Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: evaluating the efficacy and tolerability of the drug Halobetasol propionate

Totale 493533 risultati

Azidus Brasil

Completato

Efficacia e sicurezza dell'alobetasolo propionato topico nel trattamento di pazienti con psoriasi (halobetasol)

Psoriasi

Brasile
TOLREMO therapeutics AG

Reclutamento

Uno studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di TT125-802 in soggetti con tumori solidi avanzati (TT-CSP-001)

Cancro | Tumore solido adulto | Tumore solido avanzato | Malattia dell'adulto

Spagna, Svizzera
Bio-Thera Solutions

Reclutamento

Uno studio clinico che valuta la sicurezza, la tollerabilità, le caratteristiche farmacocinetiche e l'efficacia preliminare della combinazione di BAT8008 con BAT1308 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Cina
West China Hospital

Reclutamento

Uno studio clinico che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia iniziale di una singola infusione endovenosa di JWK007 in pazienti affetti da distrofia muscolare di Duchenne (DMD)

Distrofia muscolare di Duchenne

Cina
Shanghai Henlius Biotech

Reclutamento

Uno studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di HLX301 (TIGIT × PDL1 bispecifico) nei tumori solidi localmente avanzati/metastatici o nel linfoma (HLX301)

Linfoma | Tumori avanzati | Tumori metastatici

Cina
Armata Pharmaceuticals, Inc.
United States Department of Defense

Reclutamento

Studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia dell'AP-SA02 per via endovenosa in soggetti con batteriemia da S. Aureus (diSArm)

Batteriemia | Staphylococcus aureus | Batteriemia da Staphylococcus Aureus | Batteriemia dovuta a Staphylococcus Aureus | Batteriemia Stafilococco

Stati Uniti, Australia
BioNTech SE

Reclutamento

Studio clinico che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia preliminare del BNT116 da solo e in combinazione in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato (LuCa-MERIT-1)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Spagna, Germania, Tacchino, Stati Uniti, Ungheria, Regno Unito, Polonia
University of Alabama at Birmingham

Reclutamento

Un ricercatore ha avviato uno studio in aperto per valutare l'efficacia e la tollerabilità di Deucravacitinib orale per il trattamento della psoriasi ungueale

Psoriasi delle unghie

Stati Uniti
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Reclutamento

Uno studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia preliminare dell'IBI322 in soggetti con neoplasie ematologiche

Neoplasie ematologiche

Cina
University of Alabama at Birmingham
Celgene

Completato

Un ricercatore ha avviato uno studio in aperto per valutare l'efficacia e la tollerabilità di Apremilast orale per il trattamento della psoriasi delle unghie

Psoriasi | Psoriasi volgare | Chiodo psoriasico

Stati Uniti
Kite, A Gilead Company

Completato

Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di KTE-C19 nei partecipanti adulti con linfoma non Hodgkin aggressivo refrattario (ZUMA-1)

Linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato | Linfoma diffuso refrattario a grandi cellule B (DLBCL) | Linfoma follicolare trasformato (TFL) | Linfoma primitivo a cellule B del mediastino (PMBCL) | Linfoma a cellule B di alto grado (HGBCL)

Stati Uniti, Olanda, Canada, Francia, Germania, Israele
Antengene Corporation

Terminato

Uno studio sulla valutazione della sicurezza e dell'efficacia dell'ATG-010 combinato con la chemioterapia Sequenziale con il mantenimento della monoterapia ATG-010 nel linfoma periferico a cellule T e NK/T (TOUCH)

Linfoma periferico a cellule T | Linfoma a cellule NK/T

Cina
Hoffmann-La Roche

Attivo, non reclutante

Uno studio che valuta la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia di Mosunetuzumab + Lenalidomide (+Len) e la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di SC vs IV Mosunetuzumab + Len nei partecipanti con linfoma follicolare

Linfoma follicolare

Regno Unito, Stati Uniti, Cina, Francia, Spagna
Novartis Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Uno studio a braccio singolo che valuta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Ofatumumab in pazienti con sclerosi multipla recidivante (OLIKOS)

Sclerosi multipla recidivante

Stati Uniti, Porto Rico
Amgen

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 1/2 che valuta la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di sotorasib (AMG 510) in soggetti con tumori solidi con una specifica mutazione KRAS (CodeBreaK 100)

KRAS p.G12C Tumori solidi avanzati mutanti

Stati Uniti, Francia, Canada, Spagna, Belgio, Corea, Repubblica di, Austria, Australia, Ungheria, Grecia, Germania, Giappone, Romania, Svizzera, Brasile, Portogallo
Intercept Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio dell'OCA in combinazione con BZF per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità nei pazienti con CBP

Colangite Biliare Primitiva

Stati Uniti
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Monitor CRO

Completato

Studio di fase II che valuta l'efficacia clinica e la sicurezza di GN-037 nella psoriasi a placche

Psoriasi

Tacchino
Allegheny Singer Research Institute (also known...

