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Cerca studi clinici per: Antiretroviral therapy, HIV infections, cabotegravir, rilpivirine, long-acting intramuscular injecti

Totale 24361 risultati

ANRS, Emerging Infectious Diseases

Non ancora reclutamento

Impatto del cabotegravir iniettabile a lunga durata d'azione per la PrEP dell'HIV negli MSM in Francia. (CABOPrEP)

Prevenzione

Francia
Oregon Health and Science University
ViiV Healthcare

Reclutamento

Oregon PrEP a casa Studio (OR-PrEP@Home)

HIV/AIDS

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Studio farmacocinetico delle iniezioni intramuscolari a lunga durata d'azione di cabotegravir e rilpivirina in partecipanti adulti sani

Infezioni da HIV

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare gli effetti delle iniezioni a lunga durata d'azione (LA) di cabotegravir (CAB) e rilpivirina (RPV) dopo somministrazione sottocutanea (SC) rispetto alla somministrazione intramuscolare (IM) in partecipanti adulti affetti da virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) Infezione nello Studio FLAIR

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1)

Stati Uniti, Spagna, Canada, Regno Unito, Sud Africa, Giappone
TaiMed Biologics Inc.
Westat

Completato

Studio sulla sicurezza di Trogarzo™ somministrato come "IV Push" non diluito o iniezione intramuscolare

Infezione da HIV-1

Stati Uniti
ViiV Healthcare

Completato

Studio per identificare e determinare le migliori pratiche di implementazione per Cabotegravir+Rilpivirina iniettabile negli Stati Uniti (USA)

Infezioni da HIV

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sull'intervallo di dosi degli inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa GSK1265744 Plus per l'induzione della soppressione virologica del virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1) seguita dal mantenimento della soppressione virologica da parte di GSK1265744 Plus Rilpivirina

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Canada
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per indagare l'effetto di diverse dimensioni delle particelle sulla farmacocinetica a dose singola di rilpivirina dopo l'iniezione intramuscolare di una nanosospensione a lunga durata d'azione in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Centre for the AIDS Programme of Research in South...
ViiV Healthcare

Ritirato

Sicurezza e accettabilità di Cabotegravir nelle donne non infette da HIV nel KwaZulu-Natal, in Sudafrica (CAPRISA014)

Virus dell'immunodeficienza umana

Sud Africa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della somministrazione ripetuta di dosi di GSK1265744 a lunga durata d'azione e TMC278 a lunga durata d'azione iniezioni intramuscolari e sottocutanee in soggetti adulti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminato

TMC278-TiDP15-C150: studio per esaminare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica plasmatica di dosi multiple di TMC278LA.

HIV-1
GlaxoSmithKline

Completato

A Healthy Volunteer And Patient Study To Assess The Safety, Tolerability And Pharmacokinetics Of GSK1265744

Infezione da HIV

Stati Uniti
Midway Specialty Care Center

Reclutamento

Pazienti cisgender che iniziano il trattamento con Cabotegravir a lunga durata d'azione per la PrEP

HIV

Stati Uniti
Gilead Sciences
HIV Prevention Trials Network

Reclutamento

Studio su lenacapavir ed emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (F/TDF) nella prevenzione dell'HIV nelle donne cisgender negli Stati Uniti (HPTN-102) (PURPOSE 3)

Profilassi pre-esposizione dell'infezione da HIV

Stati Uniti
Gilead Sciences
National Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Allergy and Infectious... e altri collaboratori

Reclutamento

Studio su lenacapavir ed emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (F/TDF) per la prevenzione dell'HIV nelle persone che si iniettano droghe (HPTN-103) (PURPOSE 4)

Profilassi pre-esposizione dell'infezione da HIV

Stati Uniti
Beth Israel Deaconess Medical Center
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Reclutamento

Tshireletso: sicurezza, efficacia e fattibilità di Cabotegravir-LA PrEP in una popolazione che allatta al seno in Botswana (Tshireletso)

Allattamento al seno | Profilassi pre-esposizione (PrEP)

Stati Uniti, Botswana
Kelley-Ross & Associates, Inc.

Non ancora reclutamento

Implementazione e consegna dell'iniezione ad azione prolungata di Cabotegravir per la PrEP in un contesto di farmacia comunitaria. (IDCaPP)

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Michelle Abou-Jaoude
Inflammasome Therapeutics

Reclutamento

Sicurezza ed effetto della somministrazione intravitreale del derivato della zidovudina, K8, in soggetti con edema maculare diabetico

Edema maculare diabetico

Stati Uniti
Castagna Antonella

Reclutamento

Studio di coorte di persone sieropositive, trattate con terapia antiretrovirale a lunga durata d'azione (SCohoLART)

Infezioni da HIV

Italia
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Reclutamento

Lo studio sul confronto tra l'efficacia e la sicurezza delle MSC del cordone ombelicale umano e dell'IL-2 a basso dosaggio nel trattamento della LN

Lupus eritematoso sistemico | Nefrite da lupus

Cina
Evandro Chagas National Institute of Infectious...
Beatriz Grinsztejn; Thiago Torres; Valdilea Gonçalves; Brenda Hoagland

Non ancora reclutamento

L'attuazione della profilassi pre-esposizione di cabotegravir iniettabile (ImPrepCab)

Infezioni da HIV

Brasile
ViiV Healthcare

Reclutamento

Uno studio per indagare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di cabotegravir a lunga durata d'azione più ialuronidasi umana ricombinante PH20 in partecipanti adulti sani

Infezioni da HIV

Stati Uniti
ImCheck Therapeutics
ILife Consulting; Exystat

Reclutamento

Studio di fase 1/2a su ICT01 Plus SC IL-2 a basso dosaggio in pazienti con tumori solidi avanzati (EVICTION-2)

Tumore solido, adulto

Francia
Hadassah Medical Organization

Reclutamento

Linfociti ingegnerizzati con gene TCR anti-NY-ESO-1 somministrati per infusione a pazienti con tumori metastatici che esprimono NY-ESO-1

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Cancro metastatico | Cancro al seno triplo negativo | Sarcoma, sinoviale | Cancro alle ovaie | Sarcoma, tessuti molli | Melanoma Stadio IV | Carcinoma uroteliale della vescica | Neuroblastoma, metastatico

Israele
DualityBio Inc.

Reclutamento

Uno studio su DB-1303 nei tumori solidi avanzati/metastatici

Tumore solido avanzato HER2-positivo

Cina, Stati Uniti, Australia, Porto Rico
University of Alabama at Birmingham
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Indiana University e altri collaboratori

Reclutamento

Kuwa Gratis! - Vivi libero!

Infezioni da HIV | Contraccezione | Interazione farmacologica

Kenya
Second Xiangya Hospital of Central South University

Non ancora reclutamento

Efficacia del trattamento con interleuchina-2 a basso dosaggio nell'orticaria cronica spontanea

Orticaria cronica spontanea

Cina
Grupo de Investigación Clínica en Oncología Radioterapia
Hospital del Mar; Hospital Universitari Sant Joan de Reus; Hospital Universitario...

Reclutamento

Radioterapia antinfiammatoria a basso dosaggio per il trattamento della polmonite da COVID-19

Polmonite, virale

Spagna
University of Zurich

Reclutamento

Caratterizzazione delle infezioni acute e recenti da HIV-1 a Zurigo: uno studio osservazionale a lungo termine

Infezioni da HIV

Svizzera
ViiV Healthcare

Completato

Studio sull'utilizzo di CABENUVA™ per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana (HIV)-1, somministrato nei centri di infusione (IC) negli Stati Uniti (USA) (GLACIER)

Infezioni da HIV

Stati Uniti
University College Dublin
ViiV Healthcare; Mater Misericordiae University Hospital

Terminato

Triumeq come regime a singola compressa di integrasi nelle persone con HIV che si iniettano droghe (TAISTR)

Virus dell'immunodeficienza umana

Irlanda
University College, London
London School of Hygiene and Tropical Medicine; MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Trattamento a lunga durata d'azione negli adolescenti (LATA) (LATA)

Infezioni da HIV | HIV | Infezione da HIV-1 | Infezione da virus dell'immunodeficienza umana pediatrica

Uganda, Zimbabwe, Kenya, Sud Africa
The Crofoot Research Center, Inc.
Janssen Scientific Affairs, LLC

Completato

Ripristino rapido di una terapia antiretrovirale a compressa singola con Symtuza® in pazienti con esperienza di trattamento infetti da HIV-1 fuori terapia. (Ricomincia) (ReSTART)

Infezione da HIV-1

Stati Uniti
The Methodist Hospital Research Institute

Attivo, non reclutante

Studio sulla SLA con Abatacept e IL-2

Sclerosi laterale amiotrofica

Stati Uniti
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Cellule T geneticamente modificate e decitabina nel trattamento di pazienti con carcinoma ovarico ricorrente o refrattario, peritoneale primario o carcinoma delle tube di Falloppio

Carcinoma ricorrente delle tube di Falloppio | Carcinoma ovarico ricorrente | Carcinoma peritoneale primitivo ricorrente

