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Cerca studi clinici per: Irbesartan/Amlodipina (300/10 mg)

Totale 330 risultati

Yuhan Corporation

Completato

Uno studio per indagare l'interazione farmacocinetica e la sicurezza di telmisartan/amlodipina e rosuvastatina

Ipertensione | Iperlipidemia

Corea, Repubblica di
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ABSK-011 in pazienti con tumore solido avanzato

Cancro al fegato avanzato

Cina
Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase I per valutare la sicurezza e la PK di ND-340 in volontari sani

Dolore, Postoperatorio

Taiwan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio di bioequivalenza (candesartan 16 mg e amlodipina 5 mg) - B

Ipertensione
Aristotle University Of Thessaloniki

Ritirato

Irbesartan contro amlodipina: lo studio OBI (OBI)

Ipertensione | Obesità

Grecia
University of Colorado, Denver

Iscrizione su invito

Emodinamica renale, Energetica e resistenza all'insulina: uno studio di follow-up (HEIRitage)

Obesità | Malattia renale diabetica | Nefropatie diabetiche | Diabete di tipo 2 | Obesità adolescenziale | Nefropatia | Diabete di tipo 2

Stati Uniti
HK inno.N Corporation

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di amlodipina besilato e candesartan cilexetil in pazienti con ipertensione essenziale che non sono adeguatamente controllati con la monoterapia con candesartan cilexetil

Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
University of Colorado, Denver
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Reclutamento

Patogenesi della malattia renale nel diabete di tipo 1: una moderna coorte di biopsia renale (studio PANDA) (PANDA)

Complicanze del diabete | Diabete di tipo 1 | Malattia renale diabetica | Nefropatie diabetiche | Diabete autoimmune

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio di bioequivalenza (candesartan 16 mg e amlodipina 5 mg) - A

Ipertensione
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism...
Brown University

Completato

Aripiprazolo e topiramato sull'uso di alcol a scelta libera (AT)

Dipendenza da alcol

Stati Uniti
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Lo studio di efficacia e sicurezza della combinazione di farmaci anti-ipertensione in pazienti non controllati con monoterapia.

Ipertensione
Ullevaal University Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Ottimizzazione del glucosio con l'antagonista dell'angiotensina II Losartan (GOAAL)

Ipertensione

Norvegia
Bacainn Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1, a dose singola ascendente di BT051 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminato

Uno studio su soggetti sani per indagare sulla sicurezza e sulla tollerabilità di ACT-541478, nonché su ciò che ACT-541478 fa al corpo e sul modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si sbarazza di ACT-541478

Sano

Germania
Korea University Anam Hospital
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Completato

L'interazione farmacocinetica tra amlodipina e losartan

Sano

Corea, Repubblica di
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Completato

Confronto di efficacia e sicurezza della terapia di combinazione e della monoterapia di candesartan e amlodipina per la determinazione della dose nei pazienti con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
HK inno.N Corporation

Sconosciuto

Uno studio di fase 2 per la selezione della dose di Candesartan Cilexetil e Amlodipina Besilato per il trattamento dell'ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
Hyo-Soo Kim

Sconosciuto

L'efficacia e la sicurezza della tripla terapia di Telmisartan/Amlodipina/Rosuvastatina

Ipertensione | Dislipidemie
Novartis

Completato

Efficacia e sicurezza di valsartan/amlodipina in pazienti con ipertensione essenziale da lieve a moderata

Ipertensione essenziale
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di CKD-393 in soggetti sani

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Terminato

Una prima volta in uno studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'attività antivirale di dosi singole e ripetute di GSK2485852 in soggetti affetti da epatite C cronica

Epatite C

Stati Uniti
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle compresse ND-003 negli adulti sani

Sano
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Effetto dell'associazione a dose fissa amlodipina/valsartan sulla pressione sanguigna dell'aorta centrale nell'ipertensione essenziale incontrollata con amlodipina 5 mg (EXPLOR)

Ipertensione

Francia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza delle capsule molli di benzonatato per migliorare i sintomi della tosse negli adulti

Tosse

Cina
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Completato

Soggetti cinesi sani randomizzati, in doppio cieco, controllati con placebo, monodose e multidose

