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Cerca studi clinici per: Simvastatina 40 mg compressa rivestita con film

Totale 351 risultati

International Bio service

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza delle compresse rivestite con film di Simvastatina da 40 mg in volontari tailandesi sani

Volontariato sano
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 10 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (farmaco, Turchia) in condizioni di alimentazione (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalenza

Tacchino
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse rivestite con film di atorvastatina 40 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Biodisponibilità di Doravirina (MK-1439) Formulazioni nano sperimentali in adulti sani (MK-1439-046)

Virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1)
Abbott

Completato

Uno studio di 12 settimane per confrontare l'efficacia e la sicurezza delle combinazioni fisse di fenofibrato/simvastatina 145/20 mg e fenofibrato/simvastatina 145/40 mg compresse rispetto alle monoterapie con fenofibrato o simvastatina in soggetti con livelli ematici anormali di grassi (lipidi) e ad alto rischio di Malattia cardiovascolare

Dislipidemia

Argentina, Repubblica Ceca, Germania, Messico, Polonia, Romania, Federazione Russa
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turchia) in condizioni di digiuno (Orvical)

Bioequivalenza

Tacchino
Organon and Co

Completato

IMPROVE-IT: Esame dei risultati nei soggetti con sindrome coronarica acuta: Vytorin (Ezetimibe/Simvastatina) vs Simvastatina (P04103)

Infarto miocardico | Ipercolesterolemia
Kremers Urban Development Company

Completato

Studio di bioequivalenza di Pantoprazolo 40 mg DR compresse e Protonix 40 mg compresse

Sano

Stati Uniti
Akros Pharma Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di JTT-705 in combinazione con simvastatina 40 mg in pazienti con bassi livelli di lipoproteine ad alta densità (HDL)

Dislipidemia

Olanda
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Completato

Uno studio per valutare l'effetto ipocolesterolemizzante della compressa combinata di ezetimibe/simvastatina rispetto a un altro farmaco ipocolesterolemizzante in pazienti anziani con colesterolo alto ad alto o moderatamente alto rischio di malattia coronarica (0653A-128)

Ipercolesterolemia
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Sconosciuto

Studiare gli effetti dell'estratto di ginkgo biloba sulla funzione delle cellule endoteliali e gli effetti genetici sulla risposta all'estratto di ginkgo biloba nei pazienti diabetici con malattia coronarica stabile

Disfunsione dell'arteria coronaria | Diabete mellito di tipo 2

Taiwan
Kremers Urban Development Company

Completato

Studio di bioequivalenza di Pantoprazolo 40 mg compresse DR e Protonix 40 mg compresse in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
Hue University of Medicine and Pharmacy
Università degli Studi di Sassari

Sconosciuto

Terapie ipolipemizzanti nella popolazione vietnamita con malattia renale cronica (VietCKD)

Malattie renali croniche | Ipercolesterolemia

Vietnam
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Sconosciuto

Uno studio di bioequivalenza di due diverse formulazioni di olmesartan medoxomil/idroclorotiazide dopo la somministrazione di una singola dose orale a digiuno

Bioequivalenza

Canada
Organon and Co

Completato

Ezetimibe/simvastatina (10 mg/40 mg) rispetto al raddoppio di atorvastatina nei partecipanti ad alto rischio (MK-0653A-134 AM1)(COMPLETATO)

Ipercolesterolemia
Organon and Co
Schering-Plough

Completato

Gli effetti di ezetimibe/simvastatina 10/20 mg rispetto a simvastatina 40 mg nello studio sul colesterolo alto e sulle malattie coronariche (P04039AM2)(COMPLETATO)

Malattia coronarica | Ipercolesterolemia
Angiogenix

Sconosciuto

Studio sull'efficacia della L-citrullina orale in pazienti che assumono simvastatina con arteriopatia periferica

Malattia arteriosa periferica | Claudicazione intermittente

Federazione Russa
University of Ioannina

Completato

Confronto tra simvastatina e simvastatina/ezetimibe su piccole lipoproteine a bassa densità densa (LDL)

Ipercolesterolemia

Grecia
University of Illinois at Chicago

Terminato

Uso della simvastatina per la prevenzione del vasospasmo nell'emorragia subaracnoidea aneurismatica

Emorragia subaracnoidea aneurismatica | Vasospasmo cerebrale

Stati Uniti
Enrique de-Madaria
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat... e altri collaboratori

Sconosciuto

Simvastatina nella prevenzione della pancreatite ricorrente (SIMBA-16)

Pancreatite Recidivante

Spagna
Johns Hopkins University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Reclutamento

Effetti della simvastatina sulla dimensione del leiomioma uterino

Leiomioma | Utero fibroma | Leiomioma, uterino | Tumore fibroma | Fibromioma

Stati Uniti
Indonesia University

Reclutamento

Il ruolo della simvastatina nel processo di transizione epiteliale-mesenchimale del cancro al seno

Cancro al seno triplo negativo | Effetto chemioterapico | Reazione avversa alla simvastatina

