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Cerca studi clinici per: Placebo LIM-0705 e tacrolimus

Totale 44016 risultati

Limerick BioPharma

Completato

Sicurezza e tollerabilità di LIM-0705 in soggetti maschi sani (LIM)

Sano

Australia
Limerick BioPharma

Sconosciuto

Sicurezza, tollerabilità, PK e PD di LIM-0705 in soggetti con ridotta tolleranza al glucosio o HOMA-IR anormale

Resistenza all'insulina | Tolleranza al glucosio compromessa

Stati Uniti
Limerick BioPharma

Ritirato

Indagine sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di LIM-0705 in soggetti di sesso maschile con ridotta tolleranza al glucosio (LIM)

Tolleranza al glucosio compromessa
Abbott Nutrition

Completato

Valutazione di AN777 in soggetti anziani

Invecchiato

Stati Uniti
AbbVie

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di ABBV-0805 nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Porto Rico
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Ritirato

Studio che confronta il prodotto 0405 con un veicolo di controllo nel trattamento della dermatite atopica da lieve a moderata in soggetti pediatrici

Dermatite atopica
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Ritirato

Studio che confronta il prodotto 0405 con un veicolo di controllo nel trattamento della dermatite atopica da lieve a moderata in soggetti pediatrici

Dermatite atopica
SamA Pharmaceutical Co., Ltd

Sconosciuto

Studi clinici per valutare l'efficacia e la sicurezza di HLIM

Bronchite acuta | Infezione acuta delle vie respiratorie superiori

Corea, Repubblica di
Light Chain Bioscience - Novimmune SA

Completato

Primo nello studio umano di NI-0701 in volontari sani

Volontari sani

Regno Unito
Astellas Pharma Inc

Completato

Studio di fase III sulla sospensione oftalmica di tacrolimus allo 0,1% (FK506) in pazienti con cheratocongiuntivite primaverile

Cheratocongiuntivite | Congiuntivite

Giappone
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Completato

Per studiare l'unguento generico Tacrolimus, 0,1% nel trattamento della dermatite atopica da moderata a grave (infiammazione della pelle: pelle pruriginosa, arrossata, gonfia e screpolata)

Dermatite atopica

Stati Uniti
Dicot AB

Completato

Uno studio di fase 1 di LIB-01 in partecipanti sani.

Disfunzione erettile

Svezia
NImmune Biopharma

Completato

Tollerabilità di sicurezza e farmacocinetica di LABP-104 orale in volontari maschi e femmine adulti sani

Normali volontari sani

Australia
Lemonex Inc.

Completato

Uno studio sulla singola dose crescente di LEM-S401 in partecipanti sani

Cicatrice | Prevenzione delle cicatrici

Corea, Repubblica di
SymBio Pharmaceuticals

Completato

Studio di fase II su SyB D-0701 per nausea e vomito indotti da radioterapia (RINV)

Nausea e vomito indotti da radioterapia (RINV)

Giappone
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia preliminare dell'APP13007 per trattare l'infiammazione e il dolore dopo l'intervento di cataratta

Infiammazione oculare e dolore dopo la chirurgia della cataratta

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Sperimentazione first-in-man di NNC114-0005 in soggetti sani e soggetti con artrite reumatoide

Infiammazione | Sano | Artrite reumatoide

Germania
Eleven Biotherapeutics

Completato

Studio di fase 1 per la sicurezza e la tollerabilità di EBI-005 somministrato per via topica agli occhi di soggetti adulti sani (EBI-005-1)

Occhio secco

Stati Uniti
Dermavant Sciences GmbH

Completato

Uno studio di fase 1/2 di E6005 in soggetti pediatrici con dermatite atopica

Dermatite atopica

Giappone
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza dell'APP13007 per il trattamento dell'infiammazione e del dolore dopo la chirurgia della cataratta, incluso un sottostudio sulle cellule endoteliali corneali

Infiammazione oculare e dolore dopo la chirurgia della cataratta

Stati Uniti
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di APP13007 per il trattamento dell'infiammazione e del dolore dopo la chirurgia della cataratta

Infiammazione e dolore oculare

Stati Uniti, Porto Rico
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, efficacia ed esposizione del gel topico XEN801

Acne vulgaris

Canada
Seelos Therapeutics, Inc.

Terminato

STRIDES - uno studio di ricerca clinica su un nuovo farmaco sperimentale per il trattamento dell'atassia spinocerebellare (STRIDES)

Atassia spinocerebellare di tipo 3

Stati Uniti, Spagna, Corea, Repubblica di, Australia, Regno Unito, Brasile, Germania, Portogallo
Instituto Nacional de Perinatologia Isidro Espinosa...

