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Cerca studi clinici per: Premarin/MPA 0,45 mg/1,5 mg

Totale 1807 risultati

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Studio che confronta la bioequivalenza di due nuove formulazioni di Premarin/MPA con la formulazione di riferimento di Premarin/MPA.

Post menopausa | Osteoporosi postmenopausale
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Studio di bioequivalenza di 3 nuove formulazioni di Premarin/MPA rispetto a Premarin/MPA (Prempro)

Post menopausa

Stati Uniti
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'efficacia, della sicurezza e della tollerabilità di BZ371A nelle donne con disturbo dell'eccitazione sessuale

Disfunzione sessuale femminile | Disturbo dell'eccitazione sessuale femminile
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio su RO4917523 in pazienti con sindrome dell'X fragile

Sindrome dell'X fragile

Francia, Spagna, Stati Uniti, Perù, Canada, Regno Unito, Chile, Argentina, Messico, Svezia
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni ematiche di PF-06649751 durante e dopo la somministrazione orale di dosi multiple di PF-06649751 in volontari occidentali e giapponesi adulti sani

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Ritirato

Uno studio per esaminare la sicurezza e le concentrazioni ematiche dopo dosi multiple di PF-03382792 in individui anziani sani

Sano
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Completato

Studio di estensione in una coorte di pazienti adulti con infezione da COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Infezione da covid-19

Spagna
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Completato

Prova di trametinib e ponatinib in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato mutante KRAS

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Mutazione del gene KRAS

Stati Uniti
Hoffmann-La Roche

Completato

Studio MARIGOLD: uno studio su RO4917523 versus placebo come terapia aggiuntiva in pazienti con disturbo depressivo maggiore e risposta inadeguata alla terapia antidepressiva in corso

Disturbo depressivo maggiore

Germania, Stati Uniti, Taiwan, Messico, Polonia, Federazione Russa, Chile, Giappone, Romania
Pfizer

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di PF-06342674 (RN168) in soggetti con sclerosi multipla (SM)

Sclerosi multipla

Stati Uniti
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Completato

Uso di cannabinolo in pazienti con disturbo da insonnia (CUPID)

Disturbo da insonnia

Australia
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la PK di NPT520-34 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Andrew J. Armstrong, MD

Completato

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Cancro alla prostata

Stati Uniti
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminato

Studio osservazionale che analizza l'espressione dell'RNA di campioni di biopsia endometriale da placebo, bazedoxifene/estrogeni coniugati e raloxifene

Post menopausa

Stati Uniti
Nymox Corporation

Completato

Valutazione del livello a due dosi di NX-1207 per il trattamento del carcinoma prostatico localizzato (T1c) a basso rischio

Cancro alla prostata

Stati Uniti
Fulcrum Therapeutics

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa e sugli effetti del cibo delle compresse di Losmapimod 15 mg

Soggetti adulti sani

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Indagare l'effetto del cibo sulle caratteristiche farmacocinetiche di CKD-395 in volontari maschi sani

Diabete mellito, tipo II

Corea, Repubblica di
AstraZeneca

Terminato

GALLANT 7 Tesaglitazar Aggiunta alla Sulfanilurea

Diabete di tipo 2

Francia, Corea, Repubblica di, Sud Africa, Spagna, Regno Unito, Vietnam, Norvegia, Israele, Filippine, Australia
Abbott

Completato

Uno studio di 12 settimane per confrontare l'efficacia e la sicurezza delle combinazioni fisse di fenofibrato/simvastatina 145/20 mg e fenofibrato/simvastatina 145/40 mg compresse rispetto alle monoterapie con fenofibrato o simvastatina in soggetti con livelli ematici anormali di grassi (lipidi) e ad alto rischio di Malattia cardiovascolare

Dislipidemia

Argentina, Repubblica Ceca, Germania, Messico, Polonia, Romania, Federazione Russa
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni ematiche di PF-04995274 durante e dopo la somministrazione di dosi multiple di PF-04995274 in adulti sani e volontari anziani sani.

Sano

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio nel trattamento del dolore al ginocchio da osteoartrite

Dolore al ginocchio da osteoartrite

Stati Uniti, Porto Rico, Romania
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

Studio sulla combinazione di RDEA3170 e Febuxostat in soggetti affetti da gotta

Gotta

Stati Uniti
Estetra

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di Estetrol (E4) dopo dosi orali singole e multiple in volontarie sane

Menopausa | Contraccezione

Bulgaria
RemeGen Co., Ltd.

Completato

Uno studio su RC48-ADC in soggetti con carcinoma mammario avanzato

Cancro al seno avanzato

Cina
Pfizer

Terminato

Sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie

Malattia Di Parkinson Con Fluttuazioni Motorie

Stati Uniti
Regina Elena Cancer Institute

Reclutamento

Analisi e valutazione del trattamento del fumo con citisina

Disturbo da uso di tabacco moderato o grave

Italia
NEURALIS s.a.

