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Cerca studi clinici per: Umeclidinio 62,5 mcg

Totale 7611 risultati

GlaxoSmithKline

Completato

Studio cross-over in soggetti con BPCO, valutazione della risposta della funzione polmonare dopo il trattamento con umeclidinio 62,5 mcg una volta al giorno, vilanterolo 25 mcg e umeclidinio/vilanterolo 62,5/25 mcg

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Estonia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio incrociato per valutare la risposta della funzione polmonare dopo il trattamento con umeclidinio (UMEC) 62,5 microgrammi (mcg), vilanterolo (VI) 25 mcg e umeclidinio/vilanterolo (UMEC/VI) 62,5/25 mcg una volta al giorno in soggetti con malattia cronica Malattia polmonare ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Ucraina, Slovacchia
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio che confronta la terapia tripla chiusa, la terapia tripla aperta e una doppia terapia per l'effetto sulla funzione polmonare in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Canada, Germania
GlaxoSmithKline

Completato

Valutazione della funzione polmonare dopo singole inalazioni di un broncodilatatore da 2 configurazioni un inalatore a polvere secca.

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania
GlaxoSmithKline

Completato

Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto spirometrico (FEV1 minimo) di Umeclidinio/Vilanterolo 62,5/25 mcg una volta al giorno rispetto al tiotriopio 18 mcg una volta al giorno per un periodo di trattamento di 24 settimane in soggetti con BPCO

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Romania, Federazione Russa, Spagna, Bulgaria, Canada, Ungheria, Argentina
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di diverse dosi di GW642444 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Argentina, Estonia, Canada, Chile, Germania, Perù, Filippine, Messico, Corea, Repubblica di, Danimarca, Federazione Russa, Polonia, Slovacchia
HealthWatch Ltd.

Completato

L'uso dell'indumento di attenzione principale per il monitoraggio continuo per il rilevamento dell'aritmia

Aritmia

Israele
GlaxoSmithKline

Completato

Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto spirometrico (FEV1 minimo) di Umeclidinio/Vilanterolo 62,5/25 mcg una volta al giorno rispetto a Tiotropio 18 mcg una volta al giorno per un periodo di trattamento di 12 settimane in soggetti con BPCO che continuano ad avere sintomi con Tiotropio

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Argentina, Germania, Ucraina, Stati Uniti, Estonia, Sud Africa, Svezia, Norvegia, Federazione Russa, Corea, Repubblica di
Notal Vision Ltd.
Elman Retina Group

Completato

NOTAL-OCT V.2.5 rispetto all'OCT commerciale nei pazienti affetti da AMD

Edema maculare diabetico | AMD - Degenerazione maculare legata all'età

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio negli Stati Uniti basato su affermazioni farmaceutiche e mediche che confronta l'efficacia di Stiolto® e Trelegy® nelle persone con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Completato

Efficacia e sicurezza di ICS/LABA rispetto a LAMA/LABA in pazienti con diversi fenotipi di BPCO.

BPCO

Messico
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di determinazione della dose di batefenterolo (GSK961081) tramite inalatore di polvere secca in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Stati Uniti, Sud Africa
Luis Puente Maestu

Reclutamento

Effetto della doppia broncodilatazione con umeclidinio/vilanterolo su pazienti con BPCO, iperinflazione e insufficienza cardiaca (CHHEF)

Arresto cardiaco | BPCO

Spagna
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 24 settimane per confrontare Umeclidinio/Vilanterolo (UMEC/VI), UMEC e Salmeterolo in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Argentina, Canada, Germania, Spagna, Stati Uniti, Italia, Olanda, Sud Africa, Svezia, Francia, Messico, Australia
National Taiwan University Hospital

Reclutamento

L'applicazione di un sistema ECG portatile multicanale per i pazienti sospettati di avere una possibile CAD o ACS

CAD

Taiwan
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di umeclidinio/vilanterolo con fluticasone propionato/salmeterolo in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Federazione Russa, Chile, Sud Africa, Romania, Messico, Norvegia
Queen's University
GlaxoSmithKline

Completato

Effetto di una nuova combinazione broncodilatatore sull'esercizio nella BPCO moderata stadio GOLD II

BPCO

Canada
Mayo Clinic

Reclutamento

Uno studio sull'idromorfone intratecale per la riparazione della scoliosi idiopatica pediatrica

Controllo del dolore

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Una valutazione di 24 settimane di GSK573719/Vilanterol (62,5/25 mcg) e componenti nella BPCO (DB2113373)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Giappone, Federazione Russa, Spagna, Stati Uniti, Bulgaria, Canada, Polonia, Sud Africa, Tailandia, Messico, Chile, Grecia, Cechia
Sheba Medical Center

Completato

Trattamento di fecondazione in vitro nelle donne con ovociti immaturi nel ciclo precedente

Infertilità

Israele
Universitair Ziekenhuis Brussel
Merck Serono International SA

Completato

Avanzamento dell'endometrio dopo l'attivazione di Rec o u-HCG

Infertilità

Belgio
GlaxoSmithKline

Completato

Farmacocinetica, sicurezza, tollerabilità ed effetto clinico dell'umeclidinio topico nell'iperidrosi ascellare primaria

Iperidrosi

Stati Uniti, Canada
DBV Technologies

Completato

Efficacia e sicurezza di diverse dosi di Viaskin Peanut in adulti e bambini con allergia alle arachidi (VIPES)

