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Cerca studi clinici per: Capsula gel molle di Talazoparib

Totale 1301 risultati

Pfizer

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra la formulazione della capsula di Talazoparib proposta e attuale e lo studio sugli effetti del cibo per la formulazione della capsula di Talazoparib proposta nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Cancro al seno | Cancro colorettale | Tumore del pancreas | Cancro ovarico | NSCLC | Cancro alla prostata | Tumori solidi avanzati | Tumori solidi

Stati Uniti, Australia
Montefiore Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA); University of Pittsburgh; University of...

Attivo, non reclutante

Infiammazione del dolore e cannabis nell'HIV (PITCH-E)

Infezioni da HIV | Cannabis | Dolore neuropatico

Stati Uniti
Minghui Pharmaceutical (Shanghai) LTD

Reclutamento

Questo è uno studio di fase 1 sull'MH048 in pazienti con neoplasie a cellule B selezionate recidivanti/refrattarie

Neoplasie a cellule B recidivanti/refrattarie

Cina
Seoul National University Hospital

Reclutamento

Talazoparib in pazienti con carcinoma mammario avanzato con deficit di ricombinante omologo

Cancro al seno avanzato

Corea, Repubblica di
Center Trials & Treatment
BioGene Pharmaceutical

Ritirato

Confronto tra sicurezza e beneficio clinico delle iniezioni sottocutanee di Talazoparib rispetto a Talazoparib orale in pazienti con tumori solidi

Neoplasia mammaria | Tumori solidi avanzati o ricorrenti

Albania
Brown University
Pfizer; Lifespan

Terminato

BrUOG 390: trattamento neoadiuvante con talazoparib

Cancro ovarico | Cancro della tuba di Falloppio | Mutazione BRCA1 | Mutazione BRCA2 | Carcinoma sieroso di alto grado

Stati Uniti
Erasmus Medical Center
University Medical Center Groningen; Leiden University Medical Center

Reclutamento

Selezione funzionale di pazienti con cancro al seno in stadio avanzato per il trattamento con Talazoparib utilizzando il test REpair Capacità (RECAP) (FUTURE)

Cancro al seno avanzato

Olanda
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Sconosciuto

Farmacocinetica della MCS in volontari sani (MCS-2-US-pk)

Sano
Vireo Health

Completato

I buoni scontati per la cannabis medica riducono l'uso di oppioidi negli adulti con dolore (ReLeaf-V)

Dolore cronico | Uso di oppioidi | Marijuana

Stati Uniti
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Completato

Studio crossover a 5 vie per confrontare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di nuove formulazioni orali di cannabinoidi somministrate come dosi singole, con buccal Sativex®, in volontari sani

Volontari sani

Israele
University of Arkansas

Ritirato

Determinazione dei livelli di cannabinoidi e metaboliti cannabinoidi in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per conoscere il farmaco in studio, Zavegepant, in volontari sani

Disponibilità biologica

Stati Uniti
Guizhou Bailing Group Pharmaceutical Co Ltd
Wangjing Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences; The First Affiliated... e altri collaboratori

Sconosciuto

Studio clinico multicentrico sulle capsule di Guli nel trattamento dell'artrosi del ginocchio

Artrosi al ginocchio

Cina
KGL, Inc.
NYU Langone Health; Milton S. Hershey Medical Center; Allergan; State University... e altri collaboratori

Completato

Confronto tra le terapie Tazarotene e Minociclina per il mantenimento dell'acne vulgaris facciale

Acne vulgaris

Stati Uniti
Beijing Tiantan Hospital

Non ancora reclutamento

Effetto della terapia ormonale della menopausa nelle donne in postmenopausa con CSVD e MCI (MIRACLE)

Compromissione cognitiva lieve | Malattie dei piccoli vasi cerebrali | Sintomi postmenopausali | Iperintensità della materia bianca

Cina
Andrea Bonny

Completato

Trattamento dell'ansia e dell'anoressia nervosa negli adolescenti (TAANA)

Anoressia nervosa | Ansia

Stati Uniti
Enzychem Lifesciences Corporation

Completato

Study to Evaluate the Safety, Tolerability and PK of EC-18 After Oral Administration in Healthy Volunteers

Neutropenia indotta da chemioterapia

Corea, Repubblica di
AIDS Arms Inc.

