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Cerca studi clinici per: QRX003-2% Lozione

Totale 102762 risultati

Quoin Pharmaceuticals

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia della lozione QRX003 nei soggetti con sindrome di Netherton

Sindrome di Netherton

Stati Uniti
Quoin Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio in aperto di sicurezza ed efficacia della lozione QRX003 in soggetti con sindrome di Netherton

Sindrome di Netherton

Stati Uniti
Prothena Biosciences Limited

Completato

Studio a dose crescente multipla di PRX003 in soggetti con psoriasi

Psoriasi

Stati Uniti
Prothena Biosciences Limited

Completato

Single Ascending Dose Study of PRX003 in Healthy Subjects

Psoriasi

Stati Uniti
Prothena Biosciences Limited

Terminato

Uno studio su PRX004 in soggetti con amiloidosi da transtiretina amiloide (ATTR).

Amiloidosi da transtiretina amiloidogenica (ATTR).

Stati Uniti, Spagna, Svezia, Portogallo
TauRx Therapeutics Ltd
Quotient Clinical

Completato

Studio a dosi multiple di TRx0037

Il morbo di Alzheimer
TauRx Therapeutics Ltd
Quotient Clinical

Completato

Biodisponibilità comparativa in volontari anziani sani

Il morbo di Alzheimer
Prothena Biosciences Limited
Hoffmann-La Roche

Completato

Studio a dose crescente multipla di PRX002 in pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Prothena Biosciences Limited
Hoffmann-La Roche

Completato

Studio a dose singola ascendente di PRX002 in soggetti sani

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Hoffmann-La Roche
Prothena Biosciences Limited

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'efficacia del prasinezumab (RO7046015/PRX002) nei partecipanti con malattia di Parkinson in fase iniziale (PASADENA)

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Spagna, Francia, Germania, Austria
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Completato

Uno studio di fase 1/2 in aperto per valutare la sicurezza, l'efficacia e la dose del farmaco in studio UX003 Terapia sostitutiva dell'enzima beta-glucuronidasi umana ricombinante (rhGUS) in pazienti con mucopolisaccaridosi di tipo 7 (MPS 7)

Mucopolisaccaridosi di tipo 7

Regno Unito
Huashan Hospital

Non ancora reclutamento

Valutazione della sicurezza, della tollerabilità e dell’efficacia del farmaco di terapia genica per la malattia di pompe a esordio tardivo (LOPD)

Malattia di Pompe (insorgenza tardiva)

Cina
Shanghai Miracogen Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di MRG003 in pazienti con carcinoma gastrico avanzato.

Cancro gastrico avanzato o metastatico | Carcinoma della giunzione gastroesofagea avanzato o metastatico

Cina
Shanghai Miracogen Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di MRG003 in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato positivo all'EGFR

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Cina
Shanghai Miracogen Inc.

Reclutamento

Uno studio su MRG003 nel trattamento del cancro delle vie biliari non resecabile, localmente avanzato o metastatico positivo all'EGFR

Cancro avanzato o metastatico delle vie biliari

Cina
QRxPharma Inc.

Completato

Studio di estensione per valutare la sicurezza di Q8003 in pazienti con dolore acuto da moderato a severo

Dolore acuto da moderato a severo

Stati Uniti
Shanghai Miracogen Inc.

Completato

Uno studio su MRG003 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Cina
Shanghai Miracogen Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di MRG003 in pazienti con carcinoma a cellule squamose ricorrente o metastatico della testa e del collo

Carcinoma a cellule squamose ricorrente o metastatico della testa e del collo

Cina
Shanghai Miracogen Inc.

Reclutamento

Uno studio su MRG003 nel trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici positivi all'EGFR

Tumori solidi avanzati

Cina
Joyce Fox
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Non più disponibile

Un protocollo di trattamento in aperto con terapia sostitutiva dell'enzima rhGUS UX003 per un paziente MPS 7 in stadio avanzato

Mucopolisaccaridosi di tipo 7

Stati Uniti
Shire

Completato

Studio di estensione in aperto che valuta la sicurezza a lungo termine nei pazienti con malattia di Gaucher di tipo 1 che ricevono DRX008A (ERT)

Malattia di Gaucher

Israele, Romania, Serbia
National Center for Tumor Diseases, Heidelberg
Heidelberg University; iOMEDICO AG

Sconosciuto

Effetti dell'ECA sulla qualità della vita nei pazienti affetti da tumore della testa e del collo affetti da ragade indotta da cetuximab (SUPPORT)

Dolore

Germania
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Coerenza da lotto a lotto di un vaccino SARS-CoV-2 inattivato tra diversi seminari su bambini sani di età compresa tra 3 e 17 anni

COVID-19

Cina
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

A disposizione

Accesso esteso a Mepsevii

Sindrome furba | Mucopolisaccaridosi VII | MPS VII
Bilthoven Biologicals
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Completato

Uno studio clinico che confronta la sicurezza e l'immunogenicità del bOPV di Bilthoven Biologicals

Risposta immunitaria al vaccino antipolio orale

Bangladesh
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica dopo la somministrazione di BR3003 e la co-somministrazione di BR3003B e BR3003C.