Completato

Efficacia dei supplementi DIM per aumentare il rapporto 2-OHE1/16 (EDIMI216OHE1)

Cancro al seno
Longbio Pharma

Reclutamento

Uno studio su dosi singole e multiple di LP-005 in partecipanti adulti sani

Emoglobinuria parossistica notturna (EPN)

Cina
Creabilis SA

Completato

Valutazione dell'efficacia, della sicurezza e della tolleranza dell'unguento CT327 nei pazienti con psoriasi volgare

Psoriasi volgare

Stati Uniti, Regno Unito
Eleven Biotherapeutics

Completato

Uno studio ambientale multicentrico per il trattamento della congiuntivite allergica oculare da moderata a grave (EBI-005-AC-2)

Congiuntivite allergica (AC)

Stati Uniti
Peking Union Medical College Hospital

Completato

Efficacia e sicurezza di Eltrombopag + Tacrolimus nei pazienti con anemia aplastica cinese refrattaria o recidivante

Effetto droga | Anemia aplastica

Cina
University of Peradeniya

Completato

Confronto tra Tacrolimus 0,1% e Clobetasol 0,05% nella gestione del lichen planus orale sintomatico

Lichen planus orale
Hospices Civils de Lyon

Completato

Efficacia e sicurezza di un unguento nasale con tacrolimus allo 0,1% come trattamento per l'epistassi nella telangiectasia ereditaria emorragica (HHT) (TACRO)

Telangiectasia ereditaria emorragica (HHT)

Francia
China Medical University Hospital

Sconosciuto

Uno studio su Xiang-Sha-Liu-Jun-Zi-Tang in pazienti con sindrome dell'intestino irritabile

Sindrome dell'intestino irritabile

Taiwan
Regor Pharmaceuticals Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio su RGT001-075 in pazienti adulti con obesità

Obesità

Stati Uniti
David Grant U.S. Air Force Medical Center

Terminato

Impatto delle bevande energetiche sugli endpoint cardiovascolari

Volontari sani
Gilead Sciences

Terminato

Simtuzumab (SIM, GS-6624) nel trattamento della cirrosi dovuta a NASH (NASH)

Fibrosi epatica dovuta a NASH

Stati Uniti, Canada, Francia, Italia, Germania, Porto Rico, Spagna, Regno Unito
G & W Laboratories Inc.

Completato

Crema generica Tazarotene, 0,05% per il trattamento della psoriasi a placche

Psoriasi a placche

Stati Uniti
The University of Hong Kong

Non ancora reclutamento

Modifica della costituzione del corpo suscettibile per la prevenzione del COVID-19 da parte della medicina cinese nei residenti di Hong Kong

COVID-19 | Medicina di erbe

Hong Kong
Uskudar University

Non ancora reclutamento

L'effetto della digitopressione LI4 sul dolore perineale e sul comfort postpartum durante la riparazione dell'episiotomia

Dolore del travaglio | Dolore perineale | Comfort postpartum
Odense University Hospital

Non ancora reclutamento

Tacrolimus topico per il linfedema correlato al cancro al seno

Linfedema

Danimarca
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
Longhua Hospital

Reclutamento

Studio clinico sul trattamento dell'asma bronchiale persistente cronico

Asma bronchiale

Cina
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Reclutamento

SY-005 (Annessina A5 umana ricombinante) in pazienti con sepsi

Sepsi

Cina
Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di una gamma di dosi di linaclotide somministrate per via orale a bambini di età compresa tra 6 e 17 anni che soddisfano i criteri modificati di Roma III per la costipazione funzionale di bambini/adolescenti (FC)

Costipazione funzionale nei bambini di età compresa tra 6 e 17 anni

Stati Uniti, Canada
Lemonex

Reclutamento

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la reattogenicità e l'immunogenicità di un vaccino booster SARS-CoV-2 (LEM-mR203) in adulti sani

Infezione da covid-19 | Reazione avversa al vaccino COVID-19

Corea, Repubblica di
Gilead Sciences

Terminato

Sicurezza ed efficacia di Simtuzumab (SIM, GS-6624) negli adulti con fibrosi epatica avanzata ma non cirrosi secondaria a steatoepatite non alcolica (NASH)

Fibrosi epatica dovuta a NASH

Stati Uniti, Spagna, Francia, Canada, Germania, Italia, Porto Rico, Regno Unito, Belgio
AI Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Studio di sicurezza, tollerabilità e attività biologica di LAM-002A nella sclerosi laterale amiotrofica associata a C9ORF72

Sclerosi laterale amiotrofica | SLA

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per testare l'effetto di 2 diverse dosi di GW870086X topico sulla dermatite atopica, includendo anche un controllo positivo e un placebo

Dermatite, atopica

Germania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Genentech, Inc.; Rho Federal... e altri collaboratori

Terminato

Prevenzione della vasculopatia cardiaca da alloinnesto utilizzando la terapia con Rituximab (Rituxan) nel trapianto cardiaco

Vasculopatia cardiaca da alloinnesto | Destinatari di trapianto di cuore

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio PD e PK a dose singola con due formulazioni di Abediterol in pazienti con asma

Asma

Germania
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma China, Inc.

Terminato

Uno studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza delle capsule di tacrolimus con le compresse di leflunomide nei pazienti con nefrite da lupus

Nefrite da lupus

Cina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminato

Evaluating the Infectivity, Safety and Immunogenicity of a Recombinant Live-Attenuated Respiratory Syncytial Virus Vaccine (RSV LID cp ΔM2-2) in RSV-Seronegative Infants 6 to 24 Months of Age (LID)

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Valutazione dell'infettività, della sicurezza e dell'immunogenicità di un vaccino contro il virus respiratorio sinciziale vivo attenuato ricombinante nei neonati sieronegativi per RSV da 6 a 24 mesi di età

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti

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