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Cerca studi clinici per: TAK-018 Placebo

Totale 61491 risultati

Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminato

Uno studio di TAK-018 nella prevenzione della recidiva della malattia di Crohn dopo l'intervento chirurgico

Malattia di Crohn

Stati Uniti, Germania, Austria, Francia, Regno Unito
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) della dose orale singola e multipla di TAK-418 in partecipanti donne sane

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della singola dose orale ascendente di TAK-418 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di TAK-058 a dosi multiple in partecipanti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uno studio su TAK-019 in adulti giapponesi sani (COVID-19)

Prevenzione della malattia infettiva causata dalla sindrome respiratoria acuta grave Coronavirus-2 (SARS-CoV-2)

Giappone
Takeda

Completato

Un singolo studio di vaccinazione di richiamo eterologo di TAK-019 in adulti giapponesi sani (COVID-19)

Malattia da coronavirus (COVID-19)

Giappone
Avid Radiopharmaceuticals

Terminato

Uno studio di fase 0, in aperto, esplorativo e multicentrico sulla sicurezza di [F-18]T807

Il morbo di Alzheimer | ANNO DOMINI

Stati Uniti
Takeda

A disposizione

Accesso ampliato a TAK-113 per adulti affetti da cancro colorettale metastatico (mCRC)

Cancro colorettale
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Sapanisertib nel trattamento di pazienti con tumore neuroendocrino pancreatico metastatico o refrattario che non può essere rimosso chirurgicamente

Carcinoma neuroendocrino pancreatico refrattario | Tumore neuroendocrino pancreatico G1 | Tumore neuroendocrino pancreatico G2

Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio di fase 1 a dose singola di TAK-792

Partecipanti maschi adulti sani

Giappone
Takeda

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica (PK) e l'efficacia di TAK-671 per il trattamento della malattia da coronavirus (COVID) 2019 negli adulti

Malattia di coronavirus
Takeda

Completato

Uno studio di TAK-951 in adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uno studio di TAK-951 in adulti sani

Volontariato sano

Stati Uniti
Takeda

Terminato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi multiple in aumento di TAK-137 negli adulti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività.

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Takeda

Terminato

Studio di TAK-875 in adulti con diabete di tipo 2 e malattie cardiovascolari o fattori di rischio per malattie cardiovascolari

Malattia cardiovascolare | Diabete di tipo 2

Stati Uniti, Francia, Polonia, Ucraina, Germania, Hong Kong, Taiwan, Argentina, Israele, Messico, Bulgaria, Malaysia, Romania, Canada, Corea, Repubblica di, Nuova Zelanda, Perù, Estonia, Filippine, Federazione Russa, Repubblica... e altro ancora
Pendulum Therapeutics

Completato

Studio sulla nutrizione clinica controllata con placebo sulla sicurezza e sugli effetti metabolici di due alimenti medici nel diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Takeda

Ritirato

Uno studio di fase 1, dose singola e multipla di TAK-137

Maschio adulto giapponese sano

Giappone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio su una singola dose di infusione endovenosa di TAK-925 in partecipanti con ipersonnia idiopatica

Ipersonnia idiopatica

Stati Uniti, Giappone
Takeda

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di TAK-988 in partecipanti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

Efficacia, tollerabilità e farmacocinetica di dosi multiple di TAK-831 orale negli adulti con atassia di Friedreich

Atassia di Friedrich

Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio di fase 1 TAK-906 a dose ascendente singola e multipla in partecipanti maschi sani giapponesi

Partecipanti maschi adulti sani giapponesi

Giappone
Takeda

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del TAK-994 nei partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di TAK-438 in partecipanti maschi sani

Studio sulla determinazione della dose
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di TAK-079 in combinazione con la terapia di base standard nei partecipanti con lupus eritematoso sistemico da moderato a grave (LES)

Lupus eritematoso sistemico | Lupus Eritematoso, Sistemico

Stati Uniti
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Completato

Uno studio di TAK-954 per trattare la disfunzione gastrointestinale negli adulti dopo l'intervento chirurgico