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Yunnan Center for Disease Control and Prevention

Completato

Studio di coerenza per tre lotti commerciali di vaccino antipoliomielite inattivato prodotto dal ceppo Sabin

Poliomielite

Cina
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Completato

Uno studio di fase 3 sulla terapia sostitutiva dell'enzima betaglucuronidasi umana ricombinante (rhGUS) UX003 in pazienti con mucopolisaccaridosi di tipo 7 (MPS 7)

Mucopolisaccaridosi | Sindrome furba | MPS VII | MPS 7

Stati Uniti
Mae Fah Luang University Hospital

Completato

Minoxidil 2% per il miglioramento delle sopracciglia

Ipotricosi delle sopracciglia | Sopracciglia assottigliate

Tailandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Ritirato

Uno studio di coerenza da lotto a lotto per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità del vaccino inattivato del virus della varicella zoster (VZV) negli adulti sani (V212-014)

Fuoco di Sant'Antonio
Institut für Pneumologie Hagen Ambrock eV
Fisher and Paykel Healthcare

Completato

Efficacia e fisiologia della terapia nasale ad alto flusso

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania
Sinovac Biotech Co., Ltd

Completato

Studio sulla sicurezza, l'immunogenicità e la persistenza immunitaria di un vaccino inattivato contro l'epatite A

Epatite A

Cina
Johnson & Johnson Healthcare Products Division...

Completato

Studio sulla sicurezza di un tocco sensuale sensibile e lubrificante personale

Lubrificazione inadeguata

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità di due lotti di V114 in neonati sani (V114-008)

Infezioni pneumococciche

Stati Uniti, Canada, Danimarca, Finlandia, Israele, Spagna
Padagis LLC

Completato

Studio randomizzato per confrontare la biodisponibilità di tre lozioni topiche Mometasone Furoato 0,1%

Sano
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Completato

Immunogenicità, sicurezza e coerenza da lotto a lotto del vaccino ricombinante Novartis contro il meningococco B quando somministrato con vaccinazioni infantili di routine a neonati sani

Meningite meningococcica da sierogruppo B

Austria, Cechia, Finlandia, Germania, Italia
QRxPharma Inc.

Completato

Studio in doppio cieco sull'efficacia e sulla sicurezza della dose flessibile rispetto alla dose bassa Q8003 dopo aver subito un'artroplastica totale unilaterale primaria del ginocchio

Dolore postoperatorio

Stati Uniti
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Completato

Uno studio sulla terapia sostitutiva dell'enzima beta-glucuronidasi umana ricombinante (rhGUS) UX003 in soggetti con mucopolisaccaridosi di tipo 7, sindrome di Sly (MPS 7)

Mucopolisaccaridosi | Sindrome furba | Mucopolisaccaridosi VII | MPS VII

Stati Uniti, Brasile, Messico, Portogallo
Food and Drug Administration (FDA)
Spaulding Clinical Research LLC

Completato

Valutazione dell'assorbimento sistemico umano degli ingredienti della protezione solare

Esposizione sistemica agli ingredienti della protezione solare

Stati Uniti
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Completato

Studio del trattamento sostitutivo dell'enzima beta-glucuronidasi umana ricombinante (rhGUS) UX003 in pazienti con mucopolisaccaridosi di tipo 7, sindrome di Sly (MPS 7) di età inferiore a 5 anni

Mucopolisaccaridosi | Sindrome furba | Mucopolisaccaridosi VII | MPS VII

Spagna, Stati Uniti, Portogallo
Galderma R&D

Completato

Ripeti il patch test dell'insulto per la lozione idratante Daily Advance Cetaphil

Irritazione della pelle

Stati Uniti
Shanghai Miracogen Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di MRG003 in pazienti con carcinoma rinofaringeo metastatico ricorrente

Carcinoma rinofaringeo ricorrente o metastatico

Cina
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...

Completato

Valutazione clinica per la coerenza dei lotti di Ad5-nCoV negli adulti sani cinesi

COVID-19

Cina
University of Florida
Food and Drug Administration (FDA)

Completato

Studio clinico per valutare il ruolo della microdialisi per il confronto dei prodotti topici

Bioequivalenza

Stati Uniti
Qpex Biopharma, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Completato

Studio SAD/MAD sulla sicurezza e farmacocinetica di QPX9003 (nuova polimixina) in volontari sani normali (QPX9003)

Infezioni batteriche

Stati Uniti
University College, London
Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics Corporation

Completato

Studio sulla sicurezza della terapia genica RPE65 per il trattamento dell'amaurosi congenita di Leber

Degenerazione retinica

Regno Unito
Shire

Terminato

Uno studio di efficacia e sicurezza di SRM003 nel trattamento di soggetti sottoposti a posizionamento di un innesto arterovenoso per facilitare l'accesso all'emodialisi

Innesto arterovenoso

Stati Uniti
Medifast, Inc.

Completato

Revisione retrospettiva del grafico dei piani 5 & 2 & 2 e 4 & 2 & 1

Obesità

Stati Uniti
Bausch Health Americas, Inc.
Dow Pharmaceutical Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia di IDP-118 nel trattamento della psoriasi a placche

Psoriasi a placche

Stati Uniti
University Hospital, Lille

Completato

Valutazione di un dispositivo di assistenza elettrica per sedia a rotelle-DUO (EVALDUO)

Emiplegia | Paraplegia

Francia

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