Allergia alle arachidi

Stati Uniti, Olanda, Francia, Canada, Polonia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di gruppo parallelo di fase III, che confronta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della combinazione a dose fissa (FDC) di fluticasone furoato+bromuro di umeclidinio+vilanterolo (FF/UMEC/VI) con la FDC di FF/VI in soggetti con asma non adeguatamente controllato

Asma

Australia, Stati Uniti, Argentina, Canada, Germania, Giappone, Corea, Repubblica di, Romania, Federazione Russa, Spagna, Sud Africa, Olanda, Polonia, Italia, Regno Unito
Tecnoquimicas

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza delle compresse di levotiroxina sodica 150 mcg

Sano

Colombia
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Completato

Uno studio sulla sicurezza a doppia dose di un vaccino antinfluenzale (Multimeric-001)

Sano

Israele
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare l'effetto clinico, la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità dell'umeclidinio nei soggetti con iperidrosi palmare

Iperidrosi

Stati Uniti, Canada
National Taiwan University Hospital

A disposizione

Per convalidare i pattern specifici della magnetocardiografia, un esame non invasivo senza contatto per i pazienti con cardiopatia ischemica o aritmia cardiaca

Aritmia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminato

Sprifermin (AS902330) nella riparazione delle lesioni della cartilagine (CIR)

Lesione isolata della cartilagine del ginocchio

Germania
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Completato

Uno studio sulla sicurezza a lungo termine della terapia combinata a dose fissa con fluticasone furoato/bromuro di umeclidinio/vilanterolo trifenatato in soggetti giapponesi con asma

Asma

Giappone
DBV Technologies

Completato

Efficacia e sicurezza del latte Viaskin nei bambini con allergia al latte vaccino mediata da IgE (MILES)

Allergia al cibo

Stati Uniti, Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Caratterizzazione dell'esposizione dalla somministrazione topica di [14C] umeclidinio all'ascella o al palmo di soggetti maschi sani

Iperidrosi

Olanda
University of Wisconsin, Madison
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Reclutamento

Elettrofisiologia dell'aritmia fetale (fMCG)

Aritmia fetale

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Ritirato

Aura Adolescent PK Study GSK2829332

Asma
Boston University Charles River Campus
Boston University; University of Delaware

Sospeso

Migliorare la qualità e la quantità della deambulazione nell'osteoartrosi (IWALQQ-OA) (IWALQQ-OA)

Artrosi al ginocchio

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Sospeso

Uno studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità del vaccino adiuvato HIV-1 Fusion Peptide Conjugate da solo o in regimi Prime-Boost con vaccini adiuvati HIV-1 Envelope Trimer 4571 e HIV-1 Trimer 6931 in adulti sani

HIV

Stati Uniti
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Lo studio di efficacia e sicurezza di rExenatide-4 nel diabete mellito di tipo 2 cinese

Diabete mellito di tipo 2
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio incrociato a quattro vie, dose singola e ripetuta per determinare la proporzionalità della dose e la biodisponibilità assoluta della polvere per inalazione di fluticasone furoato somministrata da un nuovo inalatore di polvere secca (NDPI)

Asma

Olanda
AstraZeneca

Completato

Un confronto tra la terapia con inalatore singolo Symbicort® e la migliore pratica convenzionale per il trattamento dell'asma persistente (PASSION)

Asma

Tacchino
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla resistenza all'esercizio per valutare gli effetti del trattamento dei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) con doppio broncodilatatore: GSK573719/GW642444.Studio B (COPD)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Sud Africa, Stati Uniti, Canada, Ucraina, Regno Unito, Danimarca, Cechia
Protalex, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza di PRTX-100 con metotrexato o leflunomide per trattare l'artrite reumatoide attiva (SPARTA)

Artrite, reumatoide

Stati Uniti
Sunovion Respiratory Development Inc.

Completato

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

BPCO

Stati Uniti
DBV Technologies

Iscrizione su invito

Follow-up dello studio EPITOPE per valutare l'efficacia e la sicurezza a lungo termine di DBV712 nei bambini piccoli (EPOPEX)

Allergia alle arachidi

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare l'effetto dell'inalazione di una singola dose di GW642444M nei pazienti asmatici

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
Medical Care Development, Inc.
London School of Hygiene and Tropical Medicine

Completato

Prova per confrontare l'efficacia di 2 insetticidi nella prevenzione della malaria

Malaria
SB Technology, Inc.

Reclutamento

Studio sulla scoperta del MCG nei dipartimenti di emergenza

NSTEMI - MI con elevazione del segmento non ST | SCA - Sindrome coronarica acuta

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di efficacia di 24 settimane sull'inalazione di umeclidinio (UMEC) in pazienti affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) utilizzando un nuovo inalatore di polvere secca (NDPI)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Cina, Corea, Repubblica di
DBV Technologies

Completato

Follow-up dello studio VIPES per valutare l'efficacia e la sicurezza di Viaskin Peanut negli adulti e nei bambini (OLFUS-VIPES)

Allergia alle arachidi

Stati Uniti, Olanda, Francia, Canada
Technovalia, Pty Ltd
Chulalongkorn University; Southern Star Research Pty Ltd.; BioNet-Asia

Attivo, non reclutante

Immunogenicità e sicurezza del vaccino ChulaCov19 BNA159 come dose di richiamo negli adulti

COVID-19, infezione da SARS CoV 2

Australia

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