Disfunzione gastrointestinale postoperatoria

Stati Uniti, Germania
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

Fase 1 TAK-041 First-in-Human sicurezza, tollerabilità e studio di farmacocinetica

Schizofrenia | Volontari sani

Stati Uniti
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

TAK-653 Escalation Studio a dose singola e multipla in partecipanti sani

Disordine depressivo

Regno Unito
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di TAK-954 in partecipanti adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi multiple in aumento di TAK-063 in partecipanti con schizofrenia stabile e partecipanti sani

Schizofrenia

Stati Uniti
Takeda

Terminato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del TAK-875 orale giornaliero 25 e 50 mg negli adulti dell'Asia del Pacifico con diabete di tipo 2 (GRAND-307)

Diabete mellito di tipo 2

Taiwan, Cina, Corea, Repubblica di, Nuova Zelanda, Australia
Takeda

Completato

TAK-438 - Sicurezza, livelli ematici ed effetti di dosi ripetute (TAK-438_107)

Malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) | Esofagite erosiva (EE)

Regno Unito
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminato

Uno studio TAK-831-1001, dose singola e multipla in aumento in partecipanti sani

Schizofrenia, atassia cerebellare

Regno Unito
Takeda

Completato

Uno studio di TAK-079 nelle persone con miastenia grave generalizzata

Miastenia grave

Stati Uniti, Spagna, Canada, Serbia, Italia, Polonia
Takeda

Completato

Uno studio di TAK-105 in adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su SB26 in volontari sani

Volontari sani

Stati Uniti
SRI International
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Tre dosi di TAS-108 per il trattamento del carcinoma mammario inoperabile ricorrente o ricorrente

Cancro al seno

Stati Uniti
Takeda

Terminato

Uno studio con [18F]MNI-1054 per determinare l'occupazione degli enzimi cerebrali specifici della lisina demetilasi 1A (LSD1) di TAK-418 dopo somministrazione orale a dose singola in partecipanti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Completato

Cancro colorettale metastatico trattato con Regorafenib e FOLFIRI

Cancro colorettale

Taiwan
University of North Carolina, Chapel Hill

Completato

Analisi del movimento dentale ortodontico mediante imaging 3D

Malocclusione | Affollamento dei denti | Affollamento dentale

Stati Uniti
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'aumento di dosi multiple di TAK-831 in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uno studio su TAK-861 nei partecipanti con narcolessia di tipo 2

Narcolessia di tipo 2

Spagna, Stati Uniti, Giappone, Italia, Francia, Germania, Australia, Olanda, Finlandia, Norvegia, Svezia, Svizzera
Takeda

Completato

Studio di fase 1 TAK-925 su volontari e partecipanti sani adulti e anziani con narcolessia

Partecipanti sani e pazienti con narcolessia

Giappone
Takeda

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacodinamica e la farmacocinetica (PK) del TAK-994 orale in un paradigma di ritardo della fase del sonno acuto nei partecipanti maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Completato

Studio di TAK-935 come terapia aggiuntiva nei partecipanti con encefalopatie dello sviluppo e/o epilettiche

Encefalopatie evolutive e/o epilettiche

Stati Uniti
Takeda

Completato

Efficacia e sicurezza di TAK-583 in soggetti con neuropatia periferica diabetica

Neuropatie diabetiche

Stati Uniti, Canada
Takeda

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di TAK-438 in partecipanti maschi sani

Studio a dose singola ascendente
Takeda

Completato

Efficacia di TAK-438 rispetto al placebo nel trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo non erosiva

Malattia da reflusso gastroesofageo non erosiva

Giappone
Takeda

Terminato

Efficacy and Safety Study of TAK-559 in Treating Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabete mellito
Takeda

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza di TAK-279 e se può ridurre l'infiammazione nell'intestino dei partecipanti con malattia di Crohn attiva da moderatamente a gravemente

Morbo di Crohn

Stati Uniti
Takeda

Non ancora reclutamento

Uno studio su TAK-279 negli adulti cinesi sani

Volontari sani

Cina

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