Studi clinici sponsorizzati da Cyanotech Corporation

Totale 6449 risultati

Cyanotech Corporation
University of South Florida

Completato

Biodisponibilità della formulazione dell'astaxantina

Biodisponibilità delle formulazioni di astaxantina

Stati Uniti
Sona Nanotech Inc

Terminato

Studio delle prestazioni del test rapido SONA Saliva C-19

Covid19 | Infezione da coronavirus | Infezione da Sars-CoV-2

Canada
Sona Nanotech Inc
Nova Scotia Health Authority

Completato

Valutazione clinica dell'autotest rapido SONA Saliva C-19 per il rilevamento di COVID-19

Infezione da Sars-CoV-2

Canada
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Completato

l'efficacia e la sicurezza dei probiotici eN-Lac® Capsule di bambini con rinite allergica perenne (PAR)

Probiotici | Rinite allergica perenne | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwan
Chandan K Sen
Carotech Inc.

Completato

Distribuzione nei tessuti umani di tocotrienolo naturale di vitamina E integrato per via orale

Malattia epatica allo stadio terminale | Soggetti sani | Obesità patologica | Insufficienza polmonare | Insufficienza cardiaca allo stadio terminale | Epilessia recalcitrante che richiede intervento chirurgico

Stati Uniti
Chandan K Sen
Carotech Inc.

Sconosciuto

Efficacia del tocotrienolo, una vitamina E naturale nella ferita da biopsia (TOP/OTOP)

Cicatrice

Stati Uniti
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Completato

Settale - Percentuale di successo ed esito clinico dell'impianto settale dell'elettrocatetere per defibrillazione ventricolare

Fibrillazione ventricolare | Tachicardia ventricolare

Francia
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Completato

Valutazione dell'impianto senza shock (SIMPLE)

Fibrillazione ventricolare | Tachicardia ventricolare

Germania, Spagna, Canada, Israele, Olanda, Francia, Finlandia, Regno Unito, Austria, Malaysia, Tailandia, Hong Kong, Svezia, Ungheria, Australia, Cechia, Norvegia, Polonia
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Completato

Studio di valutazione delle caratteristiche per la programmazione basata sulle indicazioni (FASt-IBP)

Arresto cardiaco | Fibrillazione ventricolare | Tachicardia ventricolare | Flutter ventricolare

Germania, Spagna, Svizzera, Cina, Austria, Belgio, Francia, Grecia, Lettonia, Olanda, Slovacchia
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Completato

Valutazione giapponese della programmazione basata sulle indicazioni (JASMINE)

Arresto cardiaco | Aritmie, cardiache

Giappone
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Completato

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Infarto

Germania
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Non ancora reclutamento

Valutare la sicurezza e l'efficacia del liquido orale BLEX 404 combinato con la terapia Pemetrexed + Cisplatino

Neoplasia non a piccole cellule non squamosa del polmone

Taiwan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Non ancora reclutamento

A Fase II, EvaluateBLEX 404 combinato con gemcitabina in monoterapia con cancro al pancreas

Tumore del pancreas
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Terminato

MODULO Modulo 7 VRR

Fibrillazione atriale

Germania
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Completato

Trombolisi accelerata da ultrasuoni dell'embolia polmonare (ULTIMA)

Embolia polmonare sottomassiva

Germania, Svizzera
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Completato

Durata ottimale della procedura di trombolisi del polso acustico nell'embolia polmonare acuta (OPTALYSE PE)

Embolia Polmonare e Trombosi

Stati Uniti, Regno Unito
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Completato

Trattamento dell'embolia polmonare sottomassiva e massiva con terapia di trombolisi accelerata ad ultrasuoni (SEATTLE II)

Embolia polmonare | Embolia polmonare acuta | Tromboembolia Polmonare | Embolia polmonare massiva | Embolia polmonare submassiccia

Stati Uniti
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Completato

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Arresto cardiaco

Germania
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Terminato

MODULA-Studio: Modulo 10: Benefici della terapia CRT in pazienti CRT con complesso QRS di 120 - 150 Ms