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Uno studio di fase IIb per valutare un regime intramuscolare a lunga durata d'azione per il mantenimento della soppressione virologica (dopo l'induzione con un regime orale di GSK1265744 e abacavir/lamivudina) in soggetti adulti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1), naive alla terapia antiretrovirale

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Germania, Spagna, Francia, Stati Uniti, Canada
Fundacion IDEAA
ViiV Healthcare

Completato

Efficacia di Dolutegravir più lamivudina negli adulti con infezione da HIV-1 naïve al trattamento senza un test di genotipizzazione al basale (D2ARLING)

HIV | Infezione da HIV-1

Argentina
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di dolutegravir/abacavir/lamivudina (DTG/ABC/3TC) nelle donne naïve al virus dell'immunodeficienza umana (HIV)-1 infetta dalla terapia antiretrovirale (ART) (ARIA)

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Francia, Spagna, Regno Unito, Canada, Tailandia, Italia, Portogallo, Federazione Russa, Messico, Argentina, Sud Africa, Porto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di cabotegravir intramuscolare a lunga durata d'azione e rilpivirina per il mantenimento della soppressione virologica dopo il passaggio da un inibitore dell'integrasi nei partecipanti naive alla terapia con infezione da HIV-1

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Germania, Olanda, Spagna, Francia, Canada, Regno Unito, Italia, Sud Africa, Federazione Russa, Giappone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio che valuta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del passaggio a cabotegravir a lunga durata d'azione più rilpivirina a lunga durata d'azione dall'attuale regime antiretrovirale in adulti con infezione da HIV-1 soppressa virologicamente

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Germania, Spagna, Francia, Stati Uniti, Canada, Australia, Corea, Repubblica di, Italia, Sud Africa, Federazione Russa, Argentina, Messico, Svezia
Gilead Sciences

Attivo, non reclutante

Uno studio su GS-5423 e GS-2872 in combinazione con l'inibitore del capside Lenacapavir in adulti virologicamente soppressi con infezione da HIV-1

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Australia, Porto Rico, Canada
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Attivo, non reclutante

Terapia genica e vaccinale nel trattamento di pazienti con tumori maligni avanzati

Neoplasia maligna

Stati Uniti
ViiV Healthcare

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica (PK), la sicurezza e la tollerabilità della formulazione di 400 milligrammi per millilitro (mg/mL) di cabotegravir (CAB) in partecipanti adulti sani

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Nuova Zelanda
University of Witwatersrand, South Africa
Bill and Melinda Gates Foundation; ViiV Healthcare

Attivo, non reclutante

Accettabilità e fattibilità della profilassi pre-esposizione (PrEP) iniettabile con cabotegravir rispetto alla PrEP orale nelle cure di routine fino a 15 mesi nelle farmacie private in Sud Africa (AXIS)

Infezioni da HIV

Sud Africa
M.D. Anderson Cancer Center

Completato

Cellule T modificate, chemioterapia e aldesleuchina con o senza LV305 e CMB305 nel trattamento di partecipanti con sarcoma avanzato o ricorrente

Sarcoma sinoviale ricorrente | HLA-A*0201 Cellule positive presenti | Cellule tumorali positive NY-ESO-1 presenti | Liposarcoma mixoide ricorrente

Stati Uniti
Fate Therapeutics

Terminato

FT516 in combinazione con anticorpi monoclonali nei tumori solidi avanzati

Tumore solido, adulto

Stati Uniti
Botswana Harvard AIDS Institute Partnership
University of Liverpool

Attivo, non reclutante

Indagare sull'interazione tra due metodi contraccettivi reversibili a lunga durata d'azione e Dolutegravir, un trattamento per l'HIV (CODA)

Contraccezione | Virus dell'immunodeficienza umana | ARTE

Botswana
Food and Drug Administration (FDA)
Spaulding Clinical Research LLC

Completato

Effetti elettrofisiologici di potenziali farmaci che prolungano l'intervallo QT

Farmacocinetica | Farmacodinamica | Prolungamento dell'intervallo QT indotto da farmaci

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Attivo, non reclutante

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia del cabotegravir iniettabile a lunga durata d'azione rispetto al TDF/FTC orale giornaliero per la profilassi pre-esposizione nelle donne non infette da HIV

Infezioni da HIV

Zimbabwe, Sud Africa, Botswana, Kenya, Malawi, Uganda, Swaziland
Epividian
ViiV Healthcare; AIDS Healthcare Foundation

Completato

Monitoraggio dell'iniezione di Cabenuva in CHORUS

Infezioni da HIV

Stati Uniti

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