Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: Raltegravir poloxamer compresse rivestite con film

Totale 353 risultati

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Completato

Sicurezza e farmacocinetica (PK) di Raltegravir nei bambini e negli adolescenti con infezione da HIV (virus dell'immunodeficienza umana)

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Porto Rico, Sud Africa, Argentina, Brasile, Botswana
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (farmaco, Turchia) in condizioni di alimentazione (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalenza

Tacchino
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
Health Institutes of Turkey

Completato

Sperimentazione clinica per il trattamento precoce della SARS-CoV-2 (COVID-19).

Covid19

Tacchino
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turchia) in condizioni di digiuno (Orvical)

Bioequivalenza

Tacchino
Galapagos NV

Terminato

Uno studio che valuta gli effetti del GLPG3970 somministrato come trattamento orale per 12 settimane negli adulti con lupus eritematoso sistemico (TAPINOMA)

Lupus eritematoso sistemico

Spagna, Bulgaria, Moldavia, Repubblica di, Polonia, Ucraina
LG Chem

Completato

Confronta la farmacocinetica, la farmacodinamica e la sicurezza/tollerabilità della compressa rivestita con film LC51-0255 (SG85) con la compressa non rivestita LC51-0255 (SG82) in soggetti sani

Colite ulcerosa

Corea, Repubblica di
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa, l'effetto alimentare e la biodisponibilità assoluta sulla farmacocinetica dell'AZD9833

Volontari sani

Regno Unito
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 10 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
Damanhour University

Completato

Ivabradina in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia

Insufficienza cardiaca congestizia

Egitto
Boehringer Ingelheim

Completato

Tollerabilità di Antistax® in pazienti affetti da insufficienza venosa cronica (IVC)

Insufficienza venosa
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza parzialmente replicato di quetiapina 25 mg in volontari sani a digiuno

Bioequivalenza

Egitto
H. Lundbeck A/S

Completato

Proprietà farmacocinetiche della singola somministrazione orale di Lu AE58054 in soggetti con compromissione epatica (lieve e moderata) e in soggetti sani

Compromissione epatica

Germania
Bionorica SE

Completato

Effetti dose-dipendenti del VAC BNO 1095 sulla mastodinia ciclica e sulla sindrome premestruale

Sindrome premestruale | Mastodinia ciclica

Repubblica Ceca
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Completato

Equivalenza terapeutica delle compresse di OsvaRen® e dei granuli di OsvaRen® (OsvaRenNEW)

Malattia renale cronica | Iperfosfatemia

Germania
Boehringer Ingelheim

Completato

Effetti farmacodinamici, sicurezza e tollerabilità della cilobradina, per volontari sani di sesso maschile e femminile, con un confronto intra-individuale con la moxifloxacina in un sottogruppo di volontari

Sano
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 40 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
Merck Sharp & Dohme LLC
Covance

Completato

A Study of the Safety, Tolerability, and Antiretroviral Activity of Raltegravir (MK-0518) in Combination With Other Antiretroviral Therapies in Russian Children and Adolescents Infected With Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) (MK-0518-248)

Infezione da HIV
UCB Biopharma SRL

Non ancora reclutamento

Uno studio per testare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di brivaracetam nei partecipanti allo studio affetti da epilessia da assenza infantile o epilessia da assenza giovanile

Epilessia di assenza di infanzia | Epilessia di assenza giovanile
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Completato

Farmacocinetica di due formulazioni di Entecavir

Epatite B
UCB Biopharma SRL

Iscrizione su invito

Uno studio per testare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia a lungo termine di brivaracetam nei partecipanti allo studio di età compresa tra 2 e 26 anni con epilessia da assenza infantile o epilessia da assenza giovanile

Epilessia di assenza di infanzia | Epilessia di assenza giovanile

Stati Uniti, Georgia, Italia, Romania, Ucraina, Slovacchia, Spagna
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Phase II Study to Investigate the Benefits of an Improved Deferasirox Formulation (Film-coated Tablet)

Chronic Iron Overload Due to Transfusion-dependant Anemias

Italia, Austria, Tailandia, Spagna, Germania, Messico, Malaysia, Grecia, Regno Unito, Francia, Arabia Saudita, Emirati Arabi Uniti, Libano, Federazione Russa, Stati Uniti, Argentina
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare la quantità di livelli di farmaco nel sangue e la sicurezza delle formulazioni di AZD5718 in volontari sani

Malattia coronarica (CAD)

Regno Unito
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare le caratteristiche farmacocinetiche di Luckyvec 400mg Tablet, in soggetti sani (Imatinib)

Tumori stromali gastrointestinali | Leucemia mieloide cronica

Corea, Repubblica di
Boehringer Ingelheim

Completato

Tollerabilità di Pharmaton PHL 00747 in soggetti di sesso femminile sani e giovani potenzialmente fertili