Arresto cardiaco

Germania
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Completato

Cognis e Teligen 100 HE e Reliance Elettrocatetere per defibrillazione quadripolare (4 siti) Field Following (Cogent-4)

Arresto cardiaco | Tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare

Israele, Danimarca
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Ritirato

Studio del registro per valutare le prestazioni e la sicurezza dei cateteri Roxwood Medical nelle arterie dei partecipanti con lesione stenotica o occlusione totale cronica (CTO)

Disfunsione dell'arteria coronaria | Aterosclerosi | Malattia delle arterie periferiche | Occlusione totale cronica

Stati Uniti
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Completato

Trattamento della trombosi venosa profonda cronica (TVP) e della sindrome post-trombotica (PTS) con il sistema endovascolare EkoSonic® (ACCESS PTS)

Trombosi venosa profonda | Sindrome post-trombotica

Stati Uniti
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Completato

Confronto tra pacing settale ventricolare destro e apicale ventricolare destro in pazienti che ricevono un dispositivo CRT-D (SEPTAL-CRT)

Fibrillazione ventricolare | Tachicardia ventricolare | Insufficienza cardiaca sistolica

Francia, Spagna
Shanghai Antengene Corporation Limited

Terminato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia della monoterapia con ATG 016 nella sindrome mielodisplastica (MDS) a rischio intermedio e superiore IPSS-R (HATCH)

Sindrome mielodisplasica

Cina
Shanghai Antengene Corporation Limited

Terminato

Uno studio sulla valutazione della sicurezza e dell'efficacia dell'ATG-008 per i tumori solidi avanzati (BUNCH)

Tumori solidi avanzati

Cina
Shanghai Antengene Corporation Limited

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare della monoterapia ATG 016 in pazienti con tumori solidi avanzati (REACH)

Tumori solidi avanzati

Cina
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Completato

Uno studio sull'AST-120 per la valutazione della prevenzione della progressione nella malattia renale cronica (EPPIC-1)

Malattia renale cronica

Stati Uniti, Francia, Italia, Ucraina, Argentina, Messico, Polonia, Canada, Brasile, Federazione Russa, Cechia, Porto Rico
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Completato

Uno studio sull'AST-120 per la valutazione della prevenzione della progressione nella malattia renale cronica, inclusa la valutazione della qualità della vita (EPPIC-2)

Malattia renale cronica

Stati Uniti, Polonia, Ucraina, Spagna, Argentina, Messico, Canada, Brasile, Federazione Russa, Porto Rico, Germania, Cechia
Pulmonx Corporation

Reclutamento

Zephyr Valve Giappone Sorveglianza post-marketing

Enfisema | BPCO | Enfisema grave

Giappone
Omeros Corporation

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia a lungo termine dell'OMS906 nell'emoglobinuria parossistica notturna

Emoglobinuria parossistica notturna

Svizzera, Germania, Ucraina, Regno Unito
Yuhan Corporation

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di TEL/AML/CTD in pazienti anziani con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
Incyte Corporation

Reclutamento

Studio per confrontare gli esiti materni, fetali e infantili di donne con dermatite atopica da lieve a moderata esposte alla crema di ruxolitinib durante la gravidanza con una popolazione di controllo non esposta (OPERA-1)

Correlati alla gravidanza | Dermatite atopica

Stati Uniti
Incyte Corporation

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di INCB160058 quando somministrato per via orale a un partecipante adulto sano

Partecipanti sani

Australia
Omeros Corporation

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e sull'efficacia di OMS906 in pazienti con C3G e ICGN

C3 Glomerulopatia | Glomerulonefrite idiopatica mediata da immunocomplessi

Lituania, Nuova Zelanda, Polonia, Tunisia, Tacchino, Regno Unito
Bionime Corporation

Non ancora reclutamento

Efficacia e sicurezza del sistema di monitoraggio continuo del glucosio RIGHTEST™ per la gestione della glicemia nelle persone con diabete mellito

Diabete mellito
Glaukos Corporation

Reclutamento

Studio di fase 2 per la valutazione della crema topica oftalmica Travoprost in soggetti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Masimo Corporation

Reclutamento

Test delle prestazioni cliniche di Philips FAST SpO2 con sensori di pulsossimetria Masimo sulla pigmentazione cutanea

Sano

Stati Uniti
Glaukos Corporation

Reclutamento

Impianto intraoculare Travoprost in combinazione con la chirurgia della cataratta

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Armenia
Incyte Corporation

Reclutamento

Uno studio per valutare la somministrazione di INCA033989 a partecipanti con neoplasie mieloproliferative (LIMBER)

Neoplasie mieloproliferative

Stati Uniti
Omeros Corporation

Reclutamento

Sicurezza ed efficacia di OMS906 nei pazienti con emoglobinuria parossistica notturna con una risposta subottimale a Ravulizumab

Emoglobinuria parossistica notturna

Germania, Grecia, Svizzera, Regno Unito
Incyte Corporation

Reclutamento

Uno studio per valutare INCB099280 nei partecipanti con carcinoma cutaneo avanzato a cellule squamose

Carcinoma cutaneo a cellule squamose

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Spagna, Brasile, Francia, Tacchino, Canada, Messico, Chile, Australia, Romania, Sud Africa, Colombia, Finlandia, Ungheria, Montenegro, Nuova Zelanda, Croazia, Olanda, Macedonia del Nord
Incyte Corporation

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della crema Ruxolitinib nei partecipanti con Prurigo Nodularis (PN) (TRuE-PN2)

Prurigo Nodularis

Spagna, Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Polonia, Italia, Austria, Germania, Canada, Svizzera, Australia, Francia, Danimarca, Bulgaria
Incyte Corporation

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della crema Ruxolitinib nei partecipanti con Prurigo Nodularis (PN) (TRuE-PN1)

Prurigo

Stati Uniti, Spagna, Francia, Polonia, Germania, Belgio, Olanda, Argentina, Italia, Canada, Chile, Brasile
Yuhan Corporation

Reclutamento

Uno studio per confrontare gli effetti della terapia combinata a rilascio prolungato con sarpogrelato/aspirina rispetto all'aspirina sulla viscosità del sangue nei pazienti con malattia arteriosa periferica e malattia coronarica

Disfunsione dell'arteria coronaria | Malattia arteriosa periferica | Viscosità del sangue | Sarpogrelato

Corea, Repubblica di
QurAlis Corporation

Reclutamento

Uno studio che valuta la sicurezza e la tollerabilità di QRL-201 nella SLA

Sclerosi laterale amiotrofica

Canada, Germania, Olanda, Irlanda, Regno Unito, Belgio
Incyte Corporation

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di povorcitinib (INCB054707) nei partecipanti con idrosadenite suppurativa da moderata a grave (STOP-HS1)

Idradenite Suppurativa (HS)

Stati Uniti, Canada, Cechia, Spagna, Germania, Polonia, Olanda, Belgio, Francia, Grecia, Giappone, Austria
Immuneering Corporation

Reclutamento

Uno studio di fase 1/2a sull'IMM-1-104 nei partecipanti con tumori solidi precedentemente trattati, RAS-mutanti, avanzati o metastatici

Adenocarcinoma pancreatico | Tumore solido avanzato | Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) | Melanoma maligno (cutaneo)

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Reclutamento

Sperimentazione clinica di YH32367 in pazienti con tumore solido localmente avanzato o metastatico HER2 positivo

Tumore solido HER2-positivo

Corea, Repubblica di, Australia
Incyte Corporation

Reclutamento

Studio di INCB123667 in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi

Stati Uniti, Giappone, Francia, Italia, Regno Unito, Olanda, Svizzera
NaviFUS Corporation

Reclutamento

Trattamento neuromodulante del sistema NaviFUS™ per pazienti con epilessia resistente ai farmaci

Epilessia resistente ai farmaci

Taiwan

Studi clinici sponsorizzati da Cyanotech Corporation

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