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Cerca studi clinici per: Placebo delle tabelle di fenazopiridina cloridrato, USP 200 mg

Totale 1258 risultati

Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Completato

Sicurezza ed efficacia delle compresse di fenazopiridina cloridrato, USP 200 mg come analgesico per il trattamento a breve termine in soggetti di sesso femminile che soffrono di dolore da moderato a grave e bruciore durante la minzione associato a infezioni del tratto urinario non complicato (uUTI)

Infezioni del tratto urinario non complicate

Stati Uniti
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
Shire

Completato

Agonista selettivo del recettore 5-HT4 e inibitore della pompa protonica (PPI) in soggetti con malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

Malattia da reflusso gastroesofageo

Stati Uniti, Cechia, Germania, Lettonia, Polonia, Romania
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark e altri collaboratori

Completato

Integratore giornaliero di magnesio per asmatici gravi

Asma

Danimarca
Kowa Company, Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di K-877 in pazienti cinesi con alti TG e bassi livelli di HDL-C

Iperlipidemia

Cina
Galapagos NV

Completato

Studio a dose crescente multipla di GLPG0634 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Sano

Regno Unito
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
Taiwan Liposome Company

Completato

Studio di fase IIa, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di determinazione della dose per TLC599 in pazienti con OA

Artrosi del ginocchio

Taiwan, Australia
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Prova della compressa di ginsenoside composto K (GCK) in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide precoce

Cina
Avanir Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza di 20 mg di sumatriptan in polvere somministrato per via intranasale con il dispositivo bidirezionale rispetto a 100 mg di sumatriptan in compresse negli adulti con emicrania acuta con o senza aura (COMPASS)

Emicrania | Mal di testa

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare l'interazione farmacologica tra CKD-519 e rosuvastatina in soggetti maschi sani

Dislipidemie

Corea, Repubblica di
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia del trattamento con AP1189 nei pazienti con artrite reumatoide naïve al trattamento con DMARD (EXPAND)

Artrite reumatoide

Moldavia, Repubblica di
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico sulle compresse di TQH3821 nel trattamento dell'artrite reumatoide trattata

Artrite reumatoide

Cina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Estensione allo studio sull'efficacia e la sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi (EDELWEISS 6)

Endometriosi

Stati Uniti, Austria, Bulgaria, Cechia, Francia, Polonia, Romania, Spagna, Ucraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminato

Estensione allo studio sull'efficacia e la sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi (EDELWEISS 5)

Endometriosi

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi.

Endometriosi

Stati Uniti, Austria, Bulgaria, Cechia, Francia, Polonia, Romania, Spagna, Ucraina, Ungheria
ObsEva SA

Terminato

Uno studio di fase 3 per confermare l'efficacia e la sicurezza di Linzagolix nel trattamento del dolore associato all'endometriosi

Endometriosi

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Bayer
Amgen

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la dose massima tollerata, la farmacocinetica di sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Stati Uniti
Cairo University

Non ancora reclutamento

Come ridurre il dolore nei pazienti sottoposti a isteroscopia ambulatoriale.

Dolore
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminato

Per valutare l'effetto alimentare e il profilo di assorbimento delle compresse a rilascio controllato di ibuprofene 600 mg rispetto alle compresse di ibuprofene standard di riferimento in volontari sani normali

Controllo del dolore

Taiwan
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del difelikefalin orale per il prurito da moderato a grave in soggetti con notalgia parestesica

Prurito | Notalgia parestesica

Stati Uniti, Polonia, Spagna, Canada, Germania
HighTide Biopharma Pty Ltd

Completato

Uno studio a dose crescente multipla di HTD1801 negli adulti con ipercolesterolemia

Ipercolesterolemia

Australia
Innovaderm Research Inc.

Non ancora reclutamento

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di abrocitinib in soggetti con eczema cronico delle mani da moderato a grave refrattario alla terapia con corticosteroidi

Eczema cronico della mano

Canada
Kronos Longevity Research Institute
Mayo Clinic; Albert Einstein College of Medicine; Yale University; Columbia University e altri collaboratori

Sconosciuto

Studio sulla prevenzione precoce degli estrogeni Kronos (KEEPS)

Arteriosclerosi | Menopausa

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività antivirale di GS-9669 in soggetti con infezione da virus dell'epatite C cronica

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metformina cloridrato USP 750 mg in condizioni di alimentazione

Digiuno

India
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Completato

Studio pilota di laboratorio umano sulla lacosamide nel disturbo da uso di alcol (AUD) (ACGT)

Disturbo da uso di alcol

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di JNJ-42847922 nei partecipanti con disturbo da insonnia

Disturbi dell'insonnia

Belgio, Stati Uniti, Germania, Polonia, Giappone, Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio dei cambiamenti nel grasso epatico dopo la somministrazione di MK-4074 e Pioglitazone cloridrato (MK-4074-008)

Malattia del fegato grasso non alcolica
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... e altri collaboratori

Terminato

Sicurezza ed efficacia del BGP-15 nei pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito

Stati Uniti, Germania, Ungheria
University of California, Los Angeles

Reclutamento

Trattamento con metformina nella sclerosi multipla progressiva

Sclerosi Multipla Primaria Progressiva | Sclerosi Multipla Secondaria Progressiva

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Ribavirina 200 mg compresse in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Grünenthal GmbH

Completato

Effetto di una somministrazione orale a dosi multiple di CG5503 PR sull'attività elettrica del cuore in 48 uomini e donne sani

Intervallo QTc prolungato | Farmacocinetica

Germania
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Completato

Simufilam (PTI-125), 100 mg, per pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata (PTI-125)

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti, Canada
Qanatpharma Canada LTD

Completato

Studio di bioequivalenza ed effetto alimentare sulla biodisponibilità delle compresse rivestite con film di Lumacaftor

Volontariato sano

Canada
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turchia) in condizioni di digiuno (Orvical)

Bioequivalenza

Tacchino
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza cardiaca di una singola dose di AL-335 somministrata su un background di Simeprevir e Odalasvir e di dosi ripetute di Odalasvir somministrate da sole in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

Biodisponibilità delle compresse di lesinurad/allopurinolo 200/300 FDC

Sano

Stati Uniti
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminato

Prova di sicurezza di 12 settimane di Flibanserin in donne depresse che assumono un SSRI o SNRI con diminuzione del desiderio sessuale e dell'angoscia

Depressione | Disfunzioni sessuali, psicologiche

Stati Uniti
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per confrontare la farmacocinetica di imatinib mesilato compresse 400 mg (1 compressa) e compresse rivestite con film di Glivec 100 mg (4 compresse) (fase I)

Leucemia mieloide cronica | Tumore stromale gastrointestinale

Corea, Repubblica di
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Completato

Studio randomizzato, in aperto, per valutare la sicurezza e l'efficacia della compressa di sofosbuvir più la compressa di ribavirina (parte A) rispetto alla dose singola (2 compresse) di EHCV contenente sofosbuvir, ribavirina e antiemolitico naturale (B) in adulti egiziani con malattia cronica Infezione da HCV genotipo 4

Epatite C

Egitto
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
University of Milan

Sconosciuto

Prasugrel nella polmonite grave da COVID-19 (PARTISAN)

Trombosi | COVID-19

Italia
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metformina cloridrato USP 750 mg in condizioni di digiuno

Digiuno

India
Pfizer

Completato

Studio per indagare l'efficacia e la sicurezza di PF-04965842 in soggetti di età pari o superiore a 12 anni con dermatite atopica da moderata a grave con l'opzione del trattamento di salvataggio nei soggetti con riacutizzazione

Malattie della pelle | Malattie del sistema immunitario | Ipersensibilità | Ipersensibilità, immediata | Malattie genetiche, congenite | Malattie della pelle, genetiche | Dermatite | Eczema | Malattie della pelle, eczematose | Dermatite, atopica

Stati Uniti, Spagna, Taiwan, Germania, Canada, Cina, Polonia, Belgio, Serbia, Brasile, Federazione Russa, Israele, Lettonia, Italia, Romania, Messico, Argentina, Bulgaria, Chile, Olanda, Slovacchia
Pfizer

Attivo, non reclutante

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PF-04965842 con o senza farmaci topici in soggetti di età pari o superiore a 12 anni con dermatite atopica da moderata a grave (JADE EXTEND)

Dermatite, atopica

Cina, Stati Uniti, Spagna, Taiwan, Germania, Australia, Canada, Ungheria, Corea, Repubblica di, Polonia, Serbia, Bulgaria, Cechia, Giappone, Lettonia, Regno Unito, Belgio, Israele, Italia, Finlandia, Messico, Romania, Slovacchia, Argenti... e altro ancora
Pfizer

Completato

Studio che valuta il meccanismo d'azione della monoterapia PF-04965842 per la dermatite atopica da moderata a grave (JADE MOA)

Dermatite atopica

Stati Uniti, Canada
Pfizer

Completato

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di PF-04965842 in soggetti di età pari o superiore a 12 anni con dermatite atopica da moderata a grave (JADE Mono-2)

Dermatite, atopica

Cina, Stati Uniti, Australia, Polonia, Ungheria, Corea, Repubblica di, Germania, Bulgaria, Canada, Cechia, Giappone, Lettonia, Regno Unito
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Ritirato

PEPI-TiDP23-C104 is a First in Human Study With a Single Dose Escalation Part and a Multiple Dosing Part for Compounds TMC589337 and TMC589354.

Infezioni da HIV

Olanda

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