Completato

Uno studio comparativo delle capsule Kaletra Soft-Gel e delle compresse Kaletra in una coorte afroamericana

HIV-1 | AIDS

Stati Uniti
Simbec Research

Completato

Uno studio che confronta tre formulazioni di ibuprofene in soggetti sani

Studio sul volontariato sano

Regno Unito
Enzychem Lifesciences Corporation

Completato

EC-18 per mucosite orale in pazienti con chemioirradiazione concomitante

Stomatite

Stati Uniti
Dong-A Pharmaceutical

Sconosciuto

Effetto di DA-5515 (Circulan® Soft Cap.) in pazienti con sintomi di affaticamento cronico dovuti a circolazione sanguigna compromessa

Sintomo di affaticamento

Corea, Repubblica di
H.K.E.S's S.Nijalingappa Institute of Dental Science...

Sconosciuto

Efficacia della curcumina nella fibrosi sottomucosa orale (ECOSMF)

Fibrosi sottomucosa orale

India
Isfahan University of Medical Sciences

Completato

L'effetto dell'azitromicina nel trattamento della parodontite cronica

Parodontite cronica

Iran (Repubblica Islamica del
PepsiCo Global R&D

Completato

Guayusa: l'effetto di un estratto di erbe sulla vigilanza e sull'affaticamento mentale

Difficoltà di attenzione

Stati Uniti
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Sconosciuto

Lo studio della genomica dei microRNA della sindrome da stasi del sangue e della malattia coronarica

Malattia coronarica | Angina instabile | Sindrome da stasi del sangue

Cina
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical...

Reclutamento

Terapia nutrizionale del tumore nel trattamento di prima linea del NSCLC in stadio IV

Effetti a lungo termine secondari alla terapia del cancro

Cina
Instituto Venezolano de Investigaciones Cientificas
Seguros Caracas Foundation; National Fund for Science and Technology, Science...

Completato

L'integrazione di β-carotene a basso dosaggio riduce lo stress ossidativo nei diabetici di tipo 2 e negli individui sani

Diabete mellito | Disturbi del metabolismo del ferro | Lo stress ossidativo

Venezuela
PhytoHealth Corporation

Completato

Studio di PHN131 in pazienti dopo l'intervento chirurgico

Disturbo da analgesia

Taiwan
Study Group for Urogenital Diseases, Italy

Completato

Studio Internazionale Multicentrico per la Prevenzione con Ialuril® delle Cistiti Radioindotte (MISTIC) (MISTIC)

Cancro alla prostata

Tacchino, Italia, Slovacchia, Spagna
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Sconosciuto

Per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la PK, la relazione PK-PD di KD101 nello stato federale in soggetti obesi o in sovrappeso

Obesità

Corea, Repubblica di
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Telcagepant (MK-0974) Studio sulla sicurezza a lungo termine nei partecipanti adulti con emicrania acuta (MK-0974-012)

Emicrania
Gilead Sciences

Terminato

Un registro per i partecipanti con cirrosi che ottengono una risposta virologica sostenuta dopo il trattamento con un regime a base di sofosbuvir senza interferone per l'infezione da epatite C cronica

Infezione da virus dell'epatite C

Francia, Spagna, Stati Uniti, Australia, Canada, Germania, Regno Unito, Italia, Nuova Zelanda, Porto Rico
Kirby Institute

Completato

Studio randomizzato sul trattamento senza interferone per l'epatite C acquisita di recente nella PWID e nelle persone con coinfezione da HIV. (REACT)

Epatite C

Australia, Stati Uniti, Regno Unito, Nuova Zelanda, Svizzera, Canada, Germania, Olanda
Deltanoid Pharmaceuticals

Completato

Uno studio di fase 2 su un composto orale di vitamina D (DP001) nell'iperparatiroidismo secondario nei pazienti in emodialisi (2MD-7H-2B)

Insufficienza renale cronica | Iperparatiroidismo, secondario

Stati Uniti
Gilead Sciences

Terminato

Studio per indagare la farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia della combinazione a dose fissa (FDC) di Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) in adolescenti e bambini con infezione da virus dell'epatite C cronica (HCV)

