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Cerca studi clinici per: Human adenovirus serotype 26 (Ad26) encoding the Ebola virus Mayinga variant glycoprotein (Ad26.ZEBO

Totale 239939 risultati

Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University...

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità di tre regimi eterologhi a 2 dosi dei candidati vaccini profilattici per l'Ebola negli adulti sani

Malattia virale Ebola

Francia, Regno Unito
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Institut National de la Santé... e altri collaboratori

Completato

Studio di fase 3 organizzato per valutare la sicurezza e l'immunogenicità dei vaccini candidati all'Ebola Ad26.ZEBOV e MVA-BN-Filo (EBOVAC-Salone)

Malattia da virus Ebola

Sierra Leone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Completato

A Safety and Immunogenicity Study of Heterologous and Homologous Prime-Boost Ebola Vaccine Regimens in Healthy Participants

Sano

Stati Uniti
Crucell Holland BV

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità dei regimi eterologhi di vaccino Ebola Prime-Boost nei partecipanti sani

Sano

Kenya
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Completato

Uno studio su un vaccino del virus respiratorio sinciziale (RSV) basato sulla proteina F stabilizzata con conformazione pre-fusione (Ad26. RSV. preF) del sierotipo 26 dell'adenovirus nella prevenzione delle malattie del tratto respiratorio inferiore negli adulti di età pari o superiore a 60 anni (EVERGREEN)

Virus respiratori sinciziali | Malattia delle basse vie respiratorie

Stati Uniti, Taiwan, Tailandia, Canada, Polonia, Regno Unito, Brasile, Chile, Nuova Zelanda, Estonia, Finlandia, Sud Africa, Australia, Cina
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic GmbH

Terminato

Follow-up sulla sicurezza a lungo termine dei partecipanti esposti ai candidati vaccini Ebola Ad26.ZEBOV e/o MVA-BN-Filo

Febbre emorragica, Ebola

Francia, Regno Unito, Kenya, Stati Uniti, Uganda, Burkina Faso, Tanzania
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e immunogenicità dei regimi eterologhi a 2 dosi per i vaccini contro l'Ebola Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo

Febbre emorragica, Ebola

Stati Uniti, Uganda, Kenya, Mozambico, Nigeria, Tanzania
Crucell Holland BV

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità dei regimi eterologhi del vaccino Ebola Prime-Boost nei partecipanti sani

Sano

Tanzania, Uganda
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e immunogenicità di diversi programmi vaccinali con Ad26.Mos.HIV e clade C glicoproteina (gp)140 in adulti sani non infetti dal virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Sano

Stati Uniti
Crucell Holland BV

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'immunogenicità dei regimi eterologhi del vaccino Ebola Prime-Boost nei partecipanti sani

Sano

Regno Unito
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Completato

Uno studio per valutare una gamma di livelli di dose di Ad26.ZEBOV e MVA-BN-Filo in partecipanti adulti sani

Sano

Stati Uniti
Crucell Holland BV

Completato

Uno studio per valutare l'immunogenicità, la sicurezza e la tollerabilità di Ad26.ZEBOV e MVA-BN-Filo in partecipanti adulti sani

Sano

Stati Uniti
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Centre Muraz; EBOVAC2 Consortium

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e immunogenicità di 3 regimi Prime-boost per i vaccini contro l'Ebola Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo in adulti sani, bambini e adulti positivi al virus dell'immunodeficienza umana (HIV+)

Febbre emorragica, Ebola

Kenya, Uganda, Burkina Faso, Costa d'Avorio
Crucell Holland BV
The PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI); Seattle Children's Research Institute...

Completato

Uno studio per valutare l'immunogenicità, la tollerabilità e la sicurezza di un vaccino contro la malaria e anche la sua efficacia protettiva in un modello di sfida alla malaria

Malaria

Stati Uniti
International Vaccine Institute
Heidelberg University; International Centre for Diarrhoeal Disease Research,... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Mix and Match Studio eterologo Prime-Boost utilizzando vaccini COVID-19 approvati in Mozambico

Covid19

Madagascar, Mozambico
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Beth Israel Deaconess... e altri collaboratori

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e immunogenicità dei regimi vaccinali con vettore mosaico Ad26 omologhi o regimi vaccinali con vettore mosaico eterologo Ad26 e MVA con glicoproteina 140 (gp140) per la prevenzione del virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Sano

Stati Uniti, Sud Africa, Tailandia, Uganda, Ruanda
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic

Terminato

Sicurezza, reattogenicità e immunogenicità dell'adenovirus sierotipo 26 (Ad26) e dei componenti del vaccino vettore di Ankara modificato (MVA) in donne altrimenti sane con infezione da HPV16 o HPV18 della cervice

Infezioni da papillomavirus umano

Stati Uniti, Belgio
Nestlé

Completato

Composizione delle feci e caratteristiche delle feci nei neonati a termine sani alimentati con latte materno o formule per lattanti

Composizione delle feci

Filippine
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Completato

Uno studio sulla diffusione del vaccino della proteina F pre-fusione del virus respiratorio sinciziale basato sull'adenovirus sierotipo 26 (Ad26.RSV.preF) negli adulti

Sano

Belgio
Université de Montréal

Completato

Effetti della Clustering Care sulla stabilità fisiologica dei neonati pretermine.

Bambino prematuro da 26 a 32 settimane

Canada
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino contro l'influenza stagionale e di un vaccino basato sull'adenovirus sierotipo 26 che codifica per la proteina F pre-fusione del virus respiratorio sinciziale (Ad26.RSV.preF), con e senza co-somministrazione, in adulti di età pari o superiore a 60 anni Anni e oltre in salute stabile

Sano

Stati Uniti
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Completato

Uno studio per valutare una gamma di livelli di dose di un vaccino a base di adenovirus sierotipo 26 (Ad26.RSV.preF) negli anziani

Sano

Stati Uniti
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e immunogenicità di diversi regimi vaccinali di Ad26.Mos.HIV trivalente o Ad26.Mos.HIV tetravalente insieme alla glicoproteina C clade (gp)140 in adulti non infetti da virus dell'immunodeficienza umana sana (HIV)

Sano

Stati Uniti, Ruanda
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; APHP; Center... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Valutazione dell'immunogenicità e della sicurezza dei vaccini COVID-19 (Ad26.COV2.S e NVX-CoV2373) (CoviComMali)

COVID-19 | Reazione avversa al vaccino | Reazione al vaccino | Infezione da SARS CoV 2

Mali
Universiteit Antwerpen
Johnson & Johnson; University of Kinshasa; Innovative Medicines Initiative; Coalition... e altri collaboratori

Completato

Studio per valutare l'immunogenicità e la sicurezza di un regime vaccinale eterologo contro l'Ebola (EBOVAC3DRC)

Malattia da virus Ebola

Congo, Repubblica Democratica del
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Completato

Uno studio sul regime vaccinale eterologo dell'adenovirus sierotipo 26 Mosaic4 Human Immunodeficiency Virus (Ad26.Mos4.HIV), Clade C gp140 adiuvato e Mosaic gp140 per prevenire l'infezione da HIV-1 tra uomini di genere cis e individui transgender che hanno rapporti sessuali con genere cis Uomini e/o individui transgender (MOSAICO)

Sano

Stati Uniti, Messico, Spagna, Porto Rico, Italia, Polonia, Argentina, Brasile, Perù
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio per valutare la singola vaccinazione di un vaccino contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) basato su adenovirus sierotipo 26 pre-fusione F (Ad26.preF) in adulti giapponesi di età pari o superiore a 60 anni

Sano

Giappone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Completato

Uno studio per valutare diversi livelli di dose di Ad26.COV2.S in adolescenti sani dai 12 ai 17 anni inclusi (HORIZON 2)

Prevenzione della malattia da coronavirus-2019 (COVID-19).

Messico, Sud Africa, Brasile, Argentina, India
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità di un candidato vaccino RSV sperimentale (Ad26.RSV.preF) negli adulti di età compresa tra 18 e 50 anni e nei bambini sieropositivi per RSV di età compresa tra 12 e 24 mesi

Infezioni delle vie respiratorie | Virus respiratori sinciziali

Regno Unito, Finlandia, Stati Uniti
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Completato

Uno studio esplorativo per valutare l'efficacia profilattica di una singola immunizzazione di Ad26.RSV.preF contro l'infezione da virus respiratorio sinciziale in un modello di sfida virale in adulti sani di età compresa tra 18 e 50 anni

Sano

Regno Unito
Universiti Putra Malaysia

Reclutamento

Effetto di Chen Taichi sulla salute fisica e psicologica degli studenti universitari.

Inattività fisica | Problema di salute mentale

Cina
Wageningen University

Completato

The Fasting Study - Svelare gli effetti meccanicistici del digiuno prolungato negli esseri umani.

