapia antiretrovirale (MK-1972-003)

Infezione da HIV-1
Kallyope Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del K-757 in volontari sani in sovrappeso/obesi

Obesità

Stati Uniti
Kallyope Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di K-757 e K-833 in pazienti sovrappeso/obesi con diabete di tipo 2

Obesità | Diabete mellito di tipo 2 negli obesi

Stati Uniti
Takeda

Completato

Vaccino combinato vivo attenuato liofilizzato contro morbillo/rosolia (ceppo Schwarz FF-8/ceppo TO-336) Sorveglianza sull'uso di droghe speciali dei vaccini dopo la prima vaccinazione

Morbillo/Rosolia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio di 24 settimane su efficacia, sicurezza e tollerabilità del cerotto di rivastigmina in pazienti con probabile malattia di Alzheimer

Il morbo di Alzheimer

Cina
University of Texas Southwestern Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Reclutamento

Naltrexone a rilascio prolungato e buprenorfina mensile a rilascio prolungato per il disturbo da uso di cocaina (CURB-2) (CURB-2)

Disturbo da uso di cocaina

Stati Uniti
Lesaffre International
Eurofins Optimed

Terminato

Effetto di Saccharomyces Cerevisiae sul miglioramento dell'efficacia del trattamento convenzionale della candidosi vulvo-vaginale

Candidosi vulvo-vaginale

Francia
Novartis

Completato

Efficacia di Aliskiren rispetto a Ramipril nel trattamento dei pazienti con ipertensione sistolica moderata (ALIAS)

Ipertensione essenziale

Francia
Gilead Sciences

Completato

Effetto del GS-6615 orale sul prolungamento, sicurezza e tollerabilità dell'intervallo QT indotto dalla dofetilide negli adulti sani

Sindrome del QT lungo

Stati Uniti
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Completato

A Single and Multiple Doses Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Food Effect Study of KVD824 in Healthy Volunteers

Angioedema ereditario

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single Ascending Doses of Inhaled AZD8683

Sano

Regno Unito
University Hospital, Strasbourg, France

Ritirato

Ruolo degli inquinanti indoor sull'asma allergico da acari della polvere domestica

Asma allergico | Allergia agli acari della polvere domestica

Francia
Oregon Health and Science University
National Multiple Sclerosis Society

Completato

Trattamento al ginseng americano per la fatica correlata alla sclerosi multipla

Sclerosi multipla

Stati Uniti
Vidasym, Inc.

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di VS 105

Malattia renale cronica Stadio 5D in emodialisi stabile

Stati Uniti
Abhimanyu Garg

Completato

Studio di fase 2 sull'acido obeticolico per i pazienti con lipodistrofia

Lipodistrofia parziale familiare

Stati Uniti
Gilead Sciences

Ritirato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di GS-5718 nei partecipanti con artrite reumatoide attiva che hanno una risposta inadeguata al trattamento con farmaci antireumatici modificanti la malattia (bDMARD)

Artrite reumatoide
University of Tennessee

Completato

L'alcol inibisce il metabolismo dei farmaci da parte delle carbossilesterasi

Interazioni farmacologiche

Stati Uniti
Massachusetts General Hospital
National Institute of Mental Health (NIMH)

Completato

Ottimizzazione dell'efficacia degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) nella depressione resistente al trattamento

Depressione

Stati Uniti
University of Bari

Sconosciuto

Controllo dell'infezione da Helicobacter Pylori da parte dei probiotici

Infezione da Helicobacter Pylori

Italia
Organon and Co

Completato

Uno studio in due parti di 26 settimane sull'etoricoxib come trattamento per la spondilite anchilosante (AS) (MK-0663-108)

Spondilite, anchilosante
Gilead Sciences
Galapagos NV

Ritirato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di filgotinib nei partecipanti con spondilite anchilosante attiva che hanno una risposta inadeguata alla terapia farmacologica antireumatica modificante la malattia biologica (SEALION1-IR)

Spondilite anchilosante
Epygenix
Forest Hills Lab; Liberyx Therapeutics

Reclutamento

EPX-100 (clemizolo cloridrato) come terapia aggiuntiva per controllare le crisi convulsive nei pazienti con sindrome di Dravet (ARGUS)

Sindrome di Dravet

Stati Uniti, Canada, Spagna, Georgia, Ungheria
Amgen

Completato

Uno studio sull'artrite reumatoide (RA) nel trattamento dei segni e dei sintomi dell'AR nelle persone con AR e che ricevono metotrexato

Artrite reumatoide
AstraZeneca

Completato

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ascending Doses of Inhaled AZD7594

Farmacocinetica | Sicurezza | Pharmacodynamics of AZD7594

Regno Unito
EMD Serono

Terminato

Uno studio di fase 2 su Atacicept in soggetti con sclerosi multipla recidivante (ATAMS) (ATAMS)

Sclerosi multipla recidivante

Stati Uniti, Svezia, Australia, Repubblica Ceca, Federazione Russa, Spagna, Regno Unito, Germania, Lituania, Ucraina, Olanda, Canada, Francia, Austria, Libano, Svizzera, Belgio
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Iltoo Pharma

Completato

Terapia IL-2 a basso dosaggio in pazienti con un episodio depressivo nel corso di un disturbo bipolare (DEPIL-2)

Depressione bipolare

Francia
Takeda

Completato

Vaccino combinato vivo attenuato liofilizzato contro morbillo/rosolia (ceppo Schwarz FF-8/ceppo TO-336) Indagine specifica sull'uso di droghe dei vaccini dopo la seconda vaccinazione

Morbillo/Rosolia

Giappone
Aretaieio Hospital

Sconosciuto

Studio prospettico del sistema Altis con la procedura TVTO per la gestione dell'incontinenza urinaria da sforzo nelle donne

Vera incontinenza da sforzo

Grecia
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd; LGC Limited

Completato

Studio che indaga l'effetto di 4 dosi di RPL554 somministrate in aggiunta a tiotropio a pazienti con BPCO

BPCO

Stati Uniti

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