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Cerca studi clinici per: R89674 0.025% ophthalmic solution

Totale 1653 risultati

Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica AGN 210669 in pazienti con ipertensione oculare o glaucoma primario ad angolo aperto

Ipertensione oculare | Glaucoma

Stati Uniti
Vistakon Pharmaceuticals

Completato

Evaluation of Efficacy of Ophthalmic Solution in Seasonal Allergic Conjunctivitis

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Valutazione della combinazione di brimonidina tartrato/ketotifene fumarato per il trattamento della congiuntivite allergica

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Valutazione della combinazione di brimonidina tartrato/ketotifene fumarato negli adulti con congiuntivite allergica stagionale

Congiuntivite allergica stagionale

Stati Uniti
Vistakon Pharmaceuticals

Completato

Safety Study of Ophthalmic Solution in Healthy, Normal Volunteers

Healthy Volunteers Eligible for Study; Drug Being Developed for Allergic Conjunctivitis

Stati Uniti
Vistakon Pharmaceuticals

Completato

Valutazione dell'efficacia della soluzione oftalmica nella congiuntivite allergica acuta indotta

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Vistakon Pharmaceuticals

Completato

Valutazione dell'efficacia della soluzione oftalmica nella congiuntivite allergica indotta

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

"Efficacia e sicurezza della formulazione senza conservanti del tartrato di brimonidina negli adulti con arrossamento oculare"

Rossore oculare

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio in doppio cieco della soluzione oftalmica PG324 in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio in doppio cieco della soluzione oftalmica PG324 in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Valutazione della sicurezza e della farmacocinetica della combinazione di brimonidina tartrato 0,025%/ketotifene fumarato 0,035% soluzione oftalmica

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Ritirato

Efficacia e sicurezza della soluzione oftalmica PRO-118 nella congiuntivite allergica (PRO-118)

Congiuntivite, Allergico | Congiuntivite allergica stagionale | Prurito oculare | Allergia oculare | Congiuntivite allergica perenne

Messico
Alcon Research

Non ancora reclutamento

Rocklatan di prossima generazione

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Completato

Uno studio che valuta la soluzione oftalmica di bilastina 0,6% nel modello Conjunctival Allergen Challenge (Ora-CAC®).

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica PG324 in pazienti con pressione intraoculare elevata

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio TRANQUILITY: studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco | Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
Allergan

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di diverse formulazioni di bimatoprost una volta al giorno in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio che confronta la sicurezza e l'efficacia di AR-13324 con Latanoprost in pazienti con pressione intraoculare elevata

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica di bimatoprost nell'aumento della prominenza delle ciglia

Ipotricosi delle ciglia

Stati Uniti
University of Miami

Completato

L'effetto dei colliri Lumify™ sulla posizione delle palpebre

Palpebra cadente

Stati Uniti
Tulane University

Non ancora reclutamento

L'effetto di Lumify™ su rossore oculare, pressione intraoculare e posizione delle palpebre nei pazienti affetti da glaucoma

Glaucoma | Glaucoma, angolo aperto | Ptosi | Glaucoma, angolo aperto primario | Glaucoma; Droghe | Palpebra cadente

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Valutazione Rocklatan®

Glaucoma

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia di tre formulazioni della soluzione oftalmica AGN-210669 rispetto alla soluzione oftalmica di bimatoprost

Ipertensione oculare | Glaucoma, angolo aperto

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Una sperimentazione clinica di sviluppo della metodologia di Reproxalap in soggetti con congiuntivite allergica stagionale utilizzando la camera di esposizione ambientale

Congiuntivite, Allergico

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia di Rreproxalap negli adulti con malattia dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

ALLEVIATE Trial - Uno studio di fase 3 in soggetti con congiuntivite allergica

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato dal veicolo per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica Reproxalap in soggetti con malattia dell'occhio secco

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare i soggetti con malattia dell'occhio secco.

Occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio INVIGORATE 2: uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza dei soggetti con congiuntivite allergica stagionale

Congiuntivite allergica

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza dei soggetti affetti dalla malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio RENEW: uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio mascheramento, a gruppi paralleli, controllato dal veicolo, adattivo di fase 3 per valutare la sicurezza e l'efficacia dei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico ambientale per lo sviluppo della metodologia di Reproxalap in soggetti con congiuntivite allergica stagionale

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Actelion

Completato

Iloprost inalato in adulti con pressione polmonare anomala e associato a fibrosi polmonare idiopatica

Fibrosi polmonare | Ipertensione polmonare

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio TRANQUILITY 2: uno studio clinico di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio INVIGORATE: uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza dei soggetti con congiuntivite allergica stagionale.

Congiuntivite allergica

Canada
Qlaris Bio, Inc.

Reclutamento

Studio di fase 2 di Qlaris su QLS-111 in combinazione con un PGA in pazienti con OAG e/o OHT

Glaucoma | Glaucoma ad angolo aperto (OAG) | Ipertensione oculare (OHT)

Stati Uniti
TearClear Corp

Attivo, non reclutante

Studio prospettico, in doppio cieco, randomizzato, multicentrico, con controllo attivo, a gruppi paralleli, di 3 mesi che valuta la sicurezza e l'efficacia ipotensiva oculare della soluzione oftalmica TC-002 rispetto alla soluzione oftalmica Latanoprost 0,005% in soggetti con pressione intraoculare elevata (TC-002-301)

Pressione intraoculare elevata

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di DE-117 in soggetti con POAG o OH che sono non-/a bassa risposta al latanoprost: Studio FUJI

Glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare

Giappone
Sylentis, S.A.

Completato

HELIX, uno studio in doppio cieco su SYL1001 in pazienti con malattia dell'occhio secco da moderata a grave (DED)

Malattia dell'occhio secco

Spagna, Portogallo, Italia, Estonia, Germania, Slovacchia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica DE-117 in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare -Studio AYAME-

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Giappone
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Netarsudil 0,02% soluzione oftalmica rispetto a Ripasudil cloridrato idrato 0,4% soluzione oftalmica in soggetti giapponesi con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Giappone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio clinico di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza dei soggetti affetti dalla malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Effetto notturno/diurno di abbassamento della pressione intraoculare di Netarsudil soluzione oftalmica

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio comparativo di conferma di STN1012600 in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare

Glaucoma primario ad angolo aperto, ipertensione oculare

Giappone
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio che valuta la sicurezza oculare e sistemica di AR-13324 in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza sull'occhio secco da moderato a grave

Occhio secco

Cina
pH Pharma

Completato

Valutazione della soluzione oftalmica PHP-201 in pazienti con glaucoma da tensione normale

Glaucoma a tensione normale

Corea, Repubblica di
Uzoma Chinyei Joan

Reclutamento

Confronto tra Latanoprost 0,005% con e senza conservanti nel glaucoma primario ad angolo aperto e nei pazienti con ipertensione oculare, presso il Guinness Eye Centre, Lagos.

Effetto della droga

Nigeria
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di TP-03 per il trattamento della blefarite da Demodex (Saturn-1)

Blefarite

Stati Uniti
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Completato

Uso di netarsudil dopo descemetoressi senza cheratoplastica endoteliale

Cataratta | Distrofia endoteliale di Fuchs

Stati Uniti

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