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Cerca studi clinici per: Soluzione oftalmica SDP-4 (1,0%)

Totale 3212 risultati

Azidus Brasil

Sconosciuto

Confronto di efficacia tra i farmaci TOBRACORT® e TOBRADEX® nella riduzione dei segni e dei sintomi della congiuntivite batterica acuta

Congiuntivite batterica acuta

Brasile
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Impatto di XDEMVY® sulla blefarite da Demodex nei portatori di lenti a contatto morbide (Ariel)

Blefarite da Demodex

Stati Uniti
Research Insight LLC

Completato

Studio sulla cronologia dell'effetto Lifitegrast sulla riabilitazione della superficie anteriore (CLEAR). (CLEAR)

Occhio secco

Stati Uniti
Weill Medical College of Cornell University
Novartis

Ritirato

Effetto di Lifitegrast 5% sui marcatori del film lacrimale

Occhio secco | Sindromi dell'occhio secco | Secchezza oculare cronica

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Gli effetti della soluzione oftalmica di Diquafosol tetrasodico, 2% in soggetti con malattia dell'occhio secco (P08637)

Malattia dell'occhio secco
Chakshu Research, Inc.

Sconosciuto

Studio di dose-ranging di una soluzione oftalamica in pazienti con perdita della funzione visiva dovuta a cataratta nucleare legata all'età

Cataratta nucleare

Nepal
Shanghai Medinno Pharmaceutical Technology Co.,...

Reclutamento

Uno studio sulla soluzione oftalmica MDI-1228_mesylate in adulti sani e partecipanti con congiuntivite allergica

Congiuntivite allergica

Australia
Uzoma Chinyei Joan

Reclutamento

Confronto tra Latanoprost 0,005% con e senza conservanti nel glaucoma primario ad angolo aperto e nei pazienti con ipertensione oculare, presso il Guinness Eye Centre, Lagos.

Effetto della droga

Nigeria
Sight Medical Doctors PLLC
Dompé, US, Inc.

Reclutamento

Valutazione OCT dell'ulcera neurotrofica dopo il trattamento con Oxervate

Cheratite neurotrofica | Ulcera neurotrofica | Ulcera corneale neurotrofica | Cheratocongiuntivite neurotrofica

Stati Uniti
HanAll BioPharma Co., Ltd.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica di Tanfanercept (HL036) nei partecipanti con secchezza oculare (VELOS-3)

Occhio secco

Stati Uniti
Changping Laboratory
Beijing HuiLongGuan Hospital

Reclutamento

L'effetto del dosaggio del trattamento rTMS guidato da pBFS per MDD

Disturbo depressivo maggiore | Grave depressione | Depressione moderata

Cina
Université de Sherbrooke

Reclutamento

Prescrizioni di Interval Training ad alta intensità per ridurre il rischio di complicanze legate al diabete di tipo 2: il ruolo della durata dell'intervallo sui benefici clinici e sui meccanismi fisiologici

Diabete mellito, tipo 2

Canada
Iperboreal Pharma Srl

Reclutamento

Efficacia e sicurezza della soluzione per dialisi peritoneale XyloCore. (ELIXIR)

Malattia renale allo stadio terminale

Danimarca, Svezia, Italia, Spagna, Regno Unito, Germania
Aclaris Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di ATI-1777 in pazienti di età compresa tra 12 e 65 anni con dermatite atopica moderata o grave

Dermatite atopica

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio dell'effetto della soluzione oftalmica tetrasodica di Diquafosol, 2% rispetto al placebo nei soggetti con occhio secco (P08634)

Malattia dell'occhio secco
Aqualung Therapeutics Corp.

Non ancora reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di ALT-100mAb nei partecipanti con ARDS moderata/grave

Sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS)
TearClear Corp

Attivo, non reclutante

Studio prospettico, in doppio cieco, randomizzato, multicentrico, con controllo attivo, a gruppi paralleli, di 3 mesi che valuta la sicurezza e l'efficacia ipotensiva oculare della soluzione oftalmica TC-002 rispetto alla soluzione oftalmica Latanoprost 0,005% in soggetti con pressione intraoculare elevata (TC-002-301)

Pressione intraoculare elevata

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica Bepotastine Besilate nei pazienti con congiuntivite allergica stagionale

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Uno studio di fase IIb sulla sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-126 nel glaucoma primario ad angolo aperto o nell'ipertensione oculare - Angel Study

Glaucoma ad angolo aperto, ipertensione oculare

Stati Uniti, Giappone
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Reclutamento

Studio di bioequivalenza con endpoint clinico che confronta Bimatoprost soluzione oftalmica 0,01% e LUMIGAN® nel trattamento del glaucoma cronico ad angolo aperto o dell'ipertensione oculare in entrambi gli occhi.

