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Cerca studi clinici per: Placebo - dosi singole

Totale 60700 risultati

Valo Health, Inc.

Ritirato

Efficacia e sicurezza di OPL-0301 rispetto al placebo negli adulti con infarto post-miocardico (MI) (RESTORE)

Infarto miocardico
Enanta Pharmaceuticals, Inc
ICON Clinical Research; Triangle Biostatistics

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia dell'EDP-305 in soggetti con steatoepatite non alcolica

Steatoepatite non alcolica

Stati Uniti, Regno Unito, Nuova Zelanda, Canada, Francia, Porto Rico
Dart NeuroScience, LLC

Terminato

DNS-7801 vs Placebo nella malattia di Parkinson (PRIORITY)

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Sun Pharmaceutical Industries Limited
Moebius Medical Ltd.; Nordic Bioscience Clinical Development (NBCD)

Completato

Efficacia e sicurezza di MM-II per il trattamento del dolore al ginocchio in soggetti con artrosi sintomatica del ginocchio

Osteoartrite del ginocchio

Stati Uniti, Danimarca, Hong Kong
Theravance Biopharma

Completato

Studio PK Ethnobridging a dosi multiple in soggetti sani

Malattie infiammatorie intestinali | IBD

Stati Uniti
Precigen Actobio T1D, LLC
TFS Trial Form Support; Intrexon Actobiotics NV, d/b/a Precigen Actobio

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di diverse dosi di AG019 somministrate da sole o in combinazione con teplizumab in partecipanti con diabete mellito di tipo 1 (T1D) di recente diagnosi

Diabete mellito, tipo 1

Stati Uniti, Belgio
Edgewise Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio di fase 2 su EDG-5506 in bambini e adolescenti affetti da distrofia muscolare di Duchenne precedentemente trattati con terapia genica (FOX)

Distrofia muscolare di Duchenne

Stati Uniti
Longbio Pharma

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di LP-003 nella rinite allergica stagionale da moderata a grave nell'adulto

Rinite allergica stagionale

Cina
Azafaros A.G.

Attivo, non reclutante

Studio di fase 2 che valuta la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZ-3102 orale in pazienti con gangliosidosi GM2 o malattia di Niemann-Pick di tipo C (RAINBOW)

Malattia di Niemann-Pick, tipo C | Gangliosidosi GM2

Brasile
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Completato

Valutare l'efficacia e la sicurezza di ACP-044 per il trattamento del dolore postoperatorio acuto dopo la borsitectomia

Dolore postoperatorio acuto | Bunionectomia

Stati Uniti
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Terminato

Valutare l'efficacia e la sicurezza dell'ACP-044 nei soggetti con dolore associato all'artrosi del ginocchio

Osteoartrite Dolore

Stati Uniti
Circassia Limited
Cetero Research, San Antonio; Adiga Life Sciences, Inc.

Completato

Cat-PAD Segui lo studio

Allergia al gatto | Rinocongiuntivite

Canada
IRCCS Sacro Cuore Don Calabria di Negrar

Sconosciuto

Colecistectomia laparoscopica a singola via rispetto a colecistectomia laparoscopica a quattro vie: impatto sul dolore postoperatorio

Dolore postoperatorio

Italia
Rockefeller University
University of Cologne

Completato

Uno studio sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale del 10-1074

Sano | HIV

Germania, Stati Uniti
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

L'interazione farmacologica di SHR4640 e Febuxostat in pazienti con iperuricemia

Iperuricemia

Cina
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Completato

Uno studio di SK-1405 in pazienti in emodialisi con prurito uremico

Prurito uremico nei pazienti in emodialisi

Giappone
Duke University
Centers for Disease Control and Prevention

Completato

Studio sui programmi di dosaggio alternativi per il vaccino contro l'HPV (ADS) (ADS)

Cancro cervicale | Verruche genitali

Stati Uniti
CK Regeon Inc.

Completato

Valutazioni di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di CKR-051 dopo somministrazione transdermica in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Bioxodes S.A.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'Ir-CPI in soggetti maschi sani

Sano

Belgio
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza di PF-06342674 negli adulti con diabete di tipo 1

Diabete mellito, tipo 1

Stati Uniti
CinDome Pharma, Inc.

Completato

Uno studio di fase 2 sul CIN-102 negli adulti con gastroparesi idiopatica e diabetica

Gastroparesi

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Determinazione della dose, efficacia e sicurezza di BI 655064 in pazienti con nefrite lupica attiva

Nefrite da lupus

Spagna, Regno Unito, Stati Uniti, Canada, Tailandia, Germania, Italia, Giappone, Serbia, Australia, Corea, Repubblica di, Messico, Malaysia, Filippine, Polonia, Portogallo, Grecia, Hong Kong, Cechia, Francia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Attivo, non reclutante

Lo studio WILLOW con M5049 in SLE e CLE (SCLE e/o DLE) (WILLOW)

Lupus eritematoso sistemico

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Taiwan, Cina, Polonia, Brasile, Argentina, Chile, Filippine, Australia, Colombia, Bulgaria, Messico, Serbia, Grecia, Spagna, Israele, Giappone, Maurizio, Moldavia, Repubblica di, Romania, Sud...
AstraZeneca

Completato

MEDI7183 Studio di fase 2 su pazienti con colite ulcerosa giapponese

Colite ulcerosa

Giappone
Xintian Pharmaceutical

Non ancora reclutamento

Efficacia e sicurezza del liquido orale Prunella nel trattamento dei noduli tiroidei (ESPTTN)

Nodulo tiroideo

Cina
Bayer

Terminato

Uno studio per scoprire quanto è sicuro il farmaco in studio BAY2413555, come influisce sul corpo e come si muove dentro, attraverso e fuori dal corpo in 4 settimane di utilizzo in partecipanti con insufficienza cardiaca e defibrillatore cardiaco impiantato o dispositivi di resincronizzazione cardiaca (ICD) /CRT) (REMOTE-HF)

Insufficienza cardiaca cronica

Stati Uniti, Spagna, Danimarca, Israele, Germania, Italia
University of North Carolina, Chapel Hill
Naturex SA

Completato

Supplemento botanico Funzione muscolare e massa corporea magra

Volontari sani

Stati Uniti
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Ritirato

Uno studio clinico per studiare gli effetti di GRC 17536 in pazienti con neuropatia diabetica dolorosa (estremità dolorose dovute a danni ai nervi periferici nei pazienti diabetici)

Neuropatia Diabetica Dolorosa

Germania, Regno Unito
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Completato

Testare sperimentalmente l'efficacia di un intervento sugli astanti nel campus

Violenza | Comportamento d'aiuto | Aggressione sessuale e stupro | Comportamento aggressivo

Stati Uniti
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 2a su TAS5315 in pazienti con orticaria cronica spontanea

Orticaria cronica spontanea

Giappone
Danisco
Sprim Advanced Life Sciences

Terminato

Effetto dose-sensibile del polidestrosio sul tempo di transito dell'intestino intero (PDX-Transit)

Stitichezza funzionale

Italia
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Completato

Sicurezza ed efficacia di SPH3127 nel trattamento di pazienti con ipertensione essenziale lieve-moderata

Ipertensione, essenziale

Cina
Estetra

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di Estetrol (E4) dopo dosi orali singole e multiple in volontarie sane

Menopausa | Contraccezione

Bulgaria
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di SC0062 nel trattamento della malattia renale cronica

Malattia renale diabetica | Nefropatia da IgA

Cina
Edgewise Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio di EDG-5506 nei bambini con distrofia muscolare di Duchenne (LYNX)

Distrofia muscolare di Duchenne

Stati Uniti
University Health Network, Toronto
Centre for Addiction and Mental Health

Reclutamento

Psicoterapia assistita da psilocibina per la depressione resistente al trattamento: confronto tra una e due dosi di psilocibina (PSI-1V2)

Depressione | Disturbi dell'umore | Disturbo depressivo maggiore | Depressione resistente al trattamento

Canada
University of Roehampton

Reclutamento

L'effetto di un estratto vegetale botanico sulla salute dell'intestino, sull'immunità e sui disturbi metabolici negli adulti sani (GHIMD)

Sano

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Safety Study of GSK1995057 Given as Single and Repeat Intravenous Doses in Healthy Subjects.

Disturbi respiratori

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Vaccinazione primaria con Synflorix™ o Prevenar 13™ o entrambi i vaccini e vaccinazione di richiamo con Synflorix™

Vaccini contro lo streptococco pneumoniae | Infezioni, streptococco

Messico
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi ascendenti singole e multiple di capsule di APL-1501 a rilascio prolungato (ER) rispetto alle compresse di APL-1202 a rilascio immediato (IR) in volontari sani

Cancro alla vescica

Australia
Huahui Health

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'aerosol HH-120 inalato in volontari sani

Infezione respiratoria da COVID-19

Australia
Galapagos NV
Pharmaceutical Research Associates; SGS S.A.

Completato

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG2451 in Healthy Female Subjects

Sano

Belgio
Visterra, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di VIS649 per la nefropatia da IgA

Nefropatia da immunoglobulina A | Malattia glomerulare | IgAN

Stati Uniti, Australia, Canada, Hong Kong, India, Giappone, Corea, Repubblica di, Malaysia, Filippine, Singapore, Spagna, Sri Lanka, Taiwan, Tailandia, Regno Unito
Galderma R&D

Completato

Sicurezza ed efficacia di Nemolizumab in PN

Prurigo Nodularis

Germania, Polonia, Francia, Austria
Nestlé

Completato

Tollerabilità delle fibre nei bambini di età compresa tra 3 e 7 anni (Fiber - TIC)

Segni e sintomi, Digestivo

Francia
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Reclutamento

Studio di Fase Ia sulla sicurezza e la tollerabilità di XT1061 in dosi singole e multiple in soggetti sani (XT1061)

Epatite cronica B

Cina
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, i livelli di farmaci e gli effetti dei farmaci di BMS-986326 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Germania
Pharnext SA

Completato

Studio di fase II, randomizzato, controllato con placebo in pazienti con malattia di Charcot-Marie-tooth di tipo 1A

Malattia di Charcot-Marie-Tooth | Neuropatia ereditaria con predisposizione alle paralisi da pressione | Disturbi genetici

Francia
Aronora, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di Xisomab 3G3 in soggetti adulti sani

Trombosi

Stati Uniti
Asan Medical Center

Sconosciuto

Studio della chirurgia annessiale laparoendoscopica a sito singolo per malattia ovarica e tubarica benigna

Malattia ovarica o tubarica benigna

Corea, Repubblica di

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