Sano
Abbott

Reclutamento

Prova di Itopride 150 mg una volta al giorno rispetto a Itopride 50 mg tre volte al giorno; in pazienti con dispepsia funzionale

Dispepsia funzionale

Malaysia, Armenia
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Completato

Studio di bioequivalenza di Empagliflozin 25 mg compresse rivestite con film di Humanis, Turchia e Jardiance (Empagliflozin) 25 mg compresse rivestite con film di Boehringer Ingelheim International GmbH, Germania in soggetti umani normali, sani, adulti, a digiuno

Diabete mellito di tipo 2

India
Qanatpharma Canada LTD

Completato

Studio di bioequivalenza ed effetto alimentare sulla biodisponibilità delle compresse rivestite con film di Lumacaftor

Volontariato sano

Canada
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio comparativo della farmacocinetica e della bioequivalenza di due formulazioni di flupentixolo

Studio di bioequivalenza in soggetti sani

Federazione Russa
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Biodisponibilità di Doravirina (MK-1439) Formulazioni nano sperimentali in adulti sani (MK-1439-046)

Virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1)
International Bio service

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza delle compresse rivestite con film di Leflunomide generico da 20 mg e del prodotto di riferimento in condizioni di digiuno

Volontariato sano
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per studiare la biodisponibilità assoluta, l'assorbimento, il metabolismo, la distribuzione e l'escrezione di [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Volontariato sano

Regno Unito
Max Zeller Soehne AG

Completato

Studio di efficacia delle compresse rivestite con film di Zeller Entspannung sullo stress acuto

La condizione principale studiata per questa prova è lo stress acuto

Svizzera
Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH

Terminato

Studio dell'efficacia antidepressiva di una preparazione combinata di farmaci a base di erbe (NEURAPAS Balance)

Disordine depressivo

Germania
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per confrontare la farmacocinetica di imatinib mesilato compresse 400 mg (1 compressa) e compresse rivestite con film di Glivec 100 mg (4 compresse) (fase I)

Leucemia mieloide cronica | Tumore stromale gastrointestinale

Corea, Repubblica di
Boehringer Ingelheim

Completato

Bioequivalenza della compressa rivestita con film di telmisartan rispetto a due compresse della compressa convenzionale di telmisartan in volontari maschi sani

Sano
ViiV Healthcare

Attivo, non reclutante

Studio sul dolutegravir nei partecipanti HIV-1 che completano gli studi IMPAACT P1093 e P2019

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Tailandia, Brasile, Sud Africa, Zimbabwe, Botswana, Tanzania
Bayer

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa e sugli effetti del cibo con Vericiguat per caratterizzare la formulazione pediatrica in soggetti adulti sani

Farmacocinetica

Germania
International Bio service

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza delle compresse rivestite con film di Simvastatina da 40 mg in volontari tailandesi sani

Volontariato sano
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Attivo, non reclutante

Sicurezza e risposta immunitaria a dolutegravir in neonati, bambini e adolescenti con infezione da HIV-1

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Botswana, Brasile, Kenya, Sud Africa, Tanzania, Tailandia, Zimbabwe
Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH

Completato

Studio per indagare sugli effetti di un farmaco a base di erbe rispetto al placebo sul sonno (sleep-EEG)

Sano | Qualità del sonno

Germania
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza della ribavirina in soggetti adulti sani in condizioni di alimentazione

Soggetti sani

Egitto
ADDMEDICA SASA
Simbec-Orion Group; PhinC Development; Oncodesign SA

Completato

Uno studio di bioequivalenza per confrontare la farmacocinetica di due formulazioni di Siklos® in volontari sani

Volontari sani

Regno Unito
Han Xu, M.D., Ph.D., FAPCR, Sponsor-Investigator...

Attivo, non reclutante

Studio clinico L'integratore alimentare di liquirizia tratta l'infezione da virus COVID-19 per mirare all'ACE2 (Drugs-SNPs)

Cancro alla prostata

Stati Uniti
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse rivestite con film di atorvastatina 40 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Attivo, non reclutante

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di una strategia di riduzione della dose basata su bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide negli adulti con infezione da HIV con soppressione virologica (BETAF-RED)

Infezioni da HIV

Spagna
Galapagos NV

Completato

Evaluation of Mass Balance and Absolute Bioavailability of GLPG1205

Sano

Regno Unito
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse di sildenafil 100 mg in volontari maschi sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di Rivaroxaban compresse 10 mg in volontari maschi sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Sandoz

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa di Bicalutamide 50 mg compresse e Casodex dopo una dose di 50 mg in soggetti sani a digiuno

Cancro alla prostata | Irsutismo

Cerca studi clinici per: Raltegravir poloxamer compresse rivestite con film

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi