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Cerca studi clinici per: Ramipril/Idroclorotiazide compresse 10 mg/25 mg

Totale 3906 risultati

Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse Ramipril/Idroclorotiazide 10 mg/25 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio di fase 1 per indagare sulla bioequivalenza tra 5 compresse da 10 mg e 2 compresse da 25 mg di Daridorexant in partecipanti giapponesi maschi e femmine sani

Sano

Stati Uniti
Insmed Incorporated

Completato

Valutazione di INS1007 in partecipanti con bronchiectasie da fibrosi non cistica

Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Stati Uniti, Spagna, Corea, Repubblica di, Australia, Danimarca, Regno Unito, Italia, Belgio, Singapore, Bulgaria, Germania, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con difficoltà a dormire

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Canada, Danimarca, Polonia, Spagna, Svizzera, Belgio, Bulgaria, Finlandia, Francia, Ungheria, Corea, Repubblica di, Svezia
GSNOR Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Uno studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza di Cavosonstat somministrato due volte al giorno rispetto al placebo per 24 settimane in soggetti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamento

Studio di determinazione della dose che valuta l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di Daridorexant in soggetti di età compresa tra 10 e < 18 anni con disturbo da insonnia

Insonnia

Spagna, Stati Uniti, Belgio, Germania, Bulgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Studio a dosi multiple per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di HSK7653 nel T2DM

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Insmed Incorporated

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Brensocatib nei partecipanti con bronchiectasie da fibrosi non cistica (ASPEN)

Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Nuova Zelanda, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Brasile, Bulgaria, Canada, Chile, Colombia, Danimarca, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Lettonia, Malaysi... e altro ancora
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Trattamento HSK7653 in pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati con dieta ed esercizio fisico

Diabete mellito, tipo 2

Cina
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Non ancora reclutamento

Empagliflozin per il fenomeno del no-reflow nella PCI per STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenomeno di No-Reflow
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-39439335 in partecipanti maschi adulti sani giapponesi e caucasici

Sano

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica di ACT-541468 in soggetti con compromissione epatica lieve, moderata e grave

Insufficienza epatica

Svizzera
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni ematiche di PF-06412562 durante e dopo la somministrazione orale di dosi multiple di PF-06412562 in volontari adulti sani

Sano

Stati Uniti
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse Ramipril 10 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Sandoz

Completato

Per dimostrare lo studio sulla biodisponibilità relativa di ramipril 10 mg capsule in condizioni di non digiuno

Ipertensione
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-54861911 in partecipanti anziani sani

Sano

Belgio
UCB Pharma

Completato

Studio randomizzato in doppio cieco che valuta l'efficacia e la sicurezza di brivaracetam negli adulti con crisi epilettiche parziali

Epilessia

Stati Uniti, Australia, Canada, Brasile, Messico
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Ramipril 10 mg capsule in soggetti sani in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Ramipril 10 mg capsule in soggetti sani a digiuno

Sano

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Ramipril 10 mg capsule in soggetti sani a digiuno

Sano

Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Risposta alla dose di 28 giorni di somministrazione di GSK962040 in soggetti maschi e femmine diabetici di tipo I e II con gastroparesi

Gastroparesi

Stati Uniti, Australia, Belgio, Regno Unito, Canada, Svezia
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa di Ramipril 10 mg capsule in condizioni di alimentazione

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle capsule di Ramipril 10 mg somministrate per via orale come una spolverata di composta di mele

Sano

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Uno studio in due parti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'E2006 in soggetti giapponesi e bianchi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Zydus Lifesciences Limited

Attivo, non reclutante

Efficacia, sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ZYIL1 in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica

Sclerosi laterale amiotrofica

India
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla biodisponibilità orale relativa di diverse combinazioni a dose fissa di dolutegravir e rilpivirina in soggetti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza parzialmente replicato di quetiapina 25 mg in volontari sani a digiuno

Bioequivalenza

Egitto
Beni-Suef University

Sconosciuto

Efficacia di ACE inibitori, MRA e combinazione ACE inibitore/MRA

Nefropatia diabetica di tipo 2 | Microalbuminuria dovuta a diabete mellito di tipo 2

Egitto
The Netherlands Cancer Institute

Completato

Somministrazione settimanale di docetaxel orale (bi-)giornaliero in combinazione con ritonavir

Cancro

Olanda
Pfizer

Completato

Uno studio per scoprire come il corpo elabora le compresse rivestite con film di spironolattone e idroclorotiazide prodotte in due siti: Viatris e Neolpharma

Partecipanti sani

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Linagliptin come terapia aggiuntiva a empagliflozin 10 mg o 25 mg con pazienti giapponesi affetti da diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Giappone
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Reclutamento

PK e sicurezza nei partecipanti che assumono obicetrapib con compromissione epatica moderata rispetto alla normale funzionalità epatica

Sano | Insufficienza epatica

Stati Uniti
UCB Pharma SA

Completato

Confronto tra Brivaracetam Oral Tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e Brivaracetam Injection (100 mg) in volontari sani

Volontari sani

Olanda
Nantes University Hospital

Terminato

Risposta anti-proteinurica alla combinazione di ACEI, ARB e diuretici.

Proteinuria pesante

Francia
Intercept Pharmaceuticals

Completato

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza dell'acido obeticolico in soggetti con cirrosi compensata dovuta a steatoepatite non alcolica (REVERSE)

Steatoepatite non alcolica | Cirrosi compensata

Stati Uniti, Spagna, Francia, Australia, Nuova Zelanda, Porto Rico, Germania, Canada, Regno Unito, Ungheria, Polonia, Ucraina
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio di estensione per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di JNJ-54861911 nei partecipanti allo spettro della malattia di Alzheimer precoce

Malattia di Alzheimer

Francia, Spagna, Olanda, Belgio, Germania, Svezia
GlaxoSmithKline

Completato

Fase 2, studio di farmacocinetica su eltrombopag in soggetti trombocitopenici giapponesi con malattia epatica cronica

Malattie del fegato

Giappone
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Completato

Risultati riportati dai pazienti nei pazienti trattati con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insufficienza cardiaca cronica con frazione di eiezione conservata

Spagna, Stati Uniti, Belgio, Singapore, Taiwan, Canada, Giappone, Italia, Austria, Bulgaria, Germania, Grecia, Israele, Polonia, Portogallo, Ungheria, Federazione Russa, Argentina, Colombia, Malaysia, Sud Africa
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminato

Atacicept nello studio di estensione della sclerosi multipla, fase II (ATAMS ext)

Sclerosi multipla recidivante

Svezia, Stati Uniti, Repubblica Ceca, Federazione Russa, Spagna, Regno Unito, Lituania, Ucraina, Olanda, Canada, Germania, Francia, Svizzera, Australia, Belgio, Libano, Nuova Caledonia
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del K-312 in soggetti sani

Iperlipidemia

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con disturbo da insonnia

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Australia, Canada, Danimarca, Italia, Polonia, Serbia, Spagna, Svizzera
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Eltrombopag in soggetti giapponesi con anemia aplastica refrattaria, moderata o più grave

Citopenia

Giappone
NYU Langone Health

Completato

Uno studio randomizzato controllato con placebo sulla sicurezza e sulla determinazione della dose per l'uso dell'inibitore dell'IL-6 Clazakizumab in pazienti con infezione da COVID-19 pericolosa per la vita

COVID-19

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di Atabecestat nei partecipanti asintomatici a rischio di sviluppare la demenza di Alzheimer (EARLY)

Amiloide-positivo asintomatico

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Belgio, Germania, Spagna, Giappone, Australia, Olanda, Danimarca, Messico, Finlandia, Svezia
University of Mississippi Medical Center
Eli Lilly and Company

Reclutamento

Empagliflozin in ESKD - Uno studio di fattibilità

Arresto cardiaco | Insufficienza renale cronica

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Dosi orali multiple di PH-797804 in soggetti adulti giapponesi sani

Sano

Stati Uniti
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Completato

L'efficacia e la sicurezza del PRC-063 nei pazienti adulti con ADHD

ADHD

Stati Uniti, Canada
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Completato

PRC-063 nell'ADHD adolescenziale

ADHD

Stati Uniti, Canada
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Attivo, non reclutante

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di una strategia di riduzione della dose basata su bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide negli adulti con infezione da HIV con soppressione virologica (BETAF-RED)

Infezioni da HIV

Spagna

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