Attivo, non reclutante

Estetrol (E4) per il trattamento di pazienti con infezione SARS-COV-2 confermata

Covid19

Belgio, Ungheria, Federazione Russa, Polonia
Grünenthal GmbH

Completato

Uno studio clinico su soggetti sani che mira a indagare la sicurezza, la tollerabilità e gli effetti di GRT0151Y e come il composto viene assorbito ed escreto dal corpo

Dolore acuto

Francia
Bayhill Therapeutics

Completato

Immunoterapia BHT-3009 nella sclerosi multipla recidivante remittente

Sclerosi multipla recidivante remittente
Onconic Therapeutics Inc.

Non ancora reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di JP-1366 nella prevenzione delle ulcere peptiche indotte dai FANS

Ulcera peptica

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Risposta alla dose di 28 giorni di somministrazione di GSK962040 in soggetti maschi e femmine diabetici di tipo I e II con gastroparesi

Gastroparesi

Stati Uniti, Australia, Belgio, Regno Unito, Canada, Svezia
Chengdu PLA General Hospital

Sconosciuto

Iniezione di Qingkailing rispetto all'iniezione di Puerarin sul tasso di astinenza dei corticosteroidi nei pazienti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Cina
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Reclutamento

ENCOrafenib con Binimetinib nel NSCLC bRAF (ENCO-BRAF)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | BRAFV600E

Francia
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del difelikefalin orale (CR845) per il prurito da moderato a grave in soggetti con dermatite atopica (KARE)

Prurito | Dermatite atopica

Stati Uniti, Canada
Gannex Pharma Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia delle compresse ASC42 in soggetti con colangite biliare primitiva

Colangite Biliare Primitiva

Cina
Pfizer

Completato

Studio che valuta le combinazioni di bazedoxifene/estrogeni coniugati nelle donne in postmenopausa

Iperplasia endometriale | Osteoporosi

Stati Uniti
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di HSK3486 per la sedazione

Sedazione

Cina
University of Jena

Completato

Efficacia della terapia con Dalteparina come intervento nell'aborto ricorrente

Aborto, Abituale

Germania, Austria
PHARMENTERPRISES LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di Treamid in volontari sani

Sindrome metabolica
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Studio di REGN1500 in partecipanti con ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH)

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Stati Uniti, Olanda, Canada
Impax Laboratories, LLC

Completato

Uno studio di estensione in aperto della sicurezza e dell'utilità clinica di IPX066 in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Canada, Estonia, Lettonia, Lituania, Romania, Ucraina, Germania, Polonia, Spagna
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

Profilassi della diarrea in pazienti oncologici adulti sottoposti a terapia antitumorale mirata (OnTARGET)

Tumore solido adulto | Diarrea correlata alla terapia del cancro | Diarrea correlata alla chemioterapia | Profilassi della diarrea | Sollievo sintomatico della diarrea | Diarrea correlata alla terapia mirata

Stati Uniti, Taiwan, Georgia, Serbia, Argentina
GlaxoSmithKline

Completato

Studio PK della formulazione IV di GW856553

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
Organon and Co

Completato

Studio sull'endometrio del tibolone (studio 32972)(P06470) (THEBES)

Donne in postmenopausa
Quark Pharmaceuticals

Terminato

Studio di fase 2/3, randomizzato, in doppio cieco, controllato da sham di QPI-1007 in soggetti con neuropatia ottica ischemica anteriore acuta non arteritica (NAION)

Neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica

Stati Uniti, Australia, Germania, Cina, India, Italia, Singapore, Israele
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Completato

Lo studio CY 6031 valuterà gli effetti del trattamento con Aficamten (CK-3773274) per un periodo di 24 settimane sulla capacità di esercizio cardiopolmonare e sullo stato di salute in pazienti con oHCM sintomatica (SEQUOIA-HCM)

Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (oHCM)

Stati Uniti, Francia, Spagna, Portogallo, Germania, Cina, Regno Unito, Israele, Olanda, Danimarca, Cechia, Ungheria, Italia, Polonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Per determinare la dose sicura ed efficace di ACE-011 per il trattamento dell'anemia indotta da chemioterapia in pazienti con carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule

Carcinoma, polmone non a piccole cellule | Anemia | Cancro alla vescica | Cancro della testa e del collo | Cancro della cervice uterina | Carcinoma, polmone a piccole cellule
Jiaxing AnDiCon Biotech Co.,Ltd

Reclutamento

Compresse ADC189 sull'infezione da virus dell'influenza A/infezione da virus dell'influenza B (ADC)

Problemi di sicurezza | Effetto della droga

Cina
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Reclutamento

Integrazione di omoarginina nei pazienti dopo l'ictus (HiS)

Carenza; Dieta

Germania
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti

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