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Cerca studi clinici per: Interventional, Alzheimer, Safety and Tolerability

Totale 471806 risultati

Regenera Pharma Ltd
Syneos Health

Completato

Uno studio randomizzato SAD e MAD che valuta la sicurezza e la tollerabilità di RPh201 in soggetti sani e in adulti con malattia di Alzheimer

Volontari sani | Pazienti con Alzheimer da moderato a grave

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità della dose in soggetti di età ≥60 anni

Il morbo di Alzheimer

Olanda, Stati Uniti, Belgio, Germania, Regno Unito
Novartis

Completato

Sicurezza e tollerabilità della rivastigmina con aggiunta di memantina in pazienti con probabile malattia di Alzheimer

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti
Gannex Pharma Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ASC47 in soggetti sani

NASH
Spinogenix

Non ancora reclutamento

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di SPG302 in partecipanti adulti con malattia di Alzheimer (AD) da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer
SpliSense Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed efficacia preliminare di SPL84 in pazienti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Stati Uniti
Georgiamune Inc

Non ancora reclutamento

Studio sulla sicurezza e la tollerabilità del GIM-531 nei tumori solidi avanzati

Tumore solido | Melanoma Stadio IV
Highlight Therapeutics

Non ancora reclutamento

Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia preliminare di BO-112 in pazienti con BCC (SPOTLIGHT204)

Carcinoma delle cellule basali
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e il pK della sospensione iniettabile di Semaglutide ER in soggetti umani adulti sani

Diabete mellito, tipo 2
Regeneron Pharmaceuticals

Non ancora reclutamento

Uno studio per testare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di un anticorpo, REGN7999, iniettato sotto la pelle per il trattamento del sovraccarico di ferro in partecipanti adulti con β-talassemia non dipendente da trasfusione, utilizzando scansioni MRI per misurare i livelli di ferro nel corpo (FERVENT-1)

Beta-talassemia non dipendente da trasfusione (NTDT)
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Non ancora reclutamento

Sicurezza e tollerabilità di IBI355 in volontari sani

Sano

Cina
AbbVie

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della dose orale di ABBV-1088 in partecipanti adulti sani.

Volontari sani

Stati Uniti
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... e altri collaboratori

Reclutamento

Studio osservazionale italiano di vita reale sull’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Atogepant nei pazienti con emicrania (STAR)

Emicrania | Emicrania cronica | Emicrania senza aura | Emicrania con aura

Italia
University of Miami
GlaxoSmithKline

Non ancora reclutamento

Studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità e il metabolismo di Niraparib

Cancro ovarico

Stati Uniti
Celgene

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e i livelli di farmaco del BMS-986368 somministrato per via orale in partecipanti sani, partecipanti anziani sani e partecipanti sani di etnia giapponese

Partecipanti sani

Stati Uniti
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Non ancora reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di MAM01 nella popolazione africana

Volontari sani

Kenya, Uganda
Aliada Therapeutics

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase 1 con dose ascendente singola per valutare la sicurezza, la tollerabilità e gli effetti farmacocinetici di ALIA-1758 in partecipanti sani

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
TOLREMO therapeutics AG

Reclutamento

Uno studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di TT125-802 in soggetti con tumori solidi avanzati (TT-CSP-001)

Cancro | Tumore solido adulto | Tumore solido avanzato | Malattia dell'adulto

Spagna, Svizzera
Traws Pharma, Inc.

Reclutamento

Valutazione di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi ascendenti singole e multiple di 83-0060 in volontari sani

Solo volontari sani

Australia
AbbVie

Non ancora reclutamento

Uno studio su partecipanti adulti sani per valutare la farmacocinetica, l'immunogenicità, la sicurezza e la tollerabilità di una formulazione sottocutanea di Ravagalimab in una siringa preriempita

Volontari sani
Shanghai Yao Yuan Biotechnology Ltd. (also known...

Non ancora reclutamento

Valutazione della sicurezza e della tollerabilità di dosi multiple di DF-003 somministrato per via orale in pazienti con sindrome di ROSAH

ROSA

Australia, Stati Uniti
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia preliminare della monoterapia SSGJ-705 in pazienti con tumori maligni avanzati

Tumori localmente avanzati, ricorrenti o metastatici

Cina
Peking Union Medical College Hospital

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità del GEN6050X nella distrofia muscolare di Duchenne. (GEN6050XIIT)

Distrofia muscolare di Duchenne (DMD)
Dong-A ST Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica del DA-7503 in partecipanti adulti e anziani sani

Sano

Corea, Repubblica di
GRIN Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio su Radiprodil su sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed effetto su convulsioni e sintomi comportamentali in pazienti con TSC o FCD di tipo II

Complesso di sclerosi tuberosa | Displasia corticale focale

Spagna, Regno Unito, Australia, Belgio, Canada, Italia, Polonia
AstraZeneca

Reclutamento

Studio per indagare l'effetto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica, sulla sicurezza e sulla tollerabilità del balcinrenone