Attivo, non reclutante

Uno studio che valuta la farmacocinetica, l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di CABENUVA (CAPRI)

Infezioni da HIV | Infezione da HIV-1 | Infezione da HIV I

Stati Uniti
Central Hospital, Nancy, France

Completato

Studio che valuta la persistenza, l'efficacia e la tollerabilità del metotrexato nei pazienti con malattie infiammatorie intestinali (MICI-METHO)

Malattie infiammatorie intestinali | Malattia di Crohn | Colite ulcerosa

Francia
Enlivex Therapeutics Ltd.
Cato Research; Accelsiors CRO & Consultancy Services

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2 che valuta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di diverse dosi e regimi di allocetra-OTS per il trattamento dell'insufficienza d'organo nei pazienti adulti con sepsi

Sepsi | Infezioni intraddominali | Colecistite acuta | Infezioni del tratto urinario | Polmonite acquisita in comunità | Colangite acuta

Olanda, Israele, Francia, Belgio, Spagna
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio che valuta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del passaggio a cabotegravir a lunga durata d'azione più rilpivirina a lunga durata d'azione dall'attuale regime antiretrovirale in adulti con infezione da HIV-1 soppressa virologicamente

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Germania, Spagna, Francia, Stati Uniti, Canada, Australia, Corea, Repubblica di, Italia, Sud Africa, Federazione Russa, Argentina, Messico, Svezia
89bio, Inc.

Attivo, non reclutante

Studio che valuta la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di BIO89-100 in soggetti con steatoepatite non alcolica confermata da biopsia (NASH) (ENLIVEN)

NASH - Steatoepatite non alcolica

Stati Uniti, Porto Rico
Amgen

Completato

Studio di efficacia, sicurezza e tollerabilità di Apremilast per il trattamento dell'artrite psoriasica oligoarticolare precoce. (FOREMOST)

Artrite, psoriasica

Stati Uniti, Spagna, Olanda, Canada, Francia, Federazione Russa, Belgio, Austria, Germania, Italia, Regno Unito
Advagene Biopharma Co. Ltd.

Completato

Valutazione della sicurezza, della tollerabilità e della potenziale efficacia dell'AD17002 intranasale negli adulti con COVID-19 da lieve a moderato

COVID-19

Taiwan
University of Alabama at Birmingham

Completato

Valutazione dell'efficacia e della tollerabilità dell'applicazione del prodotto Metaderm per il trattamento della psoriasi

Psoriasi

Stati Uniti
University of Alabama at Birmingham

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la tollerabilità della schiuma Enstilar nei pazienti con psoriasi ungueale

Psoriasi delle unghie

Stati Uniti
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Uno studio di fase 1a che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia dell'IBI322 in soggetti con tumori avanzati

Linfomi dei tumori maligni avanzati

Stati Uniti
Amgen

Sospeso

Uno studio di fase 1 che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia dell'AMG 119 nei soggetti con RR SCLC

Cancro polmonare a piccole cellule

Stati Uniti
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminato

Uno studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia preliminare dell'IBI322 nei soggetti con tumore mieloide

Tumore mieloide

Cina
Citius Pharmaceuticals, Inc.
Therapeutics, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di CITI-002 in pazienti adulti con emorroidi di grado moderato

Emorroidi

Stati Uniti
Nicox Ophthalmics, Inc.

Completato

Studio che valuta la sicurezza e la tollerabilità di NCX 4251 per il trattamento delle esacerbazioni acute della blefarite

Blefarite

Stati Uniti
AbbVie
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1b che valuta la sicurezza e la tollerabilità di ABT-199 in combinazione con rituximab in soggetti con leucemia linfocitica cronica recidivante e piccolo linfoma linfocitico

Leucemia linfatica cronica | Piccolo linfoma linfocitico

Stati Uniti, Australia
AbbVie

Attivo, non reclutante

Uno studio che valuta la tollerabilità e l'efficacia di Navitoclax da solo o in combinazione con Ruxolitinib nei partecipanti con mielofibrosi (REFINE)

Mielofibrosi (MF)