Volontariato sano

Cina
OrthoTrophix, Inc

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di un secondo corso di TPX-100 in soggetti che hanno ricevuto in precedenza TPX-100 per l'artrosi rotulea che coinvolge entrambe le ginocchia

Artrosi al ginocchio
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per confrontare la sicurezza e la farmacocinetica di CKD-330 8/5 mg con la co-somministrazione dei due farmaci separati

Ipertensione

Corea, Repubblica di
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza (candesartan 16 mg e amlodipina 10 mg)

Ipertensione
Sanofi

Completato

Studio di fase IV sull'irbesartan-idroclorotiazide: trattamento dell'ipertensione nella popolazione cinese

Ipertensione

Cina
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Completato

La tollerabilità e la farmacocinetica di dosi multiple di SPH3127 nelle persone sane cinesi

Ipertensione

Cina
AstraZeneca

Completato

Un confronto tra la terapia con inalatore singolo Symbicort® e la migliore pratica convenzionale per il trattamento dell'asma persistente (PASSION)

Asma

Tacchino
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio di bioequivalenza (candesartan 8 mg e amlodipina 5 mg)

Ipertensione

Corea, Repubblica di
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

Ritirato

Studio di fase 4 sull'efficacia della terapia a base di losartan negli ipertesi con e senza diabete

Ipertensione | Diabete mellito

Giamaica
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio aperto di 26 settimane su telmisartan 40 mg + amlodipina 10 mg o telmisartan 80 mg + amlodipina 10 mg nell'ipertensione

Ipertensione

Australia, Austria, Bulgaria, Repubblica Ceca, Irlanda, Italia, Nuova Zelanda, Federazione Russa, Slovacchia, Spagna, Ucraina, Regno Unito
National University of Ireland, Galway, Ireland

Sospeso

Indagine su coronavirus (COVID-19) ACEi/ARB (CORONACION)

COVID-19 | Ipertensione

Irlanda
Galapagos NV

Completato

Studio a dose crescente multipla di GLPG0634 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Sano

Regno Unito
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Una prova di selezione della dose di CKD-330 in pazienti con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di una terapia combinata di candesartan e amlodipina rispetto a candesartan in monoterapia in pazienti ipertesi non adeguatamente controllati da candesartan in monoterapia

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Kitov Pharma Ltd

Completato

Valutazione degli effetti del celecoxib sull'amlodipina in soggetti con ipertensione esistente che richiedono antipertensivi

Ipertensione

Regno Unito
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Studio clinico per confrontare le caratteristiche farmacocinetiche e la sicurezza tra CKD-380 10 mg e D308 10 mg

Diabete mellito di tipo II

Corea, Repubblica di
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Uno studio randomizzato per valutare l'efficacia e la sicurezza di una terapia di combinazione fissa di amlodipina e atorvastatina

Ipertensione | Ipercolesterolemia

Giappone
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Completato

Uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza del trattamento combinato con Olmesartan/Amlodipina/Rosuvastatina in pazienti con concomitante ipertensione e iperlipidemia

Ipertensione | Iperlipidemie

Corea, Repubblica di
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
Novartis

Completato

Efficacia e sicurezza di valsartan rispetto all'amlodipina nelle donne in postmenopausa con ipertensione

Ipertensione

Svizzera
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Sconosciuto

Percorso clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di DWJ1451

Ipertensione, Dislipidemia

Corea, Repubblica di
Kitov Pharmaceuticals, Ltd.

Completato

Studio per valutare l'effetto del celecoxib sull'efficacia e la sicurezza dell'amlodipina nei soggetti con ipertensione che richiedono una terapia antipertensiva

Ipertensione

Regno Unito
Pfizer

Completato

Studio di fase 2 per valutare la sicurezza e l'efficacia del farmaco sperimentale - PF04937319 nei pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti, Ungheria, Taiwan, Romania, India, Sud Africa, Filippine, Slovacchia
FHI 360
Oregon Health and Science University; Asociación Dominicana Pro Bienestar de...

Completato

Studio di farmacodinamica e farmacocinetica dei metodi contraccettivi DMPA esistenti

Contraccezione

Stati Uniti, Repubblica Dominicana

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