Digiuno | Test clinico | Metabolismo lipidico | Il tessuto adiposo

Olanda
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of Sierra Leone; Innovative Medicines Initiative

Completato

Ad26.ZEBOV Booster in bambini precedentemente vaccinati con Ad26.ZEBOV e MVA-BN-Filo (studio EBOVAC Booster)

Malattia da virus Ebola

Sierra Leone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Completato

Uno studio sull'Ad26.COV2.S somministrato come vaccinazione di richiamo negli adulti che hanno ricevuto in precedenza la vaccinazione primaria con Ad26.COV2.S o BNT162b2 (Amplify)

Malattia di coronavirus

Stati Uniti
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la reattogenicità e l'immunogenicità del vaccino pre-fusione del virus respiratorio sinciziale basato su adenovirus sierotipo 26 (Ad26.RSV.Pre-F) nei bambini RSV sieronegativi di età compresa tra 12 e 24 mesi

Virus respiratorio sinciziale

Canada, Regno Unito, Spagna, Brasile, Svezia, Polonia, Australia, Finlandia
Nestlé

Completato

Livello plasmatico di vari lipidi Omega-3

Sano

Svizzera
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la reattogenicità e l'immunogenicità di Ad26.ZIKV.001 in volontari adulti sani

Sano

Stati Uniti
Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Studio che valuta la capsula SHEN26 in pazienti con COVID-19 da lieve a moderato

COVID-19

Cina
Fudan University

Sconosciuto

IFN-α adiuvante per pazienti sottoposti a chirurgia curativa per HCC con bassa espressione di miR-26

Carcinoma epatocellulare

Cina
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of Sierra Leone; Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Attivo, non reclutante

Ad26.ZEBOV, vaccinazione MVA-BN-Filo in bambini e adulti precedentemente vaccinati con controllo nello studio EBOVAC-Salone

Infezioni | Infezioni da virus a RNA | Malattie virali | Infezioni da Mononegavirus | Febbri emorragiche, virali | Febbre emorragica, Ebola | Infezioni da Filoviridae | Effetti fisiologici delle droghe | Vaccini | Ebola | Fattori immunologici

Sierra Leone
Assiut University

Sconosciuto

Impatto della lunghezza dello stent sui risultati a breve termine nei pazienti con malattia coronarica stabile sottoposti a PCI

Angina cronica stabile

Egitto
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminato

Uno studio sul sierotipo 26.Respiratory Syncytial Virus.Pre-Fusion F (Ad26.RSV.preF)-Basato sul vaccino per la prevenzione della malattia del tratto respiratorio inferiore (LRTD) mediata dal virus respiratorio sinciziale (RSV) nei partecipanti giapponesi

Prevenzione del virus respiratorio sinciziale

Giappone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità dei regimi eterologhi Prime-boost utilizzando i vaccini multivalenti Filovirus Ad26.Filo e MVA-BN-Filo somministrati in diverse sequenze e programmi in adulti sani

Sano

Stati Uniti
Nestlé

Completato

Biodisponibilità di acidi clorogenico e fenolico da caffè solubili

Sano

Svizzera
Société des Produits Nestlé (SPN)
University of Lausanne Hospitals

Completato

Metabolism Associated With Abdominal Fat Mass Distribution

Obeso

Svizzera
McGill University Health Centre/Research Institute...
Diabetes Canada

Reclutamento

Efficacia di Empagliflozin aggiunto ai sistemi automatizzati di somministrazione di insulina (AID) negli adulti con diabete di tipo 1 con esiti glicemici subottimali

Diabete di tipo 1

Canada
Mahidol University
Janssen Pharmaceuticals; International Vaccine Institute; National Vaccine Institute...

Reclutamento

Ad26.COV2.S come richiamo eterologo negli adulti dopo una o due dosi di vaccino COVID-19 inattivato

Infezione da SARS-CoV-2

Tailandia
Chania General Hospital "St. George"
AHEPA University Hospital of Thessaloniki Thessaloniki, Greece

Completato

Ansia, depressione e atteggiamenti alimentari dei pazienti con diabete mellito durante il blocco COVID-19 in Grecia

Diabete mellito | SARS-CoV-2

Grecia
Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase I sulla capsula SHEN26 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Cina
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia di un regime di vaccino eterologo Prime/Boost di Ad26.Mos4.HIV e Clade C gp140 adiuvato con fosfato di alluminio nella prevenzione dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) -1 nelle donne nell'Africa sub-sahariana

HIV-1

Sud Africa, Malawi, Mozambico, Zambia, Zimbabwe

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