Infezione da virus dell'epatite C

Polonia, Italia, Regno Unito
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia di SOF/VEL/VOX FDC per 12 settimane e SOF/VEL per 12 settimane in adulti con esperienza DAA con infezione cronica da HCV che non hanno ricevuto un inibitore NS5A (POLARIS-4)

Infezione da virus dell'epatite C

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Germania, Canada, Australia, Nuova Zelanda, Porto Rico
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia di SOF/VEL/VOX FDC per 8 settimane e SOF/VEL per 12 settimane negli adulti Infezione e cirrosi da HCV cronica da genotipo 3 (POLARIS-3)

Infezione da virus dell'epatite C

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Germania, Australia, Canada, Nuova Zelanda, Porto Rico
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia di Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir e Sofosbuvir/Velpatasvir negli adulti con infezione cronica da HCV che non hanno ricevuto in precedenza un trattamento con terapia antivirale ad azione diretta (POLARIS-2)

Epatite C

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Germania, Canada, Australia, Nuova Zelanda, Porto Rico
Johns Hopkins University

Completato

deLIVER: effetti antivirali ad azione diretta sul fegato (deLIVER)

HIV | Malattia del fegato | Coinfezione da HCV

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Confronto della combinazione a dose fissa di Sofosbuvir/Velpatasvir per 12 settimane con Sofosbuvir e Ribavirina per 24 settimane in adulti con infezione cronica da HCV di genotipo 3 (ASTRAL-3)

Infezione da virus dell'epatite C

Stati Uniti, Francia, Nuova Zelanda, Canada, Germania, Porto Rico, Regno Unito, Australia, Italia
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Sofosbuvir/Velpatasvir (SOF/VEL) Combinazione a dose fissa (FDC) e Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) FDC per 12 settimane in adulti con virus dell'epatite C cronica (HCV) Infezione

Infezione da virus dell'epatite C

Corea, Repubblica di
Gilead Sciences

Completato

Confronto della combinazione a dose fissa di Sofosbuvir/Velpatasvir per 12 settimane con Sofosbuvir e Ribavirina per 12 settimane in adulti con infezione cronica da HCV di genotipo 2 (ASTRAL-2)

Infezione da virus dell'epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
Capital Medical University
CSPC-NBP Pharmaceutical Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Efficacia e sicurezza della capsula molle di butilftalide per il trattamento della demenza vascolare

Demenza vascolare

Cina
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità della soluzione pediatrica di tipranavir/ritonavir rispetto alle capsule di tipranavir/ritonavir in soggetti sani di sesso femminile e maschile

Sano
Jie Wang

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza della capsula molle di Xuesaitong per l'angina instabile della malattia coronarica

Malattia coronarica | Angina instabile

Cina
Enzychem Lifesciences Corporation

Completato

Valutazione dell'effetto del cibo sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica di EC-18 dopo somministrazione orale in volontari sani

Neutropenia indotta da chemioterapia

Corea, Repubblica di
Laboratorio Farmaceutico Ct S.r.l.
Latis S.r.l.; Quotient Bioresearch; Voisin Consulting, Inc.

Completato

Studio di sicurezza e farmacodinamica di GET 73 in alcoldipendente (SPAD)

Dipendenza da alcol

Stati Uniti
Gilead Sciences

Terminato

Un registro per i partecipanti adolescenti e pediatrici che hanno ricevuto un antivirale ad azione diretta (DAA) del virus dell'epatite C di Gilead negli studi sull'infezione da epatite C cronica sponsorizzati da Gilead

Infezione da virus dell'epatite C

Stati Uniti, Regno Unito, Australia, Germania, Italia, Nuova Zelanda, Belgio, Polonia, Federazione Russa
Enzychem Lifesciences Corporation

Completato

Gestione della neutropenia grave indotta da chemioterapia nel carcinoma mammario avanzato

Neutropenia febbrile

Corea, Repubblica di
Bamrasnaradura Infectious Diseases Institute

Completato

Monoterapia con lopinavir potenziato con ritonavir

HIV

Tailandia

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