Stati Uniti, Australia, Belgio, Bulgaria, Canada, Croazia, Francia, Grecia, Ungheria, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Polonia, Porto Rico, Federazione Russa, Serbia, Spagna, Taiwan, Tacchino, Regno Unito
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia iniziale dell'immunorecettore umano ricombinante anti-cellula T con Ig e domini ITIM (TIGIT) Iniezione di anticorpi monoclonali (IBI939) in soggetti con tumori maligni avanzati

Neoplasie avanzate

Cina
AbbVie

Terminato

Studio clinico che valuta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della cariprazina in un paradigma di riduzione della dose nella prevenzione delle ricadute nei partecipanti con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti, Serbia, Corea, Repubblica di, Malaysia, Polonia, Bulgaria, Ucraina, Porto Rico, Romania, Taiwan, Tailandia
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Uno studio di fase 1 che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia iniziale dell'IBI188 nei tumori maligni avanzati

Neoplasie avanzate

Cina
Shire

Completato

Studio sull'ottimizzazione della dose che valuta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Vyvanse (Lisdexamfetamine Dimesylate) nei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni con diagnosi di ADHD

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Biosplice Therapeutics, Inc.

Terminato

Studio in aperto di 3 anni che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Lorecivivint in soggetti con osteoartrite del ginocchio

Artrosi del ginocchio

Stati Uniti
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia iniziale dell'antigene umano ricombinante di differenziazione anti-cluster 47 (CD47) Iniezione di anticorpi monoclonali (IBI188) in pazienti con tumori maligni avanzati e linfomi

Neoplasie avanzate

Stati Uniti
Hoffmann-La Roche

Terminato

Uno studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di Venetoclax in combinazione con atezolizumab, carboplatino ed etoposide nei partecipanti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso (ES-SCLC) non trattato.

Cancro polmonare a piccole cellule

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Danimarca, Spagna
AbbVie

Completato

Studio che valuta l'efficacia e la tollerabilità di Veliparib in combinazione con temozolomide (TMZ) o in combinazione con carboplatino e paclitaxel rispetto al placebo in partecipanti con mutazione del gene del cancro al seno (BRCA)1 e BRCA2 e carcinoma mammario metastatico

Cancro al seno metastatico

Stati Uniti, Argentina, Australia, Belgio, Brasile, Canada, Cechia, Danimarca, Finlandia, Francia, Ungheria, Israele, Olanda, Norvegia, Polonia, Romania, Federazione Russa, Spagna, Svezia, Ucraina
Biosplice Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di due iniezioni di SM04690 per il trattamento dell'artrosi del ginocchio da moderatamente a gravemente sintomatica

Artrosi al ginocchio

Stati Uniti
University Health Network, Toronto
Stanford University; Clinical Investigation Centre for Innovative Technology...

Completato

Studio di 12 settimane che valuta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità dell'infliximab aggiuntivo per la depressione bipolare I/II

Depressione bipolare

Stati Uniti, Canada
ORA, Inc.

Completato

An Allergen BioCube (ABC) Study Evaluating the Efficacy of Fluticasone Propionate Nasal Spray Compared to Placebo

Rinite allergica | Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia del passaggio dalla quetiapina allo ziprasidone

Schizofrenia | Disturbo schizoaffettivo

Stati Uniti, Germania, Spagna, Grecia, Brasile, Tacchino
Biosplice Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di SM04690 iniettato nell'articolazione del ginocchio bersaglio di soggetti con osteoartrite da moderatamente a gravemente sintomatica

Osteoartrite

Stati Uniti
McGill University
Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital

Completato

Valutazione dell'efficacia dell'uso della sigaretta elettronica per la prova di cessazione del fumo (E3).

Smettere di fumare

Canada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

EFFICACIA E TOLLERABILITA' DEL BECLOMETASONE DIPROPIONATO 100 µg + FORMOTEROL 6 µg pMDI VIA HFA-134a vs. FLUTICASONE 125 µg + SALMETEROL 25 µg pMDI

Asma bronchiale

Polonia, Ucraina
AbbVie

Terminato

Uno studio che valuta l'efficacia e la tollerabilità di veliparib in combinazione con chemioradioterapia a base di paclitaxel/carboplatino seguita da consolidamento di veliparib e paclitaxel/carboplatino in adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio III

Tumore polmonare non a piccole cellule Stadio III

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Lecozotan SR in pazienti ambulatoriali con malattia di Alzheimer

Malattia di Alzheimer

Australia, Francia, Spagna, Stati Uniti, Sud Africa, Italia, Argentina, Polonia, Finlandia, Regno Unito, Canada

Cerca studi clinici per: evaluating the efficacy and tolerability of the drug Halobetasol propionate

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Albania

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi