Cerca studi clinici per: Prasteron 6,5 mg (0,50 %) Vaginaleinlage

Totale 1881 risultati

Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

Lozione RTA 408 in volontari sani

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di ricerca della dose sulla crema GSK2894512 in soggetti con dermatite atopica (AD)

Dermatite, atopica

Stati Uniti, Canada, Giappone
Sinovac Biotech Co., Ltd

Completato

Una prova di efficacia nel vaccino inattivato dell'enterovirus di tipo 71 (EV71).

Malattia della mano, dell'afta epizootica

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla bioequivalenza della capsula combinata di dutasteride e tamsulosina HCl di seconda generazione a stomaco pieno

Malattie urologiche

Regno Unito
Sun Yat-sen University

Completato

Efficacia sbiancante del dentifricio contenente il 10% di silice ad alta pulizia, lo 0,5% di fitato di sodio e lo 0,5% di pirofosfato di sodio

Sbiancamento dei denti

Cina
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, su soggetti con sindrome dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
Grünenthal GmbH
Grünenthal, S.A.

Ritirato

Bioequivalenza di due compresse combinate a dose fissa contenenti estradiolo e acetato di nomegestrolo

Bioequivalenza

Messico
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla bioequivalenza della capsula combinata di dutasteride e tamsulosina cloridrato (HCL) di seconda generazione a digiuno

Malattie urologiche

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di ricerca della dose sulla crema GSK2894512 in soggetti con psoriasi a placche

Psoriasi

Stati Uniti, Canada, Giappone
Pfizer

Completato

Indagine sulla sieropersistenza degli anticorpi contro la TBE e sulla risposta di richiamo a FSME-IMMUN 0,5 ml in adulti di età compresa tra 18 e 67 anni

Encefalite da zecche

Polonia
Endo Pharmaceuticals
SFBC Anapharm

Completato

Valutazione dell'effetto del cibo sull'assorbimento di Megace ES

Farmacocinetica | Biodisponibilità | Assorbimento

Canada
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Terminato

Prova di efficacia e sicurezza dell'iniezione intravitreale di Conbercept per l'AMD neovascolare (PANDA-1)

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare

Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Canada, Chile, Colombia, Germania, Hong Kong, Lituania, Messico, Olanda, Nuova Zelanda, Perù, Filippine, Polonia, Portogallo, Singapore, Spagna, Svizzera, Taiwan
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Terminato

Prova di efficacia e sicurezza dell'iniezione intravitreale di Conbercept per l'AMD neovascolare (PANDA-2)

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare

Stati Uniti, Bulgaria, Cina, Cechia, Danimarca, Francia, Ungheria, Israele, Italia, Lettonia, Slovacchia, Regno Unito
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio di estensione per valutare la sicurezza e la tollerabilità di ranibizumab in soggetti con neovascolarizzazione coroideale secondaria a AMD o edema maculare secondario a RVO

Neovascolarizzazione coroidale, degenerazione maculare senile
Beijing VDJBio Co., LTD.

Reclutamento

Studio clinico sull'iniezione di proteina di fusione CTLA-4-FC umanizzata ricombinante in soggetti sani

Volontariato Sanitario

Cina
Maxinase Life Sciences Ltd.
Tri-Service General Hospital

Completato

Studio di Granisetron cloridrato spray nasale (GNS) in volontari sani

Cancro

Taiwan
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) e altri collaboratori

Completato

Uno studio di estensione per valutare il amorolone nei ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne (DMD)

Distrofia muscolare di Duchenne

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Svezia, Australia, Israele
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) e altri collaboratori

Completato

Uno studio per valutare il varorolone nei ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne (DMD)

Distrofia muscolare di Duchenne

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Svezia, Australia, Israele
Ocugen

Non ancora reclutamento

Studio di fase I per valutare la sicurezza e l'efficacia di OCU200 per l'edema maculare diabetico (DME) coinvolto nel centro (DME)

Edema maculare diabetico | Centro coinvolto Edema maculare diabetico
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su uomini sani per testare come vengono assorbite diverse dosi di BI 474121 e come influenzano la quantità di un messaggero molecolare (cGMP) nel liquido spinale

Sano

Olanda
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research Group

Completato

Studio di estensione a lungo termine per valutare il amorolone nei ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne (DMD)

Distrofia muscolare di Duchenne

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Svezia, Australia, Israele
Umeå University

Completato

PECS-2 per la chirurgia del seno

Anestesia Morbilità | Neoplasia mammaria femminile | Anestesia | Morbilità dell'anestesia regionale | Anestesia regionale

Svezia
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Completato

Effetto del ferro e dell'acido folico sul pattern fungino della pelle nei pazienti con arsenicosi

Avvelenamento cronico da arsenico

Bangladesh
Chengdu PLA General Hospital

Sconosciuto

Puerarin Versus Atorvastatin nel trattamento della sindrome del metabolismo nei pazienti con malattie reumatiche croniche

Artrite reumatoide

Cina
Medical University of South Carolina

Completato

Studio sul campionamento della vareniclina dell'Hollings Cancer Center

Fumare | Smettere di fumare | Fumo, tabacco | Fumo, sigaretta

Stati Uniti
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Celerion

Completato

Staccato® Granisetron monodose conf

Sano

Stati Uniti
Thomas Schricker
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Condizioni chirurgiche durante la chirurgia delle corde vocali che richiedono la ventilazione a getto con blocco neuromuscolare moderato o profondo

Ventilazione a getto ad alta frequenza | Resezione delle corde vocali

Canada
Mazandaran University of Medical Sciences

Reclutamento

Baricitinib Versus Azatioprina in pazienti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Iran (Repubblica Islamica del
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Completato

Anagrelide Retard nella trombocitemia essenziale (TEAM-ET)

Trombocitemia essenziale

Austria, Bulgaria, Lituania, Polonia, Federazione Russa
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Completato

Studio multicentrico di fase II in aperto sulla degenerazione maculare legata all'età che confronta PF-04523655 rispetto a Lucentis nel trattamento di soggetti con CNV (studio MONET). (MONET)

Degenerazione maculare legata all'età

Spagna, Corea, Repubblica di, Tacchino, Taiwan, Stati Uniti, Israele, Austria, Filippine, Danimarca, Hong Kong, India
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Efficacia e sicurezza dell'uso di Lucentis® in pazienti con edema maculare diabetico Valutazione di un follow-up intervallato dopo la fase di trattamento intensivo (CONSTELLATION)

Diabete | Degenerazione maculare | Edema maculare

Francia
Novartis

Completato

Ranibizumab per il trattamento della neovascolarizzazione coroideale (CNV) secondaria a miopia patologica (PM): un regime individualizzato (REPAIR)

Neovascolarizzazione coroidale

Regno Unito
University of Witwatersrand, South Africa

Sconosciuto

Sicurezza e immunogenicità del vaccino contro il morbillo, il vaccino contro la varicella e il vaccino contro l'epatite A (MV/VV/Hep-AV)

Morbillo | Epatite A | Varicella

Sud Africa
International Partnership for Microbicides, Inc.

Completato

Uno studio di fase I di farmacocinetica e sicurezza di due gel intravaginali di dapivirina

Infezioni da HIV

Belgio
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

RTA 408 Sospensione oftalmica per il trattamento dell'infiammazione e del dolore oculare a seguito di chirurgia oculare

Infiammazione e dolore dopo chirurgia oculare

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH)

Terminato

Studio sui vaccini per il virus dell'encefalite trasmessa da zecche (TBEV) (TBEV)

Malattia trasmessa da zecche | Encefalite, trasmessa da zecche | Encefalite da zecche | Glicoproteina E, Flavivirus | Proteina NSI, Flavivirus

Stati Uniti
Northwell Health
Columbia University; National Library of Medicine (NLM)

Completato

Studio di fattibilità di sperimentazioni personalizzate per migliorare la qualità del sonno

Disturbi del sonno

Stati Uniti
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza dell'iniezione di ranibizumab in pazienti con edema maculare secondario all'occlusione della vena retinica centrale (CRUISE) (CRUISE)

Edema maculare | Occlusione della vena retinica
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University

Completato

Efficacia, immunogenicità e sicurezza di ERUCOV-VAC inattivato rispetto al placebo in COVID-19

COVID-19

Tacchino
Mayne Pharma International Pty Ltd
bioRASI, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza dell'endpoint clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza della lozione allo 0,5% di ivermectina nel trattamento dei pidocchi

Pidocchi

Stati Uniti
UCB Pharma

Completato

Studio randomizzato in doppio cieco che valuta l'efficacia e la sicurezza di brivaracetam negli adulti con crisi epilettiche parziali

Epilessia

Stati Uniti, Australia, Canada, Brasile, Messico
Chinese University of Hong Kong

Reclutamento

Uso della colchicina nella malattia aterosclerotica intracranica

ICAD - Malattia aterosclerotica intracranica

Hong Kong
Henning Bliddal

Completato

Colchicina come trattamento per le persone con artrosi della mano (COLOR)

Mano di osteoartrite | Osteoartrite Dito

Danimarca
Nagoya City University
Novartis

Completato

Valutazione dell'utilità di un regime di trattamento ed estensione con ranibizumab per l'AMD neovascolare.

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare

Giappone
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio sull'efficacia di ranibizumab in diversi regimi in pazienti con edema maculare diabetico (DIVERSE)

Retinopatia diabetica

Germania
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio di estensione per valutare la sicurezza e la tollerabilità di ranibizumab nell'edema maculare secondario all'occlusione della vena retinica (coorte 2)

Edema maculare | Occlusione della vena retinica
Shanghai Zhongshan Hospital

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico per osservare l'efficacia e la sicurezza di IBI310, Bevacizumab combinato con Sintilimab nel trattamento del carcinoma epatocellulare avanzato

Carcinoma epatocellulare
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza dell'iniezione di ranibizumab in pazienti con edema maculare secondario all'occlusione della vena retinica del ramo (BRAVO) (BRAVO)

Edema maculare | Occlusione della vena retinica
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
Obstetric Anaesthetists' Association

Reclutamento

Prilocaina iperbarica rispetto alla bupivacaina iperbarica nel cerchiaggio cervicale? (PRILOCC)

Incompetenza cervicale in gravidanza come condizione antepartum

Regno Unito
Helsinn Healthcare SA

Attivo, non reclutante

Akynzeo® orale rispetto allo standard di cura nella prevenzione della CINV nei pazienti MEC ad alto rischio (MyRisk) (CINV)

Nausea e vomito indotti da chemioterapia

Spagna, Germania, Svizzera, Cina, Cechia, Regno Unito, Grecia

Cerca studi clinici per: Prasteron 6,5 mg (0,50 %) Vaginaleinlage

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