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Studi clinici sponsorizzati da Provepharm SAS

Totale 11259 risultati

Provepharm SAS

Completato

Blu di metilene nei pazienti con metaemoglobinemia acquisita (MEBIPAM)

Metaemoglobinemia acquisita

Francia
Carilion Clinic
Provepharm Life Solutions

Reclutamento

Blu di metilene come vasopressore di terza linea nello shock settico

Shock settico

Stati Uniti
GeNeuro Innovation SAS

Completato

Studio longitudinale terapeuticamente non interventistico del carico di MSRV-Env in pazienti con malattia da sclerosi multipla (LOMBARD)

Sclerosi multipla (SM) | Sindrome clinicamente isolata (CIS) | SM progressiva secondaria | SM progressiva primaria | SM recidivante-remittente

Francia, Spagna, Svizzera
GeNeuro Innovation SAS

Completato

Studio longitudinale terapeuticamente non interventistico del carico di MSRV-Env nella popolazione normale (CONTROL)

Sclerosi multipla

Francia
GeNeuro Innovation SAS

Completato

Primo studio sull'uomo con GNbAC1 in volontari sani

Sclerosi multipla
GeNeuro Innovation SAS

Completato

Safety Study of GNbAC1 Monoclonal Antibody in Healthy Male Volunteers

Volontari sani

Germania
GeNeuro Innovation SAS

Completato

Studio clinico che valuta Temelimab dopo il trattamento con Rituximab in pazienti con forme recidivanti di sclerosi multipla (ProTEct-MS)

Sclerosi multipla

Svezia
GeNeuro Innovation SAS

Completato

Studio sulla sicurezza di GNbAC1 nei pazienti con sclerosi multipla

Sclerosi multipla

Svizzera
GeNeuro Innovation SAS

Terminato

Un'estensione a lungo termine dello studio GNC-401

Sclerosi multipla

Svezia
RegenLab France SAS

Reclutamento

Combinazione di PRP e XLHA preparata con il dispositivo medico RegenMatrix per il trattamento dell'artrosi del ginocchio da moderata a grave

Artrosi al ginocchio

Francia
Advesya SAS

Non ancora reclutamento

Uno studio multicentrico adattivo di fase 1/2 in aperto per determinare la dose raccomandata di fase 2 di CCTx-001 e per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'attività clinica nei pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria (RESOLVE AML001)

Leucemia mieloide acuta, in recidiva | Leucemia mieloide acuta refrattaria

Francia, Svezia, Spagna, Germania
Larena SAS

Non ancora reclutamento

I benefici della gestione dietetica e micronutrizionale per il benessere sul lavoro (MEDEIS)

Benessere, Psicologico

Francia
Larena SAS

Reclutamento

Cinetica dei composti di una formulazione a base di melatonina in soggetti sani

Biodisponibilità della melatonina

Francia
Peptinov SAS

Reclutamento

Studio sull'aumento della dose che valuta la sicurezza e la risposta immunitaria del vaccino PPV-06

Artrosi al ginocchio

Francia
HighLife SAS

Reclutamento

Un primo studio di fattibilità del sistema di sostituzione della valvola mitrale transettale transettale HighLife da 28 mm

Rigurgito mitralico

Stati Uniti
Santen SAS

Completato

Effetto di IKERVIS® collirio una volta al giorno sulla qualità della vista nei pazienti con malattia dell'occhio secco con cheratite grave (FAST)

Cheratite

Francia
Larena SAS

Completato

Gestione dello stress occasionale o anticipatorio da parte dei consumatori di un integratore alimentare (MELIM)

Fatica

Francia
Santen SAS

Attivo, non reclutante

Uno studio multicentrico multinazionale di fase III, randomizzato, controllato, attivo, mascherato da sperimentatore, che confronta l'efficacia e la sicurezza di DE-130A con Xalatan® in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Malattia della superficie oculare | Glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Francia
Santen SAS

Completato

Efficacia e tolleranza di Nova22007 rispetto al veicolo in pazienti con cheratocongiuntivite primaverile (VKC)

Congiuntivite, primaverile

Francia
Larena SAS

Completato

Effetto di Lactibiane Tolerance® nel trattamento della permeabilità intestinale nei pazienti con sindrome dell'intestino irritabile con diarrea predominante (IBS-D)

IBS - Sindrome dell'intestino irritabile

Italia
DTAMedical SAS

Completato

VistaCare® nel trattamento delle ferite degli arti inferiori

Guarire la ferita

Francia
AzurRx SAS

Completato

Uno studio di fase IIa con una dose crescente di MS1819-SD

Pancreatite cronica | Pancreatectomia distale

Australia, Nuova Zelanda, Francia
Santen SAS

Completato

NOVA22007 Ciclosporina 0,05% e 0,1% contro veicolo per il trattamento dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Santen SAS

Completato

Sicurezza e tollerabilità di NOVA63035 "corticosteroide" in pazienti con edema maculare diabetico secondario a retinopatia diabetica

Edema maculare diabetico

Stati Uniti
Meditor SAS

Completato

Effetti dell'emoperfusione con una membrana di polimixina B nella peritonite con shock settico (ABDO-MIX)

Shock settico | Peritonite

Francia
Santen SAS

Completato

Prova in doppio cieco di NOVA22007 (ciclosporina 0,1%) rispetto al veicolo in pazienti con sindrome dell'occhio secco da moderata a grave

Sindrome dell'occhio secco da moderata a grave

Francia
Almirall, SAS

Completato

ARTIST: ARThrose Intervention STandardisée (ARTIST)

Artrosi al ginocchio

Francia
Gelscom SAS

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza dell'etanolo gelificato intradiscale nel dolore discogenico cervicale refrattario (DISCERV)

Dolore discogenico | Dolore, Cervicale

Italia
UroMems SAS

Reclutamento

Indagine clinica per valutare un nuovo sfintere urinario artificiale per il trattamento dell'incontinenza urinaria nelle donne (TRANSITION)

Incontinenza urinaria, stress

Francia
HighLife SAS

Reclutamento

Studio HighFLO - Studio di fattibilità della sostituzione della valvola mitrale transettale HighLife (TSMVR) della valvola CLARITY a cellule aperte (HighFLO)

Rigurgito mitralico

Belgio, Francia, Polonia, Germania, Australia, Regno Unito
Xenothera SAS

Terminato

Efficacia e sicurezza di XAV-19 per il trattamento di COVID-19 da moderato a grave

COVID-19

Spagna, Bulgaria, Grecia, Romania, Tacchino
Santen SAS

Completato

Studio in doppio cieco di NOVA22007 (1 mg/mL di ciclosporina/ciclosporina) rispetto al veicolo in pazienti pediatrici con cheratocongiuntivite primaverile grave attiva

Cheratocongiuntivite primaverile

Stati Uniti, Croazia, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, India, Israele, Italia, Portogallo, Spagna
Alaxia SAS

Terminato

Studio sull'aumento della dose di ALX-009 in uomini sani e pazienti con fibrosi cistica (CF) e bronchiectasie non CF

Bronchiectasie | Fibrosi cistica

Francia
Santen SAS

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Catioprost® (Latanoprost allo 0,005% senza conservanti) rispetto a Travatan Z® per il trattamento del glaucoma e delle malattie della superficie oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma | Malattia della superficie oculare

Stati Uniti
Arthrex SAS

Completato

Trattamento dell'epicondilite mediante iniezioni locali guidate da ultrasuoni di PRP (plasma ricco di piastrine)

Epicondilite

Francia
Lallemand SAS

Completato

Lactobacillus farciminis e iperalgesia

Dolore | Infiammazione

Francia
SAV-IOL SA
CEISO

Reclutamento

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza a lungo termine per Lucidis Instant Focus© - Protocollo di studio PMCF

Cataratta

Svizzera
Maxivax SA
CATO-SMS

Ritirato

MVX-ONCO-2 nei tumori solidi avanzati

Tumore solido, adulto

Svizzera
Xenothera SAS

Reclutamento

FIH XON7 nei tumori solidi avanzati/metastatici (FIPO23)

Cancro metastatico | Tumore solido avanzato

Francia, Belgio
Priothera SAS

Reclutamento

Studio di fase IIb controllato con placebo su Mocravimod come trattamento aggiuntivo e di mantenimento in pazienti con LMA in Allo-HSCT (MO-TRANS)

Leucemia mieloide acuta dell'adulto

Italia, Spagna, Francia, Israele, Giappone, Germania, Regno Unito, Stati Uniti, Svizzera, Romania, Taiwan, Polonia, Brasile
Santen SAS

Reclutamento

Studio di 3 mesi di Cationorm Pro rispetto a Vismed negli adulti con malattia dell'occhio secco correlata a cheratite o cheratocongiuntivite (PROSIKA)

Sindromi dell'occhio secco

Spagna, Francia, Polonia
Santen SAS

Reclutamento

Studio di 3 mesi di Alocross rispetto a Vismed negli adulti con malattia dell'occhio secco correlata a cheratite o cheratocongiuntivite (ALHENA)

Sindromi dell'occhio secco

Francia
Alaxia SAS

Reclutamento

Studio di determinazione della dose di STR-324

Dolore, Acuto

Olanda
Santen SAS

Completato

Studio di 3 anni in pazienti affetti da secchezza oculare con cheratite grave trattati con Ikervis® (1 mg/mL di ciclosporina)

Malattia dell'occhio secco con grave cheratite

Cechia, Francia, Italia, Polonia, Federazione Russa, Spagna, Tacchino
UroMems SAS

Attivo, non reclutante

Indagine clinica per valutare un nuovo sfintere urinario artificiale per il trattamento dell'incontinenza urinaria (SOPHIA)

Incontinenza urinaria, stress

Francia
AlzProtect SAS

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e l'effetto dell'AZP2006 nei pazienti con PSP

Paralisi sopranucleare progressiva

Francia
Xenothera SAS

Completato

Primo nello studio sull'uomo: LIS1, un trattamento di induzione nei pazienti con trapianto di rene

Trapianto renale

Cechia
AzurRx SAS

Completato

Studio di combinazione di fase 2 con dosi crescenti di MS1819-SD oltre a una dose stabile di DPI

Fibrosi cistica | Fibrosi Cistica Malattia Gastrointestinale | Fibrosi Cistica del Pancreas

Tacchino, Ungheria
Mundipharma SAS

Terminato

Efficacia dell'ossicodone/naloxone (OXN), rispetto all'ossicodone (OXY), per la riduzione dell'intensità della costipazione indotta da oppioidi nei pazienti con dolore (OXN3505)

Dolore | Stipsi

Francia
Prodimed SAS

Sconosciuto

Valutazione del catetere endovenoso periferico inserito guidato da ultrasuoni (ECLIPSE)

Puntura venosa

Francia

Studi clinici sponsorizzati da Provepharm SAS

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Cambodia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

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