Insufficienza epatica

Stati Uniti
NaviFUS Corporation
NaviFUS US LLC

Non ancora reclutamento

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia preliminare della neuromodulazione con ultrasuoni focalizzati a bassa intensità in pazienti con epilessia resistente ai farmaci

Epilessia | Epilessia resistente ai farmaci

Stati Uniti
Luye Pharma Group Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio SAD di Fase 1 per valutare la sicurezza e la tollerabilità di LY03017

Sintomi negativi della schizofrenia | Allucinazioni e deliri associati alla psicosi della malattia di Alzheimer | Allucinazioni e deliri associati alla psicosi della malattia di Parkinson

Cina
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'inalazione di SHR-4597 in soggetti sani e pazienti asmatici

Soggetti sani | Pazienti asmatici
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Reclutamento

Uno studio di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di YL211 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Viridian Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio randomizzato, controllato attivo, sulla sicurezza e sulla tollerabilità di VRDN-001 in partecipanti con malattia dell'occhio della tiroide (TED)

Malattia dell'occhio della tiroide

Stati Uniti
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico di fase I che valuta la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'incremento della dose orale singola e multipla di compresse di GS1-144 e gli effetti del cibo sulla farmacocinetica di GS1-144 in una popolazione cinese

Volontariato sano | Sistema vasomotore; Labile

Cina
AstraZeneca
Parexel

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'AZD0233 orale rispetto al placebo in partecipanti adulti sani.

Cardiomiopatia dilatativa

Stati Uniti
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Non ancora reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità della soluzione oftalmica PRO-190 rispetto a Systane Ultra® sulla superficie oculare.

Occhio secco | Sindromi dell'occhio secco | Secchezza oculare cronica
Bio-Thera Solutions

Non ancora reclutamento

Una valutazione di BAT 8010 per l'iniezione in combinazione con BAT 1006 in entità localmente avanzate o metastatiche Sicurezza, tollerabilità, profilo farmacocinetico ed efficacia clinica iniziale del tumore nei pazienti Studio clinico multicentrico aperto di fase Ib/IIa

Tumori solidi avanzati
Technophage, SA
VectorB2B

Non ancora reclutamento

Fase 1/2a per valutare la sicurezza e la tollerabilità di TP-122A per il trattamento della polmonite associata al ventilatore (RECOVER)

Polmonite, associata al ventilatore

Francia
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Non ancora reclutamento

Studio clinico per valutare la sicurezza e la tollerabilità della soluzione oftalmica PRO-229 rispetto a Lagricel® Spessono PF

Malattia della superficie oculare | Malattia dell'occhio secco
Sanofi

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di tolebrutinib nei partecipanti con sclerosi multipla.

Sclerosi multipla recidivante | Sclerosi Multipla Secondaria Progressiva | Sclerosi Multipla Recidivante Progressiva

Cina, Tacchino, Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Ucraina
Cessatech A/S

Non ancora reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, effetto analgesico e fattibilità del CT001 intranasale nei pazienti pediatrici

Dolore
Research Institute for Physical Chemical Problems...
Unitary Enterprise UNITEHPROM BSU; City Clinical Hospital of Emergency Medical...

Non ancora reclutamento

Studio clinico sull'efficacia, tollerabilità e sicurezza del farmaco "Anti-spike, gel, 100 g in flaconi nella confezione n. 1" prodotto dall'impresa unitaria repubblicana "Unitekhprom BSU", con un unico uso intraperitoneale dopo l'intervento chirurgico in pazienti adulti Con appendicite flemmonosa acuta (OLTOSPAN-02)

Adesioni addominali

Bielorussia
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità della soluzione oftalmica PRO-231 rispetto a VIGAMOXI® sulla superficie oculare di soggetti sani.

Congiuntivite batterica | Tossicità degli agenti oftalmologici

Messico
Zhejiang Hanmai Pharmaceutical Technology Co.,...

Non ancora reclutamento

Studio su dosi multiple ascendenti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di YJ001 per l'uso spray in pazienti con dolore neuropatico periferico diabetico

Dolore neuropatico periferico diabetico

Stati Uniti
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle compresse ND-003 negli adulti sani

Sano
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità dell'AK0901 orale nei bambini con ADHD

ADHD

Cina
Changchun BCHT Biotechnology Co.
The First Affiliated Hospital of Yunnan University of Traditional Chinese Medicine e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica, farmacodinamica e immunogenicità della formulazione combinata iniettabile di anticorpo monoclonale anti-tossina antitetanica completamente umana A82/B86

Clostridium tetano
AdjuTec Pharma AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Non ancora reclutamento

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di APC148 negli adulti sani

Soggetti sani

Svezia
ImmunoRx Pharma Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica in seguito alla somministrazione endovenosa di IRX-010 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Olanda
InnoCare Pharma Inc.

Non ancora reclutamento

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare dell'ICP-248 nelle neoplasie a cellule B mature

Neoplasie a cellule B mature
Sichuan University

Non ancora reclutamento

Sicurezza e tollerabilità di LDRT più SBRT parziale concomitante e tislelizumab in pazienti con tumori voluminosi

Tumore solido
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacocinetica e l'effetto alimentare di HSK39297 in soggetti sani

Sano

Cina

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