Indonesia
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Completato

Statine ad alta potenza e danno renale acuto

Ipercolesterolemia

Canada
Organon and Co

Completato

Ezetimibe/simvastatina (MK-0653A) rispetto a rosuvastatina rispetto al raddoppio della dose di statina nei partecipanti con malattie cardiovascolari e diabete mellito (MK-0653A-133) (COMPLETATO)

Diabete mellito | Disturbo cardiovascolare
Sandoz

Completato

Per dimostrare la bioequivalenza relativa di lisinopril 1 compressa da 40 mg a digiuno e con alimentazione

Ipertensione
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Completato

Statine ad alta potenza e rischio di diabete (Statins-DM)

Malattia cardiovascolare | Diabete mellito, tipo 2
University of California, San Diego
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Effetti delle statine sui processi mentali, sul comportamento e sui livelli di serotonina

Dislipidemie

Stati Uniti
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse di pantoprazolo sodico DR 40 mg di Dr. Reddy's Laboratories Limited in condizioni di alimentazione

ALIMENTATO

India
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Completato

Efficacia/Sicurezza di rosuvastatina+ezetimibe in pazienti ad alto rischio con ipercolesterolemia primaria/dislipidemia mista (LANCE)

Dislipidemia | Ipercolesterolemia

Brasile
University of Cologne
German Federal Ministry of Education and Research

Completato

Terapia di recupero delle statine prima dell'innesto di bypass coronarico (StaRT-CABG)

Disfunsione dell'arteria coronaria

Germania
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Attivo, non reclutante

Indagare sulla soglia più bassa dei benefici vascolari derivanti dalla riduzione del colesterolo LDL nei pazienti con malattia CV stabile (INTENSITY-HIGH)

Malattia cardiovascolare | Aterosclerosi

Regno Unito
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Iscrizione su invito

Studio di fattibilità del programma di screening test-and-treat proposto nei partecipanti più giovani con infezione da H. Pylori

Infezione da Helicobacter Pylori

Slovenia
Chinese University of Hong Kong

Completato

Analisi dell'intero genoma dell'efficacia ipolipemizzante e del livello farmacologico di simvastatina e rosuvastatina

Ipercolesterolemia

Hong Kong
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza parzialmente replicato di quetiapina 25 mg in volontari sani a digiuno

Bioequivalenza

Egitto
Damanhour University

Completato

Ivabradina in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia

Insufficienza cardiaca congestizia

Egitto
CONRAD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Completato

Uno studio di fase I per valutare la sicurezza delle formulazioni in gel e film di tenofovir: FAME 04 (FAME 04)

HIV

Stati Uniti
Thammasat University

Completato

Efficacia della simvastatina ad alto e basso dosaggio sullo stress ossidativo vascolare e sull'esito neurologico nei pazienti con AIS

Ictus ischemico
Galapagos NV

Terminato

Uno studio che valuta gli effetti del GLPG3970 somministrato come trattamento orale per 12 settimane negli adulti con lupus eritematoso sistemico (TAPINOMA)

Lupus eritematoso sistemico

Spagna, Bulgaria, Moldavia, Repubblica di, Polonia, Ucraina
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 40 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
LG Chem

Completato

Confronta la farmacocinetica, la farmacodinamica e la sicurezza/tollerabilità della compressa rivestita con film LC51-0255 (SG85) con la compressa non rivestita LC51-0255 (SG82) in soggetti sani

Colite ulcerosa

Corea, Repubblica di
Abbott

Reclutamento

Prova di Itopride 150 mg una volta al giorno rispetto a Itopride 50 mg tre volte al giorno; in pazienti con dispepsia funzionale

Dispepsia funzionale

Malaysia, Armenia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa, l'effetto alimentare e la biodisponibilità assoluta sulla farmacocinetica dell'AZD9833

Volontari sani

Regno Unito
Qanatpharma Canada LTD

Completato

Studio di bioequivalenza ed effetto alimentare sulla biodisponibilità delle compresse rivestite con film di Lumacaftor

Volontariato sano

Canada
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio comparativo della farmacocinetica e della bioequivalenza di due formulazioni di flupentixolo

Studio di bioequivalenza in soggetti sani

Federazione Russa
Sunnybrook Health Sciences Centre
Merck Frosst Canada Ltd.; Schering-Plough

Terminato

Indiani seguiti per il trattamento intensivo ipolipemizzante e la sua sicurezza (INFINITY)

Ipercolesterolemia

Canada
Boehringer Ingelheim

Completato

Tollerabilità di Antistax® in pazienti affetti da insufficienza venosa cronica (IVC)

Insufficienza venosa
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Attivo, non reclutante

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di una strategia di riduzione della dose basata su bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide negli adulti con infezione da HIV con soppressione virologica (BETAF-RED)

Infezioni da HIV

Spagna
Far Eastern Memorial Hospital

Terminato

Confronto di pantoprazolo endovenoso e famotidina per la profilassi dell'ulcera da stress

Ulcera allo stomaco

Taiwan

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