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Cerca studi clinici per: autosomal recessive cerebellar ataxia
Totale 954 risultati
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Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University of... e altri collaboratoriReclutamentoAtassia spastica autosomica recessiva di Charlevoix-Saguenay | Paraplegia spastica 7Canada
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Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationReclutamentoAtassia spastica autosomica recessiva di Charlevoix-SaguenayCanada
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Dr. Rebecca SchuleGerman Research Foundation; German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)ReclutamentoAtassia spasticaCanada, Francia, Germania, Italia, Olanda, Tacchino, Regno Unito
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University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamentoAtassia cerebellare autosomica recessivaFrancia
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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Children's Hospital of Orange CountyAttivo, non reclutanteCeroidolipofuscinosi neuronali | Ceroidolipofuscinosi neuronale CLN2 | Atassia spinocerebellare, autosomica recessiva 7Stati Uniti
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Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaCompletatoAtassia spastica autosomica recessiva di Charlevoix-SaguenayCanada
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Cadent TherapeuticsRitiratoAtassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassie spinocerebellari | Atassia spinocerebellare di tipo 1 | Atassia spinocerebellare di tipo 2 | Atassia spinocerebellare di tipo 6 | Atassia spinocerebellare di tipo 10 | Atassia spinocerebellare di tipo 7 | Atassia spinocerebellare di tipo 8 | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoAtassia spinocerebellare di tipo 1 | Atassia spinocerebellare di tipo 2 | Atassia spinocerebellare, autosomica recessiva 3 | Atassia episodica, tipo 7Francia
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UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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University of MinnesotaFriedreich's Ataxia Research Alliance; Bob Allison Ataxia Research CenterCompletatoAtassia di FriedrichStati Uniti
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University Hospital, MontpellierGenetic Department , CHU Montpellier-France; Neurology Department, CHU de Strasbourg-FranceCompletato
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoAtassie spinocerebellari | Paraplegie spasticheFrancia
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I.R.C.C.S. Fondazione Santa LuciaNon ancora reclutamento
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Steminent US, Inc.Non ancora reclutamentoAtassie spinocerebellari
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Clinic for Special ChildrenReclutamentoMiopatia | Miopatia; Ereditario | Miopatie, Nemalina | Miopatia associata a TNNT1 | Miopatia dei bastoncini nemalini a esordio infantile | Miopatia, Rod | Miopatia nemalina Amish | Miopatia nemalina 5 | NEM5 | Malattia muscolare genetica | Malattia ereditaria recessiva (autosomica) | ANMStati Uniti
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Chang Gung UniversityReclutamentoAtassia spinocerebellare (SCA)Taiwan
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Hospices Civils de LyonReclutamentoEncefalite associata ad anticorpi del recettore GADFrancia
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The University of QueenslandNon ancora reclutamentoAtassia-telangectasia: trattamento della disfunzione mitocondriale con nicotinamide riboside (ATNAD)Atassia TeleangectasiaAustralia
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Inozyme PharmaGACI GlobalNon ancora reclutamentoPROPEL: un registro prospettico osservazionale dei pazienti per valutare il deficit di ENPP1 e ABCC6ATP-Binding Cassette Sottofamiglia C Membro 6 Carenza | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi 1
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Quince Therapeutics S.p.A.BiotrialNon ancora reclutamentoAtassia TeleangectasiaBelgio, Stati Uniti, Danimarca, Germania, Italia, Norvegia, Polonia, Spagna, Regno Unito
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Columbia UniversityNon ancora reclutamentoAtassie spinocerebellariStati Uniti
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ModernaTX, Inc.ReclutamentoFenilchetonuriaStati Uniti, Australia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamentoEmofilia A | Emofilia B | Fibrosi cistica | Anemia falciforme | Distrofia muscolare, Duchenne | Sindrome dell'X fragile | Malattia di Huntington | Distrofia miotonica | Rene policistico autosomico recessivo | Neurofibromatosi-sindrome di Noonan | Distrofia muscolare, Becker | Diagnosi prenatale invasiva in un... e altre condizioniFrancia
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...ReclutamentoEpilessia | Disturbi del movimento | Malattie Rare | Disordine genetico | Carenza di trasportatore di citrato | SLC13A5 Carenza | EIE25 | Sindrome di Kohlschutter-Tonz (non ROGDI) | Disturbo del trasportatore di citrato | DEE25Stati Uniti
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University of GuelphMcMaster University; Laval UniversityNon ancora reclutamentoDisturbo autosomico recessivo (portatori genetici di PKU)Canada
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Hospices Civils de LyonNon ancora reclutamentoAtassia | Malattia genetica | Malattia degenerativaFrancia
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BiogenNon ancora reclutamento
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Inozyme PharmaReclutamentoCalcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Deficit di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1Stati Uniti, Regno Unito, Canada
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Friedreich's Ataxia Research AllianceReclutamentoAtassia di FriedrichStati Uniti, Canada, Nuova Zelanda, Australia, Francia, Austria, Belgio, Brasile, Cechia, Germania, Grecia, Irlanda, Italia, Spagna, Regno Unito, India, Olanda
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Changhua Christian HospitalReclutamentoStimolazione magnetica transcranica | Atassie spinocerebellariTaiwan
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University of GuelphMcMaster UniversityReclutamentoDisturbo autosomico recessivo (portatori genetici di PKU)Canada
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German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)McMaster University; Sorbonne UniversityReclutamentoAtassia di FriedrichAustria, Germania, Francia
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Non ancora reclutamento
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Vico Therapeutics B. V.ReclutamentoMalattia di Huntington | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia spinocerebellare di tipo 1Israele, Germania, Regno Unito, Polonia, Danimarca, Olanda, Francia
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Akouos, Inc.Eli Lilly and CompanyReclutamentoIpoacusia neurosensoriale, bilateraleStati Uniti, Taiwan
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Krystal Biotech, Inc.Non ancora reclutamentoIttiosi autosomica recessivaStati Uniti
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Inozyme PharmaReclutamentoCalcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1Stati Uniti, Regno Unito
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University of PlymouthReclutamentoAtassia Teleangectasia | Atassia teleangectasia nei bambiniRegno Unito
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteReclutamentoSindrome di Lynch | Adenocarcinoma duttale pancreatico | Pancreatite cronica | Cisti pancreatica | Atassia Teleangectasia | FAP | Sindrome di Peutz-Jeghers | Mutazione del gene PALB2 | Mutazione BRCA | Pancreas grasso | Cancro pancreatico genetico | Pancreatite genetica | Mole-Melanoma multiplo atipico familiareStati Uniti
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Western University, CanadaReclutamento
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First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityReclutamentoAtassia spinocerebellare di tipo 3 | Tipo di atrofia cerebellare del sistema multiploCina
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Lexeo TherapeuticsReclutamentoAtassia di Friedrich | Cardiomiopatia, secondariaStati Uniti, Canada
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...ReclutamentoMalattie Neurodegenerative | Atassia | Atassia cerebellare | Leucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | LBSL | Leucoencefalopatia con coinvolgimento del tronco encefalico e del midollo spinale e aumento del lattato | Leucoencefalopatia con coinvolgimento del tronco encefalico e del midollo spinale e...Stati Uniti
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamentoIttiosi congenita autosomica recessiva | Ittiosi epidermoliticaFrancia
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Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamentoStudio di fase IA sulla terapia genica AAVrh.10hFXN per la cardiomiopatia dell'atassia di FriedreichFibrosi miocardica | Cardiomiopatie | Atassia di Friedrich | Ipertrofia cardiacaStati Uniti
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Hospices Civils de LyonReclutamento
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Reclutamento