Ipertensione oculare | Glaucoma, angolo aperto

Stati Uniti
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Completato

Studio di bioequivalenza con endpoint clinico che confronta la soluzione oftalmica bimatoprost 0,01% con LUMIGAN® nel trattamento del glaucoma cronico ad angolo aperto (Glaucoma)

Glaucoma, angolo aperto

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia di diverse formulazioni della soluzione oftalmica di bimatoprost in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma

Stati Uniti
Sangart

Completato

Studio di fase III di Hemospan® per prevenire l'ipotensione nell'artroplastica dell'anca

Ischemia | Ipotensione

Olanda, Belgio, Repubblica Ceca, Svezia, Polonia, Regno Unito
Sangart

Completato

Studio di fase III di Hemospan® per il trattamento dell'ipotensione nell'artroplastica dell'anca

Ischemia | Ipotensione

Olanda, Belgio, Svezia, Repubblica Ceca, Polonia
SATO Pharmaceutical Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di SKX-16 in soggetti con onicomicosi subungueale distale da moderata a grave

Onicomicosi dell'unghia del piede

Stati Uniti
The University of Hong Kong

Completato

Prevenzione della carie con fluoruro di diammina d'argento

Carie dentale

Hong Kong
Changping Laboratory
Wuhan Mental Health Centre

Reclutamento

Neuromodulazione di diverse dosi per trattare la TRD guidata dalla tecnica pBFS

Disturbo depressivo maggiore | Grave depressione | Depressione moderata

Cina
Claris Biotherapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica CSB-001 allo 0,1% in soggetti con cicatrici corneali

Cicatrice corneale

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio della soluzione oftalmica Netarsudil in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto (POAG) o ipertensione oculare (OHT)

Glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Uno studio pilota in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo sul diquafosol tetrasodico in soggetti sottoposti a cheratectomia fotorefrattiva (PRK)

Cheratectomia fotorefrattiva
ReGenTree, LLC

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia delle soluzioni oftalmiche RGN-259 per la sindrome dell'occhio secco: ARISE-3 (ARISE-3)

Occhio secco | Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
ReGenTree, LLC

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia delle soluzioni oftalmiche RGN-259 per la sindrome dell'occhio secco: ARISE-1

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Completato

Studio controllato dal veicolo di SkQ1 come trattamento per la sindrome dell'occhio secco (VISTA-2)

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Confronto di Latanoprost con Travoprost e Bimatoprost in pazienti con IOP elevata. Uno studio multicentrico di fase IV, valutatore mascherato, di 12 settimane negli Stati Uniti (XLT)

Ipertensione oculare | Glaucoma

Stati Uniti
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia della lozione IDP-123 alla crema Tazorac®, nel trattamento dell'acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti
Instituto do Cancer do Estado de São Paulo

Completato

La soluzione di Carnoy contro la formalina nei campioni di cancro del retto e dello stomaco: uno studio randomizzato

Cancro rettale | Adenocarcinoma gastrico
MediBeacon

Completato

Farmacocinetica di MB-102 e uso del dispositivo di monitoraggio ottico della funzionalità renale non invasivo (ORFM) in soggetti con funzionalità renale normale e compromessa e una gamma di tipi di colore della pelle

Danno renale acuto

Stati Uniti
Trakya University

Completato

L'effetto dell'irrigazione salina a diverse temperature su dolore, edema e trisma dopo chirurgia del terzo molare incluso

Terzo dente molare incluso

Tacchino
The University of Hong Kong

Completato

Arresto della carie dentale attiva nei bambini in età prescolare mediante fluoruri topici

Carie dentale

Cina
Federal University of Minas Gerais
Fundação de Amparo à Pesquisa do estado de Minas Gerais

Completato

Bagno preoperatorio in pazienti sottoposti ad artroplastica dell'anca

Infezione della ferita chirurgica

Brasile
Richard W Yee, MD
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Gli effetti e la sicurezza della soluzione oftalmica di Lifitegrast al 5% nei soggetti con malattia dell'occhio secco nella malattia del trapianto contro l'ospite oculare

Malattia del trapianto contro l'ospite | Malattia del trapianto contro l'ospite oculare

Stati Uniti
Marian Macsai, MD

Reclutamento

Glanatec(R) per Descemet Stripping nella distrofia endoteliale di Fuch

Distrofia endoteliale di Fuchs

Stati Uniti
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio farmacocinetico di sei settimane su TP-03 in soggetti sani

Sano

Canada
Bucci Laser Vision Institute

Ritirato

Infiammazione oculare nei pazienti affetti da cataratta e risposta al trattamento con Xiidra

Occhio secco

Stati Uniti
Alcon Research

Terminato

Valutazione del trattamento dell'atrofia geografica (GATE)

Degenerazione maculare legata all'età | Atrofia geografica
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Efficacia 24 ore su 24 di AR-12286

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Primo studio sulla sicurezza nell'uomo di una singola dose di CPG 52364

Volontari sani

Stati Uniti
Lahey Clinic

Completato

Studio pilota: una prova randomizzata di agenti anestetici per iniezione intravitreale

Degenerazione maculare

Stati Uniti
US Biotest, Inc.
United States Department of Defense

Completato

Studio sulla sicurezza di USB005 in volontari sani

Volontari sani

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, controllato dal veicolo, a gruppi paralleli che valuta la sicurezza della soluzione oftalmica Reproxalap